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基于硅量子点荧光法和比色法双模式检测绿原酸
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作者 王松柏 李天宇 +5 位作者 魏梦姝 郭炘明 李俊芬 周影 彭秀英 董川 《应用化学》 北大核心 2025年第4期511-521,共11页
通过加热3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、抗坏血酸钠和柠檬酸钠制备了一种硅量子点(SiQDs)。利用该SiQDs构建了一种基于静电吸附导致的荧光猝灭和紫外吸收增强双模式的高效、灵敏和便捷的绿原酸(CGA)检测方法。SiQDs具有良好的水溶性以及... 通过加热3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、抗坏血酸钠和柠檬酸钠制备了一种硅量子点(SiQDs)。利用该SiQDs构建了一种基于静电吸附导致的荧光猝灭和紫外吸收增强双模式的高效、灵敏和便捷的绿原酸(CGA)检测方法。SiQDs具有良好的水溶性以及对CGA优异的选择性,且荧光量子产率高达0.58。在最佳工作条件下,SiQDs的荧光检测线性范围为0.054~265μmol/L,检出限为0.018μmol/L。SiQDs的吸光度检测范围为0.516~45.0μmol/L,检出限为0.172μmol/L。此外,运用加标回收的方法实现了对金银花中绿原酸的分析检测,表现出良好的回收率(97.76%~105.5%)。 展开更多
关键词 硅量子点 3-氨丙基三乙氧基硅烷 绿原酸 荧光探针
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时间分辨荧光免疫层析法检测新型冠状病毒抗原
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作者 常宇 刘作家 +2 位作者 叶育鑫 刘思奇 潘利华 《吉林大学学报(理学版)》 北大核心 2025年第6期1795-1802,共8页
利用稀土小分子螯合剂制备新型冠状病毒抗体标记物,并用时间分辨荧光免疫层析法检测新型冠状病毒抗原.实验结果表明:该方法线性范围为0.04~100 ng/mL,线性方程为y=0.0072x+0.0332,相关系数R^(2)=0.9995,检出限为0.028 ng/mL,批内和批间... 利用稀土小分子螯合剂制备新型冠状病毒抗体标记物,并用时间分辨荧光免疫层析法检测新型冠状病毒抗原.实验结果表明:该方法线性范围为0.04~100 ng/mL,线性方程为y=0.0072x+0.0332,相关系数R^(2)=0.9995,检出限为0.028 ng/mL,批内和批间变异系数小于6.72%,回收率为94.35%~103.00%.该方法具有精准、快速(小于20 min)、成本低和操作简单等优点. 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫层析法 新型冠状病毒抗原 小分子螯合剂标记抗体 即时检测
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ICP-MS法测定贵定鸟王种茶叶无机元素含量及健康风险评估
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作者 于晗 郭海涛 +5 位作者 刘庚洋 尹翠然 李杰姝 陶欧 张园园 刘永刚 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3403-3411,共9页
