在真实世界中使用2 L和3 L聚乙二醇电解质溶液进行肠道准备的效果比较 被引量：1

1

作者 李蕉君 谭贤豪 +4 位作者 张宸 刘一锋 姜琳 孙晓滨 单晶 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第3期255-261,共7页

目的比较在真实世界中2 L及3 L聚乙二醇电解质溶液(polyethylene glycol,PEG)的肠道准备效果。方法本研究为真实世界环境中单中心的队列研究,研究对象为2023年5-10月在成都市第三人民医院消化内科接受结肠镜检查并使用2 L或3 L PEG进行... 目的比较在真实世界中2 L及3 L聚乙二醇电解质溶液(polyethylene glycol,PEG)的肠道准备效果。方法本研究为真实世界环境中单中心的队列研究,研究对象为2023年5-10月在成都市第三人民医院消化内科接受结肠镜检查并使用2 L或3 L PEG进行肠道准备的患者。根据纳排标准,3 L组共纳入3700例,2 L组共纳入4684例。主要结果指标是根据波士顿肠道准备评分(Boston bowel preparation score,BBPS)计算的肠道准备充分率;次要结果包括BBPS分数、息肉检出率(polyp detection rate,PDR)、耐受性、依从性和不良反应。结果3 L组的肠道准备充分率为94.35%,高于2 L组的91.29%(P<0.001);BBPS总分为(6.92±1.06)分,高于2 L组的(6.81±1.14)分(P<0.001)。2组的PDR无统计学差异(P=0.073)。2组患者PEG完成率(P=0.810)、按要求进行低渣饮食(P=0.094)及服用二甲硅油(P=0.072)差异均无统计学意义。3 L组的呕吐率(4.5%vs 3.2%,P=0.002)、腹部不适率(5.0%vs 3.9%,P=0.011)和睡眠障碍率(18.0%vs 14.6%,P<0.001)高于2 L组。结论在真实世界,2 L PEG是一种安全有效的肠道准备方案。 展开更多

关键词 聚乙二醇电解质溶液 肠道准备 比较效益研究 真实世界

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体外评价携Sialyl Lewis^x和抗ICAM-1单抗双配体超声微泡的靶向黏附性能 被引量：6

2

作者 李美瑜 肖云彬 +6 位作者 宾建国 吴爵非 杨莉 胡广全 刘莹 黄瑞珠 宾建平 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第7期1209-1213,共5页

目的构建携Sialyl Lewisx和抗ICAM-1单抗双配体和同型对照单配体靶向超声微泡,体外对比评价其靶向黏附性能。方法采用"亲和素-生物素"桥接法构建携Sialyl Lewisx与抗ICAM-1单抗双配体(MB-D)、携Sialyl Lewisx(MB-S)和携抗ICA... 目的构建携Sialyl Lewisx和抗ICAM-1单抗双配体和同型对照单配体靶向超声微泡,体外对比评价其靶向黏附性能。方法采用"亲和素-生物素"桥接法构建携Sialyl Lewisx与抗ICAM-1单抗双配体(MB-D)、携Sialyl Lewisx(MB-S)和携抗ICAM-1单抗(MB-I)三种靶向超声微泡,以流式细胞术定量分析其配体结合率,并利用平行板流动腔分别在0.5、2.0和4.0dyn/cm2三种剪切应力下的不同时间点观察微泡的结合及解离情况。结果 MB-D、MB-S和MB-I的配体结合率均达85%以上,各组间无统计学差异(P>0.05)。在三种剪切应力下,MB-D和MB-S集中于前3～5min高效结合,在5min后两者的结合率均呈平台状态,而MB-I全程结合率(1～6min)均呈低水平状态;MB-D的平均结合率和全程结合数目均明显高于MB-S和MB-I(P<0.05),而半数解离剪切应力则按MB-I、MB-D和MB-S顺序依次递减(P<0.05)。结论相同条件下,MB-S表现为早期快速、不稳定的黏附,MB-I为缓慢、牢固的结合,而MB-D呈早期高效、相对牢固的结合。MB-D有可能用于高流速的动脉超声分子成像。 展开更多

