期刊文献+
共找到267篇文章
< 1 2 14 >
每页显示 20 50 100
先天性髋关节脱位的遗传流行病学研究 被引量:35
1
作者 姜俊 麻宏伟 +5 位作者 戴晓梅 张立军 吕俊峰 牛国辉 郭然 吉士俊 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期514-517,共4页
目的:探讨先天性髋关节脱位(CDH)的相关危险因素。方法:应用病例对照研究方法,对444例CDH先证者及其对照的家系资料进行遗传流行病学调查,采用Logistic回归分析方法进行多因素分析;Falconer多基因阈值模型进行遗传度估算。结果:先证者... 目的:探讨先天性髋关节脱位(CDH)的相关危险因素。方法:应用病例对照研究方法,对444例CDH先证者及其对照的家系资料进行遗传流行病学调查,采用Logistic回归分析方法进行多因素分析;Falconer多基因阈值模型进行遗传度估算。结果:先证者一级、二级亲属CDH患病率(2.68%,0.45%)显著高于对照组亲属(0.11%,0.13%),其OR值及95%可信区间分别为25.441(3.440 ̄188.150)、3.453(1.135 ̄10.502),患病率先证者一级亲属>二级亲属>三级亲属>对照组亲属。先证者一级、二级、三级亲属的遗传度分别为(67.88±5.12)%(、48.53±11.06)%(、31.82±42.89)%,三者加权平均遗传度为(41.74±4.62)%。臀位妊娠和双下肢捆绑的OR值及95%可信区间分别为3.49(2 2.116 ̄5.556)、4.877(3.623 ̄6.566)。结论:CDH具有多基因遗传病的特点,遗传因素在决定CDH的易患性上起重要作用,臀位妊娠和双下肢捆绑是CDH的重要环境危险因素之一。 展开更多
关键词 先天性髋脱位 危险因素 遗传流行病学
在线阅读 下载PDF
中国30个县(市)1993~2000年神经管畸形在出生人群中的患病率及变动趋势分析(英文) 被引量:16
2
作者 叶荣伟 李松 +6 位作者 郑俊池 洪世欣 陈新 王太梅 任爱国 王丽娜 李竹 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期204-209,共6页
目的 :描述中国 30个县 (市 ) 1 993至 2 0 0 0年神经管畸形 (neuraltubedefects ,NTD)在出生人群中的患病率及变动趋势。方法 :资料来源于“中美预防出生缺陷和残疾合作项目”中出生缺陷监测的常规报告。研究对象为1 993~ 2 0 0 0年... 目的 :描述中国 30个县 (市 ) 1 993至 2 0 0 0年神经管畸形 (neuraltubedefects ,NTD)在出生人群中的患病率及变动趋势。方法 :资料来源于“中美预防出生缺陷和残疾合作项目”中出生缺陷监测的常规报告。研究对象为1 993~ 2 0 0 0年所有孕满 2 0周的总出生人群 (包括活产和死胎、死产 )。利用线性回归分析神经管畸形率按年变动的趋势。结果 :在 1 993~ 2 0 0 0年间 ,共监测到 1 1 891 2 6个活产儿和死胎、死产儿出生 ,其中有明确诊断的神经管畸形儿 1 2 6 4例 ;总出生人群中的神经管畸形率为 1 0 .6 3/ 1 0 0 0 0 ,1 993年的畸形率最高 ( 1 8.99/ 1 0 0 0 0 ) ,1 998年最低 ( 6 .0 5/ 1 0 0 0 0 ) ;无脑儿、脊柱裂和脑膨出在每 1 0 0 0 0个出生儿中的患病率分别为 4 .71、4 .39和 1 .53。在所有神经管畸形病例中 ,无脑儿和脊柱裂占的比例较高 ,分别为 4 4.3%和 4 1 .3% ,而脑膨出仅占 1 4 .4 %。在神经管畸形病例中有 6 9.3%为死胎、死产 ;而死胎、死产在无脑儿、脊柱裂和脑膨出中所占的比例分别为 95.4 %、4 3.7%和6 2 .6 %。线性回归分析结果显示 ,神经管畸形率从 1 993至 2 0 0 0年呈显著下降趋势 (F =1 1 .81 8,β =- 0 .81 4 ,P <0 .0 5) ;而对 3种畸形单独分析发现 ,无脑儿和脊柱裂率也呈显著? 展开更多