构建贵定鸟王种茶叶中26种无机元素检测的ICP-MS分析方法,开展重金属污染物健康风险评价。通过微波消解前处理,结合ICP-MS对茶叶样品进行多元素同步定量分析,通过标准曲线法、精密度、重复性及加样回收率验证方法可靠性;基于《食品安全... 构建贵定鸟王种茶叶中26种无机元素检测的ICP-MS分析方法,开展重金属污染物健康风险评价。通过微波消解前处理,结合ICP-MS对茶叶样品进行多元素同步定量分析,通过标准曲线法、精密度、重复性及加样回收率验证方法可靠性;基于《食品安全国家标准》等限值,结合危害指数(HI)、暴露限值(MOE)及致癌风险(CR)模型评估安全性。26种元素线性关系良好,检出限为0.0002~3.2308μg·L^(-1),加样回收率89.27%^(1)17.78%。茶叶中K、Ca、Mg为主要常量元素,Fe、Zn含量较高;重金属Pb未检出,As、Cd、Cr含量均符合国家及行业标准。健康风险评估显示,Cd、Cr、Cu的HI值均<1,As的MOE>300,总致癌风险(TCR)<1×10^(-6),表明茶叶安全性较高。该方法较为准确可靠,适用于贵定鸟王种茶叶无机元素分析,研究结果为茶叶的质量安全评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 ICP-MS 贵定鸟王种茶叶 无机元素 健康评估
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不同贮藏条件下熟肉制品中亚硝酸盐含量的变化分析 被引量:1
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作者 高配配 檀静 +3 位作者 郭楠楠 王彦花 张芳 彭耀辉 《农产品加工》 2025年第18期7-10,共4页
为研究不同贮藏条件下不同熟肉制品中亚硝酸盐含量的变化,将鸡肉、牛肉、驴肉3种熟肉制品分别置于室温、冷藏、冷冻的条件下避光保存,采用盐酸萘乙二胺法测定其亚硝酸盐含量。结果表明,不同贮藏条件下同种熟肉制品中亚硝酸盐含量的变化... 为研究不同贮藏条件下不同熟肉制品中亚硝酸盐含量的变化,将鸡肉、牛肉、驴肉3种熟肉制品分别置于室温、冷藏、冷冻的条件下避光保存,采用盐酸萘乙二胺法测定其亚硝酸盐含量。结果表明,不同贮藏条件下同种熟肉制品中亚硝酸盐含量的变化规律具有高度的一致性,整体呈下降趋势。其中,室温条件下,亚硝酸盐含量呈现明显的下降趋势;冷藏条件比冷冻条件下亚硝酸盐含量下降的速率快,而冷冻条件下亚硝酸盐含量变化不明显;不同熟肉制品在相同贮藏条件下亚硝酸盐含量的变化规律均不相同,但大体呈下降趋势。无论何种温度下,鸡肉亚硝酸盐含量变化最大,驴肉次之,牛肉最小;熟肉制品适合的保存条件依次为冷冻、冷藏、室温。 展开更多
关键词 熟肉制品 鸡肉 牛肉 驴肉 亚硝酸盐含量变化 贮藏条件
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高温高压条件下非纯CO_(2)−水体系的pH原位测量和预测模型
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作者 高启荣 雷宏武 +2 位作者 蔡雨娜 白冰 李静 《地质科技通报》 北大核心 2025年第4期116-128,共13页
含CO_(2)的气体注入到深部含水层中会溶解形成碳酸,导致含水层的pH值下降,进而造成矿物的溶解或沉淀,影响CO_(2)地质利用与封存的安全性和有效性。pH值作为能表征溶液化学性质的重要参数,因此通过实验测量纯/非纯CO_(2)饱和溶液体系的pH... 含CO_(2)的气体注入到深部含水层中会溶解形成碳酸,导致含水层的pH值下降,进而造成矿物的溶解或沉淀,影响CO_(2)地质利用与封存的安全性和有效性。pH值作为能表征溶液化学性质的重要参数,因此通过实验测量纯/非纯CO_(2)饱和溶液体系的pH值,并结合模型预测可以评估CO_(2)地质封存条件下的化学变化。在原位条件下通过电势法和光谱法测量了温度范围35~93℃、压力范围0.38~18 MPa时,纯CO_(2)-H_(2)O体系和非纯CO_(2)-H_(2)O体系的pH值;并建立了基于溶解度校准的组分化学平衡模型,对纯/非纯CO_(2)-H_(2)O体系的pH值进行了计算和预测评价。结果表明:N_(2)和CH_(4)均会对CO_(2)饱和体系产生影响,使CO_(2)在水中的溶解度降低,pH值增大,且CH_(4)的影响大于N_(2)。模型能较好地进行纯CO_(2)-水体系的pH值预测,最大偏差不超过0.05个pH;在非纯CO_(2)-H_(2)O体系中有一定的偏差,主要为50℃以及CO_(2)和杂质气体比例为1∶9的条件下,偏差在0.15个pH值以内。电势法和光谱法能进行高温高压条件下的原位pH值测量,纯/非纯CO_(2)-H_(2)O体系的pH预测模型具有较好的准确性,本文的研究成果为非纯CO_(2)注入地层产生的化学变化提供了理论参考,对提高碳封存的安全性和有效性具有重要意义。 展开更多
