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核磁共振波谱和红外光谱在研究离子液体催化CO_(2)与邻氨基苯腈反应机理的应用及进展
1
作者 孙中远 郭昱君 许映杰 《光谱学与光谱分析》 北大核心 2025年第10期2711-2719,共9页
核磁共振波谱(NMR)和红外光谱(IR)是两种常用的谱学检测方法,不仅可以用于物质含量分析和分子结构鉴定,而且还能通过其吸收峰的强度与位置,从分子层面来表征分子间相互作用位点、类型和强度等重要微观信息,已被拓展应用于研究化学反应... 核磁共振波谱(NMR)和红外光谱(IR)是两种常用的谱学检测方法,不仅可以用于物质含量分析和分子结构鉴定,而且还能通过其吸收峰的强度与位置,从分子层面来表征分子间相互作用位点、类型和强度等重要微观信息,已被拓展应用于研究化学反应机理。CO_(2)资源化利用是当前绿色化学研究热点之一。离子液体(ILs)具有蒸汽压低、热稳定性高和结构与性质可调的特点,作为一种新型、绿色的催化剂广泛应用于CO_(2)与邻氨基苯腈反应,能同时活化CO_(2)和邻氨基苯腈,在无金属、温和条件下使常压CO_(2)高效化学转化为具有生物活性的喹唑啉-2,4(^(1)H,^(3)H)-二酮及衍生物,显示出了优异催化性能和潜在应用价值。因此,其化学反应机理引起了广大研究者的浓厚兴趣。掌握化学反应机理是有效调控反应的前提,而借助正确、合适的检测方法来表征ILs与反应底物之间的相互作用信息,是研究化学反应机理的有效途径和关键步骤。为此,为了更好地了解和掌握NMR和IR等谱学方法在研究ILs催化CO_(2)与邻氨基苯腈反应机理中的应用及进展,在简述ILs催化CO_(2)与邻氨基苯腈反应发展的基础上,首先介绍了NMR和IR技术的自身特点及其在研究该反应机理中所发挥的作用;其次,重点聚焦^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(15)N NMR、^(183)W NMR、FTIR和in-situ FTIR等手段在表征ILs与CO_(2)或邻氨基苯腈相互作用机制、反应过程中新形成(消失)的基团和形成可能的反应中间体等方面所取得的应用进展,结合文献调研详细分析了NMR和IR技术在研究化学反应机理中的独特优势与存在的问题,并提出了可能的解决思路和方案;最后,为进一步推广NMR和IR技术应用于化学反应机理研究提出了合理建议,即利用二维NMR和IR光谱获得更精细的分子结构和相互作用信息,进一步确定催化剂与底物的相互作用位点与类型,再结合DFT计算和分子动力学模拟等理论方法获得的反应过程中底物的电子结构和体系的能量变化,准确地获取反应中间体和过渡态的结构信息,从而更加清晰地阐明反应机理,这将迎来NMR和IR在研究化学反应机理的新发展。 展开更多
关键词 核磁共振 红外光谱 离子液体 二氧化碳转化 反应机理
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Fe_(3)O_(4)-Au-Ag复合纳米材料的合成及其作为拉曼光谱基底的应用
2
作者 吴睿 周正 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2025年第2期100-108,共9页
以三乙醇胺水热法制备Fe_(3)O_(4)纳米粒子,柠檬酸钠共还原法合成纳米Au-Ag合金溶胶,并对Fe_(3)O_(4)纳米粒子进行表面氨基化修饰。随后将Au-Ag纳米粒子负载在Fe_(3)O_(4)上合成Fe_(3)O_(4)-Au-Ag磁性复合纳米材料,并借助XRD、UV-Vis、... 以三乙醇胺水热法制备Fe_(3)O_(4)纳米粒子,柠檬酸钠共还原法合成纳米Au-Ag合金溶胶,并对Fe_(3)O_(4)纳米粒子进行表面氨基化修饰。随后将Au-Ag纳米粒子负载在Fe_(3)O_(4)上合成Fe_(3)O_(4)-Au-Ag磁性复合纳米材料,并借助XRD、UV-Vis、TEM和EDS等方法对复合材料进行表征。将该复合材料作为表面增强拉曼散射(SERS)基底,并利用标准工作曲线开辟了一种检测左氧氟沙星的新方法,同时做了加标回收实验,分析了Fe_(3)O_(4)-Au-Ag增强左氧氟沙星拉曼光谱的机理。SERS峰强度与左氧氟沙星浓度(10^(-7)~10^(-3)mol/L)对数之间呈相对较好的线性关系,标准工作曲线方程为y=957x+7516.2,相关系数R^(2)=0.9522。该方法具有良好的稳定性,相对标准偏差为2.2%;灵敏度较高,检出限为2×10^(-9)mol/L,加标回收率在93%以上。Fe_(3)O_(4)-Au-Ag增强左氧氟沙星拉曼光谱的机理包括电磁增强机理和化学增强机理以及三个增强模型(镜像模型、天线模型和避雷针模型)。此新方法有望用在农业、工业、环境、食品、医药和卫生等领域,实现对实际样品中抗生素的高灵敏检测。 展开更多
