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Piezo1门控通道在肌骨系统代谢稳态及相关疾病中的调控作用 被引量：1
1
作者 王娟 张友旺 +2 位作者 李金秀 范晶晶 杨威 《生理科学进展》 北大核心 2025年第4期348-356,共9页
肌肉骨骼系统疾病是运动损伤及年龄相关性退化的常见并发症,显著损害运动能力和生活质量。因此,识别并筛选新型干预靶点对肌肉骨骼疾病的康复及治疗至关重要。目前的研究显示,Piezo1门控通道可通过多重信号级联途径及机制调控肌骨系统... 肌肉骨骼系统疾病是运动损伤及年龄相关性退化的常见并发症,显著损害运动能力和生活质量。因此,识别并筛选新型干预靶点对肌肉骨骼疾病的康复及治疗至关重要。目前的研究显示,Piezo1门控通道可通过多重信号级联途径及机制调控肌骨系统包括肌卫星细胞、骨骼、肌腱和椎间盘的代谢稳态,并参与肌骨系统相关疾病的病理进程,是肌骨系统疾病极具潜力的治疗干预靶点。本文系统论述了Piezo1的微观结构、分子调控网络、特异性激动剂和拮抗剂,以及其在肌肉、骨骼、肌腱及椎间盘中的功能作用,以期为肌骨系统疾病的康复及治疗提供新的干预靶点及理论依据。 展开更多
关键词 骨骼肌 骨 肌腱 椎间盘 机械敏感离子通道蛋白1
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表面肌电图在青少年特发性脊柱侧凸评估中应用现状的研究进展 被引量：1
2
作者 贺银川 王军 +4 位作者 刘佳男 谢鸿儒 张泽佩 孟琳 苗军 《中国脊柱脊髓杂志》 北大核心 2025年第2期200-204,共5页
青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是指在年龄>10岁至骨骼成熟期间发生的,冠状面Cobb角>10°的三维脊柱畸形,在青少年中发病率为1%~4%,具体病因尚不清楚,目前的观点认为AIS是一种具有遗传易感性的... 青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是指在年龄>10岁至骨骼成熟期间发生的,冠状面Cobb角>10°的三维脊柱畸形,在青少年中发病率为1%~4%,具体病因尚不清楚,目前的观点认为AIS是一种具有遗传易感性的多因素疾病,尚不清楚何种因素为主要病因[1]。生物力学研究表明,脊柱本身不能承受大的纵向和侧向负荷,是一种不稳定的结构[2]。因此,需要肌肉和神经肌肉控制系统在特定姿势下提供躯干稳定性,并产生运动。在维持脊柱椎间稳定方面,肌肉组织是负责这一功能的主要结构,韧带起次要作用[3]。已有文献报道,AIS患者凸凹侧椎旁肌不平衡[4],表现为凸侧Ⅰ型纤维比例增加。因此,在日常活动或姿势任务中,AIS患者椎旁肌可能存在异常激活。椎旁肌不平衡是一个特殊的因素,其与侧凸的发生发展及治疗相关。关于椎旁肌不平衡究竟是侧凸的病因还是结果,仍然是一个值得讨论的话题[4~6]。表面肌电图(sEMG)通过表面电极记录肌肉活动水平和功能状态,具有灵敏、客观、无创无痛、操作便捷等优点[7]。通过表面肌电图了解肌肉活动模式有助于探索AIS的发病机制,并为治疗提供参考。笔者主要从表面肌电图检测方法、AIS椎旁肌表面肌电特征、椎旁肌疲劳评估、平衡分析、步态分析、进展预测、康复锻炼、疗效评估等几方面对表面肌电图在AIS中的应用综述如下。 展开更多
关键词 表面肌电图 多因素疾病 椎旁肌 脊柱畸形 肌肉活动 康复锻炼 步态分析 遗传易感性
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抗阻运动诱导骨骼肌释放鸢尾素并改善2型糖尿病大鼠骨髓内皮祖细胞功能
3
作者 寇猛 胡好 +1 位作者 张勇 陈亚东 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第1期19-27,共9页
