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中华眼镜蛇毒组分CⅡ诱导多药耐药白血病细胞K562/A02凋亡 被引量:14
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作者 左长清 林振桃 孔天翰 《广州医学院学报》 2004年第3期26-30,共5页
目的 :研究中华眼镜蛇毒组分CⅡ (FCⅡNNAV)对多药耐药白血病细胞K5 6 2 /A0 2的抑制作用及机制。方法 :应用MTT法、荧光显微镜法、流式细胞仪法 ,观察FCⅡNNAV单用及联合阿霉素 (ADM)体外对K5 6 2 /A0 2的毒性作用、凋亡作用及对Bcl 2... 目的 :研究中华眼镜蛇毒组分CⅡ (FCⅡNNAV)对多药耐药白血病细胞K5 6 2 /A0 2的抑制作用及机制。方法 :应用MTT法、荧光显微镜法、流式细胞仪法 ,观察FCⅡNNAV单用及联合阿霉素 (ADM)体外对K5 6 2 /A0 2的毒性作用、凋亡作用及对Bcl 2表达的影响。结果 :FCⅡNNAV单用对耐药K5 6 2 /A0 2及敏感K5 6 2细胞均有抑制作用 ,IC50 分别为 (0 .75± 0 .0 1) μg/mL和 (0 .6 7± 0 .11) μg/mL。FCⅡNNAV联合ADM体外对细胞K5 6 2 /A0 2有较强的协同抑制作用。荧光显微镜、流式细胞仪检测FCⅡNNAV能明显诱导细胞K5 6 2 /A0 2凋亡 ,凋亡率呈剂量依赖性增加。流式细胞仪检测发现FCⅡNNAV能使细胞K5 6 2 /A0 2的Bcl 2表达下调 ,表达率呈剂量依赖性减少。结论 :FCⅡNNAV对细胞K5 6 2 /A0 2及细胞K5 6 2均有较强的抑制作用 ,且抑制作用与剂量呈正相关 ,并与抗癌药ADM有较强协同作用。FCⅡNNAV能明显诱导K5 6 2 /A0 2细胞凋亡 ,其机制可能与Bcl 2表达下调有关。 展开更多
关键词 蛇毒 肿瘤 多药耐药 凋亡
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应用MTT法检测肿瘤化疗药物的敏感性 被引量:12
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作者 徐静 吴锋 梅铭惠 《华夏医学》 2005年第1期140-143,共4页
化疗作为全身性治疗手段 ,在恶性肿瘤治疗过程中具有重要地位。但是由于肿瘤患者对化疗的反应各异 ,即使肿瘤组织学类型相同 ,其对化疗药物的反应也可能不同。现今个体化治疗已成为肿瘤治疗研究的热点 ,而体外肿瘤药敏实验是实现个体化... 化疗作为全身性治疗手段 ,在恶性肿瘤治疗过程中具有重要地位。但是由于肿瘤患者对化疗的反应各异 ,即使肿瘤组织学类型相同 ,其对化疗药物的反应也可能不同。现今个体化治疗已成为肿瘤治疗研究的热点 ,而体外肿瘤药敏实验是实现个体化治疗的基础和依据。体外肿瘤药敏试验方法很多 ,其中四唑蓝 (即 3- (4,5 -双甲基 - 2 -噻唑 ) - (2 ,5 )——苯基溴化四氮唑蓝 ,MTT)法以其简便、经济、客观等优点为大多数研究者所接受。现对 MTT法的历史、原理及作用进行探讨 ,侧重其在确定抗肿瘤新药敏感性试验中的价值。 展开更多
关键词 肿瘤药敏 吉西他滨 MTT比色法 肝癌
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