关键词 磁性复合纳米材料 Fe_(3)O_(4)-Au-Ag 表面增强拉曼光谱 基底 左氧氟沙星 增强机理
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超高效液相色谱-串联质谱法快速检测菜豆及土壤中的灭蝇胺残留 被引量：12
3
作者 徐军 张盈 +3 位作者 董丰收 刘新刚 郭紫兰 郑永权 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期654-658,共5页
建立了采用超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)快速检测分析菜豆及其土壤中灭蝇胺残留的方法。样品经5 mmol/L的乙酸铵-乙腈溶液[V(乙酸铵)∶V(乙腈)=1∶4]提取、定容,N-丙基乙二胺(PSA)净化后用UPLC-MS/MS在正离子模式下以多反应... 建立了采用超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)快速检测分析菜豆及其土壤中灭蝇胺残留的方法。样品经5 mmol/L的乙酸铵-乙腈溶液[V(乙酸铵)∶V(乙腈)=1∶4]提取、定容,N-丙基乙二胺(PSA)净化后用UPLC-MS/MS在正离子模式下以多反应监测扫描方式进行测定,外标法定量。结果表明:在0.05～1 mg/kg添加水平范围内,灭蝇胺在菜豆和土壤中的平均回收率为80.1%～95.2%,相对标准偏差(RSD)为1.9%～9.1%,检出限(LOD)为3.8～5.9μg/kg,定量限(LOQ)为50μg/kg。该方法操作简单、灵敏度高、定量准确且测定浓度范围宽,适用于菜豆及土壤中灭蝇胺的残留分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 灭蝇胺 残留 菜豆 土壤
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蓝莓类饮料中花青素的快速检测方法 被引量：15
4
作者 宋阳成 陈玉娟 +3 位作者 李皓 陈小桦 陈长武 任保国 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第24期334-336,共3页
目的:建立蓝莓饮料中飞燕草定-3-O-葡萄糖苷及锦葵定-3-O-葡萄糖苷两种花青素类成分的高效液相色谱快速检测方法。方法:采用高效液相色谱法,使用安捷伦ZORBAXSB-C18(4.6mm×75mm,3.5μm)色谱柱,以3%磷酸溶液和甲醇为流动相,二极管... 目的:建立蓝莓饮料中飞燕草定-3-O-葡萄糖苷及锦葵定-3-O-葡萄糖苷两种花青素类成分的高效液相色谱快速检测方法。方法:采用高效液相色谱法,使用安捷伦ZORBAXSB-C18(4.6mm×75mm,3.5μm)色谱柱,以3%磷酸溶液和甲醇为流动相,二极管阵列检测器在波长525nm处进行检测。结果:该方法对飞燕草定-3-O-葡萄糖苷和锦葵定-3-O-葡萄糖苷的最低检出限分别为0.4ng和2.5ng,标准曲线线性良好,相关系数大于0.9984,回收率在90.2%～98.3%之间,相对标准偏差不大于1.79%。结论:该法简洁、快速且灵敏度高,适合于蓝莓类饮料中花青素的快速检测。 展开更多
关键词 蓝莓 饮料 花青素 高效液相色谱法
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电子探针波谱仪和能谱仪在材料分析中的应用及对比 被引量：13
5
作者 李明辉 郜鲜辉 +3 位作者 吴金金 魏慧欣 罗慧倩 宋武林 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期218-223,共6页
作为微区分析的有效手段,电子探针(EPMA)在材料成分的定性、定量、线分析以及元素面分布的分析方面等有着广泛的应用。特别是随着技术的不断进步,场发射型电子探针在同时获得高分辨率的图像和精确的成分分析方面有显著的优势,为材料分... 作为微区分析的有效手段,电子探针(EPMA)在材料成分的定性、定量、线分析以及元素面分布的分析方面等有着广泛的应用。特别是随着技术的不断进步,场发射型电子探针在同时获得高分辨率的图像和精确的成分分析方面有显著的优势,为材料分析提供了更多的可能性。本文以岛津EPMA-8050G型场发射型电子探针在材料分析中的典型应用为例,结合配备的能谱仪附件,对利用电子探针波谱仪和能谱仪进行材料的成分分析进行介绍和对比。另外,EPMA-8050G型电子探针配置的背散射电子探测器性能优异,能够初步观察材料的晶粒取向信息,可以用来分析和判断EBSD样品的前期制样效果,进一步扩展了电子探针在材料分析方面的应用。 展开更多
