期刊文献+
共找到1,490篇文章
< 1 2 75 >
每页显示 20 50 100
基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS的糖尿灵片成分鉴定 被引量:1
1
作者 张岩钊 李映 +5 位作者 郭康雅 张蕾 雷艳 臧世丹 王倩 姜宏卫 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第2期391-403,共13页
目的基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS对糖尿灵片中的成分进行定性分析。方法使用Waters ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.2 m L/min,柱温为40℃,进... 目的基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS对糖尿灵片中的成分进行定性分析。方法使用Waters ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.2 m L/min,柱温为40℃,进样量为2μL。电喷雾质谱检测,正负离子模式下同时扫描获得高分辨质谱数据,通过文献和数据库结合质谱裂解规律的方式进行化合物鉴定。结果在糖尿灵片的50%甲醇提取液中共鉴定得到99个成分,包括黄酮类、苯丙素类、三萜类、苯乙醇苷类、环烯醚萜苷类和酚类等化合物。结论该研究首次采用UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS法对糖尿灵片中的各类成分进行鉴定分析,为其药效物质基础和质量控制研究提供了依据。 展开更多
关键词 糖尿灵片 UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS 成分表征 质谱分析 糖尿病
在线阅读 下载PDF
艾叶中药配方颗粒薄层色谱定性鉴别方法建立
2
作者 杨龙 方其仙 +1 位作者 杨燕 李茜 《云南农业》 2025年第9期80-82,共3页
采用薄层色谱法(TLC)对所制备的多批次艾叶中药配方颗粒进行定性鉴别研究,并考察点样量、薄层板品牌、温度、湿度等因素对此方法的影响。结果表明,采用硅胶G薄层板为固定相,以艾叶标准药材为对照品,石油醚为配制供试品溶液提取溶剂,体... 采用薄层色谱法(TLC)对所制备的多批次艾叶中药配方颗粒进行定性鉴别研究,并考察点样量、薄层板品牌、温度、湿度等因素对此方法的影响。结果表明,采用硅胶G薄层板为固定相,以艾叶标准药材为对照品,石油醚为配制供试品溶液提取溶剂,体积比石油醚∶甲苯∶丙酮=10∶8∶0.5作为展开剂,标准药材溶液点样量为8μL,供试品溶液点样量10μL,以1%香草醛硫酸溶液为显色剂,105℃下加热至斑点清晰,置日光下检视,所得薄层色谱图斑点清晰,分离度较好。该定性鉴别方法操作简便、定性特征显著、耐用性较好、结果稳定可靠,适用于艾叶中药配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 艾叶配方颗粒 薄层色谱 点样量 温湿度
在线阅读 下载PDF
止颤控涎丸质量标准研究
3
作者 李艳茸 康秉涛 +1 位作者 王卫锋 赵璠 《特产研究》 2025年第4期168-172,共5页
本研究为建立止颤控涎丸的质量标准,采用显微鉴别法对山药、乌药、天麻、党参的显微特征进行描述;采用薄层色谱法对陈皮进行定性鉴别;采用超高效液相色谱法(UPLC)测定白头翁中白头翁皂苷B4的含量,色谱柱:Waters Acquity UPLC BEH C18柱(... 本研究为建立止颤控涎丸的质量标准,采用显微鉴别法对山药、乌药、天麻、党参的显微特征进行描述;采用薄层色谱法对陈皮进行定性鉴别;采用超高效液相色谱法(UPLC)测定白头翁中白头翁皂苷B4的含量,色谱柱:Waters Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm 2.1 mm,1.7 m),流动相:乙腈:水(24:76),流速0.3 mL/min,检测波长205 nm,进样量为1 L。山药、乌药、天麻、党参的显微特征明显;陈皮药材的薄层色谱斑点清晰,分离度高,且阴性对照无干扰;白头翁皂苷B4在30.772~307.72 g/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.9993);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率为100.35%,RSD为3.46%。本方法操作简便、重现性好,可作为止颤控涎丸的质量控制方法。 展开更多