目的:观察抗阻运动对2型糖尿病大鼠模型内皮祖细胞功能的影响并探讨肌因子鸢尾素在其间的作用机制。方法:40只6周龄健康雄性SD大鼠,取10只作为对照组,其余用高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素腹腔注射进行糖尿病造模后随机分为模型组和模... 目的:观察抗阻运动对2型糖尿病大鼠模型内皮祖细胞功能的影响并探讨肌因子鸢尾素在其间的作用机制。方法:40只6周龄健康雄性SD大鼠,取10只作为对照组,其余用高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素腹腔注射进行糖尿病造模后随机分为模型组和模型运动组,每组15只。对照组和模型组动物于鼠笼内安静饲养,模型运动组进行12周(3次/周)尾部负重爬梯训练。末次训练后72 h,分离血浆、腓肠肌和股骨,测定各组织鸢尾素含量以及腓肠肌和股骨含纤连蛋白Ⅲ型结构域蛋白5(FNDC5)mRNA和蛋白表达量;分离培养骨髓内皮祖细胞,经外源性鸢尾素处理48 h后,利用CCK-8法、黏附实验分别检测细胞活力和黏附能力,通过裸鼠颈动脉损伤模型检测内皮修复能力,Western blot法检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)/Akt/内皮型一氧化氮合酶(eNOS)信号通路蛋白的表达量。结果:(1)在体实验:与对照组比较,模型组血浆、腓肠肌和股骨鸢尾素含量以及腓肠肌FNDC5 mRNA和蛋白表达量降低(P<0.05);与模型组比较,模型运动组血浆、腓肠肌和股骨鸢尾素含量以及腓肠肌FNDC5 mRNA和蛋白表达量升高(P<0.05);各组股骨FNDC5 mRNA和蛋白表达无显著性变化(P>0.05)。(2)细胞实验:①内皮祖细胞未经鸢尾素处理:与对照组比较,模型组内皮祖细胞活力、黏附功能以及内皮损伤修复能力降低(P<0.05),PI3-K、Akt、eNOS蛋白表达下调(P<0.05);与模型组比较,模型运动组内皮祖细胞功能改善(P<0.05),PI3-K、Akt、eNOS蛋白表达上调(P<0.05)。②内皮祖细胞经鸢尾素处理:与未经鸢尾素处理组比较,补充鸢尾素后模型组和模型运动组内皮祖细胞功能提升(P<0.05),PI3-K、Akt、eNOS蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论:规律抗阻运动能够改善2型糖尿病大鼠内皮祖细胞功能,其机制可能与骨骼肌释放的肌因子鸢尾素调控PI3-K/Akt/eNOS信号通路有关。 展开更多
关键词 抗阻运动 糖尿病 骨骼肌 鸢尾素 内皮祖细胞
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口服高氧液对急性运动性疲劳的防治作用及可能机制的初步探讨 被引量：13
4
作者 张惠 刘春然 +1 位作者 王玲 徐礼鲜 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期488-489,共2页
目的　研究高氧液对急性运动性疲劳的防治作用及其机制。方法　选择士兵80名,随机分为口服高氧液实验组和口服平衡盐液对照组。运动方式为5 000m连续跑,在运动前30min以及运动2 000m和4 000m处,分别口服高氧液或平衡盐液250ml、150ml、1... 目的　研究高氧液对急性运动性疲劳的防治作用及其机制。方法　选择士兵80名,随机分为口服高氧液实验组和口服平衡盐液对照组。运动方式为5 000m连续跑,在运动前30min以及运动2 000m和4 000m处,分别口服高氧液或平衡盐液250ml、150ml、150ml。在运动前和运动结束即刻分别抽取静脉血,检测乳酸含量、三磷酸腺苷酶活力、丙二醛含量、总抗氧化能力等指标。结果　高氧液实验组血清乳酸及丙二醛含量均明显低于对照组(P<0 05),三磷酸腺苷酶活力、总抗氧化能力与对照组比较均显著增高(P<0 05)。结论　高氧液有显著的抗急性运动性疲劳作用,其机制可能与高氧液增加氧供及抗脂质过氧化有关。 展开更多
关键词 高氧液 疲劳 乳酸 腺苷三磷酸酶 丙二醛
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兔肢体火器伤海水浸泡后伤道周围骨骼肌组织能量代谢变化特点 被引量：7