关键词 场发射电子探针 波谱仪 能谱仪 成分分析 晶粒取向
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核磁共振氢谱内标法测定饮料中咖啡因含量 被引量：15
6
作者 卢爱民 蒋红梅 +1 位作者 吕波 杨春龙 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期119-124,共6页
建立一种核磁共振氢谱内标法测定饮料中咖啡因含量的分析方法。将6 mL氯仿萃取溶剂加入1 mL样品中,超声振荡,将离心萃取得到的有机相真空干燥后,以氘代氯仿为溶剂、1,4-二硝基苯为内标,恒温298 K,在AVANCEⅢ400 MHz核磁共振仪上,采用zg3... 建立一种核磁共振氢谱内标法测定饮料中咖啡因含量的分析方法。将6 mL氯仿萃取溶剂加入1 mL样品中,超声振荡,将离心萃取得到的有机相真空干燥后,以氘代氯仿为溶剂、1,4-二硝基苯为内标,恒温298 K,在AVANCEⅢ400 MHz核磁共振仪上,采用zg30脉冲序列分别得到3种不同饮料^1H-NMR谱,并根据公式计算出咖啡因的含量。试验将大相比离心萃取技术用于核磁共振定量分析的样品前处理,并系统考察了萃取条件、核磁共振氢谱参数等影响因素。结果表明：经过分离萃取处理后的样品,干扰组分少,定性定量结果准确。测得的3种样品中咖啡因的含量,相对标准偏差RSD（n=3）分别为1.82%、0.83%和1.05%,样品加标回收率为91.0%~104.1%,试验结果与相关文献报道以及液相色谱测定结果具有良好的一致性。结论：将核磁共振氢谱定量分析与分离富集方法联用,必将会在食品、医药等领域发挥越来越重要的作用。 展开更多
关键词 核磁共振氢谱 内标法 饮料 咖啡因
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用NMR分析可生物降解的两亲性嵌段共聚物的相对分子质量和组成 被引量：11
7
作者 赵辉鹏 张琰 +1 位作者 查刘生 府寿宽 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期6-10,共5页
分别采用1H NMR和凝胶渗透色谱(GPC)法分析两亲性嵌段共聚物单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(M eOPEG-PCL)和单甲氧基聚乙二醇-聚(己内酯/乳酸)(M eOPEG-P(CL-co-LA))的相对分子质量(以下简称分子量),并用NMR测得M eOPEG-P(CL-co-LA)中共聚... 分别采用1H NMR和凝胶渗透色谱(GPC)法分析两亲性嵌段共聚物单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(M eOPEG-PCL)和单甲氧基聚乙二醇-聚(己内酯/乳酸)(M eOPEG-P(CL-co-LA))的相对分子质量(以下简称分子量),并用NMR测得M eOPEG-P(CL-co-LA)中共聚单元的组成比。在不同氘代溶剂中利用NMR测得的M eOPEG-PCL的分子量基本相同,且与根据投料比计算的理论值非常接近。相比之下,GPC测定结果普遍低于理论值,且随着两亲性嵌段共聚物中亲油链段分子量的增加,两者相差越来越大。这是由于两亲性嵌段共聚物分子链中亲水链段和亲油链段的构象几乎在任何溶剂中都不相同,因此用GPC法很难准确测定它们的分子量,而1H NMR法测两亲性嵌段共聚物的分子量与其链段的构象无关,只与质子的化学环境有关。 展开更多
关键词 两亲性嵌段共聚物 相对分子质量 组成 核磁共振 凝胶渗透色谱
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定心藤(Mappianthus iodoies)化学成分研究 被引量：12
8
作者 陈承声 陈清光 曾陇梅 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期120-122,共3页
从生长于云南省的定心藤属植物定心藤 (Mappianthusiodoies)中分离到一种新倍半萜醇 ,通过波谱方法和旋光度对比确定其为 ( - ) 雪松醇 .并应用 2DNMR技术确定了其分子中C ,H化学位移的归属 .
