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优化标准体系,规范临床实践:《医用锗[^(68)Ge]/镓[^(68)Ga]发生器及镓[^(68)Ga]放射性药物质量标准》和《医用镥[^(177)Lu]及其放射性药物的质量标准》解读
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作者 赖毓昕 彭雨萌 王国昌 《协和医学杂志》 北大核心 2025年第4期867-873,共7页
2022年1月1日,中国国际科技促进会发布了《医用锗[^(68)Ge]/镓[^(68)Ga]发生器及镓[^(68)Ga]放射性药物质量标准》(T/CI 046⁃2021)和《医用镥[177 Lu]及其放射性药物的质量标准》(T/CI 047⁃2021),对放射性药物的质量控制、临床规范应用... 2022年1月1日,中国国际科技促进会发布了《医用锗[^(68)Ge]/镓[^(68)Ga]发生器及镓[^(68)Ga]放射性药物质量标准》(T/CI 046⁃2021)和《医用镥[177 Lu]及其放射性药物的质量标准》(T/CI 047⁃2021),对放射性药物的质量控制、临床规范应用等提出了新要求,标志着我国在放射性药物标准化管理领域取得进一步发展。本文结合核医学发展现状,对该两项标准的技术背景、质量控制以及临床应用等核心内容进行解读,同时基于我国核医学发展现状,指出标准实施面临的挑战及对策,以促进我国放射性药物质量控制体系的完善与发展。 展开更多
关键词 镓⁃68标记物 镥⁃177标记物 放射性药物 团体标准
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^(99)Tc^m-DTPA-DG标记物的制备 被引量:7
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作者 陈跃 黄占文 +2 位作者 何菱 郑时龙 李举联 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期125-128,共4页
为了在合成二乙三胺五乙酸-脱氧葡萄糖(DTPA-DG)基础上,制备99Tcm-DTPA-DG标记物,以SnCl2.2H2O为还原剂,还原99TcmO4-并与DTPA-DG形成99Tcm-DTPA-DG标记物。进行了DTPA-DG用量、SnCl2.2H2O用量、反应介质pH值、反应温度等对标记率的影... 为了在合成二乙三胺五乙酸-脱氧葡萄糖(DTPA-DG)基础上,制备99Tcm-DTPA-DG标记物,以SnCl2.2H2O为还原剂,还原99TcmO4-并与DTPA-DG形成99Tcm-DTPA-DG标记物。进行了DTPA-DG用量、SnCl2.2H2O用量、反应介质pH值、反应温度等对标记率的影响实验。结果表明,25 mg DTPA-DG,500μg SnCl2.2H2O,pH=6,加入Na99TcmO4淋洗液0.5~4 mL,在25℃以上放置30 min或沸水浴反应10 min时,用9 g/LNaCl和丙酮作展开剂纸层析法鉴定标记物,放射化学纯度>99%。标记物在室温放置6 h,放射化学纯度仍达98.6%9。9Tcm-DTPA-DG标记率高,标记物的体外稳定性好,操作简便,便于临床应用。 展开更多
关键词 DTPA-DG ^99Tc^m-DTPA-DG ^99Tc^mO4^- 放射性核素标记
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^(67)Ga-C_(60)(OH)_x标记条件的研究 被引量:5
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作者 李宇国 李晴暖 +2 位作者 张勇平 黄旋 李文新 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期161-163,186,共4页
用67Ga标记了水溶性富勒烯衍生物富勒醇 (C60 (OH) x)。研究了反应时间、温度、pH值、C60 (OH) x 的质量浓度等对标记率的影响。研究结果表明 ,反应时间在 3~ 6 0min时对标记率影响不大 ;反应温度对标记率基本无影响 ;pH值大于 12后 ,... 用67Ga标记了水溶性富勒烯衍生物富勒醇 (C60 (OH) x)。研究了反应时间、温度、pH值、C60 (OH) x 的质量浓度等对标记率的影响。研究结果表明 ,反应时间在 3~ 6 0min时对标记率影响不大 ;反应温度对标记率基本无影响 ;pH值大于 12后 ,标记率较低 ;C60 (OH) x 的质量浓度高于 5 μg/ μL时 ,标记率均在 94 %以上。稳定性研究结果表明 ,标记后稀释与不稀释的溶液在放置 2 0 0h后 ,其放化纯度都达 90 %以上。 展开更多