5
作者 朱方强 黄宏 +3 位作者 王正国 赖西南 王丽丽 张良潮 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期477-479,共3页
目的　观察兔肢体火器伤合并海水浸泡时伤道周围骨骼肌组织能量代谢变化特点,为其治疗提供确实可靠 的理论依据。方法　以高速钢珠射击兔后肢,速度为600～800m s,伤后将实验兔随机分为海水浸泡组和单致伤组。将浸 泡组兔浸泡于人工... 目的　观察兔肢体火器伤合并海水浸泡时伤道周围骨骼肌组织能量代谢变化特点,为其治疗提供确实可靠 的理论依据。方法　以高速钢珠射击兔后肢,速度为600～800m s,伤后将实验兔随机分为海水浸泡组和单致伤组。将浸 泡组兔浸泡于人工配制的海水中30min,于伤前及伤后3、6、12、24h分别切取距伤道壁0.5cm(挫伤区,A区)、1.5cm(振荡 区,B区)处组织,测定Na+- K+ -ATP酶活性和ATP含量,以及观察超微结构。结果　海水浸泡组各区骨骼肌组织Na+- K+- ATP酶活性、ATP含量均呈伤后3h较伤前明显下降的趋势(P<0.01),6～12h回升,24h再次呈下降的趋势,这与病理观 察发现的挫伤区和振荡区肌组织的线粒体形态结构的动态变化时相是一致的。结论　肢体火器伤合并海水浸泡,伤后6 ～12h骨骼肌组织能量代谢有一代偿过程,为外科清创的最佳时机。 展开更多
关键词 海水浸泡 火器伤 NA^+-K^+-ATP酶 ATP 超微结构
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生肌调节因子及肌生成调控因素研究进展 被引量：19
6
作者 刘宁 邓雪娟 +2 位作者 王建平 邓庆庆 徐廷生 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第10期2644-2649,共6页
生肌调节因子(myogenic regulatory factors,MRFs)是调控肌肉生成的重要基因,家族中包括MyoD、MyoG、Myf5和Myf6。MyoD能把多种类型细胞转化为成肌细胞,在肌肉特异基因转录调控中起着总开关作用;MyoG的表达能够控制成肌细胞融合的起始,... 生肌调节因子(myogenic regulatory factors,MRFs)是调控肌肉生成的重要基因,家族中包括MyoD、MyoG、Myf5和Myf6。MyoD能把多种类型细胞转化为成肌细胞,在肌肉特异基因转录调控中起着总开关作用;MyoG的表达能够控制成肌细胞融合的起始,促使成肌细胞增殖;Myf5协同MyoD在肌肉形成过程中发挥作用,而Myf6与MyoG共同控制肌肉分化。研究表明,MRFs家族基因的表达与肉用动物的产肉性能和肉质性状密切相关,遗传、营养和环境等因素对该家族基因的表达水平有显著影响。作者综述了MRFs家族的结构与功能、基因表达与活性调节以及营养、光照、温度、运动和活性物质等因素对该家族成员基因活性和肌生成的调控作用,以期为建立动物肌肉发育调控技术奠定理论基础。 展开更多
关键词 生肌调节因子 基因表达 肌生成 调控因素
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运动与健康:从运动健康效应评价到运动模拟药物开发 被引量：7
7
作者 薄海 姜宁 +2 位作者 张子怡 吉力立 张勇 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期251-256,共6页
规律性耐力运动对收缩器官(骨骼肌)及远隔器官(心脏、脑、肝脏、脂肪等)均有健康促进效应。在骨骼肌中,运动通过调控PPARδ、AMPK、SIRT1及PGC-1α等一系列信号通路促进骨骼肌重塑。此外,收缩的骨骼肌合成"运动因子"(如IL-6、... 规律性耐力运动对收缩器官(骨骼肌)及远隔器官(心脏、脑、肝脏、脂肪等)均有健康促进效应。在骨骼肌中,运动通过调控PPARδ、AMPK、SIRT1及PGC-1α等一系列信号通路促进骨骼肌重塑。此外,收缩的骨骼肌合成"运动因子"(如IL-6、BDNF、Irisin等)并以内分泌方式释放入血,扩散并作用于远隔器官,是运动防治多种慢性疾病的重要途径。上述信号通路及"运动因子"成为开发"运动模拟"药物的靶向。本综述中,我们讨论了运动促进健康的生物学靶位及"运动模拟"药物开发的研究进展。 展开更多