关键词 定心藤 (-)-雪松醇 2D NMR 化学成分 倍半萜醇
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固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水体中半挥发性有机污染物 被引量：15
9
作者 吕天峰 张宝 +1 位作者 滕恩江 吕怡兵 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期957-960,964,共5页
提出了固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水体中24种半挥发性有机污染物（SVOC’s）含量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率，选用85μm聚丙烯酸酯纤维作为微萃取头的涂层，萃取温度及时间分别为50℃和30min。用DB-5MS毛细管色谱柱分... 提出了固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水体中24种半挥发性有机污染物（SVOC’s）含量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率，选用85μm聚丙烯酸酯纤维作为微萃取头的涂层，萃取温度及时间分别为50℃和30min。用DB-5MS毛细管色谱柱分离，电子轰击离子源全扫描监测模式检测。24种SVOC’S的质量浓度在1．O～40gg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S／N）在0．11～0．39／ag·L-1之间。采用标准加入法进行回收试验，方法的回收率左51．0～95．8％之间，相对标准偏差（n=7）均小于16％． 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 固相微萃取 半挥发性有机物 水体
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苦皮藤素类似物的合成与结构鉴定 被引量：20
10
作者 张继文 吴文君 田暄 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第3期21-25,共5页
以苦皮藤CelastrusangulatusMax.提取物水解产物中的多羟基β-二氢沉香呋喃为原料,合成了对粘虫Mythimnaseparata具有毒杀活性的苦皮藤素(Celangulin)类似物,并在活性追踪的指导下分离得到了两个具有杀虫活性的苦皮藤素类似物A和B,其结... 以苦皮藤CelastrusangulatusMax.提取物水解产物中的多羟基β-二氢沉香呋喃为原料,合成了对粘虫Mythimnaseparata具有毒杀活性的苦皮藤素(Celangulin)类似物,并在活性追踪的指导下分离得到了两个具有杀虫活性的苦皮藤素类似物A和B,其结构经核磁共振谱、快原子轰击质谱、高分辨质谱等波谱学方法鉴定为2β,6α,8β,13-四异丁酰氧基-1β,4α,9α-三羟基-β-二氢沉香呋喃及1β,2β,6α,8β,13-五异丁酰氧基-4α,9α-二羟基-β-二氢沉香呋喃。化合物A和B均为新化合物,在20mg/mL的浓度下对三龄粘虫Mythimnaseparata的胃毒活性(死亡率)分别为89.5%和93.2%。 展开更多
关键词 β-二氢沉香呋喃 结构修饰 杀虫活性
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艾叶挥发油与燃烧烟雾的化学成分比较 被引量：40
11
作者 刘美凤 周惠 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期30-34,共5页
艾叶燃烧产生的烟雾有艾灸、消毒驱虫等效果,为探究其活性物质,选用甲醇吸收其烟雾,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析其化学成分,并与艾叶活性成分——挥发油的GC-MS结果进行比较.研究表明:艾叶燃烧烟雾中含有与其挥发油相同的成分,包... 艾叶燃烧产生的烟雾有艾灸、消毒驱虫等效果,为探究其活性物质,选用甲醇吸收其烟雾,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析其化学成分,并与艾叶活性成分——挥发油的GC-MS结果进行比较.研究表明:艾叶燃烧烟雾中含有与其挥发油相同的成分,包括4-羟基-4-甲基-2-戊酮、1,8-桉油精、龙脑、侧柏酮、β-石竹烯、2,2'-二噻吩、3,3,6,8-四甲基-1-四氢萘酮和6-芹子烯-4-醇;1,8-桉油精和β-石竹烯是艾叶熏蒸和燃烧消毒驱虫的有效成分,1,8-桉油精、龙脑、侧柏酮、β-石竹烯等可能是艾灸时进入人体内发挥药效作用的活性成分. 展开更多