关键词 神经管畸形 出生人群 变动趋势分析 流行病学 患病率
在线阅读 下载PDF
河南省2007年至2010年高龄产妇围产儿出生缺陷分析 被引量:19
3
作者 孙利环 有风芝 +1 位作者 胡孟彩 余增丽 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期729-730,共2页
高龄产妇是指分娩时实足年龄≥35岁。随着经济水平的不断提高、受教育年限的增长以及生育观念的改变等原因,我国高龄产妇所占比例不断上升,目前已经接近经济发达国家[1]。高龄不但导致死胎[2]、低出生体质量儿、早产[3]、孕期并发症[4-5... 高龄产妇是指分娩时实足年龄≥35岁。随着经济水平的不断提高、受教育年限的增长以及生育观念的改变等原因,我国高龄产妇所占比例不断上升,目前已经接近经济发达国家[1]。高龄不但导致死胎[2]、低出生体质量儿、早产[3]、孕期并发症[4-5]增多,同时由于不良环境的影响、卵子的老化使出生缺陷[6]的发生率显著增高。了解高龄产妇的现状,分析高龄产妇增多的原因,选择合适的产前诊断方法有利于优生优育。现将2007年至2010年河南省涉及15个地市75所监测医院围产儿出生缺陷监测资料总结、分析如下。 展开更多
关键词 高龄产妇 围产儿 出生缺陷 河南省
在线阅读 下载PDF
单腔气管导管支气管插管单肺通气在新生儿胸腔镜先天性膈疝术中的应用 被引量:13
4
作者 章征兵 万彩云 +4 位作者 许凯 唐芳 罗春芳 冯应辉 李明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期610-613,共4页
目的:探讨单腔气管导管支气管插管单肺通气在新生儿胸腔镜先天性膈疝术中应用的可行性和安全性。方法:将在胸腔镜下行先天性膈疝修补术的新生儿40例分为D组和S组。其中D组为单腔气管导管行支气管插管组;S组为单腔气管导管行主气管插管... 目的:探讨单腔气管导管支气管插管单肺通气在新生儿胸腔镜先天性膈疝术中应用的可行性和安全性。方法:将在胸腔镜下行先天性膈疝修补术的新生儿40例分为D组和S组。其中D组为单腔气管导管行支气管插管组;S组为单腔气管导管行主气管插管组,术中由术者用器械对术侧肺压迫使之萎陷以实施单肺通气。两组麻醉诱导及维持用药相同,单肺通气(OLV)期间均采用压力控制通气模式,吸入气氧浓度(FiO2)为100%,吸气和呼气比值为1∶1~1.5,PEEP 3~5 cm H2O,根据血气分析结果调整呼吸频率(30~50次/min)和控制压力(15~30 cm H2O)水平;分别在OLV前(T0)、OLV 10 min(T1)、OLV 30 min(T2)、OLV60 min(T3)及术毕恢复双肺通气后(T4)记录呼吸频率(RR)、吸气峰压(PIP)、PEEP,测动脉血气值,并记录各时点的HR、MAP值,同时观察临床指标。结果:D组pH、PaO2在T1时较S组低,而Pa CO2、PIP在T1时较S组高;HR在T1、T2、T3较S组低,MAP在T1、T2、T3较S组高;术中气胸压力,D组较S组低(P〈0.05);临床指标上D组手术时间较S组低,而两组在气管插管成功时间、术后气胸发生率、术后住院时间及机械通气时间方面比较差异无统计学意义。结论:单腔气管导管支气管插管单肺通气在恰当的插管技巧、合理的通气管理情况下可以安全的应用于新生儿胸腔镜先天性膈疝手术中,而且可以提供更为理想的术野和稳定的循环。 展开更多
关键词 支气管插管 单肺通气 胸腔镜手术 先天性膈疝 新生儿
在线阅读 下载PDF
64层CT检测婴幼儿左侧冠状动脉起源于肺动脉 被引量:11
5
作者 黄美萍 崔燕海 +2 位作者 刘辉 李景雷 梁长虹 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第12期2232-2235,共4页
