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3,4,5-三甲氧基肉桂酸类衍生物的合成及其抗氧化研究
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作者 杨宽 王书磊 +2 位作者 蔺子凡 钱卫东 余丽丽 《应用化工》 北大核心 2025年第10期2590-2594,2600,共6页
研究对3,4,5-三甲氧基肉桂酸开展结构衍生化修饰,成功合成含酚羟基化合物。通过DPPH和ABTS^(+)两种自由基清除实验发现,3,4,5-三甲氧基肉桂酸衍生物显示出比3,4,5-三甲氧基肉桂酸更强的自由基清除能力。利用2,2'-偶氮二异丁基脒二... 研究对3,4,5-三甲氧基肉桂酸开展结构衍生化修饰,成功合成含酚羟基化合物。通过DPPH和ABTS^(+)两种自由基清除实验发现,3,4,5-三甲氧基肉桂酸衍生物显示出比3,4,5-三甲氧基肉桂酸更强的自由基清除能力。利用2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AAPH)诱导的氧化损伤血红细胞模型,探究化合物对氧化损伤红细胞溶血率、血红蛋白氧化率及抗氧化酶系活性的影响。结果表明,衍生物能够提高血红细胞中谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、过氧化氢酶(CAT)的活力,并降低丙二醛(MDA)的含量,进而发挥对氧化损伤的保护作用。 展开更多
关键词 3 4 5-三甲氧基肉桂酸 衍生物 自由基 氧化损伤
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超低浓度二甲基亚砜促进皮肤成纤维细胞增殖作用及机制研究
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作者 谭燃景 康特豪 吴登艳 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第19期2385-2395,共11页
目的探讨超低浓度二甲基亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)对小鼠皮肤成纤维细胞增殖的影响及其分子机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)检测不同浓度的DMSO对皮肤成纤维细胞增殖活性的影响;... 目的探讨超低浓度二甲基亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)对小鼠皮肤成纤维细胞增殖的影响及其分子机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)检测不同浓度的DMSO对皮肤成纤维细胞增殖活性的影响;用双荧光素酶检测系统检测细胞中的复合物帽状依赖翻译蛋白活性的影响;用7-甲基鸟苷三磷酸(7-methylguanosine triphosphate,^(7)mGTP)下拉实验及Western blot检测DMSO处理后细胞的真核起始因子4E蛋白(eukaryotic translation initiation factor 4E,eIF4E)及其结合蛋白真核翻译起始因子4E结合蛋白1(eukaryotic translation initiation factor 4Ebinding protein 1,4E-BP1)、真核翻译起始支架蛋白(eukaryotic translation initiation factor,eIF4G)的变化;用哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)的抑制剂雷帕霉素干预后,Western blot检测PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白的量及其磷酸化水平的改变。结果11.0 nmol/L DMSO不仅可显著提高细胞的增殖率(P<0.05),还能提高细胞帽状依赖翻译起始荧光素酶报告基因活性(P<0.05);^(7)mGTP下拉实验及Western blot检测结果显示,11.0 nmol/L DMSO处理细胞后,可显著抑制4E-BP1与eIF4E的结合(P<0.05),明显促进eIF4G与eIF4E的结合(P<0.05);p-Akt(S473)、p-mTOR(S2448)、p-4E-BP1(T37/46)、p-p70S6k(T421/424)的磷酸化水平与对照组比较明显上调(P<0.05);AKt、mTOR、p70S6K、S6、eIF4E、4E-BP1总蛋白表达均上调;与对照组相比,雷帕霉素干预组,p-Akt(S473)、p-mTOR(S2448)、p-p70S6K(T421/424))、p-S6(S235/236)的磷酸化水平下调(P<0.05);雷帕霉素加DMSO组与雷帕霉素组的磷酸化水平比较,除p-eIF4E(S209)外,均明显上调(P<0.05);对Akt、mTOR、p70S6k、4E-BP1蛋白表达的研究发现,与对照组相比,DMSO组除4E-BP1外,Akt、p70S6K、mTOR蛋白表达均呈上调趋势(P<0.05)雷帕霉素组均明显下调(P<0.05);DMSO加雷帕霉素组与雷帕霉素组的表达相比,除p70S6K外,均明显上调(P<0.05)。结论超低浓度的DMSO(11.0 nmol/L)可通过介导PI3K/Akt/mTOR信号通路来促进小鼠皮肤成纤维细胞的增殖,从而加速创面愈合。 展开更多
