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PARP1抑制剂氟唑帕利抗胰腺癌活性的体外评价
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作者 王肖雲 范昕彤 刘瀛 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第6期745-748,共4页
目的:观察PARP1抑制剂氟唑帕利的抗胰腺癌活性。方法:采用GEPIA数据库分析PARP1 mRNA在171例正常胰腺组织及179例胰腺癌组织中的表达水平。采用qRT-PCR和Western blot法检测正常人胰腺导管上皮细胞(HPDE6-C7)和胰腺癌细胞(PANC-1、AsPC... 目的:观察PARP1抑制剂氟唑帕利的抗胰腺癌活性。方法:采用GEPIA数据库分析PARP1 mRNA在171例正常胰腺组织及179例胰腺癌组织中的表达水平。采用qRT-PCR和Western blot法检测正常人胰腺导管上皮细胞(HPDE6-C7)和胰腺癌细胞(PANC-1、AsPC-1)中PARP1 mRNA和蛋白的表达。胰腺癌细胞(PANC-1和AsPC-1)分别经生理盐水和氟唑帕利(浓度分别为21.37和28.75μmol/L)处理72后,采用CCK-8法检测细胞增殖活力,克隆形成实验评估克隆形成数,划痕实验测定愈合效率,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,TUNEL法检测细胞凋亡率。结果:与正常胰腺组织相比,PARP1 mRNA在胰腺癌组织中表达水平升高(P<0.05);与HPDE6-C7相比,PANC-1与AsPC-1中PARP1 mRNA和蛋白的表达水平升高(P<0.05)。与生理盐水组比较,氟唑帕利组细胞增殖活力降低,克隆形成数减少,愈合效率和侵袭细胞数下降,凋亡率升高(P<0.05)。结论:氟唑帕利可抑制胰腺癌细胞的恶性生物学行为,具有抗胰腺癌活性。 展开更多
关键词 氟唑帕利 PARP1抑制剂 抗胰腺癌活性
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提高抗菌肽抗酶解稳定性的结构修饰策略研究进展 被引量:2
2
作者 姜淑元 张昌浩 王陶然 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第1期69-78,共10页
随着抗生素耐药性问题日益严重,抗菌肽作为一种新型抗生素替代药物引起广泛关注,然而抗菌肽较低的抗酶解稳定性严重限制了其临床应用。为提高抗菌肽的抗酶解稳定性,目前已开发多种结构修饰策略。本文综述了其中3种修饰策略——引入非天... 随着抗生素耐药性问题日益严重,抗菌肽作为一种新型抗生素替代药物引起广泛关注,然而抗菌肽较低的抗酶解稳定性严重限制了其临床应用。为提高抗菌肽的抗酶解稳定性,目前已开发多种结构修饰策略。本文综述了其中3种修饰策略——引入非天然氨基酸、肽链环化和化学基团修饰的基本原理及应用实例,分析其优缺点和潜在的优化方向,同时对抗菌肽酶稳定性增强策略的发展趋势和潜在挑战进行展望,旨在为抗菌肽的进一步研究和开发提供有效策略。 展开更多
关键词 抗菌肽 酶稳定性 结构优化策略
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牛奶外泌体负载利福霉素S衍生物的抗菌活性评价
3
作者 杨占群 李想 +7 位作者 刘成华 郑梦竹 樊士勇 董玉超 王子豪 林坚 杨光 陈龙 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第3期208-215,共8页