关键词 非纯CO_(2) CO_(2)饱和溶液体系 非纯CO_(2)−水体系 原位pH测量 pH值预测
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多方法鉴定食品中单核细胞增生李斯特氏菌 被引量:1
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作者 邱莎 曾博 《农产品加工》 2025年第8期86-91,共6页
通过参加食品中单核细胞增生李斯特氏菌能力验证计划、丰富检验思路,探索食品中单核细胞增生李斯特氏菌的快速检测及鉴定。按照食品中单核细胞增生李斯特氏菌能力验证作业指导书和《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯... 通过参加食品中单核细胞增生李斯特氏菌能力验证计划、丰富检验思路,探索食品中单核细胞增生李斯特氏菌的快速检测及鉴定。按照食品中单核细胞增生李斯特氏菌能力验证作业指导书和《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》(GB 4789.30—2016),通过常规生化鉴定、VITEK2全自动微生物鉴定系统、琼脂糖凝胶电泳和16S rRNA基因序列4种方法对TF04330007和TF04330008这2个样品进行单核细胞增生李斯特氏菌的检验。结果表明,编号TF04330007样品检出单核细胞增生李斯特氏菌,编号TF04330007未检出单核细胞增生李斯特氏菌。实验室4种检验方法结果一致,能力验证结果满意。在常规生化鉴定的基础上,辅助VITEK2全自动微生物鉴定系统、琼脂糖凝胶电泳和16S rRNA基因序列进行检测,能够缩短检测时间,特异性和敏感性菌也较好,4种方法互相补充可确保试验结果的准确性。 展开更多
关键词 单核细胞增生李斯特氏菌 能力验证 16S rRNA基因序列
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利用核磁氢谱定量白酒中的酸酯总量
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作者 王寿峰 兰茜 +2 位作者 雍登金 杨惠妮 胡敏 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第6期306-310,共5页
国标白酒分析方法中使用指示剂法检测酸酯总量,该方法耗时长且难以批量操作。该研究提供了利用溶剂峰压制核磁共振氢谱检测白酒中酸酯总量的方法。基于核磁氢谱数据,建立了不同类型羰基α位氢积分值与对应类型的酸酯物质的量拟合曲线,... 国标白酒分析方法中使用指示剂法检测酸酯总量,该方法耗时长且难以批量操作。该研究提供了利用溶剂峰压制核磁共振氢谱检测白酒中酸酯总量的方法。基于核磁氢谱数据,建立了不同类型羰基α位氢积分值与对应类型的酸酯物质的量拟合曲线,在酸酯总量2.5~200 mmol/L范围内,3种类型酸酯拟合曲线相关系数R^(2)≥0.9998,线性良好,酸酯总量近似等于3种类型酸酯物质的量之和。对比验证白酒基酒样品,该方法具有良好的精密度和重现性,平行3次加标回收率为99.3%~101.7%。核磁法与指示剂法相比,相对偏差<0.02。将核磁方法用于12种市售白酒检测,测试结果与指示剂法一致,检测时间仅需19 min。基于核磁共振技术可以检测白酒中的酸酯总量,操作简便,为企业及监管部门批量检测提供一种快捷方法。 展开更多
关键词 核磁共振氢谱 白酒 定量 酸酯总量
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厌氧发酵中挥发酸含量与碳酸氢盐碱度的滴定法修正 被引量:22
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作者 刘芳 张万钦 +3 位作者 吴树彪 庞昌乐 陈理 董仁杰 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期91-96,106,共7页
