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超声辅助分散液液微萃取—高效液相色谱法快速测定饮料中富马酸二甲酯含量 被引量:1
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作者 姜放军 梁锋 +3 位作者 冯亚龙 李秋怡 丁芳林 张朝辉 《食品与机械》 北大核心 2025年第1期80-85,共6页
[目的]建立一种超声辅助分散液液微萃取—高效液相色谱法快速测定饮料中富马酸二甲酯含量的方法。[方法]在饮料试样中加入萃取剂与分散剂,采用超声萃取,离心分离,高效液色谱法进行测定。[结果]最佳微萃取条件为100μL氯仿作为萃取剂,300... [目的]建立一种超声辅助分散液液微萃取—高效液相色谱法快速测定饮料中富马酸二甲酯含量的方法。[方法]在饮料试样中加入萃取剂与分散剂,采用超声萃取,离心分离,高效液色谱法进行测定。[结果]最佳微萃取条件为100μL氯仿作为萃取剂,300μL丙酮作为分散剂,超声时间4 min,此时富马酸二甲酯的线性范围为0.1~100.0μg/mL,检出限为0.02μg/mL。方法的相对标准偏差(RSD)<3.7%,加标回收率为75.0%~85.0%。[结论]该方法简单快速、重现性好、分析灵敏度高、环境友好,适于饮料中富马酸二甲酯的定性与定量分析。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 高效液相色谱 饮料 富马酸二甲酯
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苗药四季草颗粒HPLC指纹图谱的建立及4种成分含量测定
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作者 韩忠耀 张德庆 +6 位作者 滕乐 唐军相 刘方方 王杉杉 袁开伦 李燕 张林甦 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期2991-3000,共10页
研究四季草颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其4种成分进行含量测定,为四季草颗粒的质量控制与质量标准提升奠定基础。以10批四季草颗粒为研究样本,参照《四季草颗粒标准:WS-10413(ZD-0413)-2002-2012Z》及2020版《中国药典》,采... 研究四季草颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其4种成分进行含量测定,为四季草颗粒的质量控制与质量标准提升奠定基础。以10批四季草颗粒为研究样本,参照《四季草颗粒标准:WS-10413(ZD-0413)-2002-2012Z》及2020版《中国药典》,采用HPLC法,色谱柱为Agela Promosil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸水~色谱乙腈(梯度洗脱),检测波长为270 nm,建立四季草颗粒的指纹图谱并开展相似度评价,并以没食子酸、鞣花酸、槲皮苷、槲皮素为指标性成分建立含量分析方法。建立了四季草颗粒的HPLC指纹图谱,四季草颗粒指纹图谱中有10个共有峰,其中,峰3、峰6、峰9、峰10分别为没食子酸、鞣花酸、槲皮苷、槲皮素,10批不同批号的四叶草颗粒中成药的相似度为0.996~1.000。没食子酸、鞣花酸、槲皮苷、槲皮素分别在10.1~202.5μg.mL^(-1)、1.6~32.7μg.mL^(-1)、5.1~102.3μg.mL^(-1),0.9~17.2μg.mL^(-1)质量范围内呈良好的线性关系,R值分别为0.999 9、0.999 8、0.999 2、0.999 8,其精密度、重复性、稳定性及加样回收率均良好。建立的四季草颗粒化学指纹图谱方法与四种指标性化学成分含量测定方法稳定、可靠,可用于四季草颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 四季草颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法 含量测定 苗药
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硼亲和标记辅助液相色谱-紫外检测菠菜叶中β-蜕皮激素
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作者 何芳芳 翟映清 +1 位作者 张举成 陈雅顺 《分析科学学报》 北大核心 2025年第3期347-352,共6页