关键词 耐力运动 骨骼肌 信号通路 运动因子 运动模拟
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实时剪切波弹性成像测量胸锁乳突肌杨氏模量时声束平面与肌束不同角度对测量值的影响 被引量：13
8
作者 姜镔 王学梅 +1 位作者 王云忠 刘畅 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第2期269-272,共4页
目的探讨应用实时剪切波成像测量胸锁乳突肌杨氏模量值时声束平面与肌束不同角度对测量值的影响。方法选取210名健康志愿者，按年龄分为青年组（20～39岁）、中年组（40~59岁）和老年组（≥60）3组；同时按性别分为男性组和女性组。采用... 目的探讨应用实时剪切波成像测量胸锁乳突肌杨氏模量值时声束平面与肌束不同角度对测量值的影响。方法选取210名健康志愿者，按年龄分为青年组（20～39岁）、中年组（40~59岁）和老年组（≥60）3组；同时按性别分为男性组和女性组。采用SupersonicImagineAixPlorer型ShearWave”实时剪切波弹性成像超声诊断仪，测量声束平面与肌束成不同角度（O°、30°、60°、90°）时的杨氏模量值；对不同组别杨氏模量值进行统计学分析。结果0°、30°、60°、90°时的杨氏模量值分别为（27．54±1．46）kPa、（14．87±3．05）kPa、（11．27±2．12）kPa、（9．33±1．94）kPa，两两比较差异均有统计学意义（P均〈O．05）；不同性别和年龄组间杨氏模量值差异均无统计学意义。结论胸锁乳突肌杨氏模量值受声束平面与肌柬角度的影响，侣不受性别和年龄的影响。 展开更多
关键词 实时剪切波成像 胸锁乳突肌 杨氏模量 角度
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肌肉营养因子 被引量：17
9
作者 邓小华 蒋春雷 +1 位作者 何成 路长林 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期219-223,共5页
现已发现许多物质具有肌肉营养作用，这些物质称为肌肉营养因子。肌肉营养因子为运动神经元病和肌肉退行性病变的研究和治疗提供了新的手段。本文分别叙述了已知的各种肌肉营养因子的研究概况，并指出肌肉营养因子研究的方向和临床意义。
关键词 肌肉萎缩 肌肉营养因子 肌肉营养效应
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限食8周对大鼠不同类型骨骼肌收缩功能及线粒体生物合成的影响 被引量：7
10
作者 邱霓 李聪 +3 位作者 方伟进 何玉莲 韦雪梅 熊燕 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期193-200,共8页
目的:探讨限食对不同类型骨骼肌收缩功能和线粒体生物合成的影响,为阐明限食的有益作用及机制提供实验依据。方法:每天按正常大鼠摄食量的60%饲养动物以制备限食8周大鼠模型,麻醉下分离比目鱼肌和趾长伸肌,记录电刺激诱导骨骼肌单次、... 目的:探讨限食对不同类型骨骼肌收缩功能和线粒体生物合成的影响,为阐明限食的有益作用及机制提供实验依据。方法:每天按正常大鼠摄食量的60%饲养动物以制备限食8周大鼠模型,麻醉下分离比目鱼肌和趾长伸肌,记录电刺激诱导骨骼肌单次、强直和疲劳收缩,观测线粒体基因细胞色素C氧化酶I亚基(COX I)和核基因β-actin拷贝数的比值以反映线粒体生物合成,检测骨骼肌ATP含量以反映线粒体功能。结果:限食8周对电刺激诱导的比目鱼肌和趾长伸肌的单次和强直收缩均有增强作用,但仅提高比目鱼肌的抗疲劳作用;限食也增加两种肌肉的ATP含量,但对比目鱼肌更明显;限食虽对2种肌肉腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)的磷酸化具有增加作用,但只上调比目鱼肌内线粒体生物合成及其调节基因PGC-1α和NRF的转录。结论:限食8周增强大鼠比目鱼肌和趾长伸肌对电刺激的收缩反应,尤其对富含氧化型肌纤维的比目鱼肌更明显;其机制除与限食促进这2种肌肉AMPK活化、增加ATP供应以外,还与上调比目鱼肌线粒体生物合成及其调控因子有关。 展开更多