目的 设计合成3种利福霉素S衍生物,进行牛奶外泌体负载,并评价其体外抗菌活性。方法 合成利福霉素S衍生物,利用质谱和核磁进行化合物表征;使用稀释测定法测定3种利福霉素S衍生物对金黄色葡萄球菌(金葡菌)和铜绿假单胞菌的抑菌活性,并计... 目的 设计合成3种利福霉素S衍生物,进行牛奶外泌体负载,并评价其体外抗菌活性。方法 合成利福霉素S衍生物,利用质谱和核磁进行化合物表征;使用稀释测定法测定3种利福霉素S衍生物对金黄色葡萄球菌(金葡菌)和铜绿假单胞菌的抑菌活性,并计算半抑制浓度(IC_(50));选择抗菌活性优异的衍生物,采用超声法将其负载到牛奶外泌体内,制备牛奶外泌体负载的利福霉素S衍生物,并采用稀释测定法测定其抗金葡菌活性;采用平板菌落计数法检测其对巨噬细胞内驻留金葡菌的抑菌作用。结果 成功合成3种利福霉素S衍生物,相较于母体化合物,利福霉素S衍生物对金葡菌(母体化合物的抗菌活性仅为3种衍生物抗菌活性的1/2~1/80)和铜绿假单胞菌(母体化合物的抗菌活性分别为利福霉素S衍生物1和3的1/14和1/9)的抑菌活性显著提高。成功实现牛奶外泌体对利福霉素S衍生物3的负载,负载率为10.9%。外泌体负载后的化合物对体外金葡菌和巨噬细胞内驻留的金葡菌的抗菌活性显著增强。结论 设计合成的利福霉素S衍生物具有更强抗菌活性,且外泌体负载后可增强其对胞外和胞内的抗菌活性。 展开更多
关键词 利福霉素S衍生物 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌 外泌体 抗菌活性
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当归藤原花青素的纯化工艺及体外抗氧化活性
4
作者 樊力华 李金洲 +4 位作者 李梦琪 周广运 邓青梅 魏江存 陈勇 《湖北农业科学》 2025年第6期155-160,共6页
采用聚酰胺树脂层析法,考察聚酰胺树脂的静态吸附和解吸附能力、动态吸附和解吸附能力等,对当归藤(Embelia parviflora Wall.)原花青素进行纯化工艺优化,并对纯化后的当归藤原花青素抗氧化能力进行了评价。结果表明,优化后的当归藤原花... 采用聚酰胺树脂层析法,考察聚酰胺树脂的静态吸附和解吸附能力、动态吸附和解吸附能力等,对当归藤(Embelia parviflora Wall.)原花青素进行纯化工艺优化,并对纯化后的当归藤原花青素抗氧化能力进行了评价。结果表明,优化后的当归藤原花青素纯化工艺为上样浓度1.88~3.21 mg/mL、上样流速2~3 mL/min、聚酰胺动态比吸附量16.05 mg/g、最佳洗脱流速2~3 mL/min。不同解吸液体积分数的洗脱率表现50%乙醇溶液>70%乙醇溶液>30%乙醇溶液>95%乙醇溶液。在抗氧化试验中,当归藤原花青素及原花青素对照品对ABTS+·的清除率及总还原力与维生素C接近,但对DPPH·的清除率及超氧阴离子的清除率不及维生素C。 展开更多
关键词 当归藤(Embelia parviflora Wall.) 原花青素 聚酰胺树脂 纯化工艺 抗氧化活性
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二甲基亚砜对离体大鼠主动脉和肾内动脉的舒张作用及其机制
5
作者 吴超 杨晓敏 +3 位作者 徐小佳 时晓婉 刘宇 张明升 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第4期260-267,共8页
目的探讨二甲基亚砜(DMSO)对离体大鼠主动脉和肾内动脉舒张效应及其机制。方法(1)KCl60 mmol·L^(-1)、U466190.3μmol·L^(-1)和PE 3μmol·L^(-1)预收缩大鼠主动脉和肾内动脉,稳定后累积加入DMSO(0.1%、0.3%、1.0%、3.0%... 目的探讨二甲基亚砜(DMSO)对离体大鼠主动脉和肾内动脉舒张效应及其机制。方法(1)KCl60 mmol·L^(-1)、U466190.3μmol·L^(-1)和PE 3μmol·L^(-1)预收缩大鼠主动脉和肾内动脉,稳定后累积加入DMSO(0.1%、0.3%、1.0%、3.0%和10.0%),采用离体血管张力法记录主动脉和肾内动脉血管张力变化;KCl 60 mmol·L^(-1)、U466190.3μmol·L^(-1)和PE 3μmol·L^(-1)预收缩大鼠肾内动脉,累积加入DMSO(3.0%和10.0%)作为对照组,3种刺激剂预收缩后分别加入电压门控钾离子通道(Kv)抑制剂4-AP 0.5 mmol·L^(-1)孵育15 min,累积加入DMSO(3.0%和10.0%),计算前后DMSO血管舒张百分比。急性分离大鼠肾内动脉平滑肌细胞,采用全细胞膜片钳技术测定累积加入DMSO(0.1%、0.3%、1.0%和3.0%)后的Kv电流。