本文合成了罗丹明6G苯硼酸(R6GBA),并对其结构、分子量、杂质以及吸光性能进行了表征,结果显示,所制备的R6GBA与拟合成目标物相符,具有较好的紫外吸收特性。此外,R6GBA能与20E发生基于硼亲和作用的衍生反应,基于此建立了一种硼亲和标记... 本文合成了罗丹明6G苯硼酸(R6GBA),并对其结构、分子量、杂质以及吸光性能进行了表征,结果显示,所制备的R6GBA与拟合成目标物相符,具有较好的紫外吸收特性。此外,R6GBA能与20E发生基于硼亲和作用的衍生反应,基于此建立了一种硼亲和标记试剂辅助液相色谱-紫外检测菠菜叶中β-蜕皮激素(20E)的方法。优化后的衍生反应条件为时间30 min、温度50℃和R6GBA浓度200μg/mL,在2.5~50μg/mL的浓度范围内,分析方法的线性关系良好(R2=0.9917),检测限和定量限分别为4.2μg/g和14.0μg/g。在3、10、30μg/mL 3个加标水平下平均回收率为64.98%~70.81%,相对标准偏差为0.83%~4.56%。利用该方法对实际样品测定发现,未焯水菠菜鲜叶样品中的20E含量为63.16±2.31μg/g,而对新鲜菠菜叶进行0.5~10 min的焯水处理后,菠菜叶样品中20E的含量会下降48%~59%。 展开更多
关键词 β-蜕皮激素(20E) 菠菜 硼亲和标记 液相色谱-紫外检测
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固相萃取-高效液相色谱检测环境水体中痕量新污染物双酚F
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作者 刁春鹏 陈阳 姬晓宇 《分析科学学报》 北大核心 2025年第4期487-490,共4页
以固相萃取为预处理技术,建立了一种灵敏、高效检测环境水体中痕量双酚F(BPF)的方法。该方法以C18固相萃取柱吸附水样中BPF,水样体积为1.0 L。在优化的实验条件下,所建立方法的检出限为0.005μg/L,线性范围为0.01~20μg/L,相关系数r^(2)... 以固相萃取为预处理技术,建立了一种灵敏、高效检测环境水体中痕量双酚F(BPF)的方法。该方法以C18固相萃取柱吸附水样中BPF,水样体积为1.0 L。在优化的实验条件下,所建立方法的检出限为0.005μg/L,线性范围为0.01~20μg/L,相关系数r^(2)=0.9991,加标回收率为97.3%~107.2%。将该方法用于实际环境水样的分析,33个采集点位的66个地表水样中,BPF的春季检出率为42.4%,平均检出浓度为0.134μg/L,均高于秋季的24.2%和0.057μg/L。 展开更多
关键词 双酚F 固相萃取 高效液相色谱 环境水样
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不同干燥方式对地参氨基酸类成分的影响及营养价值评价 被引量:5
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作者 陈洁 刘俨娇 +3 位作者 马强 张弦飞 杜慧慧 周浓 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第2期249-257,共9页
该文建立柱前衍生-高效液相色谱法测定不同干燥方式下地参中17种氨基酸的含量。以异硫氰酸苯酯(phenyl isothiocyanate,PITC)为衍生试剂,色谱柱为Venusil-AA(4.6 mm×250 mm,5μm)氨基酸分析专用柱,流动相为0.1 mol/L乙酸钠-80%乙... 该文建立柱前衍生-高效液相色谱法测定不同干燥方式下地参中17种氨基酸的含量。以异硫氰酸苯酯(phenyl isothiocyanate,PITC)为衍生试剂,色谱柱为Venusil-AA(4.6 mm×250 mm,5μm)氨基酸分析专用柱,流动相为0.1 mol/L乙酸钠-80%乙腈溶液(冰醋酸调至pH 6.5),梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,柱温35℃。17种氨基酸在各自质量浓度的线性范围内关系良好(r≥0.9990),平均加标回收率为96.79%~103.94%,其相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.73%~2.97%。12种干燥方式的地参氨基酸总量存在差异(P<0.05),为13.085~28.988 mg/g,其中真空冷冻-80℃下含量最高为28.988 mg/g,12种干燥方式均检出17种氨基酸,包括7种必需氨基酸和9种药用氨基酸,必需氨基酸占总氨基酸(essential amino acids/total amino acids,EAA/TAA)的31.80%~36.51%,平均值为34.36%;药用氨基酸占总氨基酸(medicinal amino acids/TAA,MAA/TAA)的57.72%~67.84%,平均占比63.12%。通过主成分分析提取3个主成分,其累计方差贡献率达92.83%,综合评分为真空冷冻-80℃品质最优;聚类分析将12种干燥方式分为三类,真空冷冻-80℃和阴干含量较高。该方法操作简单、分离效果好,适用于同时测定地参中17种氨基酸类成分含量,12种干燥方式中真空冷冻-80℃下含量最高,营养价值较高,为地参的加工提供理论和实践依据。 展开更多
关键词 地参 干燥方式 氨基酸 高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定水样中的6种邻苯二甲酸酯代谢物
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作者 王亚 郭秋晨 +6 位作者 陈思棋 陈小龙 孙星 程金金 万群 葛静 余向阳 《分析科学学报》 北大核心 2025年第5期516-522,共7页
