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超声造影诊断脾淋巴瘤
1
作者 赵丹 逯川英子 +1 位作者 罗渝昆 张艳 《中国医学影像技术》 北大核心 2025年第2期291-294,共4页
目的观察超声造影(CEUS)诊断脾淋巴瘤的价值。方法回顾性收集经病理确诊的18例脾淋巴瘤,观察病变常规超声及CEUS表现,比较二者诊断脾淋巴瘤的准确率。结果常规超声显示,18例中,单发病变8例(8/18,44.44%)、多发病变10例(10/18,55.56%);... 目的观察超声造影(CEUS)诊断脾淋巴瘤的价值。方法回顾性收集经病理确诊的18例脾淋巴瘤,观察病变常规超声及CEUS表现,比较二者诊断脾淋巴瘤的准确率。结果常规超声显示,18例中,单发病变8例(8/18,44.44%)、多发病变10例(10/18,55.56%);病灶最大径(5.43±2.03)cm。18个最大病灶(靶病灶)中,5个(5/18,27.78%)呈极低回声、11个(11/18,61.11%)为低回声、2个(2/18,11.11%)为混合回声;10个(10/18,55.56%)内部回声不均匀、8个(8/18,44.44%)内部回声均匀;8个(8/18,44.44%)形态规则、10个(10/18,55.56%)形态不规则;15个(15/18,83.33%)边界清楚、3个(3/18,16.67%)边界不清;CDFI于8个(8/18,44.44%)未见、10个(10/18,55.56%)可见血流信号。CEUS显示,18个靶病变中,1个(1/18,5.56%)无增强、12个(12/18,66.67%)呈周边向中心增强、2个(2/18,11.11%)为中心向周边增强、3个(3/18,16.67%)同步增强;达峰时主要呈低增强(8/18,44.44%)或高增强(7/18,38.89%),部分呈无增强(1/18,5.56%)或等增强(2/18,11.11%);5个(5/18,27.78%)内部造影剂分布均匀、12个(12/18,66.67%)分布不均匀、1个(1/18,5.56%)无造影剂分布;7个(7/18,38.89%)周边呈环状增强、5个(5/18,27.78%)呈树枝状增强,其余呈结节状增强(3/18,16.67%)或无增强(3/18,16.67%);增强后1个(1/18,5.56%)范围增大、17个(17/18,94.44%)范围无明显增大;增强晚期16个(16/18,88.89%)呈低增强、2个(2/18,11.11%)无增强;17个(17/18,94.44%)内见血供、1个(1/18,5.56%)无血供。CEUS正确诊断11例脾淋巴瘤,诊断准确率为(11/18,61.11%),高于常规超声的22.22%(4/18,P=0.020)。结论CEUS对诊断脾淋巴瘤具有重要临床价值。 展开更多
关键词 脾脏 淋巴瘤 超声造影
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超声联合CT诊断脾窦岸细胞血管肉瘤1例
2
作者 王引弟 胥萍 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2025年第6期663-664,共2页
1病例简介女,56岁,主诉:间断腹痛并近期加重半年,体重减轻明显,脾周积液。实验室检查:血红蛋白108 g/L,血小板389 g/L,红细胞3.43×1012/L,甲胎蛋白3.38 ng/ml,糖类抗原12534.6 U/ml,糖类抗原1998.23 U/ml,癌胚抗原0.49 ng/ml。3个... 1病例简介女,56岁,主诉:间断腹痛并近期加重半年,体重减轻明显,脾周积液。实验室检查:血红蛋白108 g/L,血小板389 g/L,红细胞3.43×1012/L,甲胎蛋白3.38 ng/ml,糖类抗原12534.6 U/ml,糖类抗原1998.23 U/ml,癌胚抗原0.49 ng/ml。3个月前全腹增强CT提示脾脏多发低密度影,血管瘤可能(图1A~C)。3个月后急诊腹部超声提示脾内多发实性占位,恶性病变多考虑、副脾、脾周积液(图1D、E)。 展开更多
关键词 脾窦岸细胞血管肉瘤 超声检查 体层摄影术 X线计算机 病例报告