目的探讨64层CT冠状动脉成像对婴幼儿左冠状动脉起源于肺动脉的诊断价值。方法回顾性分析10例经手术证实左冠状动脉起源于肺动脉的婴幼儿,年龄5个月-2岁,体重5.5-10.0 kg。CT检查采用回顾性心电门控增强扫描,管电压80 kV,管电流150 mA,... 目的探讨64层CT冠状动脉成像对婴幼儿左冠状动脉起源于肺动脉的诊断价值。方法回顾性分析10例经手术证实左冠状动脉起源于肺动脉的婴幼儿,年龄5个月-2岁,体重5.5-10.0 kg。CT检查采用回顾性心电门控增强扫描,管电压80 kV,管电流150 mA,球管旋转速度0.35 s/转,层厚0.625 mm,螺距0.2。结果CT扫描时患儿心率110-150次/分。图像质量均能满足诊断要求,辐射剂量1.11-1.62 mSv。所有患儿均为左侧冠状动脉起源于肺动脉,其中左冠状动脉开口于肺动脉右后窦及左后窦各4例,开口于肺动脉窦远侧右后壁及下壁各1例。结论64层CT冠状动脉成像可在低辐射剂量条件下准确显示婴幼儿左侧冠状动脉起源于肺动脉的开口及走行。 展开更多
关键词 冠状血管畸形 肺动脉 婴儿 体层摄影术 X线计算机
在线阅读 下载PDF
先天性心脏病在肛门直肠畸形患儿中的发生情况及其对治疗的影响 被引量:7
6
作者 刘云 李凯凯 +3 位作者 吴娟 栗河舟 耿笑端 谷雅川 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期597-602,共6页
目的:探讨肛门直肠畸形患儿合并先天性心脏病情况及分层治疗的意义。方法:回顾性分析2016年1月至2019年10月郑州大学第三附属医院收治的155例肛门直肠畸形患儿的临床资料和超声心动图检查结果。对照手术结果将患儿分为肛门直肠畸形中高... 目的:探讨肛门直肠畸形患儿合并先天性心脏病情况及分层治疗的意义。方法:回顾性分析2016年1月至2019年10月郑州大学第三附属医院收治的155例肛门直肠畸形患儿的临床资料和超声心动图检查结果。对照手术结果将患儿分为肛门直肠畸形中高位组和低位组。根据心脏结构畸形程度分为微小先天性心脏病和严重先天性心脏病。采用多元Logistic回归分析患儿先天性心脏病的严重程度与wingspread分型、合并心外畸形的相关性。结果:155例肛门直肠畸形患儿中,47例(30.3%)患儿存在不同类型的心脏结构畸形,其中18例(11.6%)为微小先天性心脏病,29例(18.7%)为严重先天性心脏病。60例(38.7%)合并心外畸形,其中38例(24.5%)合并1种心外畸形,15例(9.7%)合并两种及以上心外畸形,6例唐氏综合征,1例VATER联合征。wingspread分型及合并心外畸形是肛门直肠畸形患儿合并严重先天性心脏病的独立影响因素,肛门直肠畸形中高位组合并严重先天性心脏病的概率是低位组的4.709倍(OR=4.709,95%CI:1.651~13.432,P<0.01),心外畸形每增加一个等级(无、1种、2种及以上)合并严重先天性心脏病的概率是原来的3.850倍(OR=3.850,95%CI:2.065~7.175,P<0.01)。治疗上,无先天性心脏病患儿和合并微小先天性心脏病患儿可遵循原计划进行肛门直肠畸形的治疗与管理,但合并微小先天性心脏病患儿术后需要心脏随访和观察,合并严重先天性心脏病患儿须依据急症优先救治的原则,制订个性化治疗方案。与无先天性心脏病患儿和合并微小先天性心脏病患儿比较,合并严重先天性心脏病患儿围手术期感染增加(P<0.05)、住院时间延长(P<0.01)、治愈率降低(P<0.05)、病死率增加(P<0.05)。结论:患有中高位肛门直肠畸形的疑难重症患儿、不合并瘘管及瘘管不畅的急重症患儿或合并多系统异常的患儿,严重先天性心脏病的发病率较高。超声心动图检查明确合并先天性心脏病的类型和严重程度,有助于为肛门直肠畸形患儿制订最优治疗方案。 展开更多
关键词 泌尿生殖系统畸形 先天性肛门直肠畸形 先天性心脏病 Wingspread分型 心外畸形 治疗 回顾性分析
在线阅读 下载PDF
MSCT在新生儿食管闭锁合并气管食管瘘疾病诊断中的应用 被引量:12
7
作者 张琳 李欣 +1 位作者 王春祥 赵滨 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期32-35,共4页