采用溶剂萃取分离提取水样中的6种邻苯二甲酸酯(PAEs)代谢物邻苯二甲酸单丁酯、邻苯二甲酸单乙基己基酯、邻苯二甲酸、原儿茶酸、苯甲酸和邻苯二酚,优化了提取步骤和仪器检测参数,建立了简便、快速测定水样中6种PAEs代谢物的高效液相色... 采用溶剂萃取分离提取水样中的6种邻苯二甲酸酯(PAEs)代谢物邻苯二甲酸单丁酯、邻苯二甲酸单乙基己基酯、邻苯二甲酸、原儿茶酸、苯甲酸和邻苯二酚,优化了提取步骤和仪器检测参数,建立了简便、快速测定水样中6种PAEs代谢物的高效液相色谱法。结果表明,样品酸化是提高亲水性PAEs代谢物回收率的关键,添加终浓度为0.5%(V/V)的盐酸,6种PAEs代谢物的平均回收率为80.4%~101.6%。选择流动相为乙腈-0.3%甲酸(60∶40,V/V)进行等度洗脱,优化色谱条件下,6种PAEs代谢物在0.1~20mg/L范围内线性关系良好(R2>0.9971),检出限(LODs)为4.5~10.8μg/L。以无机盐培养基为供试水样,在3个加标水平下,6种PAEs代谢物在水样中的平均加标回收率为79.9%~105%,相对标准偏差均小于5%,该方法适用于水环境中PAEs代谢物含量监测。将方法应用于枯草芽孢杆菌W34对邻苯二甲酸二正丁酯的代谢途径分析,发现该菌可将其快速水解为邻苯二甲酸单丁酯,但不能进一步代谢邻苯二甲酸单丁酯。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 代谢物 高效液相色谱法 细菌
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乳中脂溶性维生素A、D、E、K的快速检测方法研究
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作者 胡韶华 张星河 +4 位作者 卢永茂 陶冠军 韦伟 金青哲 王兴国 《中国油脂》 北大核心 2025年第6期139-145,共7页
旨在为哺乳期母亲营养需求的确定和婴幼儿配方奶粉的设计提供参考数据,建立了一种超高效液相色谱(UPLC)搭配光电二极管阵列检测器(PDA)分析母乳中脂溶性维生素A、D、E、K含量的方法,对其进行了方法学验证,并采用该方法检测了母乳、其他... 旨在为哺乳期母亲营养需求的确定和婴幼儿配方奶粉的设计提供参考数据,建立了一种超高效液相色谱(UPLC)搭配光电二极管阵列检测器(PDA)分析母乳中脂溶性维生素A、D、E、K含量的方法,对其进行了方法学验证,并采用该方法检测了母乳、其他哺乳动物乳(牛乳、羊乳、驴乳)及配方奶粉中维生素A、D、E、K的含量,同时对不同样品中脂溶性维生素含量进行了主成分分析(PCA)。结果表明:所建立的UPLC-PDA方法可在10 min内实现对不同脂溶性维生素的分离;各脂溶性维生素的标准曲线回归方程均具有良好的线性关系(R^(2)≥0.999 4),检出限和定量限范围分别为0.01~0.40μg/mL和0.09~1.38μg/mL,精密度和准确度的计算结果均不大于5%,除维生素K受到碱法前处理影响导致加标回收率偏低外,其他脂溶性维生素的加标回收率范围(80.69%~111.66%)均处于良好水平;母乳中维生素A含量介于羊乳与牛乳间,维生素E的含量高于其他哺乳动物乳,但明显低于配方奶粉,且母乳及其他哺乳动物乳中均未检出维生素D;PCA结果显示,其他哺乳动物乳(尤其是羊乳)和母乳中脂溶性维生素组成及含量相近。综上,UPLC-PDA方法适用于乳和配方奶粉中脂溶性维生素含量的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 母乳 脂溶性维生素 哺乳动物乳 婴幼儿配方奶粉
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甲硝唑磁性分子印迹聚合物的制备及其在复杂食品基质中的检测
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作者 李琳静 谢子奇 +2 位作者 齐小花 邹明强 罗云敬 《分析科学学报》 北大核心 2025年第2期145-152,共8页
本研究采用表面印迹技术,以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)为磁性内核,甲硝唑为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了甲硝唑磁性印迹聚合物(Metronidazole-Magnetic Molecular Imprinting Polymer,MNZ-MMIPs)。经过对制备、吸附等实验条件的优化... 本研究采用表面印迹技术,以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)为磁性内核,甲硝唑为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了甲硝唑磁性印迹聚合物(Metronidazole-Magnetic Molecular Imprinting Polymer,MNZ-MMIPs)。经过对制备、吸附等实验条件的优化实验,得到的材料具有吸附量高、识别特异性强、循环性好的优点。优化后的MNZ-MMIPs与高效液相色谱联用,建立了甲硝唑的分离检测方法。结果表明,该方法对甲硝唑的检测在0.05~80μg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9997),实际样品加标回收率为95.5%~100.9%。本文建立了复杂食品基质中甲硝唑残留选择性分离检测方法,为食品中抗生素残留检测提供了新思路。 展开更多