(2)以DMSO 0%(细胞对照)、0.1%、0.3%、1.0%和3.0%分组处理大鼠主动脉平滑肌细胞(A7r5)24 h;采用DCFH-DA荧光探针检测A7r5细胞活性氧(ROS)水平;化学比色法检测A7r5细胞丙二醛(MDA)水平、过氧化氢酶(CAT)活性和超氧化物歧化酶(SOD)活性;JC-1荧光探针检测A7r5细胞线粒体膜电位。结果(1)DMSO(0.1%~10.0%)浓度依赖性地舒张KCl 60 mmol L^(-1)、U466190.3μmol L^(-1)和PE 3μmol L^(-1)预收缩大鼠主动脉和肾内动脉,最大舒张率分别为(42.3±9.7)%、(73.2±8.4)%、(99.2±4.7)%和(84.0±1.9)%、(80.5±6.1)%、(81.2±4.4)%;与对照组相比,Kv抑制剂4-AP显著抑制DMSO对U46619预收缩肾内动脉的舒张作用。(2)低浓度(0.1%和0.3%)DMSO显著增强Kv电流密度,而高浓度(1.0%和3.0%)DMSO显著降低Kv电流密度;高浓度(1.0%和3.0%)DMSO显著提高A7r5细胞ROS水平和MDA水平,显著降低CAT活性、SOD活性和线粒体膜电位。结论DMSO(0.1%~10.0%)对大鼠离体主动脉和肾内动脉具有浓度依赖性舒张作用,其舒张机制与Kv通道、氧化应激和线粒体损伤有关。 展开更多
关键词 二甲基亚砜 主动脉 肾内动脉 血管舒张 电压依赖性钾通道
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纳米材料对线粒体生物合成的影响及其机制研究进展
6
作者 徐畅 杨晓雅 +1 位作者 郭家彬 李宇杰 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第2期129-137,共9页
近年来,纳米材料在食品、化工和生物医药等领域广泛应用。纳米材料可通过多种途径暴露于人体,其毒性效应值得高度关注。体内研究证实,纳米材料暴露可导致心、肝、肾、皮肤和神经等多个靶器官毒性,其毒性机制与内质网、溶酶体和线粒体等... 近年来,纳米材料在食品、化工和生物医药等领域广泛应用。纳米材料可通过多种途径暴露于人体,其毒性效应值得高度关注。体内研究证实,纳米材料暴露可导致心、肝、肾、皮肤和神经等多个靶器官毒性,其毒性机制与内质网、溶酶体和线粒体等细胞器改变有关。越来越多研究表明,线粒体是纳米材料毒作用的重要靶位。线粒体生物合成作为维持线粒体稳态的重要机制,在纳米材料诱导细胞毒性的过程中发挥重要作用。本文重点综述了纳米材料对线粒体生物合成影响的研究现状,及其通过诱发氧化应激、破坏钙离子稳态、扰动毒性通路等导致线粒体生物合成功能障碍作用机制,为纳米材料的毒性测试和风险评估提供参考。 展开更多
关键词 纳米材料 线粒体生物合成 毒性 机制
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几种中药不同溶剂组分的抗氧化活性研究 被引量:44
7
作者 陈玫 张海德 +2 位作者 陈敏 古练权 余海虎 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期131-133,共3页
采用连苯三酚自氧化法,对8种中药浙贝母、茵陈、柴胡、青蒿、桑皮、山楂、三七和薏仁,分别用石油醚、二氯甲烷、乙醇和水分级萃取进行提取分离,测试各提取物的抗氧化活性。结果表明,其中7种中药都有一定抑制连苯三酚自氧化,清除超氧阴... 采用连苯三酚自氧化法,对8种中药浙贝母、茵陈、柴胡、青蒿、桑皮、山楂、三七和薏仁,分别用石油醚、二氯甲烷、乙醇和水分级萃取进行提取分离,测试各提取物的抗氧化活性。结果表明,其中7种中药都有一定抑制连苯三酚自氧化,清除超氧阴离子自由基的能力,且脂溶性或醇溶性的提取物抗氧化作用较强。 展开更多
关键词 连苯三酚自氧化 溶剂分级萃取 抗氧化 超氧阴离子 筛选
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葛根总黄酮中葛根素的分离研究 被引量:29
8
作者 李剑君 李稳宏 +2 位作者 李多伟 王义潮 李宝璋 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期311-314,共4页