目的:评价MSCT及其后重组图像对食管闭锁合并气管食管瘘疾病(EA-TEF)的诊断。方法:对疑诊EA-TEF的12例患儿行MSCT扫描后进行后处理重组,重组方法包括:多平面重组(MPR)、最小密度投影(MinIP)、容积重组法(VR)、仿真内窥镜法(VE),由两位... 目的:评价MSCT及其后重组图像对食管闭锁合并气管食管瘘疾病(EA-TEF)的诊断。方法:对疑诊EA-TEF的12例患儿行MSCT扫描后进行后处理重组,重组方法包括:多平面重组(MPR)、最小密度投影(MinIP)、容积重组法(VR)、仿真内窥镜法(VE),由两位有经验的影像医生同时观察图像并进行相关测量。结果:12例中包括Ⅲ型11例(Ⅲa型1例,Ⅲb型10例),Ⅳ型1例。6例(50%)伴随6种畸形。结论:MSCT及其后重组图像可以准确、无创的对EA-TEF进行诊断、分型、寻找瘘口位置、同时评价肺部情况及伴随的其它畸形。 展开更多
关键词 食管闭锁 气管食管瘘 体层摄影术 螺旋计算机
在线阅读 下载PDF
Nuss手术纠治小儿漏斗胸55例 被引量:16
8
作者 彭卫 莫绪明 +2 位作者 顾海涛 张儒舫 孙剑 《医学研究生学报》 CAS 2008年第10期1056-1058,共3页
目的:探讨Nuss手术纠治小儿漏斗胸的手术方法及初步临床经验。方法:2006年9月至2008年7月,采用Nuss手术纠治55例漏斗胸患儿,其中男44例,女11例,年龄3~16岁,平均年龄5.9岁。55例中2例合并肺囊肿采用开放式手术,2例为复发病例采用胸腔镜... 目的:探讨Nuss手术纠治小儿漏斗胸的手术方法及初步临床经验。方法:2006年9月至2008年7月,采用Nuss手术纠治55例漏斗胸患儿,其中男44例,女11例,年龄3~16岁,平均年龄5.9岁。55例中2例合并肺囊肿采用开放式手术,2例为复发病例采用胸腔镜辅助,其余病例均在非胸腔镜辅助下完成。结果:55例均顺利完成手术,平均手术时间42(30~50)min,术中平均出血量少于10ml,术后4例发生少量气胸。术后平均住院5.8 d。术后矫形效果48例为"优秀,"7例为"良好"。所有病例均获得随访,随访时间1~20个月,均无明显不适。结论:Nuss手术通过半永久性植入金属矫形器的方法矫治小儿先天性漏斗胸安全有效、创伤小、操作简单、手术时间短、术后恢复快、近期效果满意,远期效果有待进一步观察。 展开更多
关键词 微创外科 NUSS手术 漏斗胸
在线阅读 下载PDF
Ebstein畸形的外科治疗 被引量:9
9
作者 张惠锋 陈张根 +2 位作者 贾兵 李炘 叶明 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期132-134,共3页
目的探讨手术治疗Ebstein畸形的临床疗效。方法1992年7月至2006年4月手术治疗12例Ebstein畸形的患儿,其中男8例,女4例;年龄:13个月~10岁,平均(70±32)月;体重:8.5~27kg,平均(16.8±6.4)kg;术前SPO2 85%~98... 目的探讨手术治疗Ebstein畸形的临床疗效。方法1992年7月至2006年4月手术治疗12例Ebstein畸形的患儿,其中男8例,女4例;年龄:13个月~10岁,平均(70±32)月;体重:8.5~27kg,平均(16.8±6.4)kg;术前SPO2 85%~98%,平均(92±4)%,2例心功能Ⅰ级,7例心功能Ⅱ级,3例心功能Ⅲ级,心超均示三尖瓣重度反流;全组行三尖瓣整形术,房化右心室折叠,同时关闭房间隔缺损,其中2例行一室半手术。结果术后无死亡,复查心超示三尖瓣反流改善,胸片示心脏缩小。术后随访1个月~7年,平均(38±20)月,2例三尖瓣反流加重,心功能不全,均再次手术,1例于术后3年行三尖瓣置换术,1例于术后7年行一室半术,术后心功能恢复至I级。结论Ebstein畸形是一种少见的先天性心脏病,三尖瓣成形术能明显改善三尖瓣反流,保护右心功能,同时可根据三尖瓣和右心室发育情况决定是否行一室半术。 展开更多
关键词 EBSTEIN畸形 扎外科治疗 一室半
在线阅读 下载PDF
黄芪对兔耳增生性瘢痕作用的实验研究 被引量:14
10
作者 张艳 邱林 +1 位作者 吴清华 李明勇 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期864-868,共5页
