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质子泵抑制剂的适药新物态研究进展
1
作者 胡堃 王文文 +3 位作者 邢逞 高肇林 张丽 吕扬 《医药导报》 北大核心 2025年第6期874-881,共8页
目前临床常用的治疗消化性溃疡的质子泵抑制剂第1代药物包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑,第2代药物包括雷贝拉唑、埃索美拉唑。质子泵抑制剂最常用的给药途径是口服,但其溶解性差、易受胃酸破坏、血浆半衰期短、稳定性差,为临床使用... 目前临床常用的治疗消化性溃疡的质子泵抑制剂第1代药物包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑,第2代药物包括雷贝拉唑、埃索美拉唑。质子泵抑制剂最常用的给药途径是口服,但其溶解性差、易受胃酸破坏、血浆半衰期短、稳定性差,为临床使用带来诸多挑战。该文对5种临床常用的质子泵抑制剂,从多晶型、共晶、纳米药物等适于药用的新物态研究展开综述,归纳总结通过新的固体物质状态改变药物理化性质,进而提高药物生物利用度和稳定性的研究进展,旨在为开发质子泵抑制剂相关药物的适药新物态科研人员提供研究思路。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 适药新物态 晶型 共晶 纳米药物
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普洱茶的化学成分及生物活性研究进展 被引量：89
2
作者 吕海鹏 谷记平 +3 位作者 林智 郭丽 谭俊峰 彭群华 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期8-18,共11页
普洱茶的抗动脉硬化、降血糖以及减肥等诸多保健功能已经引起了人们的关注。本文就普洱茶的化学成分和生物活性两个方面进行综述,推断普洱茶生物活性的物质基础及其可能的相关机理。
关键词 普洱茶 化学成分 生物活性
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羧甲基壳聚糖铋盐抗大鼠胃溃疡及杀灭幽门螺杆菌作用的研究 被引量：10
3
作者 桑青 韩宝芹 +1 位作者 刘万顺 孙明昆 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2004年第7期93-96,共4页
以制备的羧甲基壳聚糖铋盐(CM-Chitosan-Bismuth，CM-ChBi)为材料，对其抗大鼠胃溃疡、杀灭幽门螺旋杆菌(Helicobacter priori，Hp)的生物学特性及小鼠口服急性毒性进行了研究。动物实验结果显示：对大鼠醋酸实验性胃溃疡有很好的治疗... 以制备的羧甲基壳聚糖铋盐(CM-Chitosan-Bismuth，CM-ChBi)为材料，对其抗大鼠胃溃疡、杀灭幽门螺旋杆菌(Helicobacter priori，Hp)的生物学特性及小鼠口服急性毒性进行了研究。动物实验结果显示：对大鼠醋酸实验性胃溃疡有很好的治疗作用，其效果优于果胶铋。体外杀菌实验显示：对Hp有较强的杀菌作用，最小杀菌浓度(MBC)为1mg／ml。以最大灌胃剂量连续给小鼠灌胃7天，CM-ChBi组与水对照组比较小鼠外观、饮食、活动均属正常，大体解剖二者无明显差异。结论：CM-ChBi抗胃溃疡效果好、杀灭坳的作用强、在实验剂量范围内安全无毒，具有新药研发的价值。 展开更多
关键词 竣甲基壳聚糖铋盐 胃溃疡 幽门螺旋杆菌 杀菌作用 药物 铋制剂
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法莫替丁肠吸收研究 被引量：10
4
作者 高申 钟延强 +3 位作者 尹东锋 魏华 居红卫 鲁莹 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期913-913,916,共2页
关键词 法莫替丁 肠吸收 体肠回流法 吸收部位 吸收特点
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湿润烧伤膏治疗神经性溃疡临床疗效观察 被引量：9
5
作者 李杰辉 张力 +2 位作者 唐乾利 杜娟娇 张春霞 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第6期1095-1096,共2页
