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双氯灭痛凝胶剂的研制 被引量:12
1
作者 郭随章 屠锡德 +1 位作者 王俊红 徐坚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期73-76,共4页
制备了双氯灭痛凝胶剂,对制剂进行了初步稳定性和抗炎药效学试验,结果表明本品在各种条件下存放性质稳定,对角叉菜胶所致的炎症有显著的抑制作用,抗炎作用与双氯灭痛浓度相关。
关键词 双氯灭痛 凝胶剂 稳定性 抗炎作用
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罂粟碱明胶微球的合成和体外药物释放研究 被引量:6
2
作者 李健 于耀宇 +3 位作者 赵振伟 高立 刘琳娜 邓剑平 《医学研究生学报》 CAS 2010年第1期13-16,共4页
目的为保持蛛网膜下腔的罂粟碱药物浓度,缓解脑血管痉挛,探索将微球药物控释系统引入治疗脑血管痉挛的可行性。通过优化试验条件,制备合适的明胶微球,并负载罂粟碱,考察其体外释药特性。方法以天然的可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为... 目的为保持蛛网膜下腔的罂粟碱药物浓度,缓解脑血管痉挛,探索将微球药物控释系统引入治疗脑血管痉挛的可行性。通过优化试验条件,制备合适的明胶微球,并负载罂粟碱,考察其体外释药特性。方法以天然的可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,采用正交设计优化空白明胶微球的制备工艺,用双相乳化冷凝聚制备罂粟碱明胶微球。并在人工的脑脊液中测定其体外释放速度。结果优选所制罂粟碱明胶微球形态圆整,大小均匀,表面光滑,载药量为28%。体外释药结果表明,微球无明显的突释现象,药物在2周能平稳缓慢释放。结论制备工艺稳定可行,所得罂粟碱明胶微球具有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 罂粟碱 明胶 正交设计 微球 缓释
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抗菌肽G-K脂质体的制备工艺优化及其抑菌性质 被引量:9
3
作者 蒲传奋 唐文婷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期229-235,共7页
采用薄膜-超声法制备抗菌肽G-K脂质体,考察配方及工艺条件对平均粒径和包封率的影响,分析其贮存稳定性及抑菌活性。结果表明,胆固醇与磷脂质量比1∶6、抗菌肽G-K与磷脂质量比1∶4、磷脂用量7.5 mg/m L磷酸缓冲溶液、p H 7.2、超声功率30... 采用薄膜-超声法制备抗菌肽G-K脂质体,考察配方及工艺条件对平均粒径和包封率的影响,分析其贮存稳定性及抑菌活性。结果表明,胆固醇与磷脂质量比1∶6、抗菌肽G-K与磷脂质量比1∶4、磷脂用量7.5 mg/m L磷酸缓冲溶液、p H 7.2、超声功率300 W条件下,制备得到的抗菌肽G-K脂质体为球形,平均粒径为(128.27±2.69)nm,包封率为62.83%,抗菌肽G-K有效载量为5.08%。抗菌肽G-K脂质体在4℃条件下的贮存稳定性高于25℃。抑菌圈、生长曲线测定和碘化丙啶染色实验表明抗菌肽G-K脂质体对大肠杆菌具有明显缓释型抑菌作用。 展开更多
关键词 抗菌肽 脂质体 大肠杆菌 粒径 包封率
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柚皮素脂质体冻干粉的制备及其药效学评价 被引量:11
4
作者 季鹏 赵文明 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期208-214,共7页
目的制备柚皮素脂质体冻干粉,并观察其对急性肺损伤(ALI)大鼠模型的治疗效果。方法乙醇注入法制备柚皮素脂质体并进行质量评价,加入冻干保护剂甘露醇(5%,W/V),冻干并进行相关粉体学评价。大鼠气管喷注脂多糖(LPS)(5 mg/kg)制备急性肺损... 目的制备柚皮素脂质体冻干粉,并观察其对急性肺损伤(ALI)大鼠模型的治疗效果。方法乙醇注入法制备柚皮素脂质体并进行质量评价,加入冻干保护剂甘露醇(5%,W/V),冻干并进行相关粉体学评价。