关键词 ^67Ga-C60(OH)x 标记条件 富勒醇 稳定性 镓67 药物载体 放射性药物
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新肾显像剂^(99m)Tc-TTHA的制备和生物分布 被引量:4
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作者 宋文娇 吴战宏 +1 位作者 王学斌 陆丽仪 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期92-95,共4页
对三乙四胺六醋酸 (TTHA)的99mTc标记条件以及冻干药盒的制备进行了初步研究 ,并将TTHA药盒与DTPA药盒 (二乙三胺五醋酸 )的小鼠生物分布结果进行了比较 .找到了在近中性条件下 (pH =6~ 7)的最佳标记条件 ,并获得较高的标记率 (98%~ 9... 对三乙四胺六醋酸 (TTHA)的99mTc标记条件以及冻干药盒的制备进行了初步研究 ,并将TTHA药盒与DTPA药盒 (二乙三胺五醋酸 )的小鼠生物分布结果进行了比较 .找到了在近中性条件下 (pH =6~ 7)的最佳标记条件 ,并获得较高的标记率 (98%~ 99% ) .TTHA药盒与DTPA药盒的小鼠生物分布研究表明 ,2种药盒的生物分布和动力学性质是相似的 ,但从相同时相的肾摄取和清除数据看99mTc TTHA在 1min的肾摄取率为 2 9.6 0 %·g- 1,半减期 2 .8min ,而99mTc DTPA在 1min的肾摄取率为 2 8.88%·g- 1,半减期 4 .5min .因此 ,99mTc TTHA略优于99mTc DTPA 。 展开更多
关键词 肾显像剂 99mTc标记放射性药物 三乙四胺六醋酸 制备 冻干药盒 生物分布 标记率
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^(153)Sm-DTPA-PNIPAAm的制备及其在荷瘤鼠体内的分布 被引量:3
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作者 蒋树斌 王和义 +4 位作者 钟志京 杨勇 杜阳 田军华 罗顺忠 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期232-237,共6页
合成了带双功能偶联剂二乙三胺五醋酸(DTPA)的热敏高分子DTPA-PNIPAAm,它保持了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)的热敏性。探讨了153Sm-DTPA-PNIPAAm的制备条件和体外稳定性,经皮下瘤内注入后标记物在荷瘤鼠体内的分布。结果表明,室温下1... 合成了带双功能偶联剂二乙三胺五醋酸(DTPA)的热敏高分子DTPA-PNIPAAm,它保持了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)的热敏性。探讨了153Sm-DTPA-PNIPAAm的制备条件和体外稳定性,经皮下瘤内注入后标记物在荷瘤鼠体内的分布。结果表明,室温下153Sm-DTPA-PNIPAAm的最佳标记条件为,pH=7~9,配体质量为20~25 mg,反应时间大于20 min;最高标记率为93.4%;标记物的体外稳定性较高,76 h内标记物的放化纯度保持在96.5%以上;皮下瘤内注入后,标记物主要滞留在注入点肿瘤组织内,3 d时其滞留率为(83.2±9.7)%。 展开更多
关键词 153^Sm PNIPAAM 生物分布 制备
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配体量对^(153)Sm-HEDTMP生化性能的影响 被引量:2
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作者 杨玉青 罗顺忠 +3 位作者 王关全 何佳恒 蒲满飞 邴文增 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期246-248,共3页
