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CAR-T疗法诱发的细胞因子释放综合征及药物治疗研究进展
1
作者 和仪 朱蕾 《医药导报》 北大核心 2025年第7期1116-1125,共10页
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已成为治疗多种恶性肿瘤的突破性手段,而其主要不良反应细胞因子释放综合征(CRS)是限制该疗法广泛应用的主要影响因素。CRS病理生理机制复杂,涉及多种免疫细胞和细胞因子异常激活及相互作用,常导致全身性... 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已成为治疗多种恶性肿瘤的突破性手段,而其主要不良反应细胞因子释放综合征(CRS)是限制该疗法广泛应用的主要影响因素。CRS病理生理机制复杂,涉及多种免疫细胞和细胞因子异常激活及相互作用,常导致全身性炎症反应和多脏器损伤。近年来,针对CRS机制的研究不断深入,揭示了其发生过程中涉及的主要免疫途径,为开发新型干预策略提供了基础。该文系统梳理CRS概念、病理机制以及防治药物研发进展,旨在为提高CAR-T疗法安全性、优化CRS临床应对策略提供科学依据。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T细胞 细胞因子释放综合症 细胞因子风暴 免疫治疗
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氯马斯汀对APP/PS1小鼠成年期海马髓鞘化和睡眠期神经活动的影响
2
作者 杨叶 张海波 +2 位作者 刘彦吉 姚忠祥 胡波 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第16期1838-1848,共11页
目的研究氯马斯汀处理对APP/PS1小鼠成年期海马髓鞘化和睡眠期间神经振荡及相关神经元放电活动的影响。方法连续饮水口服氯马斯汀3个月,促进成年期APP/PS1小鼠大脑髓鞘化。根据给药情况,将小鼠分为3组:APP/PS1组、APP/PS1+Clemastine组... 目的研究氯马斯汀处理对APP/PS1小鼠成年期海马髓鞘化和睡眠期间神经振荡及相关神经元放电活动的影响。方法连续饮水口服氯马斯汀3个月,促进成年期APP/PS1小鼠大脑髓鞘化。根据给药情况,将小鼠分为3组:APP/PS1组、APP/PS1+Clemastine组、野生型(WT)组。结合海马局部场电位和头部三维加速度信号特征判定小鼠的睡眠和觉醒状态(觉醒、NREM睡眠、REM睡眠)。在体多通道记录连续监测背侧海马神经元在觉醒、NREM睡眠和REM睡眠状态下的放电活动。结果(1)饮水口服氯马斯汀可以使APP/PS1+Clemastine组小鼠MBP+蛋白表达水平显著高于APP/PS1组(P<0.001)。(2)氯马斯汀处理不会改变APP/PS1小鼠日间时相中NREM睡眠、REM睡眠和觉醒所占的时间比例(Ps>0.05)。(3)氯马斯汀处理降低APP/PS1小鼠海马锥体细胞的平均放电频率(P<0.05)、增加该区中间神经元的平均放电频率(P<0.05)。(4)氯马斯汀处理增加NREM睡眠期海马SWR振荡发生率,并特异性降低APP/PS1小鼠海马锥体细胞在SWR(Sharp wave ripple)振荡发生时的放电频率(P<0.05)。(5)氯马斯汀处理对APP/PS1小鼠海马神经元在REM睡眠期theta振荡发生时的放电活动无显著影响(Ps>0.05)。结论氯马斯汀可促进APP/PS1小鼠成年期海马髓鞘化,改善NREM睡眠期SWR振荡发生及其相关的海马神经元放电活动。 展开更多
关键词 髓鞘 海马 睡眠 神经振荡 多通道记录
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母牛分枝杆菌在过敏性疾病中免疫调节作用的研究进展
3
作者 王一文 齐云峰 聂文娟 《中国防痨杂志》 北大核心 2025年第12期1658-1662,共5页