关键词 限食 比目鱼肌 趾长伸肌 骨骼肌收缩 线粒体生物合成
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剪切波超声弹性成像定量评估腓肠肌和比目鱼肌硬度的初步研究 被引量：22
11
作者 文晶 王月香 +2 位作者 罗渝昆 张颖 杨明 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期536-540,542,共6页
目的探讨超声切面、患者体位等对肌肉杨氏模量和剪切波速度测值的影响,及杨氏模量与剪切波速度反映肌肉硬度的一致性。资料与方法应用剪切波超声弹性成像技术对健康青年男女各10例进行检测,于踝关节自然位、最大跖屈位、最大背屈位下分... 目的探讨超声切面、患者体位等对肌肉杨氏模量和剪切波速度测值的影响,及杨氏模量与剪切波速度反映肌肉硬度的一致性。资料与方法应用剪切波超声弹性成像技术对健康青年男女各10例进行检测,于踝关节自然位、最大跖屈位、最大背屈位下分别纵切和横切检测腓肠肌和比目鱼肌的杨氏模量和剪切波速度。结果(1)腓肠肌和比目鱼肌弹性测值比较:纵切下最大跖屈位杨氏模量、最大背屈位杨氏模量和剪切波速度差异有统计学意义(P<0.05),腓肠肌测值高于比目鱼肌测值;横切下自然位和最大背屈位杨氏模量及剪切波速度差异有统计学意义(P<0.05),比目鱼肌测值高于腓肠肌测值。(2)腓肠肌或比目鱼肌在踝关节各体位下纵切和横切的弹性测值差异有统计学意义(P<0.01),且纵切测值高于横切。(3)腓肠肌或比目鱼肌不同踝关节体位弹性测值比较:纵切下自然位和最大跖屈位分别与最大背屈位差异有统计学意义(P<0.01),最大背屈位测值较高;横切下仅比目鱼肌自然位和最大跖屈位分别与最大背屈位弹性测值差异有统计学意义(P<0.01),最大背屈位测值较高。结论腓肠肌、比目鱼肌超声弹性测值的大小与超声纵切或横切、踝关节体位有关,且两肌肉间的弹性测值也存在一定差异,在应用剪切波超声弹性成像定量评估肌肉硬度时应给予考虑。 展开更多
关键词 肌 骨骼 超声检查 弹性成像技术
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豚鼠壶腹Cajal样细胞的分布及Oddi括约肌肌电活动观察 被引量：9
12
作者 黄悦 陈飞 +5 位作者 于彬 韩鹃 梅峰 张红军 江忠勇 周德山 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1069-1073,共5页
目的研究成年豚鼠壶腹处Cajal样细胞(ICLC)的分布及Oddi括约肌(SO)的肌电活动。方法取成年豚鼠壶腹全层铺片,c-Kit免疫细胞化学染色观察ICLC的分布情况;采用黏膜接触电极记录豚鼠SO的肌电活动。结果壶腹的外侧壁和内侧壁均可观察到c-Ki... 目的研究成年豚鼠壶腹处Cajal样细胞(ICLC)的分布及Oddi括约肌(SO)的肌电活动。方法取成年豚鼠壶腹全层铺片,c-Kit免疫细胞化学染色观察ICLC的分布情况;采用黏膜接触电极记录豚鼠SO的肌电活动。结果壶腹的外侧壁和内侧壁均可观察到c-Kit阳性ICLC,位于环形和纵行平滑肌层内以及两层平滑肌之间。肌内的ICLC细胞呈梭形。肌间的ICLC胞体呈椭圆形或三角形,发出3个以上的有分支的突起,这些细胞相互连接排列成网络状,与十二指肠的肌间丛Cajal间质细胞(ICCs)十分相似。在壶腹外侧壁的内面ICLC与十二指肠的深肌丛ICCs相似。壶腹的内侧壁肌层有大量的ICLC,与平滑肌细胞平行走行。在壶腹开口处,ICLC围绕开口形成一个ICLC环。在SO记录到自发节律性的肌电活动波。结论壶腹内的ICLC可能参与SO自主节律性运动的调控并与SO运动障碍的发生有关。 展开更多
