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电纺海藻酸盐纳米复合纤维的挑战及其生物应用趋势研究进展 被引量：1
1
作者 陈秀琼 王洪财 +3 位作者 步亚楠 吴婷 颜慧琼 林强 《精细化工》 北大核心 2025年第2期256-266,共11页
电纺海藻酸盐纳米复合纤维结合了海藻酸盐的材料特点和电纺纳米纤维膜的结构特点,已广泛应用在组织工程、药物递送和医用敷料等再生医学领域。电纺海藻酸盐纳米纤维复合膜具有多孔性、孔隙连通性、大比表面积、透气性、吸液性能等特点,... 电纺海藻酸盐纳米复合纤维结合了海藻酸盐的材料特点和电纺纳米纤维膜的结构特点,已广泛应用在组织工程、药物递送和医用敷料等再生医学领域。电纺海藻酸盐纳米纤维复合膜具有多孔性、孔隙连通性、大比表面积、透气性、吸液性能等特点,能够保持伤口愈合的湿润微环境、且化学结构与天然细胞质基质相似,能够支持细胞的黏附、增殖和分化,是理想的细胞生长基质,可用于功能性生物医用材料的开发。该文从海藻酸盐的特性、电纺纳米纤维的工艺优点及制备面临的问题出发,介绍了制约海藻酸盐电纺性能的缺陷和改进方法、海藻酸盐静电纺纳米复合纤维在生物医用材料中的应用趋势,并展望其未来研究方向,旨在为海藻酸盐基功能性生物医用材料的开发和可持续应用提供理论依据。 展开更多
关键词 静电纺丝 海藻酸盐 纳米复合纤维 功能性 医用敷料
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基于两亲性Janus-SiO_(2)颗粒制备高稳定性O/W型Pickering乳液
2
作者 张可可 邹欢金 +3 位作者 樊晔 张永民 刘雪锋 方银军 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第3期271-278,共8页
采用Pickering乳液模板法以亲水性二氨基硅烷和疏水性辛基硅烷制备Janus-SiO_(2)纳米颗粒,红外、热重、接触角和Zeta电位结果表明氨基硅烷和辛基硅烷分别成功接枝在SiO_(2)颗粒表面。以Janus-SiO_(2)颗粒稳定Pickering乳液,当均质强度为... 采用Pickering乳液模板法以亲水性二氨基硅烷和疏水性辛基硅烷制备Janus-SiO_(2)纳米颗粒,红外、热重、接触角和Zeta电位结果表明氨基硅烷和辛基硅烷分别成功接枝在SiO_(2)颗粒表面。以Janus-SiO_(2)颗粒稳定Pickering乳液,当均质强度为15000 r/min、Janus-SiO_(2)颗粒质量分数为1.0%、水油体积比5∶5时乳化效果最佳,液滴平均粒径约为56.6μm;且该Janus-SiO_(2)颗粒可制备高内相乳液并具有低能乳化及油相普适性。稳定性测试结果表明所制备的乳液可在室温下稳定两个月以上并且在4~90℃环境下保持稳定;在水相pH较低或较高以及高质量浓度NaCl下均可成乳,表明该乳液具有优异的耐酸碱性和耐电解质性,同时随着电解质质量浓度的增加乳液黏度有所增大。基于该Janus-SiO_(2)颗粒制备的O/W乳液具有良好的稳定性,在高温、高电解质条件下在油污清洗方面具有潜在应用。 展开更多
关键词 Janus-SiO_(2)颗粒 Pickering乳液 高稳定性 耐酸碱性 耐电解质性
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基于生物质颗粒的油包水(W/O)型Pickering乳液
3
作者 蒋伟杰 蒋航 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第2期142-153,共12页
鉴于油包水(W/O)型Pickering乳液广阔的应用前景,其在近年来引起了研究者们的持续关注。目前的研究成果多聚焦于非生物来源的颗粒,此类颗粒在生物相容性、生物降解性以及可持续性等方面存在明显不足,难以满足当前对“绿色”产品的需求... 鉴于油包水(W/O)型Pickering乳液广阔的应用前景,其在近年来引起了研究者们的持续关注。目前的研究成果多聚焦于非生物来源的颗粒,此类颗粒在生物相容性、生物降解性以及可持续性等方面存在明显不足,难以满足当前对“绿色”产品的需求。因此,采用生物衍生颗粒作为乳化剂以制备W/O Pickering乳液已成为当前的热点方向。文章旨在对W/O Pickering乳液领域的最新研究进展进行梳理和更新。首先探讨了W/O Pickering乳液的稳定机制以及颗粒特性对其的影响,如润湿性、浓度、大小和形状等。接着重点介绍了不同来源的生物质颗粒乳化剂的研究进展,涵盖了纤维素、淀粉、木质素、玉米醇溶蛋白、多酚晶体和三萜类化合物等。这些颗粒是构建“绿色”W/O Pickering乳液的理想乳化剂。最后进一步分析了基于生物质颗粒的W/O Pickering乳液在食品工业、多孔材料、界面生物催化和微生物培养等领域的具体应用,并强调了它们在可持续发展和环保理念中的重要性。 展开更多
关键词 油包水(W/O)型Pickering乳液 生物衍生颗粒 乳化剂 可持续发展
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水包稠油乳状液稳定性研究 Ⅲ. 稠油官能团组分与极性组分的油-水界面张力考察 被引量：24