关键词 甲硝唑 分子印迹技术 磁性印迹聚合物 高效液相色谱
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高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学评价半夏泻心汤物质基准的质量
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作者 王野谌 邱智东 +2 位作者 王俪颖 王茂旭 董雪莲 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第6期680-688,共9页
为研究半夏泻心汤(BXD)物质基准的质量控制方法,进行了题示研究。以15批BXD物质基准为研究对象,建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,与对照指纹图谱进行对比指认其中的共有峰,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)进行相... 为研究半夏泻心汤(BXD)物质基准的质量控制方法,进行了题示研究。以15批BXD物质基准为研究对象,建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,与对照指纹图谱进行对比指认其中的共有峰,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)进行相似度评价,采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别15批BXD物质基准中人参,并结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等化学计量学方法寻找影响质量的主要差异成分。结果显示:建立了15批除人参以外的BXD物质基准HPLC指纹图谱,得到21个共有峰,指认出11个成分(腺苷、尿苷、鸟苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、表小檗碱、6-姜辣素、甘草酸铵),相似度均大于0.900;对人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rf进行TLC定性鉴别,结果一致性良好。CA、PCA和OPLS-DA均将15批BXD物质基准分为4类,PCA得到3个主成分,累计方差贡献率为85.598%,OPLS-DA得到12个对BXD物质基准整体质量贡献率大的差异成分,包含汉黄芩素、盐酸巴马汀、甘草酸铵和9种未知物,分别归属于黄芩、黄连和甘草等,进而说明上述3种饮片对BXD物质基准的质量影响较大。 展开更多
关键词 半夏泻心汤 高效液相色谱(HPLC)指纹图谱 薄层色谱法 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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GC-MS/MS法测定茶鲜叶中20种邻苯二甲酸酯类化合物
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作者 孙渝 周利 +1 位作者 张新富 孙荷芝 《茶叶科学》 北大核心 2025年第4期625-636,共12页
建立了气相色谱-串联质谱(Gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定茶鲜叶中20种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。茶鲜叶中的邻苯二甲酸酯类化合物经0.1%乙酸乙腈提取、氯化钠盐析、Florisil固相萃取柱净化、... 建立了气相色谱-串联质谱(Gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定茶鲜叶中20种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。茶鲜叶中的邻苯二甲酸酯类化合物经0.1%乙酸乙腈提取、氯化钠盐析、Florisil固相萃取柱净化、乙腈定容,色谱程序升温分离,多反应监测模式扫描(Multiple reaction monitoring,MRM),外标法定量。通过优化样品提取、净化以及色谱条件,目标化合物在0.010~2.0 mg·kg^(-1)范围内线性良好,决定系数(R2)>0.9955;在0.010、0.10 mg·kg^(-1)和1.0 mg·kg^(-1)3个添加水平下,平均回收率在70%~118%,相对标准偏差(RSD)<17.8%;方法的定量限为0.010~0.10 mg·kg^(-1)。该方法稳定、可靠,可满足茶树鲜叶中邻苯二甲酸酯类化合物的检测需要。 展开更多