母牛分枝杆菌作为一种非致病性分枝杆菌,在哮喘、变应性鼻炎、特应性皮炎等过敏性疾病中展现出独特的免疫调节潜力。其通过多细胞协同作用实现了增强巨噬细胞功能、促进树突状细胞成熟并引导辅助性T淋巴细胞1(Th1)/Th2型免疫偏移,同时... 母牛分枝杆菌作为一种非致病性分枝杆菌,在哮喘、变应性鼻炎、特应性皮炎等过敏性疾病中展现出独特的免疫调节潜力。其通过多细胞协同作用实现了增强巨噬细胞功能、促进树突状细胞成熟并引导辅助性T淋巴细胞1(Th1)/Th2型免疫偏移,同时扩增调节性T细胞抑制Th2型过度反应,纠正免疫失衡。动物实验及临床前研究表明,母牛分枝杆菌不仅可显著改善过敏性疾病症状,包括降低哮喘气道高反应性、减轻变应性鼻炎黏膜炎症及特应性皮炎皮损,还对治疗哮喘和变应性鼻炎效果显著,安全性良好,但最佳给药途径及免疫生物标志物动态监测仍需优化。未来需结合多学科方法,深入探索其免疫调节机制,推动其临床转化应用,为过敏性疾病提供新型的免疫调节策略,具有广阔的研究前景。 展开更多
关键词 分枝杆菌 牛 过敏反应 变态反应和免疫学 免疫疗法 主动
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曲古抑菌素A通过重塑CD4^(+)T细胞免疫稳态缓解大肠杆菌感染性炎症
4
作者 夏雨 余静 +3 位作者 陈代琦 刘国昌 王韵 严军 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第21期2591-2601,共11页
目的探讨曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)调控CD4^(+)T细胞亚群在大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)感染性炎症中的作用。方法采用完全随机设计,将8周龄、雄性小鼠(体质量22~25 g)分为(n=16):对照组(DMSO组)、感染组(DMSO+E.coli组)... 目的探讨曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)调控CD4^(+)T细胞亚群在大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)感染性炎症中的作用。方法采用完全随机设计,将8周龄、雄性小鼠(体质量22~25 g)分为(n=16):对照组(DMSO组)、感染组(DMSO+E.coli组)及干预组(E.coli+TSA组),其中E.coli+TSA组根据TSA不同浓度分为2.5、5.0、10.0 mg/kg 3个亚组。腹腔注射3×10^(8) CFU/mL E.coli,构建感染模型,并在TSA干预不同时间点(12、24、48、96 h)取材。通过生存率观察、体质量监测、小肠组织病理染色、ELISA、转录组测序、流式细胞术以及RT-qPCR等手段,评估TSA对E.coli感染性炎症的疗效及与CD4^(+)T细胞亚群的关系。结果与DMSO+E.coli组相比,5.0 mg/kg TSA可显著提高感染小鼠的生存率,抑制体质量下降,改善小肠病理损伤,降低感染24 h小鼠血清中肿瘤坏死因子-α水平(P<0.0001),提升白细胞介素-10水平(P<0.05)。转录组结果表明5.0 mg/kg TSA干预24 h后可以影响调控FoxO、Th17、Th1/2等T细胞分化的信号通路,同时流式细胞术和RT-qPCR结果显示相较于DMSO+E.coli组,5.0 mg/kg TSA能下调感染96 h后小鼠Th17细胞标志分子RORγt表达,同时明显上调Treg细胞标志分子Foxp3表达(P<0.05)。结论TSA可能是通过调控CD4^(+)T细胞朝向Treg亚群分化同时抑制其向Th17亚群分化,从而抑制促炎因子释放来缓解细菌感染性炎症疾病。 展开更多
关键词 曲古抑菌素A CD4^(+)T细胞 大肠杆菌 感染性炎症
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塞来昔布通过提高12,13-diHOME水平改善急性高原缺氧小鼠右心功能
5
作者 张炜 包鑫余 +9 位作者 赖晓玥 万小勤 谭燕 尹鸿钧 蔡筱诗 田丁元 汪紫阳 郑攀 邓芳 张志辉 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第19期2289-2301,共13页