关键词 艾叶 挥发油 烟雾 化学成分 气相色谱-质谱
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多管藻中新溴代酚的鉴定及其自由基清除活性 被引量：6
12
作者 柳全文 徐慧 +4 位作者 李桂华 柳成荫 张婷 邹宁 张鑫 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第17期127-129,共3页
应用正相硅胶、凝胶Sephadex LH-20柱色谱和反相HPLC方法,从多管藻(Polysiphonia urceolata)中分离得到一个新化合物A,通过IR、MS、1D和2DNMR波谱技术鉴定为3-溴-4-[3-溴-4,5-二羟基苄基]-5-(乙氧甲基)-1,2-苯二酚。对化合物A进行的生... 应用正相硅胶、凝胶Sephadex LH-20柱色谱和反相HPLC方法,从多管藻(Polysiphonia urceolata)中分离得到一个新化合物A,通过IR、MS、1D和2DNMR波谱技术鉴定为3-溴-4-[3-溴-4,5-二羟基苄基]-5-(乙氧甲基)-1,2-苯二酚。对化合物A进行的生物活性测试显示:其有明显的清除DPPH自由基活性,显示出较好的抗氧化能力。 展开更多
关键词 多管藻 溴代苯酚 结构鉴定 2 2-二苯基-1-苦肼基自由基
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3种乌头原碱的NMR 被引量：6
13
作者 魏巍 李绪文 +5 位作者 周洪玉 杨瑞杰 时晓磊 单晶 孟磊 金永日 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期127-132,共6页
利用3种双酯型乌头碱(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱)经水解得到3种乌头碱型生物原碱,即乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱.应用一维和二维核磁共振(NMR,包括1H-1HCOSY,HMQC和HMBC)对这3种化合物的结构进行了分析,并对其1H和13C化学位移... 利用3种双酯型乌头碱(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱)经水解得到3种乌头碱型生物原碱,即乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱.应用一维和二维核磁共振(NMR,包括1H-1HCOSY,HMQC和HMBC)对这3种化合物的结构进行了分析,并对其1H和13C化学位移进行了全归属. 展开更多
关键词 核磁共振(NMR) 化学位移归属 二维NMR 乌头原碱
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紫外分光光度法检测桂叶、桂叶渣总黄酮研究 被引量：5
14
作者 李军集 周丽珠 +3 位作者 陈海燕 梁忠云 李桂珍 梁伟忠 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期970-971,975,共3页
以Na NO2-Al(NO3)3-Na OH为显色剂,采用紫外分光光度计法检测桂叶及桂叶渣提取液黄酮浓度。结果表明,桂叶及桂叶渣提取液黄酮浓度分别为2.56,1.18 g/L,精密度RSD分别为0.308%,1.13%,重复性RSD分别为1.07%,3.82%。
关键词 桂叶 桂叶渣 黄酮 提取 检测
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微波萃取/GC-MS法对电子电气产品中多氯萘的测定 被引量：6
15
作者 李丹 周明辉 +2 位作者 刘莹峰 郑建国 翟翠萍 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期43-45,50,共4页