目的:观察黄芪(Radix astragali)对日本大耳白兔增生性瘢痕的作用。方法:日本大耳白兔20只,建立兔耳增生性瘢痕动物模型。待创面上皮化(伤后21d)将其随机分为5组,每组4只,实验组A、B、C分别局部注射不同浓度的黄芪注射液,对照组D局部注... 目的:观察黄芪(Radix astragali)对日本大耳白兔增生性瘢痕的作用。方法:日本大耳白兔20只,建立兔耳增生性瘢痕动物模型。待创面上皮化(伤后21d)将其随机分为5组,每组4只,实验组A、B、C分别局部注射不同浓度的黄芪注射液,对照组D局部注射生理盐水,对照组E为空白对照。分别在伤后32、43d测量瘢痕厚度、硬度,并常规做HE染色,RT-PCR观察瘢痕组织中转化生长因子β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1) mRNA水平的变化,免疫组化观察TGF-β1蛋白的表达。结果:治疗组中瘢痕厚度、硬度与药物浓度呈负相关(P<0.05),治疗组瘢痕组织中TGF-β1 mRNA和其蛋白水平均明显减少,呈剂量效应关系;与生理盐水和空白对照组比较,差异有统计学意义,实验组在伤后32、43d时两组间差异有统计学意义(P<0.05),对照组在伤后32、43d时两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪注射液通过减少TGF-β1 mRNA水平合成,减少TGF-β1蛋白的表达,从而抑制兔耳增生性瘢痕组织增生,显示黄芪注射液可能是治疗增生性瘢痕较好的药物。 展开更多
关键词 黄芪 增生性瘢痕 转化生长因子Β1
在线阅读 下载PDF
先天性腹裂分期修复术14例诊治分析 被引量:11
11
作者 周小渔 李碧香 +2 位作者 肖雅玲 卜国庆 刘朝阳 《临床小儿外科杂志》 CAS 2003年第1期12-15,F003,共5页
目的探讨先天性腹裂的治疗方法。方法对14例先天性腹裂的诊疗情况进行回顾性研究分析。结果14例先天性腹裂手术患儿中,10例存活,4例死亡。10例存活患儿8例获3月~5年随访,发育基本正常。结论先天性腹裂是一种严重的先天性畸形,合理的手... 目的探讨先天性腹裂的治疗方法。方法对14例先天性腹裂的诊疗情况进行回顾性研究分析。结果14例先天性腹裂手术患儿中,10例存活,4例死亡。10例存活患儿8例获3月~5年随访,发育基本正常。结论先天性腹裂是一种严重的先天性畸形,合理的手术方式、呼吸系统支持、全胃肠道外营养、预防及正确处理并发症是治疗成功的关键。 展开更多
关键词 先天性腹裂 分期修复术 手术时机 手术方式 并发症
在线阅读 下载PDF
脱细胞异体真皮基质生物补片修补新生儿及婴幼儿组织缺损 被引量:5
12
作者 王丽亚 董彦清 +2 位作者 张鹏举 宫颖新 刘锋 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期115-117,共3页
目的观察脱细胞异体真皮基质生物补片修补新生儿和婴幼儿不同类型及部位组织缺损的效果。方法采用脱细胞异体真皮基质生物补片修补新生儿和婴幼儿组织缺损,其中巨型脐膨出患儿膨出物切除后的腹壁缺损3例、腹壁神经纤维瘤切除后的腹壁缺... 目的观察脱细胞异体真皮基质生物补片修补新生儿和婴幼儿不同类型及部位组织缺损的效果。方法采用脱细胞异体真皮基质生物补片修补新生儿和婴幼儿组织缺损,其中巨型脐膨出患儿膨出物切除后的腹壁缺损3例、腹壁神经纤维瘤切除后的腹壁缺损1例、直肠阴道瘘1例、坏死性筋膜炎致臀部皮下组织及皮肤坏死1例。结果除1例巨型脐膨出患儿家长放弃治疗外,其余患儿恢复良好,无并发症发生。结论脱细胞异体真皮基质生物补片修补新生儿及婴幼儿不同部位组织缺损的效果良好。 展开更多
关键词 脱细胞异体真皮基质 组织缺损 手术 婴幼儿 新生儿
在线阅读 下载PDF
儿童真两性畸形诊断与治疗:附9例报告 被引量:8
13
作者 黄鲁刚 黄斌 +1 位作者 王明和 陈绍基 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期356-358,共3页