在对吸附分离所用吸附剂进行筛选的基础上 ,提出使用大孔吸附树脂吸附、浓度梯度洗脱分离葛根素的柱层析工艺路线。实验表明 ,高径比为 1 0∶ 1的层析柱在 30℃时以 2 .0 m L/min的流速洗脱 ,其效果最佳 ,葛根素的收率达 93.75 %。实验... 在对吸附分离所用吸附剂进行筛选的基础上 ,提出使用大孔吸附树脂吸附、浓度梯度洗脱分离葛根素的柱层析工艺路线。实验表明 ,高径比为 1 0∶ 1的层析柱在 30℃时以 2 .0 m L/min的流速洗脱 ,其效果最佳 ,葛根素的收率达 93.75 %。实验中以薄层层析法为定性分析手段 ,以紫外一阶导数分光光度法为定量分析手段。 展开更多
关键词 葛根素 柱层析 大孔吸附树脂 紫外一阶导数分光光度法 葛根总黄酮 吸附剂 分离 药物研究
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鸡血藤提取物中缩合鞣质的含量测定及其抗肿瘤活性初步研究 被引量:38
9
作者 程悦 符影 +3 位作者 王志宇 杨得坡 陈建萍 王冬梅 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期75-80,共6页
对鸡血藤/φ=60%醇提物及不同极性溶剂萃取物中总黄酮和缩合鞣质含量进行测定,并测定它们对肿瘤细胞增殖的抑制活性。采用紫外分光光度法测定各样品中总黄酮含量;采用香草醛硫酸法测定各样品中缩合鞣质含量,结果显示,鸡血藤/φ=60%醇提... 对鸡血藤/φ=60%醇提物及不同极性溶剂萃取物中总黄酮和缩合鞣质含量进行测定,并测定它们对肿瘤细胞增殖的抑制活性。采用紫外分光光度法测定各样品中总黄酮含量;采用香草醛硫酸法测定各样品中缩合鞣质含量,结果显示,鸡血藤/φ=60%醇提物、乙酸乙酯不溶物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、水层留余物的总黄酮含量分别为(6.49±1.99)%、(7.36±0.13)%、(9.35±0.22)%、(8.41±0.27)%、(4.48±1.53)%;缩合鞣质含量分别为(51.09±0.37)%、(52.34±4.73)%、(73.22±2.72)%、(83.11±5.87)%、(29.74±2.12)%。采用MTT法测定各样品对乳腺癌MCF-7和结肠癌HT-29细胞增殖的抑制活性,结果不同样品对HT-29和MCF-7细胞增殖表现出不同程度的抑制活性,其中正丁醇萃取物对肿瘤细胞增殖的抑制活性最强。 展开更多
关键词 鸡血藤 缩合鞣质 总黄酮 抗肿瘤细胞增殖
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4种新疆地产芳香植物精油抗氧化作用比较研究 被引量:20
10
作者 甘露 刘婷 +3 位作者 厍文波 张红翠 郑秋生 王振华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第23期36-39,共4页
采用体外研究方法比较新疆地产玫瑰、迷迭香、椒样薄荷和罗马甘菊4种芳香植物精油的抗氧化活性。测定4种精油对1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基的清除能力,同时用硫代巴比妥酸(TBA)法测定4种挥发油对脂质... 采用体外研究方法比较新疆地产玫瑰、迷迭香、椒样薄荷和罗马甘菊4种芳香植物精油的抗氧化活性。测定4种精油对1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基的清除能力,同时用硫代巴比妥酸(TBA)法测定4种挥发油对脂质过氧化反应的抑制作用。结果表明:4种精油均可清除DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基,并可抑制卵黄不饱和脂肪酸过氧化,且清除各类自由基及抑制脂质过氧化作用与样品挥发油质量浓度正向相关。4种精油抗氧化活性顺序为玫瑰>迷迭香>椒样薄荷>罗马甘菊。 展开更多
关键词 新疆 玫瑰 迷迭香 椒样薄荷 罗马甘菊 精油 抗氧化
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新型衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相的合成与性能研究 被引量:14