目的评估塞来昔布(Celecoxib)对急性高原缺氧小鼠右心功能的影响并探究其作用机制。方法将7周龄C57BL/6J雄性小鼠置于模拟5800 m海拔低压氧仓饲养2 d以构建急性高原缺氧动物模型。①将18只小鼠按随机数字表法分为平原组(P+S)、高原组(H... 目的评估塞来昔布(Celecoxib)对急性高原缺氧小鼠右心功能的影响并探究其作用机制。方法将7周龄C57BL/6J雄性小鼠置于模拟5800 m海拔低压氧仓饲养2 d以构建急性高原缺氧动物模型。①将18只小鼠按随机数字表法分为平原组(P+S)、高原组(H+S)和高原给塞来昔布组(H+Cel),检测体质量和血常规,小动物超声心动图测量心率(heart rate,HR)、肺动脉加速时间与射血时间比(pulmonary artery acceleration time/ejection time,AT/ET)、三尖瓣环收缩期位移(tricuspid annular plane systolic excursion,TAPSE)、三尖瓣环收缩期峰值速度(tricuspid annular systolic velocity,S’)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,EF)和左室缩短分数(left ventricular fractional shortening,FS),靶向代谢组测序检测小鼠心脏花生四烯酸代谢,ELISA检测小鼠心脏、肝脏、棕色脂肪和血浆的12,13-二羟基-9-氧杂十八碳二烯酸(12,13-Dihydroxy-9Z-octadecenoic acid,12,13-diHOME)水平。②将18只小鼠随机分为平原组(P+S)、高原组(H+S)和高原给12,13-diHOME组(H+di),同前检测小鼠体质量、血常规和心脏超声。③将32只小鼠随机分为高原组(H+S)、高原给塞来昔布组(H+Cel)、高原给可溶性环氧化物水解酶抑制剂(soluble epoxide hydrolase inhibitor,sEHI)组(H+sEHI)和高原同时给sEHI和塞来昔布组(H+sEHI+Cel),同前检测体质量、血常规和心脏超声,ELISA检测小鼠心脏和血浆的12,13-diHOME和环氧二十碳三烯酸(epoxyeicosatrienoic acids,EETs)水平。结果①与P+S组比较,H+S组心脏中的12,13-diHOME水平显著下降(P<0.001),白细胞(white blood cell,WBC)和中性粒细胞(neutrophil,NEUT)数量显著上升(P<0.01),TAPSE、S’和AT/ET的静息水平和负荷水平均显著降低(P<0.01,P<0.001);与H+S组比较,H+Cel组心脏中的12,13-diHOME水平显著提高(P<0.05)、白细胞和淋巴细胞(Lymphocyte,LYM)数量显著下降(P<0.01,P<0.05),TAPSE和S’的负荷水平和储备均显著提高(P<0.01,P<0.001)。②与H+S组比较,H+di组TAPSE的静息水平和负荷水平均显著提高(P<0.001),其储备也有提高趋势(P=0.0532),白细胞和中性粒细胞水平没有改变。③与H+Cel组比较,H+sEHI和H+sEHI+Cel组心脏中的12,13-diHOME水平显著下降(P<0.01,P<0.05),心功能无显著改变;与H+S组比较,H+Cel组,H+sEHI组和H+sEHI+Cel组小鼠白细胞和淋巴细胞数量均显著下降(P<0.01,P<0.001),血清中的EETs水平显著提高(P<0.01,P<0.001)。结论塞来昔布通过CYP450-sEH代谢途径提升急性高原缺氧小鼠心脏中12,13-diHOME水平并显著改善了急性高原缺氧小鼠的右心功能。 展开更多
关键词 塞来昔布 高原 缺氧 右心功能 12 13-diHOME
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新型吩噻嗪衍生物DA414在大鼠脑出血中的作用及机制研究
6
作者 马渝凡 王柄乔 +1 位作者 林森 杨清武 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第9期922-934,共13页