为探寻简单可行的厌氧发酵过程中挥发性脂肪酸(VFA)质量浓度与碳酸氢盐(TIC)碱度的测试方法,选用Nordmann滴定法与精密仪器法,在实验室条件下,对中温全混式鸡粪发酵液进行比较测定,并对该滴定法进行一定的修正。实验结果表明,修正前滴... 为探寻简单可行的厌氧发酵过程中挥发性脂肪酸(VFA)质量浓度与碳酸氢盐(TIC)碱度的测试方法,选用Nordmann滴定法与精密仪器法,在实验室条件下,对中温全混式鸡粪发酵液进行比较测定,并对该滴定法进行一定的修正。实验结果表明,修正前滴定法与精密仪器法测得的VFA质量浓度及TIC碱度存在极显著差异,均值相对误差均在50%以上,修正后差异性不显著,均值相对误差显著降低,且在有机负荷高于4.0 g/(L·d)时,均值相对误差低于10%,可实现更为简便准确的VFA及TIC质量浓度测定;修正后滴定法测得的总VFA质量浓度与气相色谱法测得的乙酸质量浓度间存在良好的相关关系,可实现由滴定法估算实际厌氧发酵中的乙酸质量浓度;在对厌氧发酵系统的酸化预警作用中,相比于pH值,采用修正后滴定法测得的VFA与TIC质量浓度比更为及时有效。 展开更多
关键词 厌氧发酵 挥发性脂肪酸 碳酸氢盐碱度 滴定法 酸化预警
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基于中红外光谱与机器学习的生物炭表面碳氧元素及基团含量预测模型研究 被引量:1
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作者 曹红亮 王盼 +3 位作者 王卓超 杨争鸣 马家敏 徐洋 《农业机械学报》 北大核心 2025年第4期344-352,共9页
为了实现生物炭表面碳氧元素与活性基团的高精快速预测,基于课题组积累的120组生物炭样品,建立了包含生物炭中红外光谱和表面碳氧元素及其赋存形态定量表征信息的数据集;采用支持向量机(SVM)、随机森林(RF)机器学习智能建模方法,结合区... 为了实现生物炭表面碳氧元素与活性基团的高精快速预测,基于课题组积累的120组生物炭样品,建立了包含生物炭中红外光谱和表面碳氧元素及其赋存形态定量表征信息的数据集;采用支持向量机(SVM)、随机森林(RF)机器学习智能建模方法,结合区间偏最小二乘法(IPLS)和主成分分析法(PCA)等特征筛选策略,构建了IPLS+RF、IPLS+SVM、PCA+RF、PCA+SVM共4种预测模型,实现了表面碳氧元素含量(SC、SO)以及8种碳氧赋存形态共计10个预测目标的定量快速预测。其中,碳氧赋存形态有来自C1s能谱的C=C、C-C、C-O、C=O、O=C-O共5种形态(CC=C、CC-C、CC-O、CC=O、CO=C-O)以及来自O1s能谱的C=O、C-O、O=C-O共3种形态(OC=O、OC-O、OO=C-O)。研究结果表明:生物炭表面碳元素的主要赋存形态为CC=C、OC-O,生物炭表面氧元素的主要赋存形态为CC-O、CC=O、CO=C-O以及OC=O;特征波段4 000~3 464 cm-1和1 588~650 cm-1均包含与生物炭表面碳氧元素含量及其赋存形态高度相关的特征信息,但1 588~650 cm-1蕴含的信息更为丰富;从模型预测精度来看,IPLS+RF、IPLS+SVM、PCA+RF、PCA+SVM这4种预测模型均具有良好的预测能力,IPLS+SVM和PCA+SVM尤为突出,对10个预测目标的最优模型决定系数均在0.93以上;但从模型稳定性和泛化能力来看,CC-C、CO=C-O、OC=O、OC-O还有待进一步提升。 展开更多
关键词 生物炭 碳氧基团 红外光谱 机器学习 定量预测
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等离子喷涂ZrO_2涂层孔隙定量分析 被引量:19
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作者 张红松 王富耻 +3 位作者 马壮 成志芳 王全胜 冼文锋 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期407-410,425,共5页