关键词 微泡 造影剂 平行板流动腔 SIALYL Lewis^x 细胞间黏附分子-1

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^(99)Tc^mN-HL91的制备及其生物分布 被引量：3

3

作者 张剑英 朱霖 +2 位作者 刘锰 王京 杨志 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期52-56,共5页

以丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子供给体,SnCl2·2H2O为还原剂,室温下制备[99TcmN]2+ 中间体,并于100 ℃水浴中与HL91配体进行交换反应,制得99TcmN HL91 配合物,标记率大于 90%;室温下放置 6 h,99TcmN HL91标记率仍大于90%;其脂水分配... 以丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子供给体,SnCl2·2H2O为还原剂,室温下制备[99TcmN]2+ 中间体,并于100 ℃水浴中与HL91配体进行交换反应,制得99TcmN HL91 配合物,标记率大于 90%;室温下放置 6 h,99TcmN HL91标记率仍大于90%;其脂水分配系数 lg P为-1.026±0.019,水溶性较99 Tcm HL91(lg P为-0.859±0.009)强;正常小鼠体内生物分布显示,99TcmN HL91 在血液、肝脏中的清除较99 Tcm HL91 快;由于99TcmN核的引入,使得99TcmN HL91配合物在乏氧选择性和生物体内代谢方面不同于99 Tcm HL91,前者在荷瘤小鼠体内没有明显的肿瘤摄取。 展开更多

关键词 ^99Tc^mN-HL91 生物分布 乏氧显像剂

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组胺受体家族新成员:组胺H_4受体 被引量：1

4

作者 李明凯 罗晓星 谢建军 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期53-54,共2页

组胺H4 受体是最近在基因库内筛选寻找新的G蛋白偶联受体时发现的 ,其cDNA序列与组胺H1、H2 受体的同源性很低 ,与组胺H3 受体有很高的同源性。很多组胺受体的配体与组胺H4受体有亲和性 ,但该受体表现出独特的药理学性质。组胺H4 受体... 组胺H4 受体是最近在基因库内筛选寻找新的G蛋白偶联受体时发现的 ,其cDNA序列与组胺H1、H2 受体的同源性很低 ,与组胺H3 受体有很高的同源性。很多组胺受体的配体与组胺H4受体有亲和性 ,但该受体表现出独特的药理学性质。组胺H4 受体激动后可影响细胞内Ca2 +浓度和cAMP的生成 ,推测其与Gi或Go蛋白相偶联。组胺H4 受体主要分布于骨髓、肺、脾脏、小肠和中枢 ,可能与机体的免疫反应和精神活动有关。 展开更多

关键词 组胺 组胺H4受体 CA^2+ G蛋白

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^（99）Tc^(m)－d，l－HMPAO分解动力学及稳定方法的研究

5

作者 张锦明 田嘉禾 +1 位作者 林琼芳 金小海 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期160-165,共6页

报道了用国产药盒制备的￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ（ＬＣ）分解动力学的研究。结果表明：ＬＣ分解反应为一级反应。在实验条件为２０℃、放射性浓度为１８５ＭＢｑ／ｍｌ、ｐＨ为７．０时，ＬＣ的分解速度常数ｋ为０．０... 报道了用国产药盒制备的￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ（ＬＣ）分解动力学的研究。结果表明：ＬＣ分解反应为一级反应。在实验条件为２０℃、放射性浓度为１８５ＭＢｑ／ｍｌ、ｐＨ为７．０时，ＬＣ的分解速度常数ｋ为０．０１７±０．０７ｈ￣（－１）。ＬＣ溶液的稳定性与ｐＨ、放射性浓度及温度有关。在室温下，加入１ｍｍｏｌ／ｌ龙胆酸作稳定剂时，７４０ＭＢｑ／ｍｌ的ＬＣ能稳定３ｈ，放化纯度大于８０％。 展开更多