关键词 二甲基亚砜 皮肤成纤维细胞 细胞增殖 创面愈合 分子机制
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海南粗榧正丁醇部位中酚类成分及抗炎活性研究
3
作者 薛飞霞 颜浩 +5 位作者 梅文莉 杨理 蔡彩虹 戴好富 王昊 王力生 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第6期1055-1061,共7页
为了研究海南粗榧乙醇提取物正丁醇部位中的化学成分及其抗炎活性,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相等多种色谱技术,从海南粗榧正丁醇部位中分离得到6个酚类成分,利用质谱、核磁共振等波谱学方法鉴定其结构分... 为了研究海南粗榧乙醇提取物正丁醇部位中的化学成分及其抗炎活性,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相等多种色谱技术,从海南粗榧正丁醇部位中分离得到6个酚类成分,利用质谱、核磁共振等波谱学方法鉴定其结构分别为(4S,5R,8R,9S,10S)-4-(4-羟基-3-甲氧苯基)-1,6-二氧杂螺[4.5]癸烷-8,9,10-三醇(1)、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-呋喃糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、5-(3″,4″-二甲氧基苯基)-3-羟基-3-(4′-羟基-3′-甲氧基苄基)-4-羟甲基-二氢呋喃-2-酮4′-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(4)、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-(3-羟丙基)-2-甲氧基苯氧基]-丙-1,3-二醇(5)、(+)-异落叶松脂素(6),其中化合物1为新化合物,化合物2~6首次从海南粗榧中分离得到。利用脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7抗炎模型测试化合物抑制细胞产生NO的活性,结果表明化合物5具有一定的抗炎活性,IC50值为37.58±2.11μmol/L,阳性对照槲皮素的IC50值为7.34±0.55μmol/L。 展开更多
关键词 三尖杉科 海南粗榧 酚类 抗炎活性
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井冈山地区泥炭藓来源共生真菌Penicillium onobense JW13-1混源萜类代谢产物研究
4
作者 叶强 赖健福 +1 位作者 刘文杰 郭文强 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第4期667-673,共7页
利用单菌多次级代谢产物策略对井冈山地区泥炭藓来源共生真菌Penicillium onobense JW-13-1次级代谢产物进行分子多样性探究。运用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法对该菌株静置条件的发酵产物进行分离纯化;通过核磁... 利用单菌多次级代谢产物策略对井冈山地区泥炭藓来源共生真菌Penicillium onobense JW-13-1次级代谢产物进行分子多样性探究。运用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法对该菌株静置条件的发酵产物进行分离纯化;通过核磁共振、质谱等方法鉴定化合物的分子结构;并对天然产物进行抗菌活性的初步评价。从该菌株的发酵粗提物中分离得到8个混源萜类天然产物,即asperanstinoid D(1)、dehydroaustin(2)、austin(3)、acetoxydehydroaustin(4)、austinol(5)、austinolide(6)、11β-acetoxyisoaustinone(7)和isoaustinol(8)。抗菌活性结果显示化合物1~3对金黄色葡萄球菌具有一定的抑制活性,说明该菌株具有产生抗菌活性天然产物的潜力。 展开更多
关键词 井冈山地区 泥炭藓 共生真菌 混源萜 抗菌活性
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双嘧达莫与牛血清白蛋白结合热力学特征的荧光光谱法研究 被引量:61
5
作者 颜承农 上官云凤 +4 位作者 童金强 刘义 庞代文 潘祖亭 屈松生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期543-546,共4页
用荧光光谱法和紫外 可见吸收光谱法研究了在不同温度下 ,双嘧达莫与牛血清白蛋白结合反应的荧光猝灭光谱行为 ,得出了结合常数、结合位点和基本热力学参数。
关键词 双嘧达莫 牛血清白蛋白 热力学 荧光光谱法 结合反应 高血压药物
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海洋硫酸多糖911的荧光标记研究 被引量:21
6