目的探讨儿童真两性畸形的诊断、合理的性别选择及恰当的治疗方式.方法回顾性分析1994年至2002年9例儿童真两性畸性的临床资料.结果社会性别:男6例,女3例;染色体组型:46XX 4例,46XY 1例,45XO 1例,45xO/46XY嵌合型3例.性腺畸形为:双侧型2... 目的探讨儿童真两性畸形的诊断、合理的性别选择及恰当的治疗方式.方法回顾性分析1994年至2002年9例儿童真两性畸性的临床资料.结果社会性别:男6例,女3例;染色体组型:46XX 4例,46XY 1例,45XO 1例,45xO/46XY嵌合型3例.性腺畸形为:双侧型2例,单侧型3例,片侧型4例.按男性抚育者,行卵巢组织及子宫附件切除,睾丸固定,同期或二期尿道下裂修复;按女性抚育者,切除睾丸组织或卵睾,同期行阴蒂会阴成形术.近期2例用腹腔镜行盆腔探查和性腺切除.5例获得6个月~3年的随访.结论早期诊断、根据外生殖器及性腺优势作出合理的性别选择至关重要,儿童期应完成对与确定性别相抵触性腺的切除和外生殖器矫形,腹腔镜在诊断与治疗上有很好的价值. 展开更多
关键词 真两性畸形 诊断 治疗 腹腔镜 儿童
在线阅读 下载PDF
先天性肠闭锁352例诊治体会 被引量:15
14
作者 彭荣 杨星海 +2 位作者 张伊凡 丁锋 黄姗 《临床小儿外科杂志》 CAS 2012年第1期45-46,共2页
目的探讨先天性肠闭锁、肠狭窄的临床表现、诊断方法、手术方式以及预后。方法回顾性分析2000年1月至2010年6月作者收治352例先天性肠闭锁、肠狭窄患儿临床资料,闭锁部位:十二指肠84例(24%),空回肠236例(67%),结肠32例(9%... 目的探讨先天性肠闭锁、肠狭窄的临床表现、诊断方法、手术方式以及预后。方法回顾性分析2000年1月至2010年6月作者收治352例先天性肠闭锁、肠狭窄患儿临床资料,闭锁部位:十二指肠84例(24%),空回肠236例(67%),结肠32例(9%)。结果352例中,治愈320例,治愈率91%,死亡12例,20例放弃治疗。并发症:吻合口漏14例(4%),粘连性肠梗阻74例(21%),切口感染18例(5%),肺炎32例(9%)。结论先天性肠闭锁、肠狭窄诊断不难,十二指肠闭锁可在产前做出诊断.应根据临床特点选择手术方式。 展开更多
关键词 肠闭锁/先天性 肠闭锁/外科学 治疗结果
在线阅读 下载PDF
新生儿先天性肾脏和泌尿道畸形的超声筛查及随访 被引量:14
15
作者 李宁宁 季丽娜 +4 位作者 晁爽 袁珂 孟洪 黄振宇 张华斌 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1062-1066,共5页
目的:探讨新生儿先天性肾脏和泌尿道畸形(congenital anomalies of the kidney and urinary tract,CAKUT)的发病情况,评价出生后早期行泌尿系超声筛查的价值。方法:对2016年1月至2018年12月于清华大学附属北京清华长庚医院出生和就诊的... 目的:探讨新生儿先天性肾脏和泌尿道畸形(congenital anomalies of the kidney and urinary tract,CAKUT)的发病情况,评价出生后早期行泌尿系超声筛查的价值。方法:对2016年1月至2018年12月于清华大学附属北京清华长庚医院出生和就诊的新生儿行泌尿系超声筛查并随访,同时对母孕产期资料进行分析,筛选与CAKUT发病相关的危险因素。结果:(1)本次筛查的2655例新生儿中,CAKUT阳性82例(男60例,女22例),阳性率为3.1%(82/2655),其中肾积水66例,重复肾6例,多发性肾囊肿2例,肾囊性发育不良2例,髓质海绵肾1例,小肾脏3例,孤立肾1例,马蹄肾1例。(2)66例肾积水患儿中有4例失访;8例目前随访尚不足6个月,肾积水无明显变化,继续随访观察中;54例完成随访1年,1年内恢复正常32例,减轻3例,加重7例,无变化12例,其中1例因反复泌感、肾功能下降接受手术治疗。(3)CAKUT高危因素以孕晚期胎儿泌尿系超声异常最多,胎儿泌尿系超声异常的高危新生儿有44例,生后筛查发现CAKUT病例35例,发生率为79.5%(35/44)。(4)本次筛查的2655例新生儿中,有2611例新生儿产前泌尿系超声检查是正常的,这些产前泌尿系超声检查正常的新生儿中,有47例出生后泌尿系B超筛查符合CAKUT诊断,发生率为1.8%(47/2611)。结论:新生儿最常见的CAKUT为肾积水,多数预后良好,但应定期随访;对新生儿尤其是母孕期胎儿泌尿系超声异常的高危新生儿行泌尿系统超声筛查,对于早期发现CAKUT有重要的临床意义。 展开更多