关键词 HMPAP 分解动力学 LC 放射性药物

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^(99m)TcN-CYE,CYB的制备及其动物分布的研究

6

作者 苗玉斌 何千舸 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期520-523,共4页

为了寻找新的99mTcN标记的心肌显像剂，合成了2种含有酯基的NS配体CYE（L-半胱氨酸乙酯）和CYB（L-半胱氨酸丁酯）．以SnCl2为还原剂，通过交换反应制备了标记率大于90％的99mTcN-CYE，CYB络合物．探讨了pH值和反应时间对99mTcN－CYE，... 为了寻找新的99mTcN标记的心肌显像剂，合成了2种含有酯基的NS配体CYE（L-半胱氨酸乙酯）和CYB（L-半胱氨酸丁酯）．以SnCl2为还原剂，通过交换反应制备了标记率大于90％的99mTcN-CYE，CYB络合物．探讨了pH值和反应时间对99mTcN－CYE，CYB标记率的影响，并对其小鼠生物分布进行了研究．结果表明，99mTcN-CYE，CYB在心肌中具有相当的摄取，血清除快，血半清除期小于15min.但是，心肌滞留不理想，心肌与本底比值较低. 展开更多

关键词 心肌显像剂 CYE CYB 动物分布

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^99mTc-DTPA-半乳糖人血清白蛋白在不同小鼠肝损伤模型中肝功能显像的应用 被引量：17

7

作者 毛一雷 董一女 +4 位作者 张现忠 杨文江 杜顺达 童俊翔 王学斌 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期404-408,I0001,I0002,共7页

目的明确肝显像剂99mTc-DTPA-半乳糖人血清白蛋白(99mTc-GSA)在3种不同类型肝细胞损伤小鼠模型中不同的摄取和生物分布情况。方法3种小鼠模型分别为肝硬化、淤胆性肝损伤和肝肿瘤模型。肝硬化模型用腹腔内注射CCl4完成(每48小时腹腔注射... 目的明确肝显像剂99mTc-DTPA-半乳糖人血清白蛋白(99mTc-GSA)在3种不同类型肝细胞损伤小鼠模型中不同的摄取和生物分布情况。方法3种小鼠模型分别为肝硬化、淤胆性肝损伤和肝肿瘤模型。肝硬化模型用腹腔内注射CCl4完成(每48小时腹腔注射0.4 ml 10%CCl4,共48 d);淤胆性肝损伤模型以结扎胆总管72 h建立;肝肿瘤模型用H22肿瘤细胞株种植肝包膜下10 d建立。各模型组小鼠和正常对照组小鼠均以0.1 ml(0.37 MBq)99mTc-GSA(2μg)注射尾静脉,5 min后断头处死,取出各重要器官或组织(肝脏、心脏、肺脏、肾脏、脾脏、胃、血液、骨骼、肌肉、肠道)称量,测定其放射性计数。同时血清学及肝脏病理学检查验证肝脏损伤。结果3个模型组和对照组中99mTc-GSA在小鼠肝脏均有显著浓聚(均>40%ID.g-1),但与对照组(90.05±10.55)%ID.g-1相比,肝损伤模型组的浓聚度均显著下降(P<0.001)。病理检查结果和建立模型时预期的病变相符;血清肝功能显示肝硬化模型组的损伤[天冬氨酸转氨酶为(235.3±14.7)U/L]轻于淤胆性肝损伤模型以及肝肿瘤模型[天冬氨酸转氨酶分别为(841.3±68.7)和(1 060.3±208.3)U/L];但肝硬化模型的浓聚度(72.20±2.13)%ID.g-1较淤胆性肝损伤模型(56.72±5.92)%ID.g-1及肝肿瘤模型(42.80±6.05)%ID.g-1显著增高(P<0.001)。结论99mTc-GSA在肝脏有显著浓聚,其浓聚程度与肝功能受损情况呈负相关。99mTc-GSA可能成为临床上反映肝功能的显像剂,如与三维扫描技术相结合,有希望建立评估肝脏区段功能的三维成像系统。 展开更多