11
作者 周爱玲 王秀玲 +2 位作者 黄君珉 王新省 高如瑜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1610-1614,共5页
合成了苯基氨基甲酸酯全衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相.在正相色谱条件下,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究.结果表明,所有化合物都得到基线分离,对映异构体选择性α>1.2,为制备型液相色谱的手性... 合成了苯基氨基甲酸酯全衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相.在正相色谱条件下,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究.结果表明,所有化合物都得到基线分离,对映异构体选择性α>1.2,为制备型液相色谱的手性拆分提供条件. 展开更多
关键词 衍生化 Β-环糊精 硅胶 手性固定相 合成 性能 高效液相色谱 手性药物 药理作用 手性拆分
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L-阿拉伯糖对高糖高脂喂养小鼠体质量及耐糖量的影响 被引量:16
12
作者 周克夫 韩伟 +6 位作者 张忠英 刘明玮 徐聪 刘鹏 吴汉洲 何邈 张厚瑞 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期772-776,共5页
L-阿拉伯糖作为一种低能量的甜料,能抑制蔗糖水解酶的活性,从而抑制蔗糖的吸收.L-阿拉伯糖作为新资源食品已经通过国家卫生部的批准.本研究的目的是探讨唐传生物科技(厦门)有限公司从水稻,玉米秸秆中提取的L-阿拉伯糖在降低空腹血糖,提... L-阿拉伯糖作为一种低能量的甜料,能抑制蔗糖水解酶的活性,从而抑制蔗糖的吸收.L-阿拉伯糖作为新资源食品已经通过国家卫生部的批准.本研究的目的是探讨唐传生物科技(厦门)有限公司从水稻,玉米秸秆中提取的L-阿拉伯糖在降低空腹血糖,提高糖耐量及控制体质量方面的重要生物学功能,从而为其功能食品的进一步开发提供科学依据.以20~22 g昆明小鼠为实验动物,在给予高糖高脂饲料喂养的同时,采用高、中、低3种剂量口服L-阿拉伯糖水溶液1个月,以单独喂养高糖高脂饲料喂养组为对照,实验期间检测小鼠体质量变化和食量.4周结束后进行小鼠空腹血糖及蔗糖糖耐量试验.结果显示高剂量组(250 mg/只)和中剂量组(150 mg/只)对小鼠空腹血糖有明显降低作用(p<0.05),而低剂量组(30 mg/只)作用不明显,糖耐量试验证明3个剂量组的L-阿拉伯糖都具有明显增强小鼠糖耐量作用,与对照组有极显著差异(p<0.01),实验过程中未发现实验组与对照组小鼠食量有明显差异.实验结果表明,L-阿拉伯糖能够明显降低喂养高糖高脂饲料小鼠的空腹血糖,增强糖耐量,并且能够有效减缓体质量增长趋势. 展开更多
关键词 L-阿拉伯糖 糖耐量 空腹血糖 体质量
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硫酸软骨素与天青A空间定向相互作用机理的研究 被引量:15
13
作者 曹稳根 陈雷 +1 位作者 焦庆才 丁黎华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期587-590,共4页
应用光谱法研究了天青A (AA)与硫酸软骨素 (CS)的相互作用吸收光谱 ,考察了不同AA CS摩尔比、乙醇、羟丙基 β 环糊精、TritonX 10 0以及NaCl等实验条件对AA与CS反应体系的影响。测得CS对AA的最大结合数N =15 1,结合常数K =5 2 4×... 应用光谱法研究了天青A (AA)与硫酸软骨素 (CS)的相互作用吸收光谱 ,考察了不同AA CS摩尔比、乙醇、羟丙基 β 环糊精、TritonX 10 0以及NaCl等实验条件对AA与CS反应体系的影响。测得CS对AA的最大结合数N =15 1,结合常数K =5 2 4× 10 4 ,并且建立了AA与CS大分子空间定向相互作用的实验研究模型。实验结果表明 ,AA与CS相互作用产生的变色反应 ,不仅与AA与CS分子间的静电相互作用有关 ,而且还与CS大分子上结合态AA的密度有关。CS大分子上结合态AA分子间的疏水相互作用是形成5 5 0nm吸收峰以及产生变色反应的主要原因。 展开更多