研究了配体羟乙基乙二胺三甲撑膦酸 (HEDTMP)的量对配合物153Sm HEDTMP的脂水分配系数、配合物与牛血清白蛋白 (BSA)结合性以及配合物在羟基磷灰石 (HA)上吸附性能的影响。结果表明 ,随着配体量的增大 ,配合物在正辛醇 水中的分配系数减... 研究了配体羟乙基乙二胺三甲撑膦酸 (HEDTMP)的量对配合物153Sm HEDTMP的脂水分配系数、配合物与牛血清白蛋白 (BSA)结合性以及配合物在羟基磷灰石 (HA)上吸附性能的影响。结果表明 ,随着配体量的增大 ,配合物在正辛醇 水中的分配系数减小 ;与牛血清白蛋白的结合率下降 ;在HA上的吸附率有降低的趋势 ,但不明显。根据三项生化性能对153Sm HEDTMP在体内代谢的影响 。 展开更多
关键词 配体 ^153Sm-HEDTMP 牛血清白蛋白 结合性 吸附 钐153 标记 放射性药物 羟乙基乙二胺三甲撑膦酸
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^(125)I-TOC和^(125)I-F-PGA放射化学纯度的测定 被引量:2
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作者 杨科亚 范我 +3 位作者 张友九 许玉杰 朱然 胡明江 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期105-110,共6页
为比较3种测定125I标记的奥曲肽(TOC)和叶酸-青霉素酰化酶复合物(F-PGA)的放射化学纯度(RCP)的方法是否具有一致性,采用Iodogen法对TOC和F-PGA进行放射性碘标记,并用高效液相色谱法(HPLC)、三氯醋酸(TCA)沉淀法和纸层析法测定标记物的... 为比较3种测定125I标记的奥曲肽(TOC)和叶酸-青霉素酰化酶复合物(F-PGA)的放射化学纯度(RCP)的方法是否具有一致性,采用Iodogen法对TOC和F-PGA进行放射性碘标记,并用高效液相色谱法(HPLC)、三氯醋酸(TCA)沉淀法和纸层析法测定标记物的放射化学纯度(RCP),其中TCA沉淀法设4种蛋白浓度以观察其对RCP测定的影响。结果表明,HPLC和纸层析法均能有效分离标记物和游离碘,且HPLC测定这种标记物的RCP最为精确可信。在TCA沉淀法中,用0.2%的小牛血清白蛋白(BSA)测得的RCP最低,而用其它3个BSA浓度测得的RCP则无明显差异(P>0.05);当RCP<10%时,TCA沉淀法与纸层析法测得的RCP间无明显差异(P>0.05),而要高于HPLC(P<0.01);当RCP>10%时,对125I-TOC而言,TCA沉淀法要略低于HPLC和纸层析(P<0.05),但后2种方法无明显差异(P>0.05),且对125I-F-PGA而言,3种方法无明显差异(P>0.05)。3种方法两两之间显著相关(r=0.996~0.999,P<0.001)。 展开更多
关键词 放射化学纯度 HPLC TCA沉淀法 纸层析
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氯胺-T型氧化树脂的合成 被引量:2
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作者 谢家理 王科太 +2 位作者 冯立 叶庆贇 张益彬 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期238-242,共5页
将氧化剂氯胺 T的功能基团引入高分子载体上 ,合成了氯胺 T型氧化树脂并测定了它的氧化 还原特性。用这种氧化树脂进行碘标记人血清白蛋白 ,标记率大于 90 % ,免疫反应活性为89%。建立了一种快速。
关键词 放射性药物 碘标记 氯胺-T型树脂 合成 氧化剂
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三羰基铼[^(188)Re]的放射化学合成 被引量:2
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作者 夏姣云 汪勇先 +6 位作者 于俊峰 张春富 周伟 李谷才 王明伟 程登峰 尹端沚 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期87-90,共4页
合成了化合物[N(Et)4]2[Re(CO)3Br3],并用IR,ICPMS,元素分析等方法对化合物进行了表征。分析了此化合物溶于水后,阴离子部分的3个Br-可定量地被3个H2O分子取代,得到前体化合物fac[Re(CO)3(H2O)3]+。同时合成了放射性前体化合物fac[188Re... 合成了化合物[N(Et)4]2[Re(CO)3Br3],并用IR,ICPMS,元素分析等方法对化合物进行了表征。分析了此化合物溶于水后,阴离子部分的3个Br-可定量地被3个H2O分子取代,得到前体化合物fac[Re(CO)3(H2O)3]+。同时合成了放射性前体化合物fac[188Re(CO)3(H2O)3]+,放化产率约为80%,SepPak分离后,放化纯度大于95%。通过HPLC分析比较了这两个前体,确定了放化前体fac[188Re(CO)3(HO)]+的结构。 展开更多