关键词 止颤控涎丸 质量标准 显微鉴别 薄层鉴别 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
元和正胃片HPLC指纹图谱建立及相关性研究
4
作者 纪忠娟 司佳 +5 位作者 董聪 刘晴 韩晓冉 程祥 李海燕 杨锦竹 《特产研究》 2025年第2期144-149,154,共7页
本研究建立元和正胃片高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,为元和正胃片质量标准提升提供依据。本试验采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,进样量:10μ L,检测波... 本研究建立元和正胃片高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,为元和正胃片质量标准提升提供依据。本试验采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,进样量:10μ L,检测波长:254 nm。使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价。利用化学模式识别方法判断元和正胃片多批次间的质量差异。建立了12批元和正胃片的HPLC指纹图谱,其相似度均大于0.98,为整体评价元和正胃片提供参考依据。共标定出24个共有峰,指认出芦荟大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素、龙胆苦苷、延胡索乙素、甘草苷、甘草酸铵8个成分。通过化学模式识别将12批样品分为2类,筛选出6个导致分类差异的主成分。分析发现6个主成分反应的色谱峰信息主要归属于大黄、甘草、龙胆、延胡索。建立了元和正胃片指纹图谱,可以比较全面、科学地对元和正胃片进行质量评价,为元和正胃片质量控制提供参考。 展开更多
关键词 元和正胃片 指纹图谱 相关性 化学模式识别
在线阅读 下载PDF
血脉疏通颗粒UPLC-ELSD指纹图谱的建立及9种成分含量测定
5
作者 李素梅 毕晓黎 +5 位作者 陈伟韬 胥爱丽 肖观林 张靖年 江洁怡 李养学 《医药导报》 北大核心 2025年第4期648-655,共8页
目的建立血脉疏通颗粒超高效液相色谱-蒸发光散射检测器(UPLC-ELSD)指纹图谱,并同时测定其中9种成分的含量。方法采用UPLC-ELSD法,建立11批血脉疏通颗粒指纹图谱及测定其中9种成分的含量,并采用相似度评价软件、系统聚类分析、主成分分... 目的建立血脉疏通颗粒超高效液相色谱-蒸发光散射检测器(UPLC-ELSD)指纹图谱,并同时测定其中9种成分的含量。方法采用UPLC-ELSD法,建立11批血脉疏通颗粒指纹图谱及测定其中9种成分的含量,并采用相似度评价软件、系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析评价不同批次制剂质量。结果11批次血脉疏通颗粒UPLC-ELSD指纹图谱相似度为0.929~0.978,标定了17个共有峰,确认了其中11个色谱峰:3号峰为三七皂苷R_(1)、4号峰为人参皂苷Rg_(1)(Re)、5号峰为三七皂苷R_(2)、6号峰为人参皂苷Rb_(1)、9号峰为黄芪甲苷、10号峰为人参皂苷Rk_(3)、11号峰人参皂苷Rh_(4)、12号峰为20(S)-人参皂苷Rg_(3)、13号峰为20(R)-人参皂苷Rg_(3)、14号峰为人参皂苷Rk_(1)、15号峰为人参皂苷Rg_(5)。化学计量学分析将11批样品分为2类,提取了2种成分主要反映了17个共有峰的大部分信息,并筛出影响质量差异的10个成分峰。含量测定中9个成分在各自的质量范围内线性关系良好(r>0.9992),平均回收率为95.02%~97.78%,RSD 0.69%~1.70%(n=6);11批次血脉疏通颗粒中三七皂苷R_(1)、三七皂苷R_(2)、人参皂苷Rb_(1)、黄芪甲苷、人参皂苷Rh_(4)、20(S)-人参皂苷Rg_(3)、20(R)-人参皂苷Rg_(3)、人参皂苷Rk_(1)、人参皂苷Rg_(5)含量分别为0.0875~0.1876、0.4943~0.6886、0.4481~0.7055、0.1922~0.2708、1.4925~2.0776、0.3160~0.4638、0.2545~0.3820、0.1176~0.1639、3.4077~4.7064 mg·g^(-1)。结论所建立的指纹图谱及含量测定方法准确、可靠,可完善血脉疏通颗粒质量标准,为全面评价其质量提供参考。 展开更多