利用等离子喷涂技术制备了两种不同结构的梯度热障涂层.利用定量金相技术对两种涂层富陶瓷区域不同位置的孔隙率、孔隙大小和形态进行了定量分析.结果表明:两涂层富陶瓷区域孔隙率相近,其中界面处孔隙率较高,但在6%以下;孔隙大小服从相... 利用等离子喷涂技术制备了两种不同结构的梯度热障涂层.利用定量金相技术对两种涂层富陶瓷区域不同位置的孔隙率、孔隙大小和形态进行了定量分析.结果表明:两涂层富陶瓷区域孔隙率相近,其中界面处孔隙率较高,但在6%以下;孔隙大小服从相似的概率分布,其中直径在1~10um范围内的孔隙含量最多,在72%~80%之间,其次是1um以下的孔隙,在20%~25%之间,而10um以上的孔隙含量在0.2%~4%之间;孔隙形状同样服从相近的概率分布,而且等轴孔隙比重最大,在82%~87%之间,其次为不等轴孔隙,在13%~17%之间,缝隙状孔隙最少,在0.1%~0.4%之间.说明涂层结构对富陶瓷区域的孔隙没有影响. 展开更多
关键词 梯度涂层 孔隙率 孔隙大小 形态 定量分析
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分光光度法测定水溶液中的有机酸含量 被引量:27
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作者 牛金刚 梁晓静 +1 位作者 刘霞 蒋生祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期342-346,共5页
利用水溶液中的有机酸在高氯酸羟胺(HAP)和N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)存在的条件下生成的羟肟酸,以及羟肟酸在酸性高氯酸铁溶液中显色的性质,建立了一种分光光度测定水中有机酸含量的方法。对显色剂的酸度、浓度、加入体积、HAP和DCC... 利用水溶液中的有机酸在高氯酸羟胺(HAP)和N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)存在的条件下生成的羟肟酸,以及羟肟酸在酸性高氯酸铁溶液中显色的性质,建立了一种分光光度测定水中有机酸含量的方法。对显色剂的酸度、浓度、加入体积、HAP和DCC的浓度、加入体积以及显色反应的温度、反应时间对吸光度的影响进行了考察。结果表明,该显色反应在反应条件:0.0687mol/LHAP1.0mL、0.6mol/LDCC0.5mL、震荡均匀后室温下放置反应15min、0.02mol/L酸性高氯酸铁溶液(高氯酸浓度0.3mol/L)显色条件下具有最大的吸光度;并对正丁酸、正戊酸、苯甲酸进行了线性关系考察。结果表明,该检测方法具有仪器简单、操作方便、线性范围较宽、准确度高等优点,可用于那些不易从水溶液中萃取的有机酸的测定,也可用于液相色谱洗脱液中有机酸的测定。 展开更多
关键词 有机酸 N N′-二环己基碳酰亚胺 高氯酸羟胺 羟肟酸 羟肟酸铁络合物 分光光度法
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非线性化学群集成分分析法测定掺杂在羊奶中的牛奶和马奶含量 被引量:15
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作者 王二丹 鲁利利 +6 位作者 张泰铭 董文宾 卢红梅 梁逸曾 许天舒 张娟 陈春楠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1052-1060,共9页
提出了一种测定奶品中群集成分的非线性化学方法,并将其用于为测定掺杂在羊奶中的牛奶和马奶的含量.首先,在不同温度下测定不同掺杂比的混合奶标样与纯羊奶的非线性化学指纹图谱诱导时间之差,利用该差值与混合奶中各原奶含量的多元线性... 提出了一种测定奶品中群集成分的非线性化学方法,并将其用于为测定掺杂在羊奶中的牛奶和马奶的含量.首先,在不同温度下测定不同掺杂比的混合奶标样与纯羊奶的非线性化学指纹图谱诱导时间之差,利用该差值与混合奶中各原奶含量的多元线性关系,通过最小二乘法建立测定混合奶中各原奶含量的系统模型;然后,用此模型及相同条件下测得的混合奶试样与纯羊奶指纹图谱的诱导时间之差,计算出该试样中各原奶含量,并据此来鉴别奶品种类及掺杂程度.结果表明,测定值与真实值之间相关系数为0.9991,RSD为0.77%~4.3%,回收率为93.2%~105.5%,掺杂牛奶和马奶含量的检出限分别为1.93%和2.81%;该方法重现性好、准确度高,可同时测定多元混合奶中各原奶的含量,也能准确鉴别出奶品种类;其原理具有通用性,可供其它复杂样品定量分析借鉴和应用. 展开更多