目的 探讨新型吩噻嗪衍生物DA414对脑出血(intracerebral hemorrhage, ICH)大鼠的疗效及作用机制。方法 雄性SD大鼠(8~10周龄,体质量250~300 g)按随机数字表法分为假手术组、模型组、5 mg/(kg·d) DA414组和10 mg/(kg·d)DA414... 目的 探讨新型吩噻嗪衍生物DA414对脑出血(intracerebral hemorrhage, ICH)大鼠的疗效及作用机制。方法 雄性SD大鼠(8~10周龄,体质量250~300 g)按随机数字表法分为假手术组、模型组、5 mg/(kg·d) DA414组和10 mg/(kg·d)DA414组,每组20只。采用磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)及组织切片定量分析ICH区域的大小及损伤程度;神经功能通过行为学进行评估;Western blot探讨DA414对铁死亡调节因子谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4, GPX4)的表达影响;多重荧光免疫组化对血肿周围组织小胶质细胞活化状态定量分析;RT-qPCR检测炎症小体通路(NLRP3、Caspase-1、IL-1β)及促炎(IL-18、TLR4、IL-6、TNF-α)和抗炎(IL-4、IL-10)细胞因子的mRNA表达水平。通过伊文思蓝染色评估血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的完整性,HE染色和临床生化检验评估DA414对肝脏、肾脏和心脏的安全性。结果 DA414显著促进了ICH后血肿的吸收,减少神经损伤,并显著改善神经功能评分。与模型组相比,DA414处理能够显著上调铁死亡调节因子GPX4的水平(P<0.01);且显著抑制了ICH后小胶质活化(P<0.001);RT-qPCR进一步证实其下调炎症小体通路NLRP3(P<0.01)、Caspase-1(P<0.01)、IL-1β(P<0.01)及促炎因子IL-18(P<0.01)、TLR4(P<0.05)、IL-6(P<0.05)、TNF-α(P<0.01),同时上调抗炎细胞因子IL-4、IL-10 mRNA表达(P<0.05),提示其神经保护作用可能通过调节铁死亡及炎症双重机制实现。安全性评估进一步表明DA414干预对大鼠BBB无明显影响,且其对肝脏、肾脏、心脏也无明显损伤。结论 DA414通过靶向抑制铁死亡并调节炎症反应,在ICH模型中表现出显著神经保护效应,为ICH治疗提供实验基础。 展开更多
关键词 新型吩噻嗪衍生物 脑出血 铁死亡 炎症
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组胺H 1受体激动剂通过Akt/NF-κB通路抑制脂多糖诱导的星形胶质细胞炎症反应 被引量：3
7
作者 徐佳雯 沈佳红 +1 位作者 温雨欣 孙建良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期317-323,共7页
目的探讨组胺H 1受体(histamine H 1 receptor,H 1R)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的星形胶质细胞炎症反应的影响及其调控机制。方法采用LPS建立体外星形胶质细胞炎症模型,随机将大鼠原代星形胶质细胞分为对照组、LPS组、LPS+H... 目的探讨组胺H 1受体(histamine H 1 receptor,H 1R)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的星形胶质细胞炎症反应的影响及其调控机制。方法采用LPS建立体外星形胶质细胞炎症模型,随机将大鼠原代星形胶质细胞分为对照组、LPS组、LPS+H 1R激动剂组(2-pyridylethlamine,Pyri)和H 1R激动剂组。对照组仅加入培养液,LPS+H 1R激动剂组提前在培养液中加入100μmol·L-1的Pyri,1 h后再加入终浓度为100μg·L-1的LPS。CCK-8法检测细胞活性;免疫荧光法检测活化标记物GFAP和H 1R的表达;倒置相差显微镜下观察星形胶质细胞的形态变化;ELISA法检测细胞上清中炎症因子TNF-α和IL-6水平;Western blot检测p-Akt、Akt、p-NF-κB p65、NF-κB p65的蛋白表达。结果与对照组比较,LPS组星形胶质细胞分支和辐射状突起减少,GFAP表达增加,细胞表面H 1R表达下调,上清液中TNF-α和IL-6含量增加,Akt和NF-κB p65的磷酸化水平明显增加;与LPS组相比,LPS+H 1R激动剂组激活态星形胶质细胞减少,GFAP表达降低,培养基上清中TNF-α和IL-6的含量明显下降,Akt和NF-κB p65的磷酸化表达明显降低。结论H 1R激动剂能够抑制LPS诱导的星形胶质细胞活化和炎症因子的表达,且Akt/NF-κB通路可能是H 1R参与星形胶质细胞免疫调节的重要途径。 展开更多