关键词 血脉疏通颗粒 超高效液相色谱-蒸发光散射检测器 指纹图谱 含量测定
在线阅读 下载PDF
基于太赫兹谱分析中药材鉴别 被引量:23
6
作者 周永军 刘劲松 +2 位作者 王可嘉 杨振刚 张辉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1840-1843,共4页
中草药分析与鉴定对中草药质量控制意义重大,以飞秒激光为基础的太赫兹时域光谱技术(T Hz-TDS)是一种新型相干远红外光谱测量技术。为了研究基于太赫兹谱的中药材鉴别可行性,应用 T Hz-TDS研究了室温下黄芪、当归、杜仲及三种掺杂... 中草药分析与鉴定对中草药质量控制意义重大,以飞秒激光为基础的太赫兹时域光谱技术(T Hz-TDS)是一种新型相干远红外光谱测量技术。为了研究基于太赫兹谱的中药材鉴别可行性,应用 T Hz-TDS研究了室温下黄芪、当归、杜仲及三种掺杂的黄芪在0.2~2.2 T Hz范围内的光学特性,得到了对应的时域谱、频域谱和吸收谱。结果表明在此波段三种中草药的时域谱、频域谱及吸收谱存在显著差异;三种掺杂黄芪的频域谱、吸收谱虽相似但也有明显不同。利用太赫兹时域光谱技术鉴别中药材是可行的,它可为中草药质量控制提供一种新的方法。 展开更多
关键词 太赫兹谱 分析 中药材 鉴别
在线阅读 下载PDF
GC法测定痛宁凝胶中冰片和薄荷脑的含量 被引量:16
7
作者 刘莉莉 秦建平 +3 位作者 杨素德 韦迎春 李雪峰 萧伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期76-78,共3页
采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.2 μm),分流比为50∶1,柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分... 采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.2 μm),分流比为50∶1,柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分离度和线性关系良好,线性范围依次为0.116 9~1.402 8 mg/mL、0.107 8~1.293 6 mg/mL和0.112 7~1.352 4 mg/mL;加样回收率依为98.02%(RSD=1.76%)、100.00%(RSD=1.78%)和101.77%(RSD=1.33%)。所建立的方法适合于痛宁凝胶的质量控制。 展开更多
关键词 GC法 薄荷脑 龙脑 异龙脑 痛宁凝胶 含量测定
在线阅读 下载PDF
RP-HPLC法同时测定小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量 被引量:38
8
作者 安彩贤 杨广德 +1 位作者 叶建涛 符军梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期824-825,共2页
目的 :测定小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量。方法 :反相高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18柱 ,流动相 :乙腈 0 .1%磷酸水溶液 ( 2 5∶75 ) ,检测波长 :2 70nm ,流速 1.0ml·min-1。结果 :白屈菜红碱、血根碱的回收率分别... 目的 :测定小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量。方法 :反相高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18柱 ,流动相 :乙腈 0 .1%磷酸水溶液 ( 2 5∶75 ) ,检测波长 :2 70nm ,流速 1.0ml·min-1。结果 :白屈菜红碱、血根碱的回收率分别为90 .2 % ,92 .8% ;RSD分别为 1.5 % ,2 .4 %。结论 :为测定小果博落回中生物碱含量提供了准确、灵敏、可靠的分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小果博落回 血根碱 白屈菜红碱 含量 中药 RP-HPLC
在线阅读 下载PDF
苯酚—硫酸法测定小柴胡汤口服液多糖的含量 被引量:38
9