关键词 肝脏显像 去唾液酸糖蛋白受体显像剂 ^99mTc-DTPA半-乳糖人血清白蛋白 肝损伤模型

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两种方式肠道准备用于结肠镜检查的效果比较 被引量：7

8

作者 黄岚 周美珍 +2 位作者 吴明东 徐伟红 黎红光 《医药导报》 CAS 2009年第3期330-331,共2页

目的探讨两种肠道清洁剂应用于临床实际工作中的效果。方法将接受结肠镜检查的189例患者分为A组99例,B组90例,分别服用聚乙二醇电解质散和甘露醇,观察用药过程中肠道清洁度、镜检成功率以及不良反应。结果A组肠道清洁度和镜检成功率优于... 目的探讨两种肠道清洁剂应用于临床实际工作中的效果。方法将接受结肠镜检查的189例患者分为A组99例,B组90例,分别服用聚乙二醇电解质散和甘露醇,观察用药过程中肠道清洁度、镜检成功率以及不良反应。结果A组肠道清洁度和镜检成功率优于B组,且A组的不良反应较少。结论聚乙二醇电解质散应用于肠道准备效果满意,不良反应小,值得临床广泛应用。 展开更多

关键词 聚乙二醇电解质散 结肠镜 肠道准备

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新型心脏负荷试验药物去甲乌药碱的动物实验研究 被引量：7

9

作者 刘秀杰 陶忠华 +6 位作者 史蓉芳 张晓丽 姚稚明 刘蕴忠 李胜亭 褚克维 魏红星 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 1997年第4期304-307,共4页

目的：通过去甲乌药碱与多巴酚丁胺的比较，探讨去甲乌药碱可否作为一种心脏负荷药物。方法：选用６条犬，分别以不同剂量静脉滴注去甲乌药碱和多巴酚丁胺，测定心率、血压、心输出量、心肌耗氧量和冠状动脉血流量等各项指标以及用核素... 目的：通过去甲乌药碱与多巴酚丁胺的比较，探讨去甲乌药碱可否作为一种心脏负荷药物。方法：选用６条犬，分别以不同剂量静脉滴注去甲乌药碱和多巴酚丁胺，测定心率、血压、心输出量、心肌耗氧量和冠状动脉血流量等各项指标以及用核素心室显像测定左心室射血分数的变化。结果：去甲乌药碱和多巴酚丁胺均可加快心率，增加心输出量、心肌耗氧量和冠状动脉血流量，并呈剂量依赖性。另外，去甲乌药碱对收缩压影响不大，舒张压呈下降趋势。结论：初步的动物结果表明，去甲乌药碱可望成为一种新型的心脏负荷药。 展开更多

关键词 心脏负荷试验 去甲乌药碱 动物实验

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N-软脂酰基壳聚糖叶酸靶向微泡的体内外特性和靶向效果 被引量：3

10

作者 肖云彬 李美瑜 +4 位作者 宾建国 廖旺军 刘伊丽 蒋刚彪 宾建平 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第7期1201-1204,共4页

目的应用N-软脂酰基壳聚糖制备叶酸靶向微泡,评价其基本特征、体外靶向性及体内超声显影效果。方法以高速剪切法制备叶酸靶向微泡和对照微泡,观察叶酸靶向微泡的大小、形态和叶酸分子在微泡的分布及对昆明鼠肾脏的超声显影效果和体外靶... 目的应用N-软脂酰基壳聚糖制备叶酸靶向微泡,评价其基本特征、体外靶向性及体内超声显影效果。方法以高速剪切法制备叶酸靶向微泡和对照微泡,观察叶酸靶向微泡的大小、形态和叶酸分子在微泡的分布及对昆明鼠肾脏的超声显影效果和体外靶向效果,并与对照微泡比较。结果叶酸靶向微泡呈空心球形结构,形态规则,分散均匀,平均粒径(1.32±0.20)μm,浓度(1.93±0.01)×109/ml;鼠肾对比显影明显增强,1min、7min视频强度分别为(30.35±5.01)GU、(17.41±3.15)GU,可视性对比增强持续时间(10.00±3.00)min;与叶酸受体高表达细胞结合数明显大于叶酸受体低表达细胞组和对照微泡组(P<0.01)。结论 N-软脂酰基壳聚糖构建的叶酸靶向微泡可与叶酸受体有效结合,可用其作为分子探针,对叶酸受体高表达的肿瘤进行超声分子成像。 展开更多