关键词 茶鲜叶 气相色谱-串联质谱 邻苯二甲酸酯类化合物
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硝酮化衍生结合高效液相色谱-荧光法检测食品中的芳香醛
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作者 崔玉洁 辛国林 +4 位作者 黄露杰 张雨欣 刘俊玲 何振宇 林亚维 《分析科学学报》 北大核心 2025年第4期374-380,共7页
芳香醛是食品中一类重要的风味物质,人选芳香醛香料可能对人类健康产生负面影响。本研究采用一种新型羟胺BODIPY荧光试剂(NBTH),对芳香醛进行硝酮化衍生并结合高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)成功实现了食品中5种芳香醛(香草醛、5-... 芳香醛是食品中一类重要的风味物质,人选芳香醛香料可能对人类健康产生负面影响。本研究采用一种新型羟胺BODIPY荧光试剂(NBTH),对芳香醛进行硝酮化衍生并结合高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)成功实现了食品中5种芳香醛(香草醛、5-甲基糠醛、苯丙醛、肉桂醛、1-萘甲醛)的高灵敏度、高选择性检测。该方法线性范围宽(2~5000 nmol/L),检出限低(LODs≤1 nmol/L),线性良好(相关系数R^(2)≥0.9901),重复性高(日内RSD≤3.88%和日间RSD≤5.57%)。采用该方法成功在牛奶、酸奶和巧克力样品中检测到了浓度为μg/kg级的香草醛和苯丙醛。上述结果表明,该方法灵敏度高、准确性好,并且无需富集或萃取等复杂的样品前处理过程,对于复杂基质中的醛类物质分析具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 芳香醛 硝酮化 高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)
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高效液相色谱法检测茶叶中花青素类物质含量
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作者 叶水心 王伟伟 +2 位作者 张梦雪 江和源 张海华 《茶叶科学》 北大核心 2025年第3期454-464,共11页
为建立茶叶中花青素类物质的高效液相色谱分析方法,以6种典型花青素(飞燕草色素、矢车菊色素、矮牵牛色素、天竺葵色素、芍药素和锦葵色素)为目标物,采用Cosmosil 5C_(18)-AR-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.5%甲酸水溶... 为建立茶叶中花青素类物质的高效液相色谱分析方法,以6种典型花青素(飞燕草色素、矢车菊色素、矮牵牛色素、天竺葵色素、芍药素和锦葵色素)为目标物,采用Cosmosil 5C_(18)-AR-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.5%甲酸水溶液,流动相B为100%乙腈,柱温为35℃,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为525 nm,进样量为20μL。在该分析条件下,各组分分离良好;在一定范围内,线性关系显著,决定系数均在0.9990以上;重复性、精密度和稳定性试验的相对标准偏差(RSD)分别为1.20%~1.40%、1.15%~2.12%和1.35%~3.38%。加标回收率试验结果表明,花青素各组分平均回收率为86.08%~110.34%,RSD为0.24%~6.13%。该方法具有较好的重复性、精密度及稳定性,可用于检测茶叶中花青素类物质含量。 展开更多
关键词 花青素 高效液相色谱法 茶叶
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柱前衍生-高效液相色谱法测定特殊医学用途奶粉中牛磺酸含量 被引量:2
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作者 李政 张若煜 +6 位作者 梅英杰 闫娅楠 刘阳 牟丹 安迈瑞 崔梦琪 张贞理 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第3期343-348,共6页
建立以邻苯二甲醛为衍生试剂,柱前衍生-HPLC测定特殊医学用途奶粉中牛磺酸含量的方法。选用C18色谱柱进行产物分离,并对衍生试剂用量、流动相比例、流速、混合次数、衍生后等待时间等因素进行优化。结果表明衍生试剂用量30μL,流动相体... 建立以邻苯二甲醛为衍生试剂,柱前衍生-HPLC测定特殊医学用途奶粉中牛磺酸含量的方法。选用C18色谱柱进行产物分离,并对衍生试剂用量、流动相比例、流速、混合次数、衍生后等待时间等因素进行优化。结果表明衍生试剂用量30μL,流动相体积比20∶80,流速0.6 mL/min,混合6次,衍生完成后等待时间0 min时,衍生物的峰面积和峰形最优。在此实验条件下3种不同浓度牛磺酸标准品的精密度测定衍生物峰面积相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.08%~0.75%,精密度高。对两种特殊医学用途奶粉中牛磺酸含量进行检测,重复性实验测定RSD分别为0.67%和0.37%,重复性稳定;样品加标平均回收率分别为97.6%~104.5%和106.0%~110.3%,回收率好。该研究方法反应条件温和、操作性强,适用于特殊医学用途奶粉中牛磺酸含量的测定。 展开更多