大鼠气管喷注脂多糖(LPS)(5 mg/kg)制备急性肺损伤模型,将48只SD雌性大鼠随机分成6组(n=8),分别为空白对照组(A组)、模型组(B组)、柚皮素原料药+LPS组(C组)、脂质体冻干粉+LPS组(D组)、地塞米松+LPS组(E组)和空白脂质体冻干粉+LPS组(F组),光学显微镜观察给药后各组大鼠肺组织形态学改变,并测定肺组织湿/干重比。结果最佳处方制得的柚皮素脂质体包封率为(82.44±0.98)%,平均粒径为(133±11)nm,Zeta电位为(-35.9±5)m V。冻干粉的休止角为36°,堆密度为0.3 g/ml。光镜观察结果显示,与A组空白对照比较,B^F组肺组织均出现不同程度炎性细胞的浸润、毛细血管充血、出血和肺泡壁增厚,其中以B组和F组改变最为显著,C组次之,D组和E组最轻。LPS诱导后B^F组肺组织湿/干重比均有不同程度增加,但D组和E组湿/干重比的增加量明显低于B组(P=0.0012,P=0.0018)。结论乙醇注入法制备柚皮素脂质体工艺简单可行,其冻干粉对大鼠急性肺损伤疗效显著。 展开更多
关键词 柚皮素 脂质体 冷冻干燥 急性肺损伤
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苦参连翘有效部位制备阴道泡腾栓的工艺及含量测定 被引量:7
5
作者 郝保华 邓宏 齐琼 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1455-1457,共3页
目的:研制以苦参与连翘的有效部位为主要成分的阴道泡腾栓,并建立该制剂的含量测标准及方法。方法:以苦参碱和连翘萜烯为药用成分;运用酒石酸、酒石酸氢钾、碳酸氢钠、硼酸为泡腾剂的因素;鲸蜡醇、海藻酸钠、十二烷基硫酸钠为稳泡剂的因... 目的:研制以苦参与连翘的有效部位为主要成分的阴道泡腾栓,并建立该制剂的含量测标准及方法。方法:以苦参碱和连翘萜烯为药用成分;运用酒石酸、酒石酸氢钾、碳酸氢钠、硼酸为泡腾剂的因素;鲸蜡醇、海藻酸钠、十二烷基硫酸钠为稳泡剂的因素;混合脂肪酸甘油酯为基质,运用正交设计对处方辅料参数进行筛选,考察制剂的稳定性,以高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果:本制剂泡沫量大、泡沫均匀细腻,且pH值与阴道生理的pH值较接近,制剂中的含量测定方法可靠。结论:栓剂中药物释放快、药效持续时间长,是用于治疗妇女阴道炎的较好剂型,所制订的质量控制方法可行。 展开更多
关键词 苦参碱 阴道泡腾栓 含量测定
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载药原位凝胶中水份随渗透压的变化及其对释药的影响1 被引量:2
6
作者 孙佳丽 蒋国强 +2 位作者 王玉杰 唐世福 丁富新 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期569-574,共6页
原位凝胶是实现注射埋植给药的理想载体,凝胶水是药物存在的主要环境并对维持凝胶骨架形态有重要作用,而释药环境渗透压是影响凝胶水的重要因素。以壳聚糖/甘油磷酸钠温敏凝胶为例,研究了体内外渗透压变化引起的载药原位凝胶中水含量与... 原位凝胶是实现注射埋植给药的理想载体,凝胶水是药物存在的主要环境并对维持凝胶骨架形态有重要作用,而释药环境渗透压是影响凝胶水的重要因素。以壳聚糖/甘油磷酸钠温敏凝胶为例,研究了体内外渗透压变化引起的载药原位凝胶中水含量与组成变化,及其对释药的影响。由于生物组织与水中的渗透压差异,凝胶植入SD大鼠皮下后水分(主要是自由水)迅速流失,水含量最终接近周围组织,与其在体外溶胀、溶蚀的过程显著不同。通过在释放介质中加入PEG,对体外试验方法进行了改进,模拟研究了渗透压变化对释药的影响:凝胶自由水快速流失携带药物快速流出而出现突释;水分流失又使凝胶网络更致密、凝胶中剩余药物结晶析出,导致药物后期释放缓慢且不完全。控制凝胶水分变化是控制凝胶释药特征的重要方面。 展开更多
关键词 原位凝胶 壳聚糖 水含量 渗透压 释药
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双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究 被引量:2
7
作者 赵凯 王昆 +2 位作者 张敬如 蔡明志 黄复生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期513-516,共4页