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原发性脾淋巴瘤误诊为干燥综合征合并肝硬化1例报告
3
作者 李成成 刘渝洪 +3 位作者 王路 彭虹 罗新华 李宏 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第9期1883-1887,共5页
原发性脾淋巴瘤是一类罕见的恶性肿瘤,临床表现与干燥综合征、肝硬化存在一定的相似性,易导致误诊。本个案报道1例被误诊为干燥综合征合并肝硬化的原发性脾淋巴瘤患者,以加深对原发性脾淋巴瘤、干燥综合征及肝硬化的认识,以免误诊及延... 原发性脾淋巴瘤是一类罕见的恶性肿瘤,临床表现与干燥综合征、肝硬化存在一定的相似性,易导致误诊。本个案报道1例被误诊为干燥综合征合并肝硬化的原发性脾淋巴瘤患者,以加深对原发性脾淋巴瘤、干燥综合征及肝硬化的认识,以免误诊及延误治疗。 展开更多
关键词 淋巴瘤 脾疾病 干燥综合征 肝硬化 误诊
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原发性脾肿瘤的诊断与治疗 被引量：15
4
作者 李桂臣 陈旭春 +1 位作者 成东华 刘永锋 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1095-1098,共4页
目的探讨原发性脾肿瘤的临床特点与诊治经验。方法回顾性分析中国医科大学附属第一医院1978年1月至2012年12月35年间经手术和病理证实的137例原发性脾脏肿瘤的临床资料。结果 137例中,良性肿瘤104例,包括脾囊肿55例,脾血管瘤37例,其他12... 目的探讨原发性脾肿瘤的临床特点与诊治经验。方法回顾性分析中国医科大学附属第一医院1978年1月至2012年12月35年间经手术和病理证实的137例原发性脾脏肿瘤的临床资料。结果 137例中,良性肿瘤104例,包括脾囊肿55例,脾血管瘤37例,其他12例;恶性肿瘤33例,包括脾恶性淋巴瘤18例,脾血管肉瘤4例,恶性纤维组织细胞瘤4例,其他7例。术前超声检查总定位诊断率100%,定性诊断率35.9%(46/128)。CT检查总定位诊断率100%,定性诊断率53.7%(58/108)。所有病例均手术治疗。良性肿瘤随访6个月至10年,9例失访,余均健康存活。恶性肿瘤中,淋巴瘤18例中获随访17例,随访时间6个月列12年(中位时间35个月)。1年生存率100%,3年生存率82.4%。其中6例死亡,死亡原因均为肿瘤复发。3年以上者9例。衬细胞血管瘤1例,随访已4年仍存活。2例网织细胞肉瘤和1例肌纤维母细胞瘤随访8年未见复发。其余11例恶性肿瘤均于术后15个月内死于肿瘤复发。结论原发性脾脏肿瘤以良性肿瘤多见,术前判断良恶性较困难。治疗上主要采用脾切除术,部分良性肿瘤可采用脾部分切除术。脾切除结合有效的化疗可改善脾淋巴瘤预后。 展开更多
关键词 原发性脾肿瘤 诊断 治疗 脾切除术
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46例脾脏淋巴组织肿瘤病理形态免疫表型及分子遗传学探讨 被引量：9
5
作者 陈辉树 刘恩彬 +6 位作者 李占琦 杨晴英 方立环 徐茂强 罗彦英 康永录 曹鹏飞 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期700-705,共6页
目的:探讨LTTS的病理形态,免疫表型及分子遗传学特点及其鉴别诊断。方法:46例脾标本作常规石蜡切片、HE及网状纤维染色,43例用21种单抗SP法免疫组化染色,16例用PCR检测IgH和TCR基因重排。结果:43例LTTS中T细胞性8例(18.6%),其中PTL-NS4... 目的:探讨LTTS的病理形态,免疫表型及分子遗传学特点及其鉴别诊断。方法:46例脾标本作常规石蜡切片、HE及网状纤维染色,43例用21种单抗SP法免疫组化染色,16例用PCR检测IgH和TCR基因重排。结果:43例LTTS中T细胞性8例(18.6%),其中PTL-NS4例,HS-TL4例;B细胞性35例(81.4%),其中HCL13例,SMZL5例,SLVL2例,FL4例,MCL2例,SLL2例,DLBL4例,TR-LBL3例;3例ALL未做免疫分型。10例B细胞淋巴瘤IgH基因重排检出8例,6例T细胞的TCR基因重排检出5例。脾平均重2227.08±324.69g(范围196～6000g),脾梗死6例。结论:LTTS具有明显的大体与镜下病理形态特征,结合血象和骨髓象有利于将HCL和ALL与脾淋巴瘤相鉴别,结合免疫组化和PCR检测有利于诊断与鉴别诊断。 展开更多