关键词 三羰基铼 ^188RE 放射化学合成
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双功能偶联剂SPC的一种新合成方法及其碘标记 被引量:2
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作者 杨远友 廖家莉 +1 位作者 林如山 刘宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期162-165,共4页
N-succinimidyl 5-(tributylstannyl)-3-pyridinecarboxylate(SPC),a potential bi-functional linker for radiohalogenation of proteins,is synthesized via a new route and in normal experimental conditions. The products are c... N-succinimidyl 5-(tributylstannyl)-3-pyridinecarboxylate(SPC),a potential bi-functional linker for radiohalogenation of proteins,is synthesized via a new route and in normal experimental conditions. The products are characterized by 1H-NMR,MS and HPLC.The resulted SPC is labeled with 131I in a labeling yield of 71.2% and with radiochemical purity of more than 98% after HPLC purification.There are no significant changes in the radiochemical purity for 131I-SIPC after 72h storage at room temperature. 展开更多
关键词 SPC 间接标记 ^131I-SIPC
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多巴胺D_2受体显像剂^(125)I-IBZM的合成与标记 被引量:2
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作者 胡名扬 梁高林 潘尚仁 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期53-56,共4页
合成了标记前体S-(-)-2-羟基-6-甲氧基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺(S-(-)-BZM)。光谱数据与结构相符。以S-(-)-BZM为前体,用125I-NaI标记,成功地制备了S-(-)-3... 合成了标记前体S-(-)-2-羟基-6-甲氧基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺(S-(-)-BZM)。光谱数据与结构相符。以S-(-)-BZM为前体,用125I-NaI标记,成功地制备了S-(-)-3-125I-2-羟基-6-甲氧基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺(S-125I-IBZM)。标记率大于80%,放射化学纯度大于90%,整个制备过程仅需45min,利于药盒化生产。 展开更多
关键词 IBZN 碘125 多巴胺受体 标记 造影剂 显像剂 PET
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^(99m)锝标记多西他赛脂质体的制备及其在兔体内的组织分布研究 被引量:1
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作者 刘宇 邱峰 +4 位作者 吕志祥 兰作平 张梨 王杰 余瑜 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期2303-2308,共6页