目的 研究双氯芬酸钾 (DP)脂质体制剂体内经皮吸收和药物分布特点。方法 用SPE HPLC方法 ,研究在体条件下局部外用脂质体制剂和传统凝胶制剂后 ,DP在深层和浅层肌肉、血清、肝、胃等不同组织中的分布情况。结果 脂质体外用制剂于浅... 目的 研究双氯芬酸钾 (DP)脂质体制剂体内经皮吸收和药物分布特点。方法 用SPE HPLC方法 ,研究在体条件下局部外用脂质体制剂和传统凝胶制剂后 ,DP在深层和浅层肌肉、血清、肝、胃等不同组织中的分布情况。结果 脂质体外用制剂于浅层肌肉、深层肌肉中的浓度峰值分别为 3 2 0 2 82ng g和 14 65 79ng g ,较凝胶外用制剂高 (P <0 0 1) ,且药物浓度维持时间长。结论 脂质体包封的双氯芬酸钾制剂能有效地渗透皮肤到达皮下组织 ,持续发挥局部药物作用 。 展开更多
关键词 脂质体 双氯芬酸钾 体内 皮肤渗透
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柚皮素脂质体的制备及大鼠肺部给药药动学研究 被引量:8
8
作者 季鹏 赵文明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1699-1704,共6页
目的制备柚皮素(naringenin)脂质体,研究其理化性质及经大鼠肺部给药后的体内药动学行为。方法采用薄膜分散法制备柚皮素脂质体,考察其形态、粒径、Zeta电位、载药量、包封率及渗漏率,透析袋测定脂质体在磷酸盐缓冲液中的释放,通过肺部... 目的制备柚皮素(naringenin)脂质体,研究其理化性质及经大鼠肺部给药后的体内药动学行为。方法采用薄膜分散法制备柚皮素脂质体,考察其形态、粒径、Zeta电位、载药量、包封率及渗漏率,透析袋测定脂质体在磷酸盐缓冲液中的释放,通过肺部滴注给药考察脂质体在大鼠体内的药动学行为。结果柚皮素脂质体外形圆整,平均粒径为(137.6±8.1)nm,Zeta电位为(-21.9±5)m V,包封率为(80.51±2.63)%,泄漏率低;24 h累积释放达70%以上,脂质体的体外释放符合Weibull方程;柚皮素原料药和脂质体的MRT分别为(14.650±0.242)h和(20.721±0.873)h,Cmax分别为(117.910±0.012),(722.477±0.025)ng/m L,AUC0-48分别为(928.431±0.137),(1 850.061±0.348)ng·h/m L。结论薄膜分散法成功制备了柚皮素脂质体;与原料药相比,柚皮素脂质体肺部给药后有明显的缓释作用,能提高药物的生物利用度。 展开更多
关键词 柚皮素 脂质体 肺部给药 药动学
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响应面法优化樟树籽油脂质体的制备工艺 被引量:2
9
作者 杨芳 郑青 +2 位作者 赵曼丽 胡蒋宁 邓泽元 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期125-130,共6页
采用薄膜分散法结合动态高压微射流技术制备樟树籽油纳米脂质体,以包封率及粒径为主要指标,考察各因素对樟树籽油脂质体制备的影响,建立以癸酸、月桂酸为指标的包封率测定方法,薄膜分散-动态高压微射流技术制备樟树籽油脂质体最佳工艺... 采用薄膜分散法结合动态高压微射流技术制备樟树籽油纳米脂质体,以包封率及粒径为主要指标,考察各因素对樟树籽油脂质体制备的影响,建立以癸酸、月桂酸为指标的包封率测定方法,薄膜分散-动态高压微射流技术制备樟树籽油脂质体最佳工艺为大豆卵磷脂质量浓度3g/100mL、大豆卵磷脂与樟树籽油质量比3:1、大豆卵磷脂与胆固醇质量比6.7:1、磷酸缓冲溶液pH7.0、吐温80加入量占卵磷脂质量的24.2%、微射流120MPa处理两次,此条件下包封率可达(91.8±3.7)%,平均粒径达(107.1±8.6)nm。 展开更多
关键词 樟树籽油 气相分析法 动态高压微射流技术 包封率
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国内凝胶制剂的研究概况 被引量:4
10
作者 严炎中 徐雯宇 娄牡英 《医药导报》 CAS 2004年第12期937-938,共2页
从凝胶制剂的制剂类型、常用基质、释药性能、制剂质控等方面 ,分析、介绍了近几年来国内凝胶制剂的研究情况。
关键词 凝胶制剂 基质 释药性能 质量控制
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阿昔洛韦凝胶中促渗剂的选择 被引量:5
11
作者 黄艳萍 汪小根 王林 《医药导报》 CAS 2005年第7期616-618,共3页