关键词 脾脏原发性淋巴瘤 毛细胞白血病 免疫组化 多聚酶链反应
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脾脏窦岸细胞血管瘤临床病理分析 被引量：11
6
作者 郁敏 李小强 +4 位作者 黄坊 孙和国 孙静 宋梦圆 侯英勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期91-93,共3页
目的探讨脾脏窦岸细胞血管瘤(littoral cell angioma,LCA)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例LCA进行组织形态学观察、免疫组化染色,并复习相关文献。结果 LCA镜下主要由相互吻合的窦状腔隙组成,腔隙被覆单层内皮样细胞呈柱状... 目的探讨脾脏窦岸细胞血管瘤(littoral cell angioma,LCA)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例LCA进行组织形态学观察、免疫组化染色,并复习相关文献。结果 LCA镜下主要由相互吻合的窦状腔隙组成,腔隙被覆单层内皮样细胞呈柱状或立方形,无明显异型性。免疫组化染色示肿瘤细胞CD31、FⅧAg、CD8、CD68、CD163、Lysozyme均(+),CD34(-)。结论 LCA临床罕见,仅发生于脾的血管性肿瘤,其诊断主要依靠病理组织学及免疫组化标记,CT和B超检查可辅助诊断。LCA常伴其他内脏肿瘤,因而对LCA患者应进行仔细检查及密切随访。 展开更多
关键词 脾肿瘤 血管瘤 窦岸细胞 免疫组织化学
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经导管组织黏合剂结合弹簧圈栓塞脾动脉瘤 被引量：8
7
作者 吕朋华 王立富 +5 位作者 王书祥 孙陵 王福安 黄文诺 耿素萍 蔡明玉 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第9期737-740,共4页
目的探讨采用组织黏合剂NBCA结合弹簧圈经导管栓塞脾动脉瘤的可行性及安全性。方法 3例脾动脉瘤患者,2例位于脾动脉主干,1例位于脾动脉分支。均先经导管置入弹簧圈栓塞载瘤动脉的远端,再以NBCA与碘化油混合物栓塞载瘤动脉的近端包括瘤... 目的探讨采用组织黏合剂NBCA结合弹簧圈经导管栓塞脾动脉瘤的可行性及安全性。方法 3例脾动脉瘤患者,2例位于脾动脉主干,1例位于脾动脉分支。均先经导管置入弹簧圈栓塞载瘤动脉的远端,再以NBCA与碘化油混合物栓塞载瘤动脉的近端包括瘤体。术后采用CT增强扫描随访4～20个月。结果 3例脾动脉瘤均成功栓塞,未出现严重并发症。随访中见所有动脉瘤铸型良好,未见血管再通。1例患者有小面积脾梗死表现。结论经导管NBCA结合弹簧圈栓塞治疗脾动脉瘤安全可行。 展开更多
关键词 脾动脉瘤 弹簧圈 α氰基丙酸正丁脂 栓塞
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脾脏淋巴瘤的CT特征 被引量：11
8
作者 詹勇 向子云 +2 位作者 王静波 朱宇辉 吕巍巍 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第2期330-332,共3页
目的分析脾脏淋巴瘤的CT特征,为临床分期、治疗和预后判断提供依据。方法回顾性分析经病理证实的16例脾脏淋巴瘤患者CT图像。结果 16例脾脏淋巴瘤中,均匀弥漫和粟粒结节型2例,表现为弥漫性脾肿大,密度正常或略低,呈较均匀强化;多发肿块... 目的分析脾脏淋巴瘤的CT特征,为临床分期、治疗和预后判断提供依据。方法回顾性分析经病理证实的16例脾脏淋巴瘤患者CT图像。结果 16例脾脏淋巴瘤中,均匀弥漫和粟粒结节型2例,表现为弥漫性脾肿大,密度正常或略低,呈较均匀强化;多发肿块型6例,表现为脾脏内多发结节状及类圆形低密度灶,密度均匀,呈轻度均匀强化;巨块型8例,表现为脾脏内单发巨大低密度肿块,呈不均匀强化。16例中,10例伴有脾外淋巴瘤表现。结论 CT检查对脾脏淋巴瘤的临床诊断与分期有一定意义。 展开更多