建立了微波萃取/GC-MS法检测电子电气产品中多氯萘的方法。将破碎后的样品以甲苯为溶剂进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用气相色谱-质谱法测定多氯萘的含量,外标法定量。优化了样品前处理条件,包括前处理方式... 建立了微波萃取/GC-MS法检测电子电气产品中多氯萘的方法。将破碎后的样品以甲苯为溶剂进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用气相色谱-质谱法测定多氯萘的含量,外标法定量。优化了样品前处理条件,包括前处理方式、微波萃取溶剂、萃取时间,以及净化小柱的选择。对于8种含不同氯原子数的多氯萘,在1~50 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.995;方法定量下限为0.2~1.0 mg/kg,相对标准偏差为2.7%~7.2%,回收率为77%~112%。该法操作简便、分析迅速、结果准确,可以满足对电子电气产品中多氯萘的定性确证和定量分析。 展开更多
关键词 电子电气产品 多氯萘 微波萃取 气相色谱-质谱
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果胶含量测定方法研究现状 被引量：12
16
作者 张雪娇 刘春叶 杨莉宁 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期729-731,735,共4页
对近年来果胶含量的测定方法进行综述,包括化学法和分光光度比色法、原子吸收、红外光谱、高效液相色谱等仪器分析方法的研究进展。通过比较讨论各种测定方法的优势和不足,旨在为果胶的提取研究和开发提供参考。
关键词 果胶 含量测定 化学法 仪器分析法
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人血清白蛋白-丙酮(乙醇)体系的荧光光谱及共振散射光谱特性 被引量：5
17
作者 潘宏程 蒋治良 +2 位作者 袁伟恩 唐国顺 罗杨合 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期660-663,共4页
采用双池法研究了 pH =7 4Tris HCl 丙酮 (或乙醇 ) HSA体系的荧光光谱及共振散射光谱。实验表明 ,丙酮对HSA在 32 5nm处的荧光产生猝灭效应 ,其根本原因是丙酮的分子吸收。乙醇使HSA在 32 5nm处的荧光增强 ,系由于乙醇破坏了HSA的高... 采用双池法研究了 pH =7 4Tris HCl 丙酮 (或乙醇 ) HSA体系的荧光光谱及共振散射光谱。实验表明 ,丙酮对HSA在 32 5nm处的荧光产生猝灭效应 ,其根本原因是丙酮的分子吸收。乙醇使HSA在 32 5nm处的荧光增强 ,系由于乙醇破坏了HSA的高级结构 ,Trp残基暴露于HSA的表面并形成氢键所致。在 pH =4 8NaAC HAC缓冲溶液中 ,丙酮体积分数大于 30 %或乙醇体积分数大于 4 0 %时 ,HSA分子因高级结构被破坏而互相聚集 ,导致 4 70nm处的共振散射急剧增强。 展开更多
关键词 丙酮 乙醇 人血清白蛋白 荧光光谱 共振散射光谱
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褐煤黄腐酸钾制黄腐酸的分子结构表征 被引量：11
18
作者 阳虹 张玉贵 +1 位作者 李永生 江林华 《河南理工大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第4期539-542,共4页
为了进一步了解黄腐酸(FA)的结构和性质,为拓宽黄腐酸在工农业领域中的应用范围打下基础,用傅里叶红外光谱、紫外-可见光光谱和固体13C交叉极化/魔角旋转核磁共振(13CCP/MAS NMR)对FA的结构进行表征.结果表明,FA的分子结构由芳香核和核... 为了进一步了解黄腐酸(FA)的结构和性质,为拓宽黄腐酸在工农业领域中的应用范围打下基础,用傅里叶红外光谱、紫外-可见光光谱和固体13C交叉极化/魔角旋转核磁共振(13CCP/MAS NMR)对FA的结构进行表征.结果表明,FA的分子结构由芳香核和核外侧链构成,其中芳香碳约占54%,芳香核主要由4个芳香环构成.脂肪碳约占46%,脂肪碳的存在形式主要是含氧的五元或六元脂肪环.FA中含氧基团的含量为32.3%,主要由醌基和羟基构成,还有部分羧基. 展开更多
关键词 黄腐酸 紫外光谱 红外光谱 核磁共振
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抑郁症患者前扣带回代谢特征与下丘脑-垂体-肾上腺轴活性水平的氢质子波谱研究 被引量：7
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作者 彭红军 李凌江 贺忠 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2013年第8期624-628,共5页