关键词 组胺H 1受体 H 1受体激动剂 脂多糖 星形胶质细胞 炎症反应 Akt/NF-κB信号通路
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当归补血汤及拆方对大鼠免疫性肝损伤的治疗作用 被引量：19
8
作者 孙丽霞 方南元 +1 位作者 周玲玲 柳璋璞 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期150-152,共3页
目的观察当归补血汤及拆方对免疫性肝损伤大鼠的肝功能、肝纤维化的影响。方法采用猪血清腹腔给药方法,造成免疫性肝损伤模型,检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物丙二醛(MDA)... 目的观察当归补血汤及拆方对免疫性肝损伤大鼠的肝功能、肝纤维化的影响。方法采用猪血清腹腔给药方法,造成免疫性肝损伤模型,检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物丙二醛(MDA)、透明质酸(HA)、IV型胶原、III型前胶原。结果黄芪/当归5∶1组可明显降低猪血清所致免疫性肝损伤大鼠的血清AST、ALT含量;黄芪组、当归组及黄芪当归不同配比组均能升高SOD水平,降低MDA的含量;黄芪组能明显降低HA、IV型胶原;当归补血汤5∶1组能明显降低III型前胶原水平,且优于10∶1组。结论当归补血汤对免疫性大鼠肝损伤模型具有一定保护作用,其作用机制可能与降低、抑制脂质过氧化反应以及抗自由基损伤有关。 展开更多
关键词 当归补血汤 大鼠 免疫性肝损伤 药效学 模型
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复方盐酸苯海拉明凝胶的制备与质量控制 被引量：5
9
作者 郭敏 李小爱 +3 位作者 张宝军 祁智 马长清 向一 《医药导报》 CAS 2008年第7期833-834,共2页
目的研制复方盐酸苯海拉明凝胶,并建立其质量控制方法。方法以卡波姆作为凝胶基质,制备复方盐酸苯海拉明凝胶,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果制备的凝胶均匀细腻,稳定性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100～500μg·mL-1范围内线... 目的研制复方盐酸苯海拉明凝胶,并建立其质量控制方法。方法以卡波姆作为凝胶基质,制备复方盐酸苯海拉明凝胶,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果制备的凝胶均匀细腻,稳定性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100～500μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.41%,RSD=0.87%;地塞米松磷酸钠检测浓度在10～50μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.96%,RSD=1.15%。结论该凝胶制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠。 展开更多
关键词 苯海拉明 盐酸 复方 地塞米松磷酸钠 凝胶 质量标准
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反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度 被引量：5
10
作者 赵飞浪 袁倚盛 +1 位作者 谭力 张昕 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期78-79,共2页