关键词 特殊医学用途奶粉 牛磺酸 柱前衍生 高效液相色谱 定量分析
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高效液相色谱法同时测定镥[^(177)Lu]氧奥曲肽注射液中两种稳定剂的含量 被引量:1
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作者 王勇 梁塑 +8 位作者 孔祥瑞 李英 范振亚 罗田伟 王宁 付博 马红利 杨柳 李洪玉 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第1期86-92,I0004,共8页
为建立高效液相色谱法(HPLC)测定镥[^(177)Lu]氧奥曲肽注射液中稳定剂(龙胆酸、维生素C)的含量,采用十八烷基硅烷键合有机杂化硅胶填充的色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以0.82 g/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH至3.50)和甲醇为流动相... 为建立高效液相色谱法(HPLC)测定镥[^(177)Lu]氧奥曲肽注射液中稳定剂(龙胆酸、维生素C)的含量,采用十八烷基硅烷键合有机杂化硅胶填充的色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以0.82 g/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH至3.50)和甲醇为流动相,串联紫外-可见分光检测器(检测波长为295 nm)与放射性流量检测器,柱温为25℃,进样体积为5μL,运行20.0 min,1.00 mL/min进行梯度淋洗,可有效地将龙胆酸和维生素C分离。龙胆酸和维生素C分别在0~1.50 g/L和0~30.0 g/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r分别为1.000和0.998;改变柱温、流速、流动相pH值等色谱条件时,样品溶液中维生素C和龙胆酸含量的相对标准偏差均满足≤2.0%的要求;龙胆酸的回收率满足90%~108%的要求,维生素C回收率满足92%~105%的要求。该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于镥[^(177)Lu]氧奥曲肽注射液中龙胆酸和维生素C含量的准确测定,为该类药物的工艺过程优化提供了指导作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 镥[^(177)Lu]氧奥曲肽注射液 稳定剂 龙胆酸 维生素C 方法验证
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聚噻吩管内固相微萃取技术检测水中24种农药残留及其吸附机理
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作者 申祺 张瑜欣 +1 位作者 王小洲 林燕 《农药学学报》 北大核心 2025年第4期725-735,共11页
制备了聚噻吩(PTh)管内固相微萃取(PTh/IT-SPME)柱,结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,建立了检测水中24种农药残留的方法,对7个实际水样进行了检测,并探究了聚噻吩涂层对不同类型农药的吸附机理。样品经PTh/IT-SPME柱萃取后,... 制备了聚噻吩(PTh)管内固相微萃取(PTh/IT-SPME)柱,结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,建立了检测水中24种农药残留的方法,对7个实际水样进行了检测,并探究了聚噻吩涂层对不同类型农药的吸附机理。样品经PTh/IT-SPME柱萃取后,用0.5%甲酸-乙腈溶液洗脱并在多反应监测模式(MRM)下采用HPLC-MS/MS检测。结果表明:在1~200μg/L范围内,24种农药的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,决定系数(R^(2))均大于0.999,定量限(LOQ)均为0.2μg/L;在0.2和2μg/L两个添加水平下,24种农药的添加回收率在62%~97%之间,相对标准偏差(RSD)在1.4%~7.1%之间。7个实际水样中共检出2种农药,其残留量均低于相关国家标准中的最大残留限量。PTh/IT-SPME柱对农药的吸附性研究试验结果显示:PTh涂层对不同类型农药的吸附行为由PTh和农药分子间的π-π相互作用主导,同时受农药分子的极性、平面结构、电荷分布以及立体位阻等因素的综合影响。本研究中样品前处理方法采用管内固相微萃取技术,具有耗时少、有机溶剂用量少、萃取性能好等优点,适用于水中多农药残留的快速检测。 展开更多