作者 余世春 徐金龙 +3 位作者 汪海孙 朱成举 张先芬 肖培根 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期12-13,共2页
运用苯酚—硫酸法测定了新药小柴胡汤口服液中多糖的含量。结果表明,3批样品中多糖含量(mg/ml)分别为;11.421,12.397,10.80。
关键词 小柴胡汤 口服液 多糖 苯酚 硫酸
在线阅读 下载PDF
当归和川芎中阿魏酸高效液相色谱测定方法的改进 被引量:58
10
作者 贾晓斌 施亚芳 +1 位作者 黄一平 上官方 《中成药》 CAS CSCD 1998年第6期37-38,共2页
改进高效液相色谱流动相为甲醇-0.05%冰乙酸(2:3),阿魏酸对照品可分离出一杂质峰,且发现用水或一定浓度的甲醇或乙醇配制阿魏酸,随时间推移,阿魏酸峰面积不断下降,而杂质峰峰面积不断增加;改进对照品配制溶剂为甲醇-5%冰乙... 改进高效液相色谱流动相为甲醇-0.05%冰乙酸(2:3),阿魏酸对照品可分离出一杂质峰,且发现用水或一定浓度的甲醇或乙醇配制阿魏酸,随时间推移,阿魏酸峰面积不断下降,而杂质峰峰面积不断增加;改进对照品配制溶剂为甲醇-5%冰乙酸(1:4),阿魏酸稳定性增加,提高了分析方法的准确性。 展开更多
关键词 当归 川芎 阿魏酸 高效液相色谱法 中药
在线阅读 下载PDF
复方丹参片的研究概况 被引量:25
11
作者 罗晓健 毕开顺 +1 位作者 周书余 张汝华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期371-374,共4页
目的 :综述了复方丹参片的研究概况。收集国内复方丹参片的药理作用、制备工艺、质量控制、剂型改进等方面有关文献。认为 :近来年对复方丹参片进行了广泛研究 ,但应当进一步完善质量标准 ,加强基础研究。
关键词 复方丹参片 药理作用 制备工艺 质量控制 剂型 改进 中药
在线阅读 下载PDF
枸杞色素的提取及纯化技术 被引量:15
12
作者 冯作山 陈计峦 +1 位作者 孙高峰 张春兰 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期141-144,共4页
以制汁、制酒后的枸杞残渣为原料,通过有机溶剂进行提取,得到枸杞色素粗提品。试验结果表明,最佳提取溶剂乙酸乙酯,55℃下提取1h,提取3次可得最大提取率69%。用氧化镁柱层析对粗品进行纯化,用石油醚能有效洗脱粗品中的脂溶性杂质,再用... 以制汁、制酒后的枸杞残渣为原料,通过有机溶剂进行提取,得到枸杞色素粗提品。试验结果表明,最佳提取溶剂乙酸乙酯,55℃下提取1h,提取3次可得最大提取率69%。用氧化镁柱层析对粗品进行纯化,用石油醚能有效洗脱粗品中的脂溶性杂质,再用石油醚丙酮(体积比10∶1)为洗脱液可有效洗脱得到类胡萝卜素,采用薄层色谱法(TLC法)、高效液相法(HPLC法)测定,β胡萝卜素、类胡萝卜素的纯度可达78%。 展开更多
关键词 酒后 HPLC法 TLC法 薄层色谱法 脂溶性 枸杞 高效液相 石油醚 有机溶剂 纯化技术
在线阅读 下载PDF
甘草与附子配伍煎液的甘草黄酮含量测定 被引量:51
13
作者 张爱华 彭国平 +1 位作者 文红梅 上官方 《中成药》 CAS CSCD 1999年第4期196-198,共3页
以甘草素与异甘草素为对照品,建立了HPLC法测定甘草黄酮含量的方法,并对甘草与附子配伍前后水煎液中甘草黄酮的含量进行测定。结果表明:甘草与附子配伍煎煮的黄酮含量明显高于甘草单煎液。单煎液含量为1.18%,配伍液含量为... 以甘草素与异甘草素为对照品,建立了HPLC法测定甘草黄酮含量的方法,并对甘草与附子配伍前后水煎液中甘草黄酮的含量进行测定。结果表明:甘草与附子配伍煎煮的黄酮含量明显高于甘草单煎液。单煎液含量为1.18%,配伍液含量为1.85%。 展开更多
关键词 甘草黄酮 甘草 附子 配伍 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
乌头配伍甘草对其水煎液中乌头碱溶出率的影响 被引量:18
14
作者 王浴铭 张君增 +2 位作者 朱凤云 杨云 王玉波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期17-18,共2页
对乌头和乌头配伍甘草的水煎液进行定性、定量分析。其结果表明,乌头配伍甘草同煎较乌头单煎对比,其乌头碱的溶出率降低22%。从而初步说明了甘草解乌头毒可能是由于降低乌头中乌头碱的溶出率而致。
关键词 乌头 甘草 乌头碱 薄层扫描 分析
在线阅读 下载PDF
复方人参注射液的HPLC指纹谱研究 被引量:22
15