报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。... 报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在０．６５～４０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，方法的平均回收率为１００．０％±４．１％。血浆最低检测浓度为０．２ｍｇ／Ｌ。对１０名健康志愿者口服２００ｍｇ曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。 展开更多
关键词 曲尼司特 血浆浓度 利喘贝 HPLC
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附子理中丸治疗季节性过敏性鼻炎10例报告 被引量：5
11
作者 毛海龙 于波 苑敏 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期220-220,共1页
过敏性鼻炎为临床常见病、多发病,一般临床表现为阵发性鼻腔发痒、打喷嚏、流清水样鼻涕、鼻塞不通、头痛、胸闷及耳胀闷堵塞感等,常可诱发过敏性哮喘,属中医＂鼻鼽＂范畴。中医理论认为：过敏性鼻炎的主要病机为肺脾气虚,元阳虚衰,无... 过敏性鼻炎为临床常见病、多发病,一般临床表现为阵发性鼻腔发痒、打喷嚏、流清水样鼻涕、鼻塞不通、头痛、胸闷及耳胀闷堵塞感等,常可诱发过敏性哮喘,属中医＂鼻鼽＂范畴。中医理论认为：过敏性鼻炎的主要病机为肺脾气虚,元阳虚衰,无力抵御外邪的侵袭,使鼻窍失于温煦和通调而致。过敏性鼻炎可以分为常年性与季节性两种, 展开更多
关键词 季节性过敏性鼻炎 附子理中丸 治疗 临床表现 中医理论 过敏性哮喘 肺脾气虚 常见病
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用去氧胆酸盐和β-环糊精的毛细管胶束电动色谱拆分手性药物 被引量：3
12
作者 许旭 张梅 +1 位作者 吴如金 林炳承 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期379-382,共4页
用β－环糊精（β－ＣＤ）和去氧胆酸钠（ＳＤＣ）的环糊精改性毛细管胶束电动色谱，实际拆分了ＥＭＤ－５６４３１和扑尔敏两种手性药物，研究了ＳＤＣ和β－ＣＤ浓度及ｐＨ值对分离的影响。初步讨论了分离的机理。认为ＣＤ－ＳＤＣ体... 用β－环糊精（β－ＣＤ）和去氧胆酸钠（ＳＤＣ）的环糊精改性毛细管胶束电动色谱，实际拆分了ＥＭＤ－５６４３１和扑尔敏两种手性药物，研究了ＳＤＣ和β－ＣＤ浓度及ｐＨ值对分离的影响。初步讨论了分离的机理。认为ＣＤ－ＳＤＣ体系中胶束单体分子几乎均被ＣＤ包合；ＣＤ可能与部分胶束单体包合而存在于ＳＤＣ的胶束中；该拆分体系中ＳＤＣ与β－ＣＤ的浓度比在４∶１～４∶３时拆分效果最好。并发现ＳＤＣ对β－ＣＤ有显著的增溶作用。 展开更多
关键词 环糊精 去氧胆酸钠 扑尔敏 拆分 EMD-56431 MEKC
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第二代抗组胺药临床应用中的若干问题 被引量：21
13
作者 郝飞 叶庆佾 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期300-302,共3页
第二代抗组胺药安全有效,已成为临床上治疗过敏性皮肤病的主要药物之一,但仍存在一些有争议的问题。本文从药理作用来探讨临床用药几个值得注意的问题,包括药物在体内的相互作用、药物致心脏毒性的机制及相关因素、正确评价对中枢神经... 第二代抗组胺药安全有效,已成为临床上治疗过敏性皮肤病的主要药物之一,但仍存在一些有争议的问题。本文从药理作用来探讨临床用药几个值得注意的问题,包括药物在体内的相互作用、药物致心脏毒性的机制及相关因素、正确评价对中枢神经系统的镇静作用以及如何看待抗组胺药更广泛的药理作用等。 展开更多
关键词 抗组胺药 合理用药 临床应用
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组胺研究进展 被引量：5
14
作者 匡荣 安宁飞 刘玉兰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期501-503,共3页