关键词 壳聚糖 叶酸 造影剂 微泡

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鬼见羽70%醇提取物对速发型和迟发型变态反应抑制作用的实验研究 被引量：17

11

作者 黄德斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期686-688,共3页

目的 探讨鬼见羽(EAL)70％醇提取物对速发型和迟发型变态反应(DTH)早期相和晚期相的抑制作用和机制。方法 分别将鬼见羽醇提取物与大鼠腹腔肥大细胞或离体豚鼠回肠预温孵化,观察其对compound 48/80诱导肥大细胞释放组胺(荧光法)及5-HT... 目的 探讨鬼见羽(EAL)70％醇提取物对速发型和迟发型变态反应(DTH)早期相和晚期相的抑制作用和机制。方法 分别将鬼见羽醇提取物与大鼠腹腔肥大细胞或离体豚鼠回肠预温孵化,观察其对compound 48/80诱导肥大细胞释放组胺(荧光法)及5-HT诱导豚鼠回肠收缩的影响;对SRBC和PC诱发的小鼠DTH模型,将其醇提取物及总黄烷于抗原攻击后给药,观察其对DTH效应。结果 鬼见羽醇提取物能显著抑制大鼠腹腔肥大细胞释放,对5-HT所致豚鼠回肠收缩也具有抑制作用;能抑制DTH效应(早、晚期),且对晚期反应强于早期反应。结论 鬼见羽甾体成分和黄烷成分能稳定肥大细胞膜,减少组胺、5-HT等过敏介质的释放而抑制速发型变态反应及DTH效应,其总黄烷成分是其抑制DTH的有效成分。 展开更多

关键词 鬼见羽 变态反应 组织胺

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携GL-7靶向微泡造影剂对高脂饮食兔腹主动脉内膜的靶向作用 被引量：1

12

作者 刘宏 高云华 +3 位作者 夏红梅 王翔 刘平 谭开彬 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第7期1205-1208,共4页

目的探讨携GL-7靶向微泡造影剂对高脂饮食兔腹主动脉内膜体外特异性结合及体内增强显影效果。方法 14只新西兰兔用高脂饮食法建立腹主动脉内膜损伤模型,并随机分为两组,4周后分别使用对照微泡和靶向微泡造影剂进行腹主动脉超声造影,以... 目的探讨携GL-7靶向微泡造影剂对高脂饮食兔腹主动脉内膜体外特异性结合及体内增强显影效果。方法 14只新西兰兔用高脂饮食法建立腹主动脉内膜损伤模型,并随机分为两组,4周后分别使用对照微泡和靶向微泡造影剂进行腹主动脉超声造影,以视频密度法评价两种造影剂对动脉内膜的增强效果,荧光显微镜观察两种造影剂体内结合情况及与动脉内膜荧光染色的结合情况及荧光强度统计分析。结果对照微泡、靶向微泡造影后血管内膜回声均较造影前增强,靶向微泡造影与对照微泡造影比较,血管内膜峰值视频密度差异有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜观察,靶向微泡血管腔内呈现绿色荧光,而对照微泡血管腔内仅有微弱的绿色荧光。动脉血管冰冻切片结果显示,靶向微泡造影组动脉内膜有绿色荧光表达,而对照微泡造影组绿色荧光表达较弱,两组荧光强度差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GL-7靶向微泡造影剂与兔动脉血管内膜体内、体外特异性结合,可显著增强兔腹主动脉内膜靶向显影。 展开更多