关键词 Cajal样细胞 奥狄括约肌 肌电活动
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骨骼肌兴奋收缩偶联时肌浆网内Ca^(2+)释放的形态-功能变化研究 被引量：3
13
作者 杨勇骥 孔令山 +3 位作者 汤莹 宋田斌 苏金莲 吴越 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期193-198,共6页
采用双向红外线探测器 计算机控制的电刺激 超低温快速冷冻固定同步技术、透射电子显微镜、X 射线能量色散谱及Ca2 +细胞化学技术 ,从超微结构形态学角度 ,实时研究并获取骨骼肌兴奋 收缩偶联时 ,肌浆网内Ca2 +释放及肌浆网的形态改... 采用双向红外线探测器 计算机控制的电刺激 超低温快速冷冻固定同步技术、透射电子显微镜、X 射线能量色散谱及Ca2 +细胞化学技术 ,从超微结构形态学角度 ,实时研究并获取骨骼肌兴奋 收缩偶联时 ,肌浆网内Ca2 +释放及肌浆网的形态改变。研究表明 :1 骨骼肌组织在收缩潜伏期内 ,肌浆网膜与T 管膜接触。 2 在潜伏期 ( <10ms)内 ,肌浆网内的钙离子浓度随时间经历的延长而减少。 3 骨骼肌组织在收缩潜伏期开始 0 8ms时 ,在T 管外周围 (纳米处 ) ,有Ca2 +分布 ,可以认为骨骼肌兴奋收缩偶联时 ,T 管外存在Ca2 展开更多
关键词 兴奋收缩偶联 骨骼肌 肌浆网 钙离子 超微结构 电刺激-超低温快速冷冻固定同步 形态学
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肌肉疲劳过程中的表面肌电信号特征研究 被引量：9
14
作者 蔡立羽 王志中 李凌 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期94-95,共2页
目的 :研究肌肉疲劳过程中表面肌电信号的特征 ,实现疲劳状态的定量描述。方法 :运用分形几何理论计算肌电信号波形的分维数 ,在受试者持续用力的情况下观察肌电信号分维数随时间的变化。结果 :随着肌肉逐渐进入疲劳状态 ,肌电信号分维... 目的 :研究肌肉疲劳过程中表面肌电信号的特征 ,实现疲劳状态的定量描述。方法 :运用分形几何理论计算肌电信号波形的分维数 ,在受试者持续用力的情况下观察肌电信号分维数随时间的变化。结果 :随着肌肉逐渐进入疲劳状态 ,肌电信号分维数参数呈现出增长的趋势。结论 :信号分维数参数的物理意义明确 ,运算简便 ,为疲劳检测。 展开更多
关键词 疲劳 肌电信号 分形 分维数
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肌卫星细胞研究进展 被引量：13
15
作者 陈晓萍 范明 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期136-139,共4页
骨骼肌中的卫星细胞 ,长期以来就被认为是出生后骨骼肌生长、修复和维持的单能成肌干细胞。近年研究发现 ,卫星细胞与内皮细胞共同起源于胚胎血管祖细胞 ,且成年骨骼肌中存在多能干细胞 ,这些肌源多能干细胞在适当的微环境中具有多向分... 骨骼肌中的卫星细胞 ,长期以来就被认为是出生后骨骼肌生长、修复和维持的单能成肌干细胞。近年研究发现 ,卫星细胞与内皮细胞共同起源于胚胎血管祖细胞 ,且成年骨骼肌中存在多能干细胞 ,这些肌源多能干细胞在适当的微环境中具有多向分化潜能。这将为治疗包括帕金森病在内的多种临床退行性疾病提供自体干细胞的新来源。本文对肌卫星细胞的起源、增殖和成肌分化的分子调节机制 。 展开更多
关键词 肌卫星细胞 起源 MyoD家族 生长因子 多能干细胞
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骨骼肌兴奋-收缩偶联超微结构瞬时变化研究 被引量：3
16