目的考察多西他赛脂质体(DTX-LP)在兔体内的生物分布及其在各主要脏器的靶向参数。方法通过固体分散与泡腾组合技术,使用放射性同位素锝(^(99m)TC)对DTX-LP进行标记(DTXLP-^(99m)TC)。考察DTX-LP-^(99m)TC的外观、粒径、Zeta电荷、包封... 目的考察多西他赛脂质体(DTX-LP)在兔体内的生物分布及其在各主要脏器的靶向参数。方法通过固体分散与泡腾组合技术,使用放射性同位素锝(^(99m)TC)对DTX-LP进行标记(DTXLP-^(99m)TC)。考察DTX-LP-^(99m)TC的外观、粒径、Zeta电荷、包封率、载药量以及放射化学纯度及稳定性。将DTX-LP-^(99m)TC或游离锝(^(99m)TC-Free)经耳缘静脉注射入兔体内,经SPECT/CT静态采集数据及计算机融合显像获得DTX-LP-^(99m)TC及^(99m)TC-Free在兔体内的放射性影像。另将注射DTX-LP-^(99m)TC或^(99m)TCFree的兔分别于给药后1、2、4、8、12 h处死,使用甲状腺功能测定仪采集兔各离体器官的放射性计数,并计算各脏器的相对摄取率(Re)和靶向效率(Te)。结果 DTX-LP-^(99m)TC平均粒径为726 nm,Zeta电荷为-35.6 mV,包封率及载药量分别为(90.27±1.15)%和(1.30±0.20)%。在室温放置或兔血清中37℃温育1、4、12 h后,DTX-LP-^(99m)TC的放射化学纯度分别为98.45%、96.32%、94.28%及96.78%、93.45%、91.56%。放射性影像显示DTX-LP-^(99m)TC在兔肺浓聚;每克兔组织的放射性计数由高到低排列,在DTX-LP-^(99m)TC组为肺、脾、肝、肾、心、脑,在^(99m)TC-Free组为肝、脾、肾、心、肺、脑,同一时间点相同脏器的放射性计数在两组之间差异有统计学意义(P<0.01)。Re值表明,DTX-LP-^(99m)TC组在肺、脾和脑的放射性计数分别是^(99m)TC-Free组的64.41、1.62倍和1.57倍,而心、肝、肾的放射性计数较^(99m)TCFree组明显减少。Te值表明,DTX-LP-^(99m)TC在兔肺的放射性计数是脑的64.01倍,心的40.73倍,肾的14.01倍,肝的3.22倍。结论 DTX-LP主要浓集在兔肺,具有高度的肺靶向性。 展开更多
关键词 多西他赛 脂质体 组织分布 99MTC标记 靶向参数
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三苯基膦还原制备ReOCl_3(PPh_3)_2的研究 被引量:1
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作者 王关全 罗顺忠 +3 位作者 杨玉青 蒲满飞 何佳恒 邴文增 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期243-245,共3页
用三苯基膦 (PPh3)为还原剂 ,制得了单一价态的Re(Ⅴ )化合物ReOCl3(PPh3) 2 。通过独立变量法确定了ReOCl3(PPh3) 2 的最佳制备条件 ,对化合物进行了表征并测定其稳定性。结果表明 ,化合物在室温下性质稳定 ;控制盐酸浓度、PPh3和萃取... 用三苯基膦 (PPh3)为还原剂 ,制得了单一价态的Re(Ⅴ )化合物ReOCl3(PPh3) 2 。通过独立变量法确定了ReOCl3(PPh3) 2 的最佳制备条件 ,对化合物进行了表征并测定其稳定性。结果表明 ,化合物在室温下性质稳定 ;控制盐酸浓度、PPh3和萃取剂的量等条件 ,ReOCl3(PPh3) 2 的产率可达到 95 %以上。说明在制备ReOCl3(PPh3) 2 中PPh3可望取代常用的还原剂Sn(Ⅱ )。 展开更多
关键词 还原 制备 ReOCl3(PPh3)2 三苯基膦 铼188 标记 放射性治疗药物
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^(125)I种子源制备相关技术研究 被引量:1
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作者 何佳恒 姜林 +2 位作者 党宇峰 马宗平 蹇源 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期124-128,共5页