目的:观察湿润烧伤膏治疗神经性溃疡疗效。方法:35例神经性溃疡患者全部使用湿润烧伤膏换药,2次/d,至创面愈合,4周1个疗程。结果:治疗过程中脱落病例有3例,不纳入疗效评价;其余32例神经性溃疡患者治疗1个疗程后,痊愈3例,显效8例,好转14... 目的:观察湿润烧伤膏治疗神经性溃疡疗效。方法:35例神经性溃疡患者全部使用湿润烧伤膏换药,2次/d,至创面愈合,4周1个疗程。结果:治疗过程中脱落病例有3例,不纳入疗效评价;其余32例神经性溃疡患者治疗1个疗程后,痊愈3例,显效8例,好转14例,无效7例,总显效率34.4%,总有效率78.1%;治疗2个疗程后,痊愈21例,显效4例,好转6例,无效1例,总显效率78.1%,总有效率96.9%。结论:湿润烧伤膏治疗神经性溃疡,疗效确切,操作方便,适于临床推广。 展开更多
关键词 湿润烧伤膏 MEBO 神经性溃疡 慢性皮肤溃疡
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黄连总碱对乙醇致大鼠胃粘膜损伤的保护作用及其机制研究(英文) 被引量：10
6
作者 李备 潘永全 +2 位作者 刘华蓉 万先惠 周岐新 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期72-78,共7页
目的:研究黄连总碱(TA)对乙醇致大鼠胃粘膜损伤的保护作用机制。方法:建立乙醇致胃粘膜损伤动物模型,通过胃粘膜损伤指数和病理学改变来观察TA的保护作用。检测胃粘膜一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和活性氧(·OH)的含量以及超氧化物歧... 目的:研究黄连总碱(TA)对乙醇致大鼠胃粘膜损伤的保护作用机制。方法:建立乙醇致胃粘膜损伤动物模型,通过胃粘膜损伤指数和病理学改变来观察TA的保护作用。检测胃粘膜一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和活性氧(·OH)的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力。免疫组织化学方法分析神经型一氧化氮合成酶(nNOS)、内皮型NOS(eNOS)和诱导型NOS(iNOS)在胃粘膜的表达。结果:TA剂量依赖性地抑制乙醇致大鼠胃粘膜损伤,且作用强于等量的小檗碱(Ber)。TA明显阻遏乙醇引起的胃粘膜MDA、·OH升高以及NO、SOD降低。TA抑制乙醇所致的nNOS、eNOS在胃粘膜表达降低以及iNOS过表达。结论:黄连能抗人类酒精性胃粘膜损伤,该作用是各生物碱相互增效的结果。作用机制涉及:抑制氧自由基产生;促进自由基清除;减轻脂质过氧化;阻遏nNOS、eNOS表达降低以及iNOS过表达,维持胃粘膜的NO含量在正常水平。 展开更多
关键词 黄连 生物碱 胃溃疡 药理学
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丹参饮促进胃溃疡愈合作用及其机理研究 被引量：21
7
作者 张洪泉 柳丽 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第7期812-818,共7页
目的:观察丹参饮对大鼠乙酸性胃溃疡的影响并探讨其作用机制。方法:应用大鼠乙酸性胃溃疡模型,给予丹参饮治疗14 d后,观察胃粘膜损伤程度(UI),检测血清NO含量和血浆PGE2水平,测定胃壁结合粘液的含量、溃疡边缘粘膜细胞凋亡(AI)、凋亡相... 目的:观察丹参饮对大鼠乙酸性胃溃疡的影响并探讨其作用机制。方法:应用大鼠乙酸性胃溃疡模型,给予丹参饮治疗14 d后,观察胃粘膜损伤程度(UI),检测血清NO含量和血浆PGE2水平,测定胃壁结合粘液的含量、溃疡边缘粘膜细胞凋亡(AI)、凋亡相关基因Bcl-2以及表皮生长因子受体(EGFR)的表达。结果:与模型组相比,丹参饮可明显促进大鼠溃疡愈合(P<0.01),提高血清NO、血浆PGE2和胃壁结合粘液含量(P<0.05),并显著抑制胃溃疡边缘粘膜细胞凋亡(P<0.01),同时促进EGFR和凋亡抑制基因Bcl-2的表达,其中7、3.5g.kg-1剂量组作用更为显著(P<0.01)。结论:通过胃粘膜防御因子及抑制凋亡途径来促进溃疡愈合可能是丹参饮治疗胃溃疡的作用机制之一。 展开更多
关键词 丹参饮 胃溃疡 NO PGE2 细胞凋亡 表皮细胞生长因子受体
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兰索拉唑药动学和药物相互作用的研究进展 被引量：13
8
作者 王新桃 高萍 向道春 《医药导报》 CAS 2011年第7期922-925,共4页