目的研究薄荷醇和氮酮对阿昔洛韦凝胶皮肤渗透性的影响。方法制备包含不同浓度的薄荷醇和氮酮的5%阿昔洛韦凝胶,采用改良的Franz扩散池,用体外小鼠皮肤进行透皮作用研究,紫外分光光度法测定阿昔洛韦累积渗透量及渗透速率。结果不含促渗... 目的研究薄荷醇和氮酮对阿昔洛韦凝胶皮肤渗透性的影响。方法制备包含不同浓度的薄荷醇和氮酮的5%阿昔洛韦凝胶,采用改良的Franz扩散池,用体外小鼠皮肤进行透皮作用研究,紫外分光光度法测定阿昔洛韦累积渗透量及渗透速率。结果不含促渗剂的阿昔洛韦凝胶的渗透速率为0.862mg·h-1,含1%,3%,5%薄荷醇的阿昔洛韦凝胶的渗透速率分别为0.839,1.973,0.967mg·h-1,含1%,3%,5%氮酮的阿昔洛韦凝胶的渗透速率分别为0.693,0.969,0.789mg·h-1,含3%薄荷醇和1%,3%,5%氮酮的阿昔洛韦凝胶的渗透速率分别为1.237,0.997,0.928mg·h-1。结论3%薄荷醇对阿昔洛韦凝胶有明显的促渗作用。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 凝胶 促渗剂
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磁性明胶载药微球的制备及体外释药研究 被引量:3
12
作者 王彦卿 张朝平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期2332-2335,2341,共5页
以诺氟沙星为水溶性模型药物,采用反相悬液冷冻凝聚法制得包裹Fe3O4微粒和药物的磁性明胶微球,考察了磁性载药微球的制备条件对微球的成球率、药物包裹率、体外释药及微球降解情况的影响.结果表明,明胶的浓度、戊二醛的用量、固化时间... 以诺氟沙星为水溶性模型药物,采用反相悬液冷冻凝聚法制得包裹Fe3O4微粒和药物的磁性明胶微球,考察了磁性载药微球的制备条件对微球的成球率、药物包裹率、体外释药及微球降解情况的影响.结果表明,明胶的浓度、戊二醛的用量、固化时间等均对微球的结构和性能产生影响,经优化条件得到了成球率、药物包裹率、体外释放都较好的载药微球. 展开更多
关键词 明胶 诺氟沙星 载药微球 降解 控制释放
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不同基质对酮替芬鼻用凝胶剂体外释放的影响 被引量:2
13
作者 俞佳 杨民锋 +1 位作者 陈丽华 马珂 《医药导报》 CAS 2007年第7期787-789,共3页
目的通过体外释放实验,优选出适合于酮替芬鼻用凝胶剂的基质。方法采用透析膜扩散法进行体外释放实验,以高效液相色谱(HPLC)法测定酮替芬的累积释放量,比较不同浓度羟丙甲纤维素(HPMC)、卡波姆、聚乙烯醇(PVA)对酮替芬释放的影响。结果... 目的通过体外释放实验,优选出适合于酮替芬鼻用凝胶剂的基质。方法采用透析膜扩散法进行体外释放实验,以高效液相色谱(HPLC)法测定酮替芬的累积释放量,比较不同浓度羟丙甲纤维素(HPMC)、卡波姆、聚乙烯醇(PVA)对酮替芬释放的影响。结果酮替芬3种基质的凝胶体外释放符合Higuchi方程;不同基质的释放速率不同;同种基质不同浓度的释放速率也各不相同,并且随着浓度的增大,释放速率呈下降趋势。结论酮替芬凝胶的释放受基质种类、浓度的影响,选用中浓度的HPMC为基质制备酮替芬鼻用凝胶剂较为适宜。 展开更多
关键词 酮替芬鼻用凝胶 透析膜扩散法 色谱法 高压液相
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复方替硝唑凝胶的研制与质量控制 被引量:1
14
作者 潘炳慧 《安徽医科大学学报》 CAS 2000年第4期302-303,共2页
目的 研制以卡波姆 940为基质 ,1%月桂氮 艹卓 酮为透皮促进剂 ,含有替硝唑、盐酸林可霉素、己烯雌酚的凝胶。方法 采用紫外分光光度法分别测定两组份的含量 ,同时对凝胶进行了离心试验 ,留样观察。结果 替硝唑平均回收率为 10 0 1... 目的 研制以卡波姆 940为基质 ,1%月桂氮 艹卓 酮为透皮促进剂 ,含有替硝唑、盐酸林可霉素、己烯雌酚的凝胶。方法 采用紫外分光光度法分别测定两组份的含量 ,同时对凝胶进行了离心试验 ,留样观察。结果 替硝唑平均回收率为 10 0 1%、RSD为 0 35 % (n =5 ) ;盐酸林可霉素平均回收率为 10 0 2 %、RSD为 1 19% (n =5 ) ;凝胶的稳定性良好。结论 本制剂设计合理 ,稳定性好。 展开更多
关键词 替硝唑 林可霉素 凝胶 研制 质量控制