作者 李福川 耿美玉 +3 位作者 李英霞 李静 苗本春 管华诗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1704-1708,共5页
硫酸多糖 (91 1 )还原性末端的半缩醛基 ,通过还原胺化反应与酪胺 (Tyr)的氨基共价偶联 ,91 1 -Tyr中酪胺引入的仲氨基通过与异硫氰酸酯荧光素 (FITC)进行亲核反应 ,实现对 91 1还原末端的选择性荧光标记 .用 UV-Vis吸收光谱、1 H NMR和... 硫酸多糖 (91 1 )还原性末端的半缩醛基 ,通过还原胺化反应与酪胺 (Tyr)的氨基共价偶联 ,91 1 -Tyr中酪胺引入的仲氨基通过与异硫氰酸酯荧光素 (FITC)进行亲核反应 ,实现对 91 1还原末端的选择性荧光标记 .用 UV-Vis吸收光谱、1 H NMR和 HPSEC对偶联与标记结果进行确证 ,从 1 H NMR谱推测 91 1与酪胺的偶联率及 FITC对 91 1 -Tyr标记率分别为 60 %和 80 % .由于采用的是 91 1末端选择性标记 ,对 91 1的抗凝活性无明显影响 ,也无明显的细胞毒性 .以荧光标记的 91 1作为探针 ,对淋巴细胞有较强的选择性标记染色 . 展开更多
关键词 硫酸多糖911 还原胺化 荧光标记 药物开发 还原性末端 海洋药物 酪胺
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混合价态钨硼稀土杂多蓝在MDCK细胞内抑制流感病毒的活性 被引量:14
7
作者 刘杰 梅文杰 +3 位作者 李安兴 谭彩萍 石硕 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-6,共6页
合成了过渡金属取代型硼稀土杂多蓝 Ln2 H3[BW 9W 2 Co(H2 O) O39]· n H2 O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd) ,并对化合物进行了 IR,UV-Vis,XPS和 ESR等表征 .采用 CPE法测定了化合物在 MDCK细胞内抗流感病毒 (A/H1 N1 /Jingfang/1 /91 ,... 合成了过渡金属取代型硼稀土杂多蓝 Ln2 H3[BW 9W 2 Co(H2 O) O39]· n H2 O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd) ,并对化合物进行了 IR,UV-Vis,XPS和 ESR等表征 .采用 CPE法测定了化合物在 MDCK细胞内抗流感病毒 (A/H1 N1 /Jingfang/1 /91 ,A/H3 N2 /Jingfang/3 0 /95 ,B/Hufang/1 /87)的活性 .经评定 ,化合物 Ce H3[BW1 1 Co(H2 O) O39]表现出优异的抗病毒活性 ,这些化合物在病毒吸收期间显示出很强的效力 .比较了杂多蓝与母体杂多酸在细胞毒性及抗病毒活性方面的差异 .结果表明 ,杂多蓝的抗病毒活性优于其母体杂多酸 .对化合物的构效关系以及抗病毒机理方面的研究结果表明 ,杂多化合物可抑制病毒早期的复制过程 ,也可能干扰 RNA转录酶的活性 . 展开更多
关键词 混合价态 钨硼稀土杂多蓝 MDCK细胞 抗病毒活性 流感病毒 药物化学
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3,4,5-三甲氧基苯甲酰茄呢基胺的合成 被引量:19
8
作者 赵瑾 宋金勇 +2 位作者 王超杰 刘蕾 孙心齐 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期95-97,共3页
Trimethoxybenzoyloxysolanesylamide(8) was first synthesized from solanesol in four steps. Thus, solanesyl bromide(5) prepared by the reaction of solanesol(4) and PBr3 was reacted with potassium phthalimide to gi... Trimethoxybenzoyloxysolanesylamide(8) was first synthesized from solanesol in four steps. Thus, solanesyl bromide(5) prepared by the reaction of solanesol(4) and PBr3 was reacted with potassium phthalimide to give N-solanesylphthalimide(6), which was refluxed with N2H4·H2O in 95%EtOH to give solanesylamine(7). Compound 7 was then reacted with 3,4,5-trimethoxybenzoyloxyl chloride to give the title compound. Its structure has been confirmed by IR, 1H NMR, MS and elemental analysis. 展开更多
关键词 3 4 5-三甲氧基苯甲酰茄呢基胺 合成 茄呢醇 三甲氧基苯甲酰茄呢基胺 有机药物