关键词 非线性化学分析 群集成分 多元混合奶 真伪鉴别 含量测定
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全二维气相色谱/飞行时间质谱法在莪术挥发油组成分析中的应用 被引量:14
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作者 武建芳 路鑫 +4 位作者 唐婉莹 廉晓红 孔宏伟 阮春海 许国旺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1432-1437,M004,共7页
通过优化 GC× GC的柱系统、温度程序和调制参数等色谱条件 ,建立了分析中药莪术挥发油组成的全二维气相色谱 /飞行时间质谱 ( GC×GC/TOFMS)方法 ,实现了莪术挥发油的单个组分与族组分分析 .采用所建立的 GC×GC/TOFMS方... 通过优化 GC× GC的柱系统、温度程序和调制参数等色谱条件 ,建立了分析中药莪术挥发油组成的全二维气相色谱 /飞行时间质谱 ( GC×GC/TOFMS)方法 ,实现了莪术挥发油的单个组分与族组分分析 .采用所建立的 GC×GC/TOFMS方法 ,鉴定出匹配度大于 80 0的组分有 2 49种 ,其中单萜 1 8种 ,单萜含氧衍生物 3 4种 ,倍半萜 3 5种 ,倍半萜含氧衍生物 3 7种 ,有 69种组分的体积分数大于 0 .0 2 % . 展开更多
关键词 挥发油 莪术 柱系统 全二维气相色谱 飞行时间质谱
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快速溶剂萃取-高效液相色谱测定塑料中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:55
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作者 李波平 林勤保 +1 位作者 宋欢 李莉莉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期63-66,共4页
建立了快速溶剂萃取-反相高效液相色谱检测塑料巾邻苯二甲酸二(2-乙基)己基酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)的方法。塑料样品经剪碎后,用二氯甲烷作溶剂经快速溶剂萃取,浓缩、过滤,用反相高效液相色谱Diamond—C18柱(250m... 建立了快速溶剂萃取-反相高效液相色谱检测塑料巾邻苯二甲酸二(2-乙基)己基酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)的方法。塑料样品经剪碎后,用二氯甲烷作溶剂经快速溶剂萃取,浓缩、过滤,用反相高效液相色谱Diamond—C18柱(250mm×4.6mm i.d.,5μm)分离,V(乙腈):V(水)=95:5作流动相,流速1.0mL/min;用波长为254nm紫外检测,外标法定量。在DEHP和DNOP的质量浓度为0.1~100mg/L范围内的线性关系良好,相关系数〉0.999。加标回收率87%~108%,RSD〈5.20%。检测限为10mg/L。方法快速、简便易行,分离度较好,可作为测定塑料中增塑剂邻苯二甲酸酯类的方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 快速溶剂萃取 邻苯二甲酸二(乙基)己基酯 邻苯二甲酸二正辛酯
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Ni-P包覆纳米氧化锆复合粉体的制备及性能研究 被引量:9
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作者 徐惠 王毅 +2 位作者 翟钧 力虎林 苟国俊 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期63-66,共4页