关键词 硫酸软骨素 天青A 空间定向相互作用 光谱法 最大结合数 药理作用
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洛美沙星-Tb^(3+)配合物与BSA相互作用的荧光光谱研究 被引量:23
14
作者 何华 叶海英 +2 位作者 戴丽 焦庆才 Chuong Pham-Huy 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期480-483,共4页
以洛美沙星-Tb3+作为荧光探针,利用荧光光谱研究了洛美沙星-Tb3+配合物与BSA的相互作用。实验发现牛血清白蛋白与洛美沙星分子之间有较强的结合作用,而且洛美沙星对BSA的构象有一定的影响;同时BSA与Tb3+之间存在静电作用,可置换出配合... 以洛美沙星-Tb3+作为荧光探针,利用荧光光谱研究了洛美沙星-Tb3+配合物与BSA的相互作用。实验发现牛血清白蛋白与洛美沙星分子之间有较强的结合作用,而且洛美沙星对BSA的构象有一定的影响;同时BSA与Tb3+之间存在静电作用,可置换出配合物中的水分子,使体系的荧光强度增强。结果表明在实验最佳条件下,牛血清白蛋白能增强洛美沙星-铽的荧光强度,据此建立了一种检测白蛋白的新方法,该法的检测限可达ng水平,线性范围为16.5~148.5μg.mL-1,检测限为68.8ng.mL-1,RSD为1.4%。此法简便易行,而且不受共存物质的干扰。 展开更多
关键词 荧光分光光度法 牛血清白蛋白 洛美沙星
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独活活性成分蛇床子素的药理学研究进展 被引量:29
15
作者 姚丽 冯红玄 +2 位作者 霍红 刘秉义 于楠 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第10期2221-2225,I0005,共6页
独活是具有千年药用历史的古老中药,其主要活性成分为蛇床子素(7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素),具有广泛的药理作用。综述近20年国内外关于蛇床子素药理学研究进展,为蛇床子素临床应用奠定坚实的理论基础,并为创新药物研发提供一个可行的... 独活是具有千年药用历史的古老中药,其主要活性成分为蛇床子素(7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素),具有广泛的药理作用。综述近20年国内外关于蛇床子素药理学研究进展,为蛇床子素临床应用奠定坚实的理论基础,并为创新药物研发提供一个可行的先导化合物。 展开更多
关键词 独活 蛇床子素 药理作用 综述
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黄酮类化合物抗鼠肝微粒体脂质过氧化作用的结构与活性关系 被引量:9
16
作者 蒋惠娣 方伟杰 +2 位作者 傅旭春 刘凤兰 胡永州 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2221-2223,共3页
IC 50 values of 13 flavonoids to lipid peroxidation induced by OH · in liver microsomer from rat were evaluated and the relationship between structure and activity was studied. The flavonoids with catechol group,... IC 50 values of 13 flavonoids to lipid peroxidation induced by OH · in liver microsomer from rat were evaluated and the relationship