关键词 脾 淋巴瘤 体层摄影术 X线计算机
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脾脏硬化性血管瘤样结节性转化5例临床病理分析 被引量：8
9
作者 李倩玉 朱延波 +3 位作者 奚豪 桂贤 张莉萍 蒋虹伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期516-519,共4页
目的探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床病理表现、诊断及鉴别诊断要点。方法对5例SANT的临床、组织病理学形态及免疫组化特征进行形态学观察并文献复习。结果 5例中只有1例... 目的探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床病理表现、诊断及鉴别诊断要点。方法对5例SANT的临床、组织病理学形态及免疫组化特征进行形态学观察并文献复习。结果 5例中只有1例有临床症状。眼观脾脏SANT多为孤立性病灶,与周围脾组织界清,中心为白色瘢痕样外观。镜下呈多结节表现,结节中心为多个裂隙样或不规则型富含红细胞的血管腔隙,内衬肥胖的上皮细胞。结节周围靶环状紧密排列梭型、卵圆形细胞,间质内有淋巴细胞、浆细胞及组织细胞浸润。免疫组化显示血管样腔隙呈现3种不同的免疫表型:CD34-/CD31+/CD8+、CD34+/CD31+/CD8-和CD34-/CD31+/CD8-。结节周围梭型、卵圆形细胞呈现不同程度的SMA、CD31、CD68均(+)。结论 SANT是源自脾脏红髓的具有独特形态学特点的血管瘤样病变,易与炎性假瘤、血管瘤等相混淆,临床呈良性表现。 展开更多
关键词 脾脏肿瘤 硬化性血管瘤样结节性转化 炎性假瘤 免疫组织化学
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脾脏硬化性血管瘤样结节性转化伴发肾脏透明细胞癌临床病理分析 被引量：10
10
作者 杨树东 张丽华 +3 位作者 周志毅 芮俊 梁加贝 孙荣超 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期987-989,共3页
目的探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(scleros-ing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床病理表现、诊断、鉴别诊断及伴发右肾透明细胞癌的临床意义。方法对1例脾脏SANT伴发右肾透明细胞癌常规HE染色,同时对SANT行EnVisio... 目的探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(scleros-ing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床病理表现、诊断、鉴别诊断及伴发右肾透明细胞癌的临床意义。方法对1例脾脏SANT伴发右肾透明细胞癌常规HE染色,同时对SANT行EnVision两步法免疫组化标记,并结合文献讨论及相关分析。结果脾脏SANT病理学检查示病灶呈灰白色结节,边界不清,镜下见多发性血管瘤样结节,结节中央可见裂隙样或窦样血管腔,血管腔隙之间为梭形细胞和卵圆形细胞,结节间为硬化的胶原纤维,梭形细胞较少,多灶性淋巴细胞及浆细胞浸润,较多含铁血黄素沉着,免疫组化表达有一定特征性。右肾透明细胞癌病理分级3级,临床分期2期。结论脾脏SANT是一种少见的良性病变,有特征性临床病理表现,伴发恶性肿瘤时需加以鉴别,并采取相应治疗措施。 展开更多
关键词 硬化性血管瘤样结节性转化 脾 肾透明细胞肿瘤
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脾原发性非何杰金淋巴瘤 被引量：6
11