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3-二茂铁基-2-丁烯酸稀土配合物的合成及抑菌活性研究 被引量:17
9
作者 廖全斌 刘明国 +3 位作者 童开发 罗光富 石振东 陈百玲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期255-257,共3页
用稀土硝酸盐与 3 二茂铁基 2 丁烯酸在 95 %乙醇中反应 ,合成了六种新的稀土配合物。由元素分析、红外光谱、电子光谱、失重分析和摩尔电导率对配合物进行了表征。并研究了配合物的抑菌活性 ,抑菌活性试验表明六种配合物具有选择性... 用稀土硝酸盐与 3 二茂铁基 2 丁烯酸在 95 %乙醇中反应 ,合成了六种新的稀土配合物。由元素分析、红外光谱、电子光谱、失重分析和摩尔电导率对配合物进行了表征。并研究了配合物的抑菌活性 ,抑菌活性试验表明六种配合物具有选择性抑菌性能。 展开更多
关键词 合成 3-二茂铁基-2-丁烯酸 稀土配合物 抑菌活性 抗癌药物 结构
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毛细管电泳法手性拆分合成药物氨氯地平及其中间体 被引量:10
10
作者 李保会 杨更亮 +2 位作者 王德先 张哲峰 陈义 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期338-340,共3页
建立了毛细管电泳手性拆分氨氯地平药物中间体的方法 ,并同时拆分了氨氯地平。考察了不同手性拆分试剂对手性选择性的影响 ,其中羧甲基 β 环糊精 (CM β CD)能够给出满意的拆分结果。在以CM β CD为手性拆分试剂的基础上 ,还考察了各... 建立了毛细管电泳手性拆分氨氯地平药物中间体的方法 ,并同时拆分了氨氯地平。考察了不同手性拆分试剂对手性选择性的影响 ,其中羧甲基 β 环糊精 (CM β CD)能够给出满意的拆分结果。在以CM β CD为手性拆分试剂的基础上 ,还考察了各种因素诸如流动相的pH值、环糊精的浓度以及电压对分离的影响。最佳拆分条件为 :30mmol/L磷酸盐 +5 0mmol/LCM β CD(pH 6 12 )。在此条件下 ,药物中间体及氨氯地平的分离度分别为 1 5 5和 1 73。 展开更多
关键词 合成药物 毛细管电泳法 手性分离 氨氯地平 对映中间体 高血压治疗药物 手性药物
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酰胺型手性固定相直接拆分克仑特罗对映体 被引量:9
11
作者 宋雅茹 王德发 +3 位作者 杨亦平 吴红 牛丽萍 侯冬岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期118-120,共3页
将酰胺型手性固定相用于正相高效液相色谱直接拆分 β2 受体兴奋剂克仑特罗。讨论了三元流动相中正己烷、1,2 二氯乙烷和甲醇含量的变化以及柱温和流速对分离的影响 ;优化了实验条件 :流动相为V(正己烷 )∶V(二氯乙烷 )∶V(甲醇 ) =5 4... 将酰胺型手性固定相用于正相高效液相色谱直接拆分 β2 受体兴奋剂克仑特罗。讨论了三元流动相中正己烷、1,2 二氯乙烷和甲醇含量的变化以及柱温和流速对分离的影响 ;优化了实验条件 :流动相为V(正己烷 )∶V(二氯乙烷 )∶V(甲醇 ) =5 4∶38∶8,柱温为 17℃ ,流速为 1 0mL/min ;并对拆分的机理加以探讨。方法简单、快速。 展开更多
关键词 高效液相色谱 酰胺 手性固定相 克仑特罗 对映体拆分 Β2受体兴奋剂 药物对映体
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氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分 被引量:11
12
作者 姜廷福 梁冰 +2 位作者 李菊白 李辰 欧庆瑜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期33-35,共3页
建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的 p H值和浓度、手性选择剂浓度、有机改性剂种类及浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化。结果表明 :在含 3 0 mg/ m L 羟丙基 -β-CD( HP-β-CD)和 1 0 %甲醇... 建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的 p H值和浓度、手性选择剂浓度、有机改性剂种类及浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化。结果表明 :在含 3 0 mg/ m L 羟丙基 -β-CD( HP-β-CD)和 1 0 %甲醇的40 mmol/ L Tris-H3 PO4 ( p H2 .5)体系中 ,对映体达到基线分离 ,分离度 ( RS)为 3 .4。 展开更多
关键词 氨氯地平 对映体 毛细管电泳 手性拆分 手性分离 HP-β-CD 抗高血压药物
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芳樟醇R-和S-对映异构单体的体外抗菌活性研究 被引量:21