关键词 造影剂 超声检查 血管内皮生长因子受体2

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乏氧显像剂^99Tcm-HL91衍生物的制备及其活性评价

13

作者 范文博 李黎 +2 位作者 张剑英 韩梅 朱霖 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期16-22,共7页

为寻找性能优良的乏氧显像剂,设计合成了2种HL91衍生物4,9-二氮-3,10-二甲基十二-烷2,11-二酮肟(TMBAO)和4,9-二氮-3,10-二氧基十二烷-2,11-二酮肟(H2Pab),并进行99Tcm标记。与已知乏氧显像剂99Tcm-HL91进行比较,并对新标记物的体内外... 为寻找性能优良的乏氧显像剂,设计合成了2种HL91衍生物4,9-二氮-3,10-二甲基十二-烷2,11-二酮肟(TMBAO)和4,9-二氮-3,10-二氧基十二烷-2,11-二酮肟(H2Pab),并进行99Tcm标记。与已知乏氧显像剂99Tcm-HL91进行比较,并对新标记物的体内外活性进行了评价。乏氧细胞实验结果表明:与99Tcm-HL91相比,99Tcm-TMBAO和99Tcm-H2Pab具有一定的乏氧选择性;荷瘤小鼠体内生物分布数据显示,尽管两种新的99Tcm标记物在肝脏的摄取比99Tcm-HL91低,但其乏氧选择性也同时显著降低。 展开更多

关键词 99Tcm-HL91 99Tcm-TMBAO 99Tcm-H2Pab 乏氧 生物分布

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心肌显像剂^（68）Ga（BAT－TECH）的一些基本常数测定

14

作者 陈华伟 刘伯里 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期213-218,共6页

研究了心肌显像剂￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的动力学性质，测定了它的热力学常数。实验结果表明，ＢＡＴ－ＴＥＣＨ与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应，反应速率常数ｋ为０．５０ｌ／ｍｏｌ·ｓ，反应活化能Ｅ＿ａ＝５... 研究了心肌显像剂￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的动力学性质，测定了它的热力学常数。实验结果表明，ＢＡＴ－ＴＥＣＨ与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应，反应速率常数ｋ为０．５０ｌ／ｍｏｌ·ｓ，反应活化能Ｅ＿ａ＝５６．６ｋＪ／ｍｏｌ；￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的稳定常数ｌｇβ＝１４．９，配体ＢＡＴ－ＴＥＣＨ的四级氢解离常数ｐＫ＿１＝４．６２，ｐＫ＿２＝７．６８，ｐＫ＿３＝８．６８，ｐＫ＿４＝１１．２。 展开更多

关键词 心肌显像剂 镓68 热力学常数

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基于微纳米泡超声显像及治疗策略进展 被引量：1

15

作者 黄卓 朱文晖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第12期1941-1944,共4页

利用微纳米泡(MNB)进行超声检查不仅能获得常规对比显像,还可实现靶向分子成像。MNB在声场中空化和破裂可影响周围细胞膜通透性及内环境,进而提高跨膜、跨屏障转运效率,改变肿瘤免疫微环境。在预定部位施加超声场后,MNB的爆破力可推进... 利用微纳米泡(MNB)进行超声检查不仅能获得常规对比显像,还可实现靶向分子成像。MNB在声场中空化和破裂可影响周围细胞膜通透性及内环境,进而提高跨膜、跨屏障转运效率,改变肿瘤免疫微环境。在预定部位施加超声场后,MNB的爆破力可推进所携物质靶向跨膜转运,实现细胞水平靶向干预,减少脱靶效应。生物合成气体囊泡及声学报告基因使生物体主动显影及细胞功能监测成为可能。MNB基于声辐射力的细胞声学操纵可用于细胞富集或特定空间排列等用途。本文就基于MNB超声显像及治疗策略进展进行综述。 展开更多

关键词 超声检查 造影剂 微气泡 遗传学技术

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