综述了组胺通过 3种不同的受体亚型所产生的对心血管系统、腺体、肿瘤和在变态反应中的作用 ,并概述了其拮抗剂的研究进展。
关键词 组胺 组胺受体 生理效应 拮抗剂
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兰索拉唑对大鼠出血-休克应激性胃溃疡的防治作用 被引量：4
15
作者 许华 文洁 +1 位作者 俞励平 杨晓明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2004年第2期301-303,共3页
目的:研究兰索拉唑对大鼠出血-休克所诱发的应激性胃溃疡的防治作用。方法:大鼠麻醉后按每200 g体重3 ml放血,诱发出血-休克应激性胃溃疡,观察静脉注射兰索拉唑(15 mg/kg,30 mg/kg,60 mg/kg)对胃溃疡指数和胃黏膜的影响,并与奥美拉唑(30... 目的:研究兰索拉唑对大鼠出血-休克所诱发的应激性胃溃疡的防治作用。方法:大鼠麻醉后按每200 g体重3 ml放血,诱发出血-休克应激性胃溃疡,观察静脉注射兰索拉唑(15 mg/kg,30 mg/kg,60 mg/kg)对胃溃疡指数和胃黏膜的影响,并与奥美拉唑(30 mg/kg)及生理盐水组相比较。结果:与生理盐水组相比,不同剂量兰索拉唑组大鼠胃溃疡指数明显降低(P<0.05或0.01),胃黏膜细胞损伤程度显著减轻(P<0.05或0.01),且有良好的量效关系。同等剂量下,兰索拉唑和奥美拉唑的抗溃疡作用相似。结论:兰索拉唑对大鼠出血-休克应激性胃溃疡具有良好的防治作用。 展开更多
关键词 兰索拉唑 出血—休克 应激性胃溃疡 大鼠
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不同基质配方对盐酸苯海拉明乳膏质量的影响 被引量：4
16
作者 苗杰 王爱武 +1 位作者 王楠楠 赫清雪 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第9期1207-1209,共3页
目的遴选最佳的盐酸苯海拉明乳膏配方。方法调配1～4共4种不同基质配方乳膏剂,对乳膏剂进行外观检查、含量测定、稳定性实验及油粒度测定等多方比较。结果处方2所配成的盐酸苯海拉明乳膏外观、稳定性及油粒度均优于处方1,3,4。结论处方... 目的遴选最佳的盐酸苯海拉明乳膏配方。方法调配1～4共4种不同基质配方乳膏剂,对乳膏剂进行外观检查、含量测定、稳定性实验及油粒度测定等多方比较。结果处方2所配成的盐酸苯海拉明乳膏外观、稳定性及油粒度均优于处方1,3,4。结论处方2所配成的盐酸苯海拉明乳膏质量最为理想。 展开更多
关键词 盐酸苯海拉明乳膏 基质配方 质量检查
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依巴斯汀抗组胺活性的随机、双盲、安慰剂对照研究 被引量：10
17
作者 王瑞琦 张宏誉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期116-117,共2页
目的:研究单次口服依巴斯汀10mg的药效动力学特点。方法:60名健康受试者随机、双盲口服依巴斯汀10mg或安慰剂1片,于服药前和服药后2、4、24h,对全部受试者行组胺皮肤点刺滴定试验。在揭盲后,对依巴斯汀组的受试者于服药后48h再做一次组... 目的:研究单次口服依巴斯汀10mg的药效动力学特点。方法:60名健康受试者随机、双盲口服依巴斯汀10mg或安慰剂1片,于服药前和服药后2、4、24h,对全部受试者行组胺皮肤点刺滴定试验。在揭盲后,对依巴斯汀组的受试者于服药后48h再做一次组胺皮肤点刺滴定试验。以剂量-反应曲线下面积(AUDRC)和痒觉积分为参数,评价依巴斯汀的抗组胺活性。结果:服药前两组数据无统计学差异。依巴斯汀组的风团和红晕AUDRC于服药后2h即明显低于安慰剂组,而痒觉积分于服药后4h才明显低于安慰剂组(P<0.01)。服用依巴斯汀后24h,AUDRC和痒觉积分均降至最低;48h上述两者均有所升高,但仍明显低于服药前(P<0.01)。结论:依巴斯汀的抗组胺作用起效较慢,作用较强,持续时间较长。 展开更多
关键词 依巴斯汀 抗组胺活性 组胺点刺试验