13
作者 胡小刚 陈剑鸿 +2 位作者 夏培元 黄明春 冯伟 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期2077-2080,共4页
目的研究芳樟醇R-和S-对映异构单体的体外抗菌活性。方法采用琼脂稀释法和微量稀释法检测R-和S-芳樟醇的抗菌活性指标,包括MIC、MBC、B/I、抑菌曲线、半数抑制量(IC50)、杀菌曲线。结果R-和S-芳樟醇对金黄色葡萄球菌(ATCC29213、25... 目的研究芳樟醇R-和S-对映异构单体的体外抗菌活性。方法采用琼脂稀释法和微量稀释法检测R-和S-芳樟醇的抗菌活性指标,包括MIC、MBC、B/I、抑菌曲线、半数抑制量(IC50)、杀菌曲线。结果R-和S-芳樟醇对金黄色葡萄球菌(ATCC29213、25923)、表皮葡萄球菌(ATCCl2228、ATCC35984)、大肠杆菌(ATCC25922)均具有抗菌活性,敏感细菌的MIC值位于1.024~4.096mg/mL,R-芳樟醇对部分细菌抗菌活性稍强于S-芳樟醇,两种构型芳樟醇B/I值均处于1~2范围内。而铜绿假单胞菌(ATCC27853)未检测出MIC值(MIC〉8.192mg/mL)。R-芳樟醇对金黄色葡萄球菌(ATCC25923、ATCC29213)的IC50小于S-芳樟醇(P〈0.05)。两者的抗菌效应曲线均具有明显的时效和量效关系。结论R-和S-芳樟醇具有良好的抗菌活性,两者抗菌活性可能存在细微的差异。 展开更多
关键词 芳樟醇 对应异构体 抗菌活性
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七配位二聚体配合物{(PhCH_2)_2Sn·[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2的合成及结构 被引量:9
14
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 王勇 马春林 邵建新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期68-72,共5页
在三乙胺存在下利用三苄基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸 ,以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了七配位二聚体{ ( Ph CH2 ) 2 Sn[2 ,6 -( O2 C) 2 C5H3 N]( CH3 OH) } 2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用 X射线单晶衍... 在三乙胺存在下利用三苄基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸 ,以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了七配位二聚体{ ( Ph CH2 ) 2 Sn[2 ,6 -( O2 C) 2 C5H3 N]( CH3 OH) } 2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用 X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .化合物为三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 a=0 .96 2 5 ( 6 ) nm,b=1 .0 94 7( 9) nm,c=1 .996 ( 3) nm,α=90 .0 0 ( 2 )°,β=87.6 9( 3)°,γ=90 .0 0 ( 3)°,Z=2 ,V=2 .1 0 2 ( 6 ) nm3 ,μ=1 .2 4 8mm- 1 ,F( 0 0 0 ) =1 0 0 0 ,R1 =0 .0 4 76 ,w R2 =0 .0 782 .化合物中 2个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型 .生物活性测试结果表明 ,该化合物具有较强的体外抗肿瘤活性 . 展开更多
关键词 七配位有机锡配合物 2 6-吡啶二甲酸 合成 晶体结构 体外抗肿瘤活性
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μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡]的合成和结构研究 被引量:7
15
作者 张复兴 王剑秋 +2 位作者 邝代治 冯泳兰 许志锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期202-204,共3页