between structure and activity was studied. The flavonoids with catechol group, which usually have a higher energy in the highest occupied molecular orbital and lower ΔHOF values, have higher inhibitory activities than those without catechol group. The flavonoids without catechol group in B ring not being suitable structure to chelate with Fe 2+ have little inhibitory activities. The results suggest the anti-lipid peroxidation activity of flavonoids is related with the structure of flavonoids. 展开更多
关键词 黄酮类化合物 药理作用 肝微粒体 脂质过氧化 结构 活性 构效关系 抗氧化活性
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DNA与维生素B_2相互作用的电化学研究 被引量:12
17
作者 包晓玉 陈欣 +2 位作者 陈建国 党元林 黄开勋 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期214-217,共4页
研究了维生素 B2 与 DNA在 p H4.5 6条件下相互作用的电化学行为。DNA的存在能导致维生素 B2 氧化还原峰电流降低 ,峰电位基本不变。通过测定 DNA引入前后的一些电化学参数 ,推测维生素 B2 与 DNA在该条件下结合生成了一种非电活性的超... 研究了维生素 B2 与 DNA在 p H4.5 6条件下相互作用的电化学行为。DNA的存在能导致维生素 B2 氧化还原峰电流降低 ,峰电位基本不变。通过测定 DNA引入前后的一些电化学参数 ,推测维生素 B2 与 DNA在该条件下结合生成了一种非电活性的超分子化合物。针对该类型体系 ,推导出一系列方程求得该超分子化合物的组成为 1∶ 1 ,结合常数β =6.0 2× 1 展开更多
关键词 相互作用 维生素B2 DNA 循环伏安法 紫外光谱法 维生素药物 超分子化合物
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芍药花精油化学成分及其抗氧化活性 被引量:21
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作者 李海亮 高星 +2 位作者 徐福利 陈海魁 王渭玲 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第5期204-210,共7页
【目的】研究不同采摘时间鲜芍药花精油的化学成分及其体外抗氧化活性,为适时采收、合理开发及利用芍药花资源提供科学依据。【方法】采用水蒸气蒸馏法提取日出前(06:00-07:00)和下午(17:00-18:00)采摘的芍药花精油,通过气相色谱-质谱... 【目的】研究不同采摘时间鲜芍药花精油的化学成分及其体外抗氧化活性,为适时采收、合理开发及利用芍药花资源提供科学依据。【方法】采用水蒸气蒸馏法提取日出前(06:00-07:00)和下午(17:00-18:00)采摘的芍药花精油,通过气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析鉴定,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量;测定质量浓度为20,50,100,150和200μg/mL芍药花精油溶液对DPPH自由基、ABTS自由基的清除效果,及对亚油酸脂质过氧化的抑制作用。【结果】从采摘于日出前的芍药花精油中共鉴定出35种化学组分,占精油总量的98.85%,主要成分为正二十五烷(21.14%)、正二十九烷(10.52%)、正二十三烷(9.30%)、棕榈酸(9.14%)、亚油酸(8.43%)、正二十四烷(6.74%)、3-十二烷基-2,5-呋喃二酮(4.13%)、正二十一烷(3.58%)、金合欢基丙酮(3.45%)、正二十六烷(3.21%)、香叶基芳樟醇(2.78%)等。