作者 周志韶 喻毅强 +8 位作者 黄志勇 蒋巧生 张慰泽 徐天蓉 孙毅 龚嘉仪 蔡德巍 徐千里 李涤臣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期95-98,共4页
以光镜、电镜、胶体金探针免疫电镜、组化和免疫组化等方法，观察１６例脾原发性非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ），发现其镜下分布有三种基本类型，即结节型、弥漫型和过渡型。发现属低度恶性的不同组织学类型ＮＨＬ在红髓和白髓有特殊的浸润... 以光镜、电镜、胶体金探针免疫电镜、组化和免疫组化等方法，观察１６例脾原发性非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ），发现其镜下分布有三种基本类型，即结节型、弥漫型和过渡型。发现属低度恶性的不同组织学类型ＮＨＬ在红髓和白髓有特殊的浸润方式：结节型小裂细胞性，其结节分布于整个脾脏的红髓，大小及分布较一致，未见侵犯红髓，但有独特的侵犯中央动豚周围Ｔ细胞淋巴鞘的形态，且可能与淋巴细胞循环和“归家”机制有关；过渡型小无裂细胞性，主要呈结节状，但红髓可见小片弥漫的瘤细胞浸润，并与结节有移行改变；过渡型Ｂ混合细胞性，结节较少，部分红髓破坏，代之以弥漫分布的瘤细胞。而弥漫型则主要见于恶性程度较高的组织细胞性和大裂细胞性等。此外，还讨论了脾原发性ＮＨＬ的鉴别诊断、诊断标准、大体分型和临床特点等问题。 展开更多
关键词 脾脏肿瘤 非何杰金淋巴瘤 电镜 病理学 免疫组化
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脾脏窦岸细胞血管瘤的影像学与病理学特征分析 被引量：10
12
作者 沈健 金中高 +2 位作者 平金良 白直成 倪兆敏 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第4期617-619,共3页
目的:探讨脾脏窦岸细胞血管瘤的影像学和病理学特点。方法:经手术病理证实的脾脏窦岸细胞血管瘤患者5例,其中3例行CT检查,2例行MRI检查,回顾分析其影像学及病理学特点。结果:3例行CT检查的病例中,2例为多发大小不等结节状低密度影,平扫... 目的:探讨脾脏窦岸细胞血管瘤的影像学和病理学特点。方法:经手术病理证实的脾脏窦岸细胞血管瘤患者5例,其中3例行CT检查,2例行MRI检查,回顾分析其影像学及病理学特点。结果:3例行CT检查的病例中,2例为多发大小不等结节状低密度影,平扫边界不清,增强后动脉期病灶轻度强化,与正常脾组织呈相对低密度,门脉期至延时期密度差异减小,病灶内可见散在斑点状更低密度影,以增强显示更清晰。1例CT表现为脾门区单发肿块,平扫与脾脏密度相仿,肿块内见多发斑点状低密度影,增强后动脉期病灶显著强化,以病灶周边为主,程度高于正常脾脏,静脉期强化均匀,内部低密度影无强化。2例行MRI检查的病例,均表现为多发大小不等结节状异常信号,T1WI呈略低信号,T2WI呈高信号,病灶内见散在斑点状低信号影,增强后病灶强化明显,内部低信号影无强化。病理上,5例组织学病变均由呈迷路样分布的血管性腔隙组成,腔隙被覆内皮细胞呈短柱状或多角形,胞质内均见大量含铁血黄素颗粒。免疫表型,内皮细胞和组织细胞标记物呈阳性表达。结论:在影像学表现上,脾脏窦岸细胞血管瘤常为多发病灶,其血管瘤样强化及病灶内多发斑点状低密度(低信号)影的特征,能够较准确地反映其病理特点,对该病的诊断具有一定的特异性。 展开更多
关键词 脾肿瘤 血管瘤 磁共振成像 病理学 窦岸细胞
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脾脏错构瘤的CT诊断 被引量：11
13
作者 汪建华 马小龙 +3 位作者 郑建军 左长京 田建明 郑建明 《放射学实践》 北大核心 2011年第5期504-507,共4页