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魔芋胶骨架片的制备及释药特性研究
15
作者 倪学文 刘莉萍 +2 位作者 罗闻雯 汪超 姜发堂 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第3期309-311,共3页
以烟酸为模型药物,通过湿法制粒压片制备烟酸魔芋胶骨架片,对其释药特性进行研究。采用不同粒度烟酸、不同粒度和含量的魔芋胶制备骨架片,测定不同pH值释放介质、不同转速下的释放度,结果表明,影响药物释放的主要因素是魔芋胶用量、烟... 以烟酸为模型药物,通过湿法制粒压片制备烟酸魔芋胶骨架片,对其释药特性进行研究。采用不同粒度烟酸、不同粒度和含量的魔芋胶制备骨架片,测定不同pH值释放介质、不同转速下的释放度,结果表明,影响药物释放的主要因素是魔芋胶用量、烟酸粒度,魔芋胶粒度对烟酸魔芋骨架片性能影响不大,随着烟酸粒度的减小和魔芋胶用量的增加,释药速率减慢;药物释放以在0.1 mol/L盐酸溶液中最快,在pH值6.8的PBS中次之,在蒸馏水中释放最慢;药物释放随搅拌转速升高而加快。烟酸魔芋胶骨架片的释药过程符合Higuchi方程,骨架片缓释效果良好。 展开更多
关键词 魔芋胶 骨架片 烟酸 释药特性
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利奈唑胺凝胶的制备与质量控制
16
作者 曹高忠 吴继禹 +1 位作者 黄爱芳 王志强 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第7期910-912,共3页
目的制备利奈唑胺凝胶,并进行质量控制。方法以卡波姆-940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH,制备利奈唑胺凝胶,用高效液相色谱法测定其含量,并于25℃留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为100.91%,RSD=1.93... 目的制备利奈唑胺凝胶,并进行质量控制。方法以卡波姆-940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH,制备利奈唑胺凝胶,用高效液相色谱法测定其含量,并于25℃留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为100.91%,RSD=1.93%(n=9)。结论该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。 展开更多
关键词 利奈唑胺 凝胶 制备 质量控制
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醋酸磺胺米隆凝胶的制备与质量控制
17
作者 吴继禹 王志强 +1 位作者 黄学荪 朱加银 《医药导报》 CAS 2006年第4期334-335,共2页
目的制备醋酸磺胺米隆凝胶,并进行质量控制。方法以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甘油为基质,制备醋酸磺胺米隆凝胶,并用分光光度法测定其含量,于25℃留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为101.1%,RSD=0.92%(n... 目的制备醋酸磺胺米隆凝胶,并进行质量控制。方法以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甘油为基质,制备醋酸磺胺米隆凝胶,并用分光光度法测定其含量,于25℃留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为101.1%,RSD=0.92%(n=6)。结论该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。 展开更多
关键词 磺胺米隆 凝胶 制备 质量拉制
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新型壳聚糖基自组装纳米胶束紫杉醇药物释放载体 被引量:17
18
作者 王银松 王玉玫 +2 位作者 李荣珊 赵晶 张其清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1065-1069,共5页