The tri(o-bromobenzyl)abstract:tin bromide was tr eated with aqueous solution of NaOH to formed theμ-oxygen-bis[tri(o-bromoben zyl)abstract:tin].The crystal structures of compound was determined by X-ray diffraction ... The tri(o-bromobenzyl)abstract:tin bromide was tr eated with aqueous solution of NaOH to formed theμ-oxygen-bis[tri(o-bromoben zyl)abstract:tin].The crystal structures of compound was determined by X-ray diffraction .The crystal belongs to triclinic,space group with a=1.0544(4)abstract:nm,b=1.1029(4)abstract:nm,c =1.1309(4)abstract:nm,α=117.031(5)abstract:°,β=107.685(6)abstract:°,γ=98.523(6)abstract:°,V=1.0506(6)abstract:nm 3 ,Z=1,D x =2.013g·cm -3 ,μ(MoKα)abstract:=69.25cm -1 ,F(000)abstract:=606,R 1 =0.0524,wR 2 =0.1196.In the struture the tin atom has a distorted tetrahedral geometry.CC DC:220514. 展开更多
关键词 μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡] 合成 晶体结构 抗癌活性 生物活性 结构分析 三烃基锡衍生物
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枫杨树皮抗菌物质的分离鉴定研究 被引量:11
16
作者 罗彭 王佳佳 +5 位作者 李兵 郭占京 廖彭莹 陈俊 李汉浠 潘为高 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期246-250,共5页
依据生物活性跟踪法的程序(体外抗菌为药理筛选指标),通过萃取、沉淀、硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱的现代分离手段,对传统外用抗菌中药枫杨树皮的抗菌物质进行了系统筛选,发现乙醇提取物的亲脂性萃取部位(氯仿部位、乙酸... 依据生物活性跟踪法的程序(体外抗菌为药理筛选指标),通过萃取、沉淀、硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱的现代分离手段,对传统外用抗菌中药枫杨树皮的抗菌物质进行了系统筛选,发现乙醇提取物的亲脂性萃取部位(氯仿部位、乙酸乙酯部位、石油醚部位)有抗菌作用,其他部位无活性;首次从氯仿部位和乙酸乙酯部位筛选出4个抗菌活性单体,TLC确定纯度后,经EI-MS、1D NMR(1H、13C、DEPT)和2D NMR(HSQC、1H-1H COSY、HMBC)分别鉴定为5-羟基-1,4-萘醌(1)、5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌(2)、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌(3)、没食子酸(4)。3个类别抗菌化学母核(苯醌、萘醌、苯甲酰)的多个抗菌成分共同构成枫杨的抗菌物质基础。多成分活性中心抗菌物质基础的阐明,可为研发不易产生耐药性的枫杨抗菌部位药和药材质量标准研究奠定理论基础。 展开更多
关键词 枫杨树皮 抗菌物质 生物活性跟踪 分离纯化 结构鉴定
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利用二硝基苯甲酰苯基甘氨酸型手性固定相直接拆分丙卡特罗药物对映体 被引量:10
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作者 郑文丽 宋航 +1 位作者 梁彦明 付超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期239-241,共3页
用手性源(R) 苯基甘氨酸,采用非对称合成方法制备了3,5 二硝基苯甲酰 (R) 苯基甘氨酸手性固定相(DNB PGCPS),利用它直接拆分了丙卡特罗药物的部分对映体,取得了良好的拆分效果。以不同比例的异丙醇 正己烷(体积比分别为20∶80,10∶90,5... 用手性源(R) 苯基甘氨酸,采用非对称合成方法制备了3,5 二硝基苯甲酰 (R) 苯基甘氨酸手性固定相(DNB PGCPS),利用它直接拆分了丙卡特罗药物的部分对映体,取得了良好的拆分效果。以不同比例的异丙醇 正己烷(体积比分别为20∶80,10∶90,5∶95,2∶98)为流动相,对丙卡特罗进行了拆分,其分离因子α的范围为1 54~1 67。此外,还测试了不同流动相组成对分离效果的影响,考察了液固吸附色谱保留值方程lnk=a+cCb+blnCb中保留因子k和分离因子α与强极性洗脱剂组分b的浓度Cb的关系,对拆分机理进行了讨论。 展开更多
关键词 二硝基苯甲酰-苯基甘氨酸型手性固定相 手性拆分 丙卡特罗 药物对映体 高效液相色谱法 Β2受体兴奋剂 手性药物
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桦褐孔菌不同提取成分对小鼠免疫功能比较研究 被引量:15