作者 贾晓斌 施亚芳 +3 位作者 陈彦 王晓雷 黄一平 范淦彬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期243-245,共3页
目的 :研究复方人参注射液的色谱指纹谱测定方法。方法 :以人参皂苷Re为对照品 ,应用HPLC法 ,色谱柱 :ZORBAXSB C18(4 .6× 2 5 0mm ,5 Micro) ,流动相 :乙腈 :水 (梯度洗脱 ) ,柱温 :30°C ,检测波长 :2 0 3nm ,分析时间 :77m... 目的 :研究复方人参注射液的色谱指纹谱测定方法。方法 :以人参皂苷Re为对照品 ,应用HPLC法 ,色谱柱 :ZORBAXSB C18(4 .6× 2 5 0mm ,5 Micro) ,流动相 :乙腈 :水 (梯度洗脱 ) ,柱温 :30°C ,检测波长 :2 0 3nm ,分析时间 :77min ,流速 :1.0mL·min-1。结果 :标示出复方人参注射液 2 7个共有峰。结论 :该方法准确、重复性好 ,为复方人参注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 复方人参注射液 HPLC 色谱指纹谱 中药
在线阅读 下载PDF
活血合剂中阿魏酸和芍药苷的含量测定 被引量:22
16
作者 吕迁洲 王新宏 +1 位作者 安睿 张建中 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期668-670,共3页
目的 :建立RP HPLC法同时测定活血合剂 (丹参、当归、赤芍、丹皮、黄芪和鸡血藻 )中阿魏酸、芍药苷的含量。方法 :采用反相高效液相法。色谱条件 :阿魏酸 :ZORBAX ODS色谱柱 ;流动相 :甲醇 0 .5 %HAC水溶液 (42∶5 8) ,检测波长为 313n... 目的 :建立RP HPLC法同时测定活血合剂 (丹参、当归、赤芍、丹皮、黄芪和鸡血藻 )中阿魏酸、芍药苷的含量。方法 :采用反相高效液相法。色谱条件 :阿魏酸 :ZORBAX ODS色谱柱 ;流动相 :甲醇 0 .5 %HAC水溶液 (42∶5 8) ,检测波长为 313nm ,流速 :1.0mL·min-1。芍药苷 :ZORBAX×ODS色谱柱 ;流动相 :甲醇 水 (2 5∶75 ) ,检测波长为 2 30nm ,流速 :1.0mL·min-1。结果 :阿魏酸、芍药苷在上述色谱条件下 ,分离效果理想 ,阿魏酸在 0 .12 5~ 1.0 μg范围内 ;芍药苷在 0 .2 5~ 2 .0 μg范围内 ,线性关系良好。结论 :方法简便、准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 含量测定 活血合剂 RP-HPLC 阿魏酸 芍药苷 反相高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
六神丸可溶性砷形态的HPLC-ICP-MS研究 被引量:24
17
作者 吴倩 梁琼麟 +1 位作者 罗国安 王义明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期332-335,共4页
目的:建立中药复方中亚砷酸盐(As^Ⅲ)、砷酸盐(As^V)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)的HPLC-ICP-MS方法。方法:采用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱,15mmol/L(NH4)2HP04为流动相(pH 6.0),建立了同时分析中药中As^Ⅲ,A... 目的:建立中药复方中亚砷酸盐(As^Ⅲ)、砷酸盐(As^V)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)的HPLC-ICP-MS方法。方法:采用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱,15mmol/L(NH4)2HP04为流动相(pH 6.0),建立了同时分析中药中As^Ⅲ,As^V、MMA和DMA的HPLC-ICP-MS方法,并对六神丸和雄黄中可溶性砷的形态进行了检测。结果:该分析方法在1-100ng/mL范围内线性关系良好,精密度和重复性良好,回收率为93%-106%。六神丸中几种药材与单味雄黄混合后,测得的可溶性砷含量均低于单味雄黄中的可溶性砷含量。蟾酥、牛黄、麝香、冰片、珍珠与雄黄混合后,砷溶出量比单味雄黄的砷溶出量依次减少93.6%,86.4%,71.3%,27.6%和14.7%。结论:六神丸复方中的几种单味药均有抑制雄黄中砷溶出的作用。推测是降低雄黄毒性作用的可能途径之一。 展开更多