关键词 聚噻吩 管内固相微萃取 吸附机理 高效液相色谱-串联质谱 农药多残留分析
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固相萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱检测水中痕量新污染物双酚S
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作者 陈阳 姬晓宇 刁春鹏 《分析科学学报》 北大核心 2025年第1期111-115,共5页
建立了固相萃取结合分散液液微萃取为预处理技术,利用高效液相色谱检测水中痕量双酚S的分析方法。C18为固相萃取的吸附材料,以甲醇洗脱吸附在C18中的双酚S,异辛醇为分散液液微萃取的萃取剂。固相萃取与分散液液微萃取的联用,将1 L水中双... 建立了固相萃取结合分散液液微萃取为预处理技术,利用高效液相色谱检测水中痕量双酚S的分析方法。C18为固相萃取的吸附材料,以甲醇洗脱吸附在C18中的双酚S,异辛醇为分散液液微萃取的萃取剂。固相萃取与分散液液微萃取的联用,将1 L水中双酚S富集于20μL萃取剂中,实现了水中痕量双酚S高富集倍数的预处理。优化的实验条件下,方法的检出限为0.0005μg·L^(-1),线性范围为0.002~2.0μg·L^(-1),环境水样的加标回收率为82.6%~95.1%。 展开更多
关键词 双酚S 固相萃取 分散液液微萃取 高效液相色谱 环境水样
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超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定植物油中4种维生素E异构体
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作者 李彩玲 张见 +2 位作者 刘元法 王晓超 梅东旭 《中国油脂》 北大核心 2025年第1期61-65,共5页
为提高植物油中4种维生素E异构体(α-、β-、γ-、δ-生育酚)的检测效率,建立一种超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定植物油中4种维生素E异构体含量的方法。分别对质谱条件、色谱条件及样品前处理条件进行了优化... 为提高植物油中4种维生素E异构体(α-、β-、γ-、δ-生育酚)的检测效率,建立一种超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定植物油中4种维生素E异构体含量的方法。分别对质谱条件、色谱条件及样品前处理条件进行了优化,并对检测方法进行了考察。结果表明:0.5 g样品经10 mL甲醇提取,35 mg C_(18)粉末净化后,采用Kintex F5色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸-甲醇溶液为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL/min,电喷雾离子源在正离子模式下进行多反应监测扫描,采用外标法对4种维生素E异构体进行定量;在该条件下,4种维生素E异构体在1~100 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(R~2)均在0.998以上,检出限均为6 ng/g,定量限均为20 ng/g,加标回收率范围为92.0%~108.0%,相对标准偏差为0.7%~7.1%,与国标方法测定结果相对误差在-4.3%~5.1%。该方法准确、灵敏、重现性好,可应用于实际样品的分析。 展开更多
关键词 维生素E 植物油 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱
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流动相pH值对检测乳制品中山梨酸、苯甲酸影响的探究 被引量:2
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作者 邓燕琴 陈茂姣 +4 位作者 何娓娓 张红梅 王金玉 李香蓉 兰宁 《中国乳业》 2025年第2期100-104,共5页
检测乳制品中山梨酸、苯甲酸含量最常见方法是《GB 5009.28—2016食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》中的第一法高效液相色谱法。在使用高效液相色谱分析时,流动相的pH值对试验结果,尤其是对出峰时间和稳定性影响极... 检测乳制品中山梨酸、苯甲酸含量最常见方法是《GB 5009.28—2016食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》中的第一法高效液相色谱法。在使用高效液相色谱分析时,流动相的pH值对试验结果,尤其是对出峰时间和稳定性影响极大。在一定范围内,pH值越小,出峰时间越迟,越稳定,峰偏移幅度越小;pH值越大,出峰时间越快,越不稳定,峰偏移幅度越大。目标峰偏移对结果定性和定量判定具有严重影响,所以获得稳定出峰时间和良好峰型对试验结果至关重要。本文以流动相中pH值为变量,探究当其pH值为7.0、6.5、6.0、5.8、5.5、5.0时对出峰时间和稳定性影响规律,找出当前实验室环境最适宜流动相pH值,提高检测质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 山梨酸 苯甲酸 PH值 峰偏移 出峰时间