以N-胆甾醇琥珀酰基-O-羧甲基壳聚糖(CCMC,胆甾醇基取代度6.9%)为原料,在水溶液中通过探头超声处理制备其自组装凝胶纳米胶束,采用稳态荧光探针法考察临界胶束浓度,并通过透射电镜和动态激光散射仪检测胶束的形态大小.以紫杉醇为模型药... 以N-胆甾醇琥珀酰基-O-羧甲基壳聚糖(CCMC,胆甾醇基取代度6.9%)为原料,在水溶液中通过探头超声处理制备其自组装凝胶纳米胶束,采用稳态荧光探针法考察临界胶束浓度,并通过透射电镜和动态激光散射仪检测胶束的形态大小.以紫杉醇为模型药物,采用透析法制备载药CCMC纳米胶束,并通过高效液相色谱法(HPLC)考察其在纳米胶束中的包载及释放情况.结果显示,CCMC为两亲性高分子,在水溶液中能形成粒径为198.4 nm的规则球状胶束,临界胶束浓度为0.018 mg/mL.紫杉醇顺利包载于CCMC-纳米胶束内,载药量高达34.9%;随着载药量的增加,胶束粒径呈增大的趋势.体外释放实验结果显示,CCMC纳米胶束能延缓紫杉醇的释放,释药速度和释放介质pH值密切相关. 展开更多
关键词 N-胆甾醇琥珀酰基-O-羧甲基壳聚糖 自组装纳米胶束 药物载体
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眼用和厚朴酚包合物温敏原位凝胶的制备及性质研究 被引量:9
19
作者 娄杰 徐才兵 +3 位作者 田睿 刘玉祺 郭锋 张良珂 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期2340-2343,共4页
目的研制温度敏感型眼用和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶(HK-HPCD-Gel)。方法以溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物(HK-HPCD),泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,冷溶法制备HK-HPCD-Gel;用不同方法分... 目的研制温度敏感型眼用和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶(HK-HPCD-Gel)。方法以溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物(HK-HPCD),泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,冷溶法制备HK-HPCD-Gel;用不同方法分别考察凝胶的溶蚀与体外释药行为并进行数据拟合。结果制备得到的HK-HPCDGel在室温下黏度为(0.189 4±0.099 9)Pa·s,流动性较好的液体,在眼部生理条件(34.2±0.1)℃时能够发生相转变形成黏度为(2.0822±0.6172)Pa·s的半固体状态,延长制剂在眼部的滞留时间。凝胶溶蚀与体外释放数据拟合结果表明无膜溶出法更适用于凝胶的体外性质考察,并且包合物的加入能提高药物的溶解度。结论制得的温敏眼用和厚朴酚包合物原位凝胶能提高药物的溶解度,延长制剂在眼部的滞留时间,有良好的应用前景。 展开更多
关键词 和厚朴酚 包合物 温敏原位凝胶 眼部给药
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甲氨蝶呤囊泡的制备和体外释放性能研究 被引量:7
20
作者 杜美菊 凌翠霞 +2 位作者 李娜 赵凤林 李克安 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第12期757-759,共3页
用非离子表面活性剂和胆固醇为原料,采用薄膜分散法制备甲氨蝶呤囊泡,通过透析法分离未包封的药物,紫外分光光度法测定包封率和体外释药性。结果显示,Span 60与胆固醇形成的囊泡(VSpan 60∶VCHOL=5∶3),在50℃超声40 m in的条件下,对0.6... 用非离子表面活性剂和胆固醇为原料,采用薄膜分散法制备甲氨蝶呤囊泡,通过透析法分离未包封的药物,紫外分光光度法测定包封率和体外释药性。结果显示,Span 60与胆固醇形成的囊泡(VSpan 60∶VCHOL=5∶3),在50℃超声40 m in的条件下,对0.60 g/L的甲氨蝶呤包封率可达65%以上,在模拟胃流体和模拟肠流体中均有良好的缓释作用。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 非离子表面活性剂 囊泡 制备 缓释性
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