关键词 六神丸 雄黄 砷形态分析 HPLC-ICP-MS
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量 被引量:18
18
作者 潘莹 郭小龙 +1 位作者 陈勇 韩凤梅 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期133-135,共3页
目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,... 目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,检测波长为236 nm(0-8 min);230 nm(8-12 min)和274 nm(12-19 min)。结果:马钱苷、芍药苷和丹皮酚线性范围分别为1.90-22.8μg/mL(r=0.999 7),1.68-20.2μg/mL(r=0.999 7)和5.380-64.56μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.79%(RSD=0.44%),100.65%(RSD=1.18%)和98.49%(RSD=2.92%)。结论:本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。 展开更多
关键词 杞菊地黄丸 马钱苷 芍药苷 丹皮酚 HPLC
在线阅读 下载PDF
莱菔子中芥子碱的含量测定 被引量:31
19
作者 刘丽芳 王宇新 +1 位作者 张新勇 刘雪芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期52-54,共3页
目的 :采用RP HPLC法测定了不同产地莱菔子药材中芥子碱的含量。方法 :色谱柱 :AlltimaPhenyl 5u ,2 5 0×4.6mm ;流动相 :乙腈 0 .0 8mol/L磷酸二氢钾溶液 (15∶85 ) ;检测波长 :32 6nm ;流速 :1mL/min。柱温 :室温。结果 :不同产... 目的 :采用RP HPLC法测定了不同产地莱菔子药材中芥子碱的含量。方法 :色谱柱 :AlltimaPhenyl 5u ,2 5 0×4.6mm ;流动相 :乙腈 0 .0 8mol/L磷酸二氢钾溶液 (15∶85 ) ;检测波长 :32 6nm ;流速 :1mL/min。柱温 :室温。结果 :不同产地的莱菔子中芥子碱的含量差异较大。结论 展开更多
关键词 莱菔子 芥子碱 含量测定 RP-HPLC法
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法(HPLC)测定中成药保济丸中木香挥发油的含量 被引量:11
20
作者 杨定乔 姚春凤 +3 位作者 曾和平 赖小平 杨挺 陈冬苑 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期22-24,共3页
采用高效液相色谱 (HPLC)法测定羊城和香港保济丸中木香挥发油的含量 .色谱柱为ODS柱(4 6 15 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (40∶6 0 ) ,检测波长为 2 75nm .在 0 0 0 8%至 0 0 2 2 %的范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =0 2 5 81+ 1... 采用高效液相色谱 (HPLC)法测定羊城和香港保济丸中木香挥发油的含量 .色谱柱为ODS柱(4 6 15 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (40∶6 0 ) ,检测波长为 2 75nm .在 0 0 0 8%至 0 0 2 2 %的范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =0 2 5 81+ 10 0 92X ,r=0 986 7.羊城药厂保济丸中木香挥发油的含量为 0 0 16 % .而香港李众胜堂保济丸中木香挥发油的含量为 0 0 5 9% .此方法简便、快速、准确 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 HPLC 中成药 保济丸 木香挥发油 含量
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 75 下一页 到第
使用帮助 返回顶部