目的:探讨脾脏错构瘤(SH)的CT诊断价值。方法:回顾性分析9例经病理证实的SH的CT平扫及三期动态增强表现。结果:本组9例中,8例单发病灶,1例多发病灶。单发病灶CT表现:3例平扫呈等密度,4例呈稍低密度(其中2例边缘伴钙化),1例呈高密度,病... 目的:探讨脾脏错构瘤(SH)的CT诊断价值。方法:回顾性分析9例经病理证实的SH的CT平扫及三期动态增强表现。结果:本组9例中,8例单发病灶,1例多发病灶。单发病灶CT表现:3例平扫呈等密度,4例呈稍低密度(其中2例边缘伴钙化),1例呈高密度,病灶呈爆米花样钙化。多期增强扫描表现为动脉期弥漫性不均匀轻度强化或周围斑片状强化(6例),动脉期明显强化(1例),延迟后上述病灶均接近或稍高于脾实质密度。1例爆米花样钙化各期均未见强化;本组1例多发病灶者共发现8个病灶,最大径1.2～9.5cm不等,CT显示脾上极1个病灶以囊性为主,边缘弧形钙化。其余病灶为实性结节或肿块,以等低密度为主,边界欠清,增强后呈弥漫性、渐进性强化。结论:SH的CT表现有一定特征,当CT平扫显示脾内等或稍低密度实性肿块,伴或不伴钙化,多期增强扫描动脉期病灶呈弥漫性不均匀轻度强化或周围斑片状强化,随时间延迟呈渐进性强化,延迟期接近或稍高于脾实质密度时有助于SH的诊断。 展开更多
关键词 脾肿瘤 错构瘤 体层摄影术 X线计算机 诊断 鉴别
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脾窦岸细胞血管瘤1例并文献复习 被引量：11
14
作者 张红凯 邓洪兵 +1 位作者 易永芬 何莉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期503-504,共2页
关键词 脾窦岸细胞血管瘤 免疫表型 病理检查 镜检 诊断
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脾脏硬化性血管瘤样结节性转化的临床病理特征 被引量：5
15
作者 胡勇 王星星 +1 位作者 徐军 王健 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期712-716,共5页
目的探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床病理特征、诊断和发生机制。方法对5例脾脏SANT进行常规HE及免疫组化(SP法)观察并结合文献进行讨论。结果眼观病变呈单发或多发性结节... 目的探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床病理特征、诊断和发生机制。方法对5例脾脏SANT进行常规HE及免疫组化(SP法)观察并结合文献进行讨论。结果眼观病变呈单发或多发性结节,边界清楚,切面斑彩状。显微镜下特征性的表现是多发性血管瘤样结节形成,其周围被增生的纤维组织包绕。结节中央为裂隙样、不规则形或略扩张的血管腔,内衬肿胀的内皮细胞。血管腔隙之间为梭形细胞和卵圆形细胞。结节周围的纤维化组织中有淋巴细胞、浆细胞和组织细胞浸润。免疫组化显示结节内毛细血管内皮细胞CD34和CD31(+),CD8(-);窦内皮细胞CD8和CD31(+),CD34(-);结节内的小静脉CD31(+),CD34和CD8(-);结节周围梭形细胞vimentin、SMA(+),desmin(-);其内的炎细胞CD68(+)。其中1例伴发腹腔多发性钙化性纤维性肿瘤。结论脾脏SANT是一种少见的特殊的脾脏血管病变,有其特征性的临床病理特征,可以伴发腹腔多发性钙化性纤维性肿瘤,预后良好,应注意与脾脏其他类型肿瘤及瘤样病变鉴别。 展开更多
关键词 脾脏 硬化性血管瘤样结节性转化 临床病理特征 诊断 鉴别 免疫组化
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原发性脾脏淋巴瘤手术治疗34例分析 被引量：4
16
作者 王毅 宋世铎 +2 位作者 刘丰 郭凌川 沈益民 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期153-155,共3页