关键词 畸形 肾脏和泌尿道 先天性 超声检查 新生儿
在线阅读 下载PDF
MSCT诊断Abernethy畸形 被引量:6
16
作者 高军 于彤 +4 位作者 刘志敏 刘勇 段晓岷 彭芸 曾津津 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第5期649-652,共4页
目的分析Abernethy畸形的临床及MSCT资料,以提高对该类畸形的认识。方法收集11例Abernethy畸形患儿,分别接受CT平扫及增强扫描,分析其影像学表现。结果 Abernethy I型患儿5例,影像学特点为肝门静脉无明确显示,3例胃肠道回流血液通过肠... 目的分析Abernethy畸形的临床及MSCT资料,以提高对该类畸形的认识。方法收集11例Abernethy畸形患儿,分别接受CT平扫及增强扫描,分析其影像学表现。结果 Abernethy I型患儿5例,影像学特点为肝门静脉无明确显示,3例胃肠道回流血液通过肠系膜下静脉、1例经左侧肾静脉引流至下腔静脉;1例通过腰升静脉进入半奇静脉,回流至上腔静脉。Abernethy畸形Ⅱ型患儿6例,影像学特点为肝内门静脉分支细、少,胃肠回流血液部分通过门静脉入肝,5例通过肠系膜下静脉、1例通过肠系膜上静脉汇入下腔静脉。结论 Abernethy畸形是较罕见的先天性疾病,MSCT是诊断本病的主要影像学手段。 展开更多
关键词 ABERNETHY畸形 门体静脉分流 体层摄影术 X线计算机
在线阅读 下载PDF
腔镜手术治疗新生儿及婴幼儿膈肌发育缺陷 被引量:8
17
作者 马丽霜 张悦 +5 位作者 刘树立 王莹 董宁 冯翠竹 马继东 李龙 《临床小儿外科杂志》 CAS 2013年第2期103-106,共4页
目的探讨腔镜手术治疗新生儿及婴幼JLN肌发育缺陷的可行性和优越性。方法38例膈肌发育缺陷患儿,其中膈疝4例,膈膨升5例,食管裂孔疝29例。术前均经上消化道造影及胸腹CT检查确诊;腹腔镜下探查膈肌病变类型及有无合并病变;膈疝患儿... 目的探讨腔镜手术治疗新生儿及婴幼JLN肌发育缺陷的可行性和优越性。方法38例膈肌发育缺陷患儿,其中膈疝4例,膈膨升5例,食管裂孔疝29例。术前均经上消化道造影及胸腹CT检查确诊;腹腔镜下探查膈肌病变类型及有无合并病变;膈疝患儿行膈肌修补缝合术,食管裂孔疝行食管裂孔修补Nissen胃底折叠术,膈膨升患儿行膈肌折叠术。结果38例中3例中转开放手术,其余35例采用腹腔镜技术完成手术。平均手术时间147min(75—210min);手术中出血量平均5mL(1—10mL)。患儿术后平均24h饮水,5d恢复饮食;术后平均住院时间6.7d。随访1个月至5年,原有症状消失,体重增加,生长发育正常,无明显并发症发生。2例食管裂孔疝术后3个月及1年复发,经再次腔镜手术后治愈。2例食管裂孔旁疝分别复发2次,1例现第3次腔镜手术后1年余无复发;另1例术后4个月食管裂孔疝复发、胃小弯侧靠近幽门处穿孔,行膈肌修补、胃穿孔修补;第二次手术后3个月再次复发,行生物补片修补,随访至今4个月无异常。结论腔镜手术治疗新生儿及婴幼儿膈肌发育缺陷疗效确切,安全可行。 展开更多
关键词 腹腔镜检查 横隔 先天性 婴儿 新生
在线阅读 下载PDF
先天性肠闭锁113例预后分析 被引量:14
18
作者 吴典明 崔旭 +1 位作者 林宇 张炳 《临床小儿外科杂志》 CAS 2014年第6期492-495,共4页