兰索拉唑为苯并咪唑类衍生物,主要通过抑制H+-K+-ATP酶而发挥抗酸作用,在体内主要经细胞色素P450(CYP)2C19和CYP3A4代谢,酶在不同人群中的差异造成了其体内代谢的个体差异。同时,兰索拉唑有两个立体异构体,两者在体内的代谢也有差异。... 兰索拉唑为苯并咪唑类衍生物,主要通过抑制H+-K+-ATP酶而发挥抗酸作用,在体内主要经细胞色素P450(CYP)2C19和CYP3A4代谢,酶在不同人群中的差异造成了其体内代谢的个体差异。同时,兰索拉唑有两个立体异构体,两者在体内的代谢也有差异。兰索拉唑经酶代谢会导致与其他经同样酶代谢的药物发生相互作用。该文综述了兰索拉唑的药动学和与其他药物相互作用,及其联合用药的研究进展。 展开更多
关键词 兰索拉唑 药动学 细胞色素P450 药物相互作用
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奥美拉唑肠溶胶囊的生物等效性研究 被引量：5
9
作者 邢增术 庄仁志 +2 位作者 吴秀琼 王世雄 符健 《海南医学院学报》 CAS 2008年第2期110-112,115,共4页
目的：研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的药代动力学，并评价其与同剂量制剂间的生物等效性。方法：采用双交叉试验设计，18名健康志愿者口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂40mg，服药后0～12h内间隔取血，用HPLC法测定血药浓度。计算... 目的：研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的药代动力学，并评价其与同剂量制剂间的生物等效性。方法：采用双交叉试验设计，18名健康志愿者口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂40mg，服药后0～12h内间隔取血，用HPLC法测定血药浓度。计算主要药代动力学参数，并以参比制剂计算奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度，判断其生物等效性。结果：奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂的体内药代动力学参数Cmax（0．632±0．383）mg／L和（0．626±0．415）mg／L、5Tmax（2．39±0．40）h和（2．33±0．42）h、T1，2（1．92±0．64）h和（2．01±0．73）h、Vd／F（81．21±46．68）L和（94．07±89．46）L、CL／F（32．99±20．92）L／h和（31．68±20．41）L／h、AUC0→12（2．03±1．99）mg／（h·L）^1-和（1．89±1．62）mg／（h·L）^-1；受试奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度F=（104．7±17．7）％。结论：2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 奥美拉唑 药代动力学 色谱法 高效液相
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法莫替丁、雷尼替丁、西米替丁的药理作用比较 被引量：5
10
作者 李新芳 吕金胜 黄钺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期213-217,共5页
Fam非竞争性地拮抗组胺对豚鼠心房和大鼠于官的作用.而Ran和Cim呈竞争性地拮抗作用。它们的pA_z值分别是6.24和8.26.5.16和7.22.4.08和6.17。Fam、Ran、Cim均呈剂量依赖性的减少大鼠基础胃酸和胃蛋白酶分泌,抑制组胺刺激性胃酸分泌.预... Fam非竞争性地拮抗组胺对豚鼠心房和大鼠于官的作用.而Ran和Cim呈竞争性地拮抗作用。它们的pA_z值分别是6.24和8.26.5.16和7.22.4.08和6.17。Fam、Ran、Cim均呈剂量依赖性的减少大鼠基础胃酸和胃蛋白酶分泌,抑制组胺刺激性胃酸分泌.预防应激及消炎痛和组胺引起的急性胃粘膜损伤.促进醋酸所致的慢性胃溃疡的愈合.F am的作用强度为Ran的6～8 倍.Cim的30～40倍.此外Cim能明显增加戊巴比妥的催眠作用,Fam的作用弱于Cim·而Ran没有作用。 展开更多
关键词 法莫替丁 雷尼替丁 胃溃疡
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大蒜素抗溃疡及通便作用研究 被引量：6
11