Ni-P包覆纳米氧化锆复合粉体由于其优良的特性,在半导体纳米材料中得到越来越广泛的应用和研究.制取复合粉末有多种方法,其中化学镀法以其操作简单,节省能源而倍受青睐.本文利用化学镀方法,在一步钯催化法条件下,合成了Ni-P包覆纳米氧... Ni-P包覆纳米氧化锆复合粉体由于其优良的特性,在半导体纳米材料中得到越来越广泛的应用和研究.制取复合粉末有多种方法,其中化学镀法以其操作简单,节省能源而倍受青睐.本文利用化学镀方法,在一步钯催化法条件下,合成了Ni-P包覆纳米氧化锆复合粉体,表征了粉体的结构.初步测试了粉体的磁学性质. 展开更多
关键词 化学镀 纳米氧化锆 复合粉体 磁性
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宋代绿釉陶表面“银釉”的分析及其形成机理 被引量:11
16
作者 朱铁权 王昌燧 +4 位作者 王洪敏 毛振伟 龚明 吴晓松 洪刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期977-981,共5页
银釉是古代铅釉陶瓷器表面较为常见一种病变。利用扫描电子显微镜能谱、X射线衍射、傅立叶红外光谱、光电子能谱等测试技术,分析了湖北黄冈地区出土宋代绿釉陶表面银釉的成分和结构。结果发现,银釉中富含钙(5.1%~9.2%)、磷(4.6%~9.2%... 银釉是古代铅釉陶瓷器表面较为常见一种病变。利用扫描电子显微镜能谱、X射线衍射、傅立叶红外光谱、光电子能谱等测试技术,分析了湖北黄冈地区出土宋代绿釉陶表面银釉的成分和结构。结果发现,银釉中富含钙(5.1%~9.2%)、磷(4.6%~9.2%)、铅(56.9%~70.5%)等元素,并有Pb10-xCax(PO4)(OH)2(x<2.7)物相存在。结合其出土前(弱酸性的土壤)埋藏环境,推测银釉应为土壤中羟磷灰石及各种磷酸化合物与釉陶表面Pb2+发生化学反应的产物。 展开更多
关键词 绿釉陶 银釉 磷酸铅钙 磷酸盐
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复杂样品近红外光谱定量分析模型的构建方法 被引量:21
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作者 郝勇 蔡文生 邵学广 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期28-31,共4页
针对复杂样品近红外光谱分析中校正集的设计问题,探讨了标准样品参与复杂样品建模的可行性.通过标准样品和复杂基质样品共同构建的偏最小二乘(PLS)模型,考察了波段筛选和建模参数对预测结果的影响.结果表明,采用PLS方法建立定量模型时,... 针对复杂样品近红外光谱分析中校正集的设计问题,探讨了标准样品参与复杂样品建模的可行性.通过标准样品和复杂基质样品共同构建的偏最小二乘(PLS)模型,考察了波段筛选和建模参数对预测结果的影响.结果表明,采用PLS方法建立定量模型时,校正集样品性质应该尽量与预测集样品相似,当样品的性质相差较大时,适当增加校正集样品的差异性可使模型具有更强的预测能力.同时,波段优选对提高预测结果的准确性具有重要的意义. 展开更多
关键词 近红外光谱 多元校正 偏最小二乘 校正集样品设计 波段优选
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拉曼光谱法定量分析山茶油中脂肪酸 被引量:17
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作者 郝勇 孙旭东 耿响 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第18期137-140,共4页