作者 杨勇骥 雷长海 +4 位作者 吴越 沙继宏 叶煦亭 余宏宇 夏金辉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期151-153,共3页
目的：从毫秒级功能变化水平实时观察骨骼肌在潜伏期内的细胞超微结构形态变化。方法：采用双向红外线探测器－计算机控制的电刺激与超低温快速冷冻固定同步技术，对电刺激后的蟾蜍腓肠肌组织作快速冷冻固定，采用透射电镜对该肌在电刺... 目的：从毫秒级功能变化水平实时观察骨骼肌在潜伏期内的细胞超微结构形态变化。方法：采用双向红外线探测器－计算机控制的电刺激与超低温快速冷冻固定同步技术，对电刺激后的蟾蜍腓肠肌组织作快速冷冻固定，采用透射电镜对该肌在电刺激后０．８，５．６，８．４ｍｓ及静息期的超微结构变化进行对比研究。结果：骨骼肌组织处于静息期时，其肌膜与肌纤维的间隙较宽，受电刺激后０．８ｍｓ开始至８．４ｍｓ，肌膜与肌细胞间的间隙大大变窄。并发现骨骼肌组织在电刺激后０．８，５．６及８．４ｍｓ时肌浆网前端的膜产生两个圆孔，而当骨骼肌处于静息期时肌浆网膜并无此形态结构。结论：当骨骼肌兴奋－收缩偶联发生时，肌膜在产生去极化的同时产生位移，并与肌纤维的间距发生改变；骨骼肌收缩时肌浆网膜出现小孔。 展开更多
关键词 骨骼肌 兴奋-收缩偶联 超微结构
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骨骼肌再生和骨骼肌肌卫星细胞相关研究的进展 被引量：7
17
作者 刘丰彬 段立公 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期475-477,共3页
关键词 骨骼肌再生 肌卫星细胞 组织病理学 骨骼肌损伤 体育锻炼 肌肉损伤 收缩能力 骨骼肌细胞 肌肉发生 康复领域
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肌少症细胞模型研究进展
18
作者 史依婷 赵培源 +4 位作者 刘喜红 高改 张效威 谢治深 张振强 《中国比较医学杂志》 北大核心 2025年第8期131-145,共15页
肌少症是骨骼肌质量及功能加速丧失的全身性疾病,导致跌倒、骨折等不良结局发生率增高。肌少症分为原发性与继发性两类,其中原发性肌少症与增龄密切相关,严重威胁老年人的健康生活。肌少症发病隐匿,在临床治疗中易被忽视。其发病机制复... 肌少症是骨骼肌质量及功能加速丧失的全身性疾病,导致跌倒、骨折等不良结局发生率增高。肌少症分为原发性与继发性两类,其中原发性肌少症与增龄密切相关,严重威胁老年人的健康生活。肌少症发病隐匿,在临床治疗中易被忽视。其发病机制复杂,涉及多个系统功能变化和病理改变,给相关研究带来诸多挑战。细胞模型能在可控条件下有效模拟疾病病理变化过程,有助于探究肌少症的病因及影响因素,为深入研究肌少症的作用机制提供重要途径。然而,在当前肌少症研究领域尚未有标准化的细胞模型,现阶段常用细胞模型包括蛋白质代谢干预、氧化应激、炎症反应干预等。本文对肌少症常用骨骼肌细胞类型及造模方法进行系统梳理及探讨,为后续实验研究进一步模拟肌少症的病理进程提供坚实基础和重要的方法学参考。 展开更多
关键词 肌少症 骨骼肌细胞 细胞模型 炎症诱导模型
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结核分枝杆菌PPE68基因真核表达质粒的构建及鉴定 被引量：3
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作者 靳志栋 何永林 +4 位作者 徐蕾 佘茜 张丹 张壮苗 杨春 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期907-910,共4页