从采摘于日出后经日晒的芍药花精油中共鉴定出27种化学组分,占精油总量的98.10%,主要成分为正二十五烷(22.54%)、棕榈酸(11.81%)、正二十七烷(10.27%)、正二十三烷(8.28%)、六氢金合欢基丙酮(8.80%)、金合欢基丙酮(7.35%)、正二十四烷(6.07%)、正二十六烷(3.96%)、正二十一烷(3.90%)、β-4,8,13-杜法三烯-1,3-二醇(3.40%)等。精油体外抗氧化活性结果表明,芍药花精油对DPPH自由基和ABTS自由基具有一定的清除能力,同时对亚油酸脂质过氧化具有一定的抑制作用,且体外抗氧化作用随着精油质量浓度的增大而增强。【结论】芍药花精油化学成分较丰富,且具有较好的体外抗氧化活性,在食品香料和医药方面具有较高的开发利用价值。 展开更多
关键词 芍药花 精油 气相色谱-质谱法 抗氧化活性
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盐酸小檗碱与脱氧核糖核酸相互作用的研究 被引量:19
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作者 贺吉香 江崇球 高明霞 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期755-758,共4页
本文采用紫外光谱、荧光光谱、荧光偏振 ,热变性曲线等手段 ,对小檗碱 (BR)与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (ct DNA)的作用方式进行了研究 ,证实了盐酸小檗碱通过嵌插方式与ct DNA相互作用的 ,并且根据荧光峰增强与BR浓度的线性关系 ,提出了BR... 本文采用紫外光谱、荧光光谱、荧光偏振 ,热变性曲线等手段 ,对小檗碱 (BR)与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (ct DNA)的作用方式进行了研究 ,证实了盐酸小檗碱通过嵌插方式与ct DNA相互作用的 ,并且根据荧光峰增强与BR浓度的线性关系 ,提出了BR的测定方法。 展开更多
关键词 盐酸 小檗碱 相互作用 小牛胸腺脱氧核糖核酸 嵌插方式 荧光光谱 荧光偏振 肠道菌痢
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桑椹乙酸乙酯萃取物对链脲佐菌素致高血糖大鼠的降血糖作用 被引量:20
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作者 王瑞坡 王珂 +3 位作者 李姣 赵迪 王洁琼 瞿伟菁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1668-1672,共5页
目的研究桑椹乙酸乙酯萃取物(EEM)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠的降糖作用。方法用STZ诱导出1型糖尿病大鼠模型分成5组,分别用水、格列苯脲和0.1、0.2、0.3 g/kg EEM连续灌胃3周,每周测定血糖。结果与模型对照组相比,0.2 g/kg EE... 目的研究桑椹乙酸乙酯萃取物(EEM)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠的降糖作用。方法用STZ诱导出1型糖尿病大鼠模型分成5组,分别用水、格列苯脲和0.1、0.2、0.3 g/kg EEM连续灌胃3周,每周测定血糖。结果与模型对照组相比,0.2 g/kg EEM能显著降低糖尿病大鼠血糖、糖化血清蛋白,刺激胰岛素分泌,增加体质量,调节血脂,增强机体抗氧化能力,同时具有一定的保护肾脏的功能,但对肝脏有一定副作用。结论 EEM能有效的控制糖尿病大鼠血糖水平,一定程度改善糖脂代谢紊乱。 展开更多
关键词 桑椹萃取物 糖尿病 糖化血清蛋白 链脲佐菌素(STZ)
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