本文研究了采用镀钯工艺制备的125I种子源源芯的光稳定性,分析了源芯的表面成分,对源芯剂量分布均匀性进行了判断,进行了源芯的自屏蔽效应研究,并对源芯的焊封条件进行了考察。结果表明,采用镀钯工艺制备的种子源源芯光稳定性很好,125I... 本文研究了采用镀钯工艺制备的125I种子源源芯的光稳定性,分析了源芯的表面成分,对源芯剂量分布均匀性进行了判断,进行了源芯的自屏蔽效应研究,并对源芯的焊封条件进行了考察。结果表明,采用镀钯工艺制备的种子源源芯光稳定性很好,125I主要以物理吸附的方式吸附在基材上,分布非常均匀,自屏蔽系数为64%左右。确定了激光焊机对源芯进行密封的参数。 展开更多
关键词 近距离治疗 种子源 均匀性 封装 自屏蔽
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N-琥珀酰亚胺-4-^(18)F(氟甲基)苯甲酸酯的合成 被引量:1
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作者 李俊玲 张秀利 +4 位作者 田海滨 周伟 林英武 尹端沚 汪勇先 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期157-160,共4页
合成了18F标记蛋白常用中间体N 琥珀酰亚胺 4 18F(氟甲基 )苯甲酸酯 (18F SFMB) ,用操作简单的Sep Pak硅胶柱代替了繁琐耗时的HPLC分离。探讨了反应溶剂、温度、K/ 2 2 2与K2 CO3 的摩尔比及反应时间等诸因素对18F SFMB放化合成的影... 合成了18F标记蛋白常用中间体N 琥珀酰亚胺 4 18F(氟甲基 )苯甲酸酯 (18F SFMB) ,用操作简单的Sep Pak硅胶柱代替了繁琐耗时的HPLC分离。探讨了反应溶剂、温度、K/ 2 2 2与K2 CO3 的摩尔比及反应时间等诸因素对18F SFMB放化合成的影响。得出较佳标记条件 :以无水乙腈为溶剂 ,K/ 2 2 2与K2 CO3 摩尔比为1,80℃下反应 5min ,标记率为 5 7% ,比文献值提高了 3倍以上。对IgG进行了标记 ,在室温下反应 15min ,标记率可达 88%。 展开更多
关键词 合成 N-珀酰亚胺-4-^18F(氟甲基)苯甲酸酯 ^18F-SFMB IgG 氟18 放射性药物 标记
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^(188)Re-DTPA的制备及生物分布研究 被引量:1
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作者 赵慧云 贾兵 +1 位作者 王凡 杜进 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期124-128,共5页
以SnCl2·2H2O为还原剂,还原188ReO-4并与DTPA直接配合获得188Re DTPA,优化了标记反应条件;对188Re DTPA和Na188ReO4在正常小鼠体内分布进行了比较。实验结果表明,在最佳标记条件下,188Re DT PA的标记率大于95%;标记物体外稳定,经... 以SnCl2·2H2O为还原剂,还原188ReO-4并与DTPA直接配合获得188Re DTPA,优化了标记反应条件;对188Re DTPA和Na188ReO4在正常小鼠体内分布进行了比较。实验结果表明,在最佳标记条件下,188Re DT PA的标记率大于95%;标记物体外稳定,经生理盐水稀释后,其稳定性下降。188Re DTPA在小鼠体内血液清除快,在甲状腺、胃及其它组织中的摄取率明显低于Na188ReO4,主要经肾脏通过尿液排出体外。 展开更多
关键词 ^188Re-DTPA 制备 生物分布 Na^188ReO4 放射性药物 心血管狭窄
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^(188)Re-NEMMPTDD的制备及生物分布研究 被引量:1
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作者 王文进 罗顺忠 +7 位作者 何佳恒 王关全 杨玉青 魏洪源 蒋树斌 邴文增 蒲满飞 刘国平 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期57-60,共4页