目的:探讨原发性脾脏淋巴瘤的外科指征和效果。方法:回顾性分析2002年6月至2010年12月原发性脾脏淋巴瘤34例临床资料。结果:左上腹痛、腹胀13例(38.2%)及B症状5例(14.7%)为原发性脾脏淋巴瘤的主要临床症状。中度及中度以上脾肿大30例(88... 目的:探讨原发性脾脏淋巴瘤的外科指征和效果。方法:回顾性分析2002年6月至2010年12月原发性脾脏淋巴瘤34例临床资料。结果:左上腹痛、腹胀13例(38.2%)及B症状5例(14.7%)为原发性脾脏淋巴瘤的主要临床症状。中度及中度以上脾肿大30例(88.2%),Ahmann临床分期Ⅰ期12例(35.3%),Ⅱ期3例(8,8%),Ⅲ期19例(55.9%)。外科手术明确诊断者为12例(35.3%),缓解脾肿大或脾功能亢进症状者为11例(32.4%)。手术方式为29例(85.3%)开腹脾切除术,5例(14.7%)腹腔镜或手助式腹腔镜脾脏切除术。病理为非霍奇金淋巴瘤33例(97.1%),其中B淋巴瘤29例、T淋巴瘤4例。另1例为霍奇金病。术后发生9例(26.5%)并发症,手术死亡4例(11.8%)。结论:脾脏切除术能提高Ⅰ、Ⅱ期原发性脾脏淋巴瘤的生存率,同时能减轻脾肿大引起的不适症状,且有益于进一步明确诊断,腹腔镜或手助式腹腔镜脾切除术有利于原发性脾脏淋巴瘤术后全身情况的恢复。 展开更多
关键词 淋巴瘤 脾肿大 脾切除术 腹腔镜
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脾脏胃肠道间质瘤型间叶源性肿瘤1例 被引量：6
17
作者 陶琨 侯英勇 +1 位作者 袁亚 朱雄增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期460-461,共2页
关键词 脾脏胃肠道间质瘤型间叶源性肿瘤 脾脏肿瘤 免疫组织化学 诊断
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脾边缘区B细胞淋巴瘤临床病理和免疫组化研究 被引量：4
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作者 刘英娜 徐天蓉 +1 位作者 范钦和 郑肇巽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期310-312,共3页
目的 :研究脾边缘区B细胞淋巴瘤 (SMZL)临床病理和免疫组化特征 ,为临床治疗和预后提供依据。方法 :组织常规制片 ,应用ABC免疫组化法标记、光镜观察。结果 :6例SMZL以脾肿大为主要临床特征 ,无全身淋巴结肿大 ,仅 1例外围血和骨髓内查... 目的 :研究脾边缘区B细胞淋巴瘤 (SMZL)临床病理和免疫组化特征 ,为临床治疗和预后提供依据。方法 :组织常规制片 ,应用ABC免疫组化法标记、光镜观察。结果 :6例SMZL以脾肿大为主要临床特征 ,无全身淋巴结肿大 ,仅 1例外围血和骨髓内查出异形淋巴细胞。病理形态显示结节型 4例 ,弥漫型 2例 ;细胞呈现CCL细胞型 3例 ,MBC型 2例 ,淋巴浆细胞型 1例。 6例均经免疫组化证实。结论 :SMZL与MALT型淋巴瘤 /淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤组织形态和免疫表型相似 ,但并不完全相同 。 展开更多
关键词 脾肿瘤 B细胞淋巴瘤 免疫组织化学 SMZL 罕见肿瘤
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腹腔镜下保留脾脏的脾动脉瘤切除术1例报告 被引量：3
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作者 沈来根 朱越锋 +2 位作者 杨进 王观宇 李鲁滨 《中国微创外科杂志》 CSCD 2006年第11期838-838,共1页
关键词 动脉瘤切除术 保留脾脏 腹腔镜 脾动脉瘤 手术治疗 常规手术 脾切除术 结扎术
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脾脏窦岸细胞血管瘤1例 被引量：7
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作者 陈红梅 孔昭如 张国琼 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期197-197,共1页
关键词 脾脏窦岸细胞血管瘤 诊断 鉴别诊断 治疗
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