作者 廖惠芳 廖雪珍 周玖瑶 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第12期1368-1371,共4页
目的研究大蒜素抗溃疡作用和对排便作用的影响。方法采用乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型,观察动物溃疡指数;采用燥结失水便秘模型,观察动物排便时间及排便点数;采用正常小鼠碳末... 目的研究大蒜素抗溃疡作用和对排便作用的影响。方法采用乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型,观察动物溃疡指数;采用燥结失水便秘模型,观察动物排便时间及排便点数;采用正常小鼠碳末推进实验,观察小鼠小肠运动功能。结果大蒜素能减少乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型的溃疡指数(P<0.05或P<0.01);能使模拟燥结的失水便秘模型小鼠的排便时间缩短,排便点数增加(P<0.05或P<0.01);能增加正常小鼠小肠碳末推进的百分率(P<0.05或P<0.01)。结论大蒜素具有抗溃疡及促进排便作用。 展开更多
关键词 大蒜素 抗溃疡作用 通便作用
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柱切换HPLC法测定法莫替丁血药浓度及其在药动学研究中的应用 被引量：2
12
作者 王卓 肖树文 +3 位作者 刘荔荔 高申 吴玉田 胡晋红 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期141-143,共3页
目的：建立简便有效、适用于药动学研究的法莫替丁血药浓度高效液相（ＨＰＬＣ）测定方法。方法：采用柱切换ＨＰＬＣ技术。分析柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ，ＩＤ）固定相为ＹＷＧＣ１８（５μｍ），分析流动相为甲醇与乙酸铵缓... 目的：建立简便有效、适用于药动学研究的法莫替丁血药浓度高效液相（ＨＰＬＣ）测定方法。方法：采用柱切换ＨＰＬＣ技术。分析柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ，ＩＤ）固定相为ＹＷＧＣ１８（５μｍ），分析流动相为甲醇与乙酸铵缓冲液；预处理柱（５０ｍｍ×４．６ｍｍ，ＩＤ）填料为ＹＷＧＣ１８（１０μｍ），预处理流动相为乙酸铵缓冲液。结果：法莫替丁血浆浓度标准曲线线性范围为５～２００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９８），血浆中最低检测质量浓度为４ｎｇ／ｍｌ。方法日内及日间精密度分别为２．９７％±１．５６％，６．０４％±１．６２％，回收率为９８．３７％±２．９１％。结论：应用本方法研究法莫替丁在正常人体内的药动学，具有简便迅速、准确灵敏、易于实现自动化等特点。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柱切换 血药浓度 法莫替丁
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10－羟基癸烯酸抗大鼠胃溃疡作用 被引量：9
13
作者 方尔笠 周华珠 +1 位作者 许宏俐 忻美娟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期139-142,共4页
１０－羟基癸烯酸（１０－ＨＤＡ）抑制应激、结扎幽门和消炎痛性胃溃疡的形成．促进醋酸性胃溃疡的愈合。并且能抑制胃酸分泌．具有剂量依赖关系，促进胃壁结合粘液．胃组织ＤＮＡ、ｃＡＭＰ和胃粘膜前列腺素Ｅ２含量增加．提示．１０... １０－羟基癸烯酸（１０－ＨＤＡ）抑制应激、结扎幽门和消炎痛性胃溃疡的形成．促进醋酸性胃溃疡的愈合。并且能抑制胃酸分泌．具有剂量依赖关系，促进胃壁结合粘液．胃组织ＤＮＡ、ｃＡＭＰ和胃粘膜前列腺素Ｅ２含量增加．提示．１０－ＨＤＡ抗胃溃疡作用可能与其抑制胃酸分泌及增强胃粘膜细胞保护作用有关。 展开更多
关键词 羟基癸烯酸 胃溃疡 胃酸 粘液
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埃索美拉唑钠有关物质中奥美拉唑磺酰化物的HPLC定位分析 被引量：4
14
作者 余敏 肖云川 +5 位作者 余能 黎鹏 侯胜宏 叶祥 黎翩 黄静 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期773-775,788,共4页