在合成新配体NEMMPTDD(2,2,9,9 四甲基 4,7 二氮 4 乙撑 (3,5 二甲基)哌啶 1,10 二硫癸烷)的基础上,以SnCl2 作还原剂制备了188Re NEMMPTDD。生物分布研究表明,该配合物的碘化油溶液具有较理想的肝摄取和滞留,非靶组织的摄取和滞留相对... 在合成新配体NEMMPTDD(2,2,9,9 四甲基 4,7 二氮 4 乙撑 (3,5 二甲基)哌啶 1,10 二硫癸烷)的基础上,以SnCl2 作还原剂制备了188Re NEMMPTDD。生物分布研究表明,该配合物的碘化油溶液具有较理想的肝摄取和滞留,非靶组织的摄取和滞留相对较低,配合物主要通过肾和胃肠代谢。 展开更多
关键词 ^188RE NEMMPTDD 肝癌 生物分布
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优维显与泛影葡胺在血管造影中的对比分析 被引量:1
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作者 陈洁 巫北海 +2 位作者 许持卫 刘凤秀 牟玮 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期411-412,共2页
为评价新型非离子造影剂优维显(ultravist)的显影质量及毒副作用,我们用随机单盲法分组对139例患者分别用优维显及76%泛影葡胺共作了301次造影,进行对比分折,现报告如下: 1 临床资料 患者中男82例,女57例,年龄4岁~71岁,平均53.7岁,2... 为评价新型非离子造影剂优维显(ultravist)的显影质量及毒副作用,我们用随机单盲法分组对139例患者分别用优维显及76%泛影葡胺共作了301次造影,进行对比分折,现报告如下: 1 临床资料 患者中男82例,女57例,年龄4岁~71岁,平均53.7岁,2组中性别年龄分布大致相似。优维显组71例共153次造影,每次注射量为13ml~55ml,平均42ml,其中心血管造影74次,外周血管79次; 展开更多
关键词 优维显 泛影葡胺 血管造影
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铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物分布 被引量:1
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作者 夏姣云 汪勇先 +8 位作者 李世强 于俊峰 郑明强 李谷才 刘振锋 程登峰 唐林 刘秀青 尹端沚 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期31-37,共7页
选择三齿配基L1,L2,L3及L4(L1=组氨酸,L2=次氮基三乙酸,L3=2-吡啶甲基胺-N,N-二乙酸,L4=二(2-吡啶甲基)-胺)作为双功能螯合剂可以连接受体、多肽、蛋白等靶向分子,用于设计合成新的以[188Re(CO)3]+为核心的放射性药物。标记实验表明,4... 选择三齿配基L1,L2,L3及L4(L1=组氨酸,L2=次氮基三乙酸,L3=2-吡啶甲基胺-N,N-二乙酸,L4=二(2-吡啶甲基)-胺)作为双功能螯合剂可以连接受体、多肽、蛋白等靶向分子,用于设计合成新的以[188Re(CO)3]+为核心的放射性药物。标记实验表明,4个配基的浓度在1×10-5~1×10-4mol/L,反应时间为30 min时,放射化学产率大于90%,用HPLC分离后,放射化学纯度大于95%。电泳实验表明,配合物显示不同的价态。稳定性实验表明,4种配合物在体外稳定,24 h几乎不发生分解。组氨酸与半胱氨酸竞争实验说明,24 h内4个配合物很难发生配基与半胱氨酸的交换反应,而在组氨酸溶液中,除L2形成的配合物相对来说不稳定外,其它3个较稳定。是否在体内有很高的稳定性,还需实验进一步证实。小鼠动物试验表明,4个配合物均能较快地从血液和多数组织器官中清除,主要在肝和肾中浓集,是较理想的双功能螯合剂。 展开更多
关键词 铼-188 双功能螯合剂 标记
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^(199)TlCl注射液的制备和动物实验 被引量:1
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作者 周德海 管昌田 +1 位作者 匡安仁 邓候富 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期96-101,共6页
本文用201型阴离子交换树脂从α粒子辐照的金靶中分离出^(199)Tl,并制备成医用的^(199)TlCl注射液,还进行了动物分布实验和心肌显像实验,取得了满意的结果。
关键词 钛199 ^199TlCl 注射液 显像剂
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