目的总结先天性肠闭锁的部位、病理分型的发生率,分析影响肠闭锁预后因素。方法回顾性分析本院自2002年12月至2012年12月收治的113例先天性肠闭锁患儿临床资料,对其死亡率、术后肠梗阻发生率、术后排便时间及进食时间进行统计学分析... 目的总结先天性肠闭锁的部位、病理分型的发生率,分析影响肠闭锁预后因素。方法回顾性分析本院自2002年12月至2012年12月收治的113例先天性肠闭锁患儿临床资料,对其死亡率、术后肠梗阻发生率、术后排便时间及进食时间进行统计学分析。结果肠闭锁部位为十二指肠26例(23.0%),空肠30例(26.5%),回肠53例(47.0%),结肠4例(3.5%)。按 Grosfeld 病理分型标准:Ⅰ型42例(37.2%),Ⅱ型18例(15.9%),Ⅲa 型27例(23.9%),Ⅲb 型7例(6.2%),Ⅳ型19例(16.8%)。死亡率与术后肠梗阻的发生有统计学意义(P <0.05),术后肠梗阻的发生率与闭锁部位、闭锁类型相关(P <0.05),与肠吻合方式无明显相关(P >0.05),术后排便及进食时间与肠闭锁部位有关(P <0.05)。结论随着新生儿监护治疗技术的发展,先天性肠闭锁的死亡率逐步下降,肠闭锁的部位、病理分型、术后并发症(肠梗阻、短肠综合征)、合并严重的畸形是影响其预后的重要因素。 展开更多
关键词 肠闭锁 肠梗阻 预后
在线阅读 下载PDF
先天性肠闭锁、肠狭窄120例临床分析 被引量:10
19
作者 张生 金先庆 +3 位作者 李晓庆 周德凯 向丽 刘伟 《临床小儿外科杂志》 CAS 2011年第4期273-276,共4页
目的总结先天性肠闭锁、肠狭窄的临床特点及手术治疗效果,探讨短肠综合征与预后的关系,提高临床治愈率。方法回顾性分析120例先天性肠闭锁、肠狭窄患儿的临床表现、影像学检查、病理分型、手术方式及治愈情况,将随访的40例患儿按照... 目的总结先天性肠闭锁、肠狭窄的临床特点及手术治疗效果,探讨短肠综合征与预后的关系,提高临床治愈率。方法回顾性分析120例先天性肠闭锁、肠狭窄患儿的临床表现、影像学检查、病理分型、手术方式及治愈情况,将随访的40例患儿按照术后保留肠管长度分为短肠组及非短肠组,以同年龄段正常儿童平均体重作为对照,将短肠组体重分别与非短肠组及正常组比较。结果手术治疗98例,死亡3例,治愈率96.9%;短肠组患儿体重不仅落后于正常组(P〈0.05),还明显低于非短肠组(P〈0.05)。结论先天性肠闭锁、肠狭窄患儿手术治疗效果满意。短肠综合征患儿术后恢复较差。 展开更多
关键词 肠闭锁 肠梗阻 诊断 治疗
在线阅读 下载PDF
Notch-1及Jagged-2基因在肛门直肠畸形大鼠直肠发育过程中的表达及意义 被引量:3
20
作者 贾慧敏 王晓东 +2 位作者 陈青江 张涛 王维林 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期794-797,802,共5页
目的检测Notch-1及Jagged-2基因在肛门直肠畸形(ARM)胎鼠直肠肠壁的胚胎发育过程中的表达变化,探讨其与肠壁神经肌肉发育的关系。方法应用免疫组化和Western blot方法检测正常与乙烯硫脲致畸的ARM胎鼠直肠末端组织Notch-1及Jagged-2蛋... 目的检测Notch-1及Jagged-2基因在肛门直肠畸形(ARM)胎鼠直肠肠壁的胚胎发育过程中的表达变化,探讨其与肠壁神经肌肉发育的关系。方法应用免疫组化和Western blot方法检测正常与乙烯硫脲致畸的ARM胎鼠直肠末端组织Notch-1及Jagged-2蛋白的定位及定量表达,应用RT-PCR方法检测Notch-1及Jagged-2基因mRNA的表达差异。结果 Notch-1/Jagged-2在正常大鼠胚胎直肠发育过程中,在肠壁肌间神经丛(MP)、肠壁平滑肌及黏膜层均有表达,随着胚胎发育,表达强度逐渐增强,胚胎晚期主要集中在肠壁平滑肌及神经丛处;ARM组E17~E21表达均较正常组减弱,E19~E21表达与正常组差异更为显著。正常胎鼠直肠末端壁内中Notch-1及Jagged-2总蛋白量及mRNA明显高于畸形组(P<0.05)。结论 Notch-1/Jagged-2基因在肛门直肠畸形的神经肌肉发育过程中表达下调,可能与其发育不良有一定关系。 展开更多
关键词 NOTCH通路 肛门直肠畸形 肠神经系统 大鼠 发育
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 14 下一页 到第
使用帮助 返回顶部