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作者 张慧丽 杨松 +6 位作者 宋雅娜 姜薇 贾菲 朱俊丰 王宁 李秀瑜 刘宏生 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期20-23,共4页
采用正交水提醇沉淀法提取桦褐孔菌成分,得出其最佳提取方法。采用腹腔巨噬细胞吞噬法、测量小鼠免疫器官质量法和测定老龄大鼠SOD酶的活性,研究其对正常小鼠免疫功能的影响及对老龄大鼠抗氧化能力。与乙醇回流提取法和索氏提取法生理... 采用正交水提醇沉淀法提取桦褐孔菌成分,得出其最佳提取方法。采用腹腔巨噬细胞吞噬法、测量小鼠免疫器官质量法和测定老龄大鼠SOD酶的活性,研究其对正常小鼠免疫功能的影响及对老龄大鼠抗氧化能力。与乙醇回流提取法和索氏提取法生理盐水组进行比较,得出桦褐孔菌成分可显著提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。通过比较,水提法得到的桦褐孔菌有效成分提高免疫力的作用最强,也证明了桦褐孔菌多糖能通过提高超氧化物歧化酶活性增强老龄大鼠机体的抗氧化能力。 展开更多
关键词 桦褐孔菌 正常小鼠 免疫功能 巨噬细胞
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混合配体配合物钯(Ⅱ)-联喹啉-苯乙基丙二酸根与DNA作用研究 被引量:11
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作者 高恩君 赵淑敏 刘祁涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期191-194,共4页
Chemical Department,Liaoning University,Shenyang110036)abstract:( 3 Chemistry Department,Northeast Normal University,Changchun130024)abstract:The mixed l igand complex[Pd(biqu)abstract:(pmal)abstract:]·H 2 O(wher... Chemical Department,Liaoning University,Shenyang110036)abstract:( 3 Chemistry Department,Northeast Normal University,Changchun130024)abstract:The mixed l igand complex[Pd(biqu)abstract:(pmal)abstract:]·H 2 O(where biqu is2,2’-biquinoline,pmal is phenethylmalonate)abstract:has been synthesi zed and its interaction with sperm DNA was determined by fluorescent spectra?UV -Vis spectra and CD-spectra.The binding constant(K b )abstract:of the complex and sperm DNA is1.26×10 4 and its interaction with pBR322plasmid DNA was also determined by gel electr ophoresis.The results show that the complex interact with DNA mainly by 展开更多
关键词 混合配体 钯配合物 联喹啉 苯乙基丙二酸根 DNA 相互作用 脱氧核糖核酸 生物活性 抗肿瘤活性
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新霉素作为手性选择剂对两种酸性药物的毛细管电泳手性拆分 被引量:7
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作者 侯经国 王柱命 +2 位作者 毛学峰 杜新贞 高锦章 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期44-47,共4页
以新霉素为手性选择剂 ,在硼酸盐缓冲溶液中分离了两种联苯双脂类酸性手性药物 ,并获得了很高的分离度 ;本文还通过考察手性选择剂的浓度、背景电解质的 pH和有机添加剂等影响因素对两种药物手性分离的影响 ,优化了分离条件 ;实验表明 ... 以新霉素为手性选择剂 ,在硼酸盐缓冲溶液中分离了两种联苯双脂类酸性手性药物 ,并获得了很高的分离度 ;本文还通过考察手性选择剂的浓度、背景电解质的 pH和有机添加剂等影响因素对两种药物手性分离的影响 ,优化了分离条件 ;实验表明 ,当新霉素浓度为30mmol/L,在20mmol/L、pH为7.5的硼酸盐缓冲溶液中添加10 % (φ)的甲醇时 ,能够使两种手性药物达到最佳分离。 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性拆分 手性选择剂 新霉素 联苯双脂类酸性手性药物 抗乙肝药物
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