目的探讨在不同HPLC色谱条件对主成分埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱有Welch Materials Xtimate-C8柱、Phenomenex b-sil-C8柱、Zorbax Eclipse XDB-C8柱、Kromasil-C8柱、Spher... 目的探讨在不同HPLC色谱条件对主成分埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱有Welch Materials Xtimate-C8柱、Phenomenex b-sil-C8柱、Zorbax Eclipse XDB-C8柱、Kromasil-C8柱、Spherisorb-C8柱、Welch Materials Welchrom-C18柱;流动相为0.01mol/L磷酸氢二钠(磷酸调节pH至7.6)-乙腈(67:33);流速1mL/min;检测波长280nm;进样量20μL。结果不同品牌和规格的色谱柱可对埃索美拉唑钠和奥美拉唑磺酰化物的色谱峰产生明显的影响;而其他色谱条件则基本没有影响。结论影响埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的主要因素为色谱柱。 展开更多
关键词 埃索美拉唑钠 奥美拉唑磺酰化物 HPLC 色谱峰定位
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注射用奥美拉唑致血液系统不良反应的调查分析 被引量：18
15
作者 张建华 齐晓涟 《医药导报》 CAS 2007年第6期684-685,共2页
目的 了解奥美拉唑对血液系统的不良反应,为临床合理使用奥美拉唑提供依据.方法 采用回顾性调查的方法,对首都医科大学宣武医院消化科2005年7～12月收治的使用奥美拉唑的患者进行调查.结果 使用奥美拉唑的患者117例,在用药7 d内白细胞... 目的 了解奥美拉唑对血液系统的不良反应,为临床合理使用奥美拉唑提供依据.方法 采用回顾性调查的方法,对首都医科大学宣武医院消化科2005年7～12月收治的使用奥美拉唑的患者进行调查.结果 使用奥美拉唑的患者117例,在用药7 d内白细胞计数平均降低24%,有10.3%的患者出现白细胞计数降至4.0×10^9·L^-1以下.结论 临床在使用注射用奥美拉唑时,应注意其引起的白细胞减少的不良反应,定期监测血常规,以保证患者用药安全. 展开更多
关键词 奥美拉唑 血液和免疫系统 不良反应
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银溶胶吸附的维酶素的表面增强共振拉曼散射 被引量：2
16
作者 许以明 唐品志 +2 位作者 张燕影 张莉 张志义 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期13-16,共4页
获得了银溶胶吸附的维酶素的表面增强共振拉曼散射光谱(SERRS)。维酶素的水溶液加到银胶中形成银胶—维酶素络合物,可使吸收谱带在440—650nm范围出现。维酶素的组分与银溶胶发生了竞争结合,而维酶素的FAD在竞争中占优势,故吸附在银溶... 获得了银溶胶吸附的维酶素的表面增强共振拉曼散射光谱(SERRS)。维酶素的水溶液加到银胶中形成银胶—维酶素络合物,可使吸收谱带在440—650nm范围出现。维酶素的组分与银溶胶发生了竞争结合,而维酶素的FAD在竞争中占优势,故吸附在银溶胶表面的维酶素的SERRS实际上是FAD的异咯嗪和腺嘌呤二核苷酸的振动光谱。在维酶素中FAD作为辅基与蛋白质相连,它与蛋白质相互作用使其拉曼谱线发生3—8cm^(-1)位移。因此SERRS技术对带发色团的蛋白质结构的研究很有用处。 展开更多
关键词 银溶胶 吸附 维酶素 SERRS FAD
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涂敷担体和柱温对纤维素三苯基氨基甲酸酯涂敷型固定相拆分奥美拉唑的影响 被引量：2
17
作者 危凤 任其龙 吴平东 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2004年第1期58-61,共4页