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组胺点刺皮肤试验的剂量—反应曲线下面积比较抗组胺药物的活性 被引量：9
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作者 王瑞琦 张宏誉 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期634-638,共5页
目的应用组胺点刺皮肤试验的剂量—反应曲线下面积(AUDRC)比较抗组胺药物(咪唑斯汀和氯雷他定)的抗组胺活性。方法90名健康志愿者及60例过敏性疾病患者,按随机、双盲的方法单次口服咪唑斯汀10mg,氯雷他定10mg或安慰剂1片。服药前及服药... 目的应用组胺点刺皮肤试验的剂量—反应曲线下面积(AUDRC)比较抗组胺药物(咪唑斯汀和氯雷他定)的抗组胺活性。方法90名健康志愿者及60例过敏性疾病患者,按随机、双盲的方法单次口服咪唑斯汀10mg,氯雷他定10mg或安慰剂1片。服药前及服药后2、4和24h分别进行组胺皮肤滴定试验,记录风团及红晕反应面积,计算AUDRC。结果健康志愿者和过敏患者在服药前及服药后2、4和24h的风团及红晕反应差异均无显著性。服药前,咪唑斯汀、氯雷他定和安慰剂3组的AUDRC2.7-54.3mmol/L差异无显著性。服药后,咪唑斯汀组和氯雷他定组的AUDRC2.7-54.3mmol/L均比服药前明显下降,且咪唑斯汀组的AUDRC2.7-54.3mmol/L下降幅度较大(P<0.01)。结论依据抗组胺药物对组胺点刺皮肤试验的抑制作用可建立药效动力学模型,AUDRC可作为比较抗组胺药物药效动力学活性的一个指标。 展开更多
关键词 剂量-反应曲线下面积 抗组胺药 药效动力学
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扑尔敏和息斯敏对大鼠及家兔离体子宫收缩的抑制作用 被引量：5
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作者 侯淑贤 陈锋 戴宗顺 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第3期184-186,共3页
扑尔敏和息斯敏对缩宫素、前列腺素（ＰＧＦ２α）所致大鼠、家兔离体子宫平滑肌收缩均有明显的抑制作用，并使其张力降低，对它们的自发性收缩也具有同样作用，呈明显剂量依赖性，在较大剂量下（扑尔敏７．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ... 扑尔敏和息斯敏对缩宫素、前列腺素（ＰＧＦ２α）所致大鼠、家兔离体子宫平滑肌收缩均有明显的抑制作用，并使其张力降低，对它们的自发性收缩也具有同样作用，呈明显剂量依赖性，在较大剂量下（扑尔敏７．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ息斯敏１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ）可完全取消缩宫素（５Ｕ／Ｌ）、ＰＧＦ２α（１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ）诱发的子宫收缩，并使子宫静息能力降至最低点。以上作用可能是由于对于子宫平滑肌直接作用所致。 展开更多
关键词 扑尔敏 息斯敏 子宫收缩 缩宫素 前列腺素
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联合应用H_1和H_2受体阻滞剂的研究进展 被引量：4
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作者 宋文冲 陈超 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期611-614,共4页
组胺H1R阻滞剂主要用于超敏反应性疾病 ,而H2 R阻滞剂主要用于消化系统性疾病。但最近几年发现联合应用能扩大它们的用途 ,在超敏反应性疾病的治疗、减轻药物的副作用、抗肿瘤。
关键词 研究进展 超敏反应性疾病 哮喘 药代动力学 组胺H1R阻滞剂 组胺H2R阻滞剂 系统性肥大细胞增多症 药物副作用
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