目的:构建结核分枝杆菌(Mycobacteria tuberculosis,Mtb)PPE68基因的真核表达质粒,观察PPE68基因在小鼠巨噬细胞株RAW264.7中的表达。方法:将MtbPPE68基因克隆亚至真核表达质粒pBudCE4.1中,构建真核表达质粒pBudCE4.1-PPE68。以真核表... 目的:构建结核分枝杆菌(Mycobacteria tuberculosis,Mtb)PPE68基因的真核表达质粒,观察PPE68基因在小鼠巨噬细胞株RAW264.7中的表达。方法:将MtbPPE68基因克隆亚至真核表达质粒pBudCE4.1中,构建真核表达质粒pBudCE4.1-PPE68。以真核表达质粒pBudCE4.1-PPE68体外转染小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞,通过RT-PCR及Western blot法分别在转录水平及翻译水平检测PPE68基因的表达。结果:重组表达质粒经双酶切所切下的片段大小与理论值相符,测序结果与Gen-bank注录的PPE68基因序列一致。重组质粒瞬时转染小鼠巨噬细胞株RAW264.7,用RT-PCR及Western blot法分别在转录水平及翻译水平检测PPE68基因的表达。结论:成功构建了PPE68基因的重组真核表达质粒pBudCE4.1-PPE68,并在小鼠巨噬细胞株RAW264.7中得到了成功表达。为对其免疫原性、免疫反应性及免疫保护作用的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 MTB PPE68 巨噬细胞
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320排螺旋CT灌注成像和DSA彩色编码成像评估兔急性骨骼肌缺血-再灌注损伤研究 被引量：2
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作者 李承志 刘育齐 +5 位作者 张红 刘玉龙 李王海 李明月 王晓白 张艳 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期566-570,共5页
目的探讨多排螺旋CT行CT灌注(CTP)成像和彩色编码DSA(cc DSA)成像在评估兔后肢急性缺血-再灌注(I-R)损伤中的诊断和临床应用价值。方法50只新西兰大白兔随机分为实验组(n=40)和对照组(n=10)。兔右后肢缺血3 h后,实验组接受再灌注,对照... 目的探讨多排螺旋CT行CT灌注(CTP)成像和彩色编码DSA(cc DSA)成像在评估兔后肢急性缺血-再灌注(I-R)损伤中的诊断和临床应用价值。方法50只新西兰大白兔随机分为实验组(n=40)和对照组(n=10)。兔右后肢缺血3 h后,实验组接受再灌注,对照组仅作假手术;分别在0、6、12、24 h作双后肢影像学评估(n=10)。实验组每一时点进一步随机均分为CTP亚组和cc DSA亚组,分别获取双后肢CTP相关参数血流量(AF)、血容量(BV)、对比剂清除率(C)和cc DSA参数对比剂峰值(peak),计算双后肢各参数比值AF-R/L、BV-R/L、C-R/L和peak-R/L;检测血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)并分别与AF-R/L、BV-R/L、C-R/L、peak-R/L比值作相关性分析,对AF-R/L与peak-R/L作相关性分析。结果再灌注过程开始后,AF-R/L、BV-R/L、C-R/L、peak-R/L平均比值分别由1.07±0.08、1.03±0.06、0.93±0.15和1.09±0.04下降至0.75±0.11、0.85±0.14、0.71±0.18和0.45±0.08。AF-R/L与CK、LDH、MDA、SOD血清水平间相关系数分别为-0.60、-0.44、-0.62、0.57(P<0.05);peak-R/L与CK、LDH、MDA、SOD血清水平间相关系数分别为-0.68、-0.71、-0.66、0.59(P<0.05),与AF-R/L间相关系数为0.70(P<0.05)。结论320排螺旋CT行CTP成像与cc DSA成像,均可在一定程度上量化反映兔后肢骨骼肌I-R损伤发生及严重程度。 展开更多
关键词 缺血-再灌注损伤 CT灌注成像 骨骼肌 彩色编码DSA成像
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