分别用氨丙基硅胶和不改性硅胶作涂敷担体,制备了纤维素三苯基氨基甲酸酯(TPCC)涂敷型手性固定相,用乙醇/正己烷作流动相,对奥美拉唑进行了手性拆分,并考察了温度对拆分效果的影响,发现用不改性硅胶作担体,亦可取得较好的拆分效果.容量... 分别用氨丙基硅胶和不改性硅胶作涂敷担体,制备了纤维素三苯基氨基甲酸酯(TPCC)涂敷型手性固定相,用乙醇/正己烷作流动相,对奥美拉唑进行了手性拆分,并考察了温度对拆分效果的影响,发现用不改性硅胶作担体,亦可取得较好的拆分效果.容量因子和分离因子随柱温升高而降低.分别用ChiralpakAD柱和自制的TPCC手性柱分析有一定对映体过量值(ee)的奥美拉唑溶液,确定了奥美拉唑两对映体在TPCC涂敷型固定相上的洗脱顺序. 展开更多
关键词 涂敷担体 柱温 纤维素三苯基氨基甲酸酯 奥美拉唑 手性拆分 手性固定相 高效液相色谱 硅胶 胃溃疡 药物
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盐酸雷尼替丁HPMC骨架片药物释放影响因素研究 被引量：2
18
作者 程紫骅 刘燕 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期275-277,共3页
用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁... 用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁缓释片的体外释放行为均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。ＨＰＭＣ用量、压片压力、片剂大小对盐酸雷尼替丁缓释片的释放速率均有显著性影响；ＨＰＭＣ粘度和用不同浓度乙醇制粒对盐酸雷尼替丁的释放速率影响不明显；亲水性辅料乳糖、ＰＶＰ－Ｋ３０和疏水性辅料ＥＣ加入均对释药速率有较大影响。 展开更多
关键词 盐酸雷尼替丁 HPMC 骨架片 药物释放 溃疡病用药
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麦滋林-S保护胃黏膜作用的量效关系 被引量：2
19
作者 张磊 许建明 +1 位作者 刘志杰 梅俏 《安徽医科大学学报》 CAS 2001年第3期196-198,共3页
目的　探讨麦滋林 S(M S)保护胃黏膜作用的量效关系及其作用机制。方法　采用消炎痛诱发大鼠急性胃黏膜损伤模型 ,评价胃黏膜损伤指数和损伤面积的变化。应用TBA法和核黄素 NBT法分别测定胃黏膜MDA和SOD含量 ;应用阿利斯蓝染色法测定... 目的　探讨麦滋林 S(M S)保护胃黏膜作用的量效关系及其作用机制。方法　采用消炎痛诱发大鼠急性胃黏膜损伤模型 ,评价胃黏膜损伤指数和损伤面积的变化。应用TBA法和核黄素 NBT法分别测定胃黏膜MDA和SOD含量 ;应用阿利斯蓝染色法测定胃黏膜黏液量 ;应用重氮化反应法和化学滴定法分别测定胃液NO含量和胃酸含量。结果　M S 30 0mg·kg-1,无明显的胃黏膜保护作用 ;剂量增至70 0mg·kg-1以上时 ,胃黏膜损伤指数和损伤面积明显降低 ,并随M S剂量增大其作用更明显。M S在 30 0～ 2 40 0mg·kg-1剂量范围内 ,均可抑制胃黏膜MDA生成 ,恢复SOD活性 ,有与其胃黏膜保护作用较一致的量效关系。在M S剂量增至 140 0mg·kg-1以上时 ,胃黏膜黏液量明显增加。各种剂量的M S对胃液NO和胃酸含量无明显影响。结论　M S保护胃黏膜的作用呈剂量依赖性 ,其作用机制与抗氧化和促进胃黏膜黏液生成有关。 展开更多
关键词 剂量效应关系 胃黏膜 药物作用 抗溃疡病药 麦滋林-S
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南五加萜酸对大鼠实验性溃疡的作用 被引量：6
20
作者 张守仁 韩超 於毓文 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期198-202,共5页
南五加萜酸具有生胃酮样抗溃疡活性,剂量为50～100mg/kg时对大鼠消炎痛型、幽门结扎型和无水乙醇型溃疡模型均具有良好的保护作用。南五加萜酸可显著升高幽门结扎大鼠胃液中氨基己糖含量,对胃液分泌和胃蛋白酶活性无明显影响,提示其可... 南五加萜酸具有生胃酮样抗溃疡活性,剂量为50～100mg/kg时对大鼠消炎痛型、幽门结扎型和无水乙醇型溃疡模型均具有良好的保护作用。南五加萜酸可显著升高幽门结扎大鼠胃液中氨基己糖含量,对胃液分泌和胃蛋白酶活性无明显影响,提示其可增加胃粘膜的保护因素。生胃酮对大鼠尿Na^+及K^+的排泄均有明显的抑制作用,对钠负荷大鼠有增加尿K^+排泄的作用;但南五加萜酸对正常及钠负荷大鼠尿Na^+及K^+的排泄均无明显影响,提示其不会引起动物和人水钠潴留。 展开更多
关键词 南五加萜酸 溃疡 生胃酮
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