利用拉曼光谱对山茶油中两种脂肪酸(棕榈酸和十四烷酸)进行快速定量分析。配制70个山茶油样本用于拉曼光谱的采集,分别采用原始光谱、小波导数光谱和矢量归一化光谱,结合连续投影算法(SPA)建立山茶油中棕榈酸和十四烷酸的偏最小二乘(PLS... 利用拉曼光谱对山茶油中两种脂肪酸(棕榈酸和十四烷酸)进行快速定量分析。配制70个山茶油样本用于拉曼光谱的采集,分别采用原始光谱、小波导数光谱和矢量归一化光谱,结合连续投影算法(SPA)建立山茶油中棕榈酸和十四烷酸的偏最小二乘(PLS)定量分析模型。结果表明:拉曼光谱经标准正态变量(SSNV)预处理,结合SPA方法可以实现模型的优化,模型的预测精度得到提高,建模变量得到精简,棕榈酸模型的预测相关系数(Rp)和预测均方根误差(RMSEP)分别由0.917和2.191优化为0.981和1.078,建模变量由4000精简为44;十四烷酸模型的Rp和RMSEP分别由0.940和0.058优化为0.969和0.047,建模变量简化为43。该研究为山茶油中脂肪酸的定量分析提供了一种快速分析方法。 展开更多
关键词 山茶油 拉曼光谱 棕榈酸 十四烷酸 连续投影算法
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新型离子液体用于碳糊电极的直接电化学研究 被引量:6
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作者 李翠华 刘剑洪 +5 位作者 黎玉玲 张黔玲 余振强 何传新 洪伟良 罗仲宽 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2009年第4期351-355,共5页
以1,2-二甲基咪唑、正溴丁烷和三氟甲基磺酰亚胺锂盐为原料,合成了液态范围宽、热稳定性好、无酸性质子的疏水性离子液体1-n-丁基-2,3-二甲基咪唑三氟甲基磺酰亚胺.将该离子液体作为黏合剂,制备离子液体/碳糊电极(CILE)和葡萄糖氧化酶/... 以1,2-二甲基咪唑、正溴丁烷和三氟甲基磺酰亚胺锂盐为原料,合成了液态范围宽、热稳定性好、无酸性质子的疏水性离子液体1-n-丁基-2,3-二甲基咪唑三氟甲基磺酰亚胺.将该离子液体作为黏合剂,制备离子液体/碳糊电极(CILE)和葡萄糖氧化酶/离子液体/碳糊电极(GOD-CILE),分别以铁氰酸钾溶液、磷酸氢二钠/磷酸二氢钾溶液(PBS,pH值为6.98)为电化学探针,研究CILE和GOD-CILE的直接电化学性能和电极表面形态.结果表明,与传统黏合剂石蜡相比,离子液体能有效地将石墨粉黏结,形成均匀平整界面,咪唑环和石墨层之间形成'π-π环'相互作用,使得电子在电极内的传递速率大大加快,电流响应明显增加;GOD吸附在CILE表面可保持生物活性,表现出一对峰形良好的准可逆氧化还原峰.离子液体良好的导电能力、'π-π环'相互作用和黏合性质促进了离子液体在第三代传感器中的研发. 展开更多
关键词 离子液体 咪唑 正溴丁烷 碳糊电极 直接电化学 第三代传感器
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板蓝根、大青叶中靛蓝和靛玉红的测定方法比较 被引量:21
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作者 董娟娥 龚明贵 梁宗锁 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第2期215-219,共5页
为了筛选出合适的测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红含量的方法,对比、分析了高效液相色谱法、双波长分光光度法和薄层扫描法测定的稳定性、精密度和加标回收率等。结果表明,高效液相色谱法测定靛蓝、靛玉红含量的各项指标均优于其他方... 为了筛选出合适的测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红含量的方法,对比、分析了高效液相色谱法、双波长分光光度法和薄层扫描法测定的稳定性、精密度和加标回收率等。结果表明,高效液相色谱法测定靛蓝、靛玉红含量的各项指标均优于其他方法;双波长分光光度法由于无法排除提取液中其他成分对靛蓝、靛玉红的干扰,使得测定结果偏高;薄层扫描法不适宜于板蓝根中靛蓝、靛玉红含量的测定,而可用于大青叶中这2种成分的定量,但测定必须在薄层板展开后3 h内完成。可见3种分析方法各有优缺点,可用于不同精度下对靛蓝、靛玉红含量的测定。 展开更多
关键词 板蓝根 大青叶 靛蓝 靛玉红 测定方法
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