目的:用磁共振氢质子波谱的方法探讨抑郁症患者前扣带回(ACC)代谢特征与下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能活性的关系。方法:选取68例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)诊断标准的抑郁症患者及30例正常对照,采用磁共振扫描检... 目的:用磁共振氢质子波谱的方法探讨抑郁症患者前扣带回(ACC)代谢特征与下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能活性的关系。方法:选取68例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)诊断标准的抑郁症患者及30例正常对照,采用磁共振扫描检测前扣带回氢质子波谱N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)、肌酸(Cr)、谷氨酸复合物(Glx)及肌醇(mI)等5种代谢物的含量,计算NAA/Cr、Glx/Cr、Cho/Cr、mI/Cr比值。用皮质醇醒觉反应(CAR)检测HPA轴活性,定义为连续2天醒后30 min觉醒时皮质醇浓度差值的均值。根据抑郁症组HPA轴活性均值将抑郁症组分为HPA轴高活性组35例(>6.6 nmol/L)及HPA轴低活性组33例(≤6.6nmol/L)。结果:与正常对照相比,抑郁症患者两侧ACC的NAA/Cr[左侧(1.6±0.5)vs.(2.0±0.5),右侧(1.7±0.4)vs.(2.2±0.5)]和Glx/Cr[左侧(0.1±0.03)vs.(0.1±0.03),右侧(0.1±0.01)vs.(0.2±0.04)]较低(均P<0.05),右侧Cho/Cr较高[(1.5±0.9)vs.(0.9±0.3),P<0.01];与低HPA轴活性组相比,高HPA轴活性组左侧NAA/Cr较低[(1.6±0.4)vs.(1.7±0.4),P<0.05],右侧Cho/Cr较高[(1.7±0.2)vs.(1.2±0.1),P<0.01]。结论:抑郁症患者可能存在双侧前扣带回N-乙酰天门冬氨酸、谷氨酸及胆碱等代谢紊乱,高HPA轴活性可能与部分代谢物质存在相关。 展开更多
关键词 抑郁症 下丘脑-垂体-肾上腺轴 前扣带回 唾液皮质醇醒觉反应 氢质子波谱
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甲基橙-阳离子表面活性剂缔合微粒体系的光谱特性与变色效应 被引量：5
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作者 蒋治良 袁伟恩 潘宏程 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期70-76,共7页
在 p H2 .5 6,4.1 0和 5 .72的 Britton-Robinson介质中 ,甲基橙 ( MO)分别呈红色 ( λmax=5 1 0 nm)、橙色( λmax=470 nm)和黄色 ( λmax=460 nm) .分别加入十六烷基溴化铵 ( CTAB) ,甲基橙在 5 1 0 ,470和 460 nm处吸收峰降低 ,这是... 在 p H2 .5 6,4.1 0和 5 .72的 Britton-Robinson介质中 ,甲基橙 ( MO)分别呈红色 ( λmax=5 1 0 nm)、橙色( λmax=470 nm)和黄色 ( λmax=460 nm) .分别加入十六烷基溴化铵 ( CTAB) ,甲基橙在 5 1 0 ,470和 460 nm处吸收峰降低 ,这是由于形成 CTAB-MO缔合物分子并可聚集形成 ( CTAB-MO) n 缔合微粒将吸光分子 MO包裹所致 .( CTAB-MO) n 在 p H2 .5 6,4.1 0和 5 .72的 Britton-Robinson介质中 ,缔合微粒体系分别呈浅红色、橙色和亮黄色 ,在 470和 5 70 ,3 70和 5 3 0 ,3 70和 5 40 nm处各有 2个共振散射峰 .当 [CTAB]≤ [MO]时 ,该缔合微粒体系分别呈浅红色、橙色和亮黄色 ;在 p H2 .5 6的介质中 ,当 [CTAB]≥ 2 [MO]时 ;及在 p H4.1 0和 5 .72 Bri-tton-Robinson介质中 ,[CTAB]≥ 1 .5 [MO]时 ,体系的吸收峰首先紫移到 3 5 6nm再红移到 42 5 nm且逐渐增强 ,经过一系列颜色变化 ,最终都变黄绿色 .共振散射光谱、扫描电镜、透析和乙醇浓度的影响等实验结果表明 ,( CTAB-MO) n 缔合有机微粒是产生其减色效应和增色效应及共振散射效应的根本原因 .[( CTAB-MO) n]n 展开更多
关键词 分析化学 甲基橙 阳离子表面活性剂 缔合微粒 吸收光谱 共振散射 变色效应
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