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黑果腺肋花楸根、茎、叶中总多糖、花色苷的含量测定
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作者 沈舶宁 苗卫东 +4 位作者 王琪瑶 丛龙娇 吴俊英 周新宇 史锐 《广东蚕业》 2025年第1期74-76,共3页
为比较黑果腺肋花楸植株不同部位的总多糖、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量差异,以评价黑果腺肋花楸的药材质量,确定最佳的药用部位,文章分别采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法测定黑果腺肋花楸根、茎、叶中总多糖和矢车菊素-3-O-葡... 为比较黑果腺肋花楸植株不同部位的总多糖、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量差异,以评价黑果腺肋花楸的药材质量,确定最佳的药用部位,文章分别采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法测定黑果腺肋花楸根、茎、叶中总多糖和矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量,进行比较分析。结果显示:黑果腺肋花楸中总多糖含量范围为16.33~28.93mg/g,其中叶>茎>根;矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量范围为0.14~19.43mg/g,其中叶>茎>根。因此,黑果腺肋花楸叶中总多糖及矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量最高,根中含量最低,可为最佳药用部位的确定及药材的质量评价提供科学依据。 展开更多
关键词 黑果腺肋花楸 总多糖 花色苷 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷
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光活化高碘酸盐降解水中新烟碱农药吡虫啉性能研究
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作者 侯珍顺 王浩燃 +4 位作者 王佳琪 闫宗钰 袁萌阳 武奕睿 周成智 《岩矿测试》 北大核心 2025年第4期669-680,共12页
新烟碱农药包括吡虫啉、啶虫脒、呋虫胺等,通过干扰生物体内信号传递杀死害虫,在农业生产中广泛使用。进入水环境后,吡虫啉具有高溶解性、较长半减期的性质,其残留对生态安全和人体健康造成潜在风险,因此有必要开发此类污染物的高效降... 新烟碱农药包括吡虫啉、啶虫脒、呋虫胺等,通过干扰生物体内信号传递杀死害虫,在农业生产中广泛使用。进入水环境后,吡虫啉具有高溶解性、较长半减期的性质,其残留对生态安全和人体健康造成潜在风险,因此有必要开发此类污染物的高效降解技术。本文以吡虫啉为目标污染物,采用光活化高碘酸盐(UV/PI)技术,通过光化学模拟实验,考察不同水环境因子对吡虫啉降解效率的影响,揭示降解中涉及的主要活性物种,根据高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术测定的结果,推测吡虫啉降解产物及路径,并评估了吡虫啉及其降解产物的生态风险。结果表明:①UV/PI体系中吡虫啉降解遵循一级反应动力学,PI浓度为5mmol/L时降解性能较好,90min内降解率为88.5%;PI浓度对降解的效果呈先增后缓趋势;弱碱性条件(pH=8)促进了吡虫啉降解,黄腐酸抑制了降解,硝酸根离子促进了降解;②单线态氧(^(1)O_(2))和碘自由基(IO_(3)•、IO_(4)•)是吡虫啉降解的主要活性物种;降解路径主要涉及脱氯、羟基化和脱水氨化反应,降解产物有吡虫啉胍、6-氯烟酰酸、6-氯烟酰胺等;③吡虫啉中的咪唑基团、硝基亚氨基等基团破环后,部分降解产物急性毒性、发育毒性和诱变毒性降低,然而未完全矿化前仍存在生态风险。与传统的物理吸附、微生物降解等方法相比,本文通过UV/PI技术降解吡虫啉,相较于超声、活性炭等活化高碘酸盐技术,具有反应活性高、时间短、节约成本和环境友好等优势。本文成果对新烟碱类农药引发的水污染防治具有借鉴意义。 展开更多
关键词 新烟碱农药 高碘酸盐 光活化 吡虫啉 降解机制 高效液相色谱-质谱法
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