4
作者 范维玉 陈树坤 +2 位作者 杨孟龙 宋远明 赵福麟 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期1-5,共5页
从稠油官能团组分与极性组分油 水界面张力的角度 ,研究了稠油各组分的界面活性及其在水包油型乳状液中的作用机理和影响因素。测定了官能团四组分以及极性四组分的油 水界面张力 ,考察了组分浓度、水相 pH值、温度、盐度等因素对油 ... 从稠油官能团组分与极性组分油 水界面张力的角度 ,研究了稠油各组分的界面活性及其在水包油型乳状液中的作用机理和影响因素。测定了官能团四组分以及极性四组分的油 水界面张力 ,考察了组分浓度、水相 pH值、温度、盐度等因素对油 水界面张力的影响。结果表明 ,稠油极性四组分的甲苯溶液 水的界面张力大小顺序为 :饱和分 >芳香分 >胶质 >沥青质 ;官能团四组分的顺序为 :中性分 >碱性分 >酸性分和两性分。酸性分、两性分及沥青质均具有低界面张力的特性 ,尤其在碱性 (pH =11～ 12 )条件下 ,界面张力很低 ,是稠油中主要的界面活性组分。碱性条件下更有利于O/W型超稠油乳状液的稳定。官能团组分更能揭示稠油中活性组分的内在本质。 展开更多
关键词 水包油乳状液 稳定性 稠油组分 界面张力 官能团组分 极性组分
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农药微乳液相行为及微乳结构的研究 被引量：20
5
作者 张晓光 张高勇 +2 位作者 王红霞 周雅文 陈志萍 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期475-477,512,共4页
首先绘制了LAS/TX—10/正丁醇/仲丁威/水体系的拟三元相图,讨论了m(LAS)/m(LAS+TX—10)及m(正丁醇)/m(LAS+TX—10)对相区的影响。发现m(LAS)/m(LAS+TX—10)越高,液晶区越大;比例越低,乳液区越大。m(正丁醇)/m(LAS+TX—10)越低,液晶区越... 首先绘制了LAS/TX—10/正丁醇/仲丁威/水体系的拟三元相图,讨论了m(LAS)/m(LAS+TX—10)及m(正丁醇)/m(LAS+TX—10)对相区的影响。发现m(LAS)/m(LAS+TX—10)越高,液晶区越大;比例越低,乳液区越大。m(正丁醇)/m(LAS+TX—10)越低,液晶区越大;比例越高,液晶区越小。通过电导率的测定研究了微乳结构及结构转变。当m(正丁醇)/m(LAS+TX—10)=1,m(LAS)/m(TX—10)=1/9或6/4时,微乳液转变经历了由W/O到双连续最后到O/W型;m(LAS)/m(TX—10)=9时,微乳液转变经历了由W/O到双连续、液晶最后到O/W型。 展开更多
关键词 表面活性剂 相行为 微乳液 微乳结构 电导率 仲丁威
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原油各种组分对油水乳状液稳定性的影响 被引量：20
6
作者 张海燕 孙学文 +2 位作者 赵锁奇 许志明 张民 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期344-350,共7页
综述了原油各组分对原油乳状液(油包水乳状液)稳定性的影响:对酸及其他极性化合物的影响、沥青质聚集体和沥青质与溶剂、胶质相互作用的影响叙述较详,对蜡的影响叙述较简,提及原油光氧化作用的影响。
关键词 原油乳状液 油包水(W/O)乳状液 油水界面 稳定性 原油组分 界面活性物质 沥青质 综述
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石油醚W/O乳状液及其液膜稳定性 被引量：27
7
作者 林畅 贺高红 +1 位作者 陈国华 涂正环 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期224-230,共7页
以破乳率为衡量标准,借助显微镜直接观察,探讨了乳状液含水量、表面活性剂用量、乳化时间、乳化强度等因素对石油醚W/O型乳状液体系稳定性的影响。在实验范围内,乳状液含水量的提高及表面活性剂用量的增加,有利于乳状液的稳定;存在较优... 以破乳率为衡量标准,借助显微镜直接观察,探讨了乳状液含水量、表面活性剂用量、乳化时间、乳化强度等因素对石油醚W/O型乳状液体系稳定性的影响。在实验范围内,乳状液含水量的提高及表面活性剂用量的增加,有利于乳状液的稳定;存在较优的乳化时间20min和乳化强度4000rmin-1。选取脂肪烃、芳香烃、混合烃共6种不同油相制备乳状液,对比其稳定性的差异。此外,还初步考察了石油醚W/O/W液膜溶胀和泄漏问题,结果表明该乳状液膜泄漏率低于3.5%,表观溶胀率约为20%。 展开更多
关键词 W/O乳状液 破乳 稳定性 W/O/W乳状液膜 溶胀
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基于相图法的W/O型微乳液体系稳定性分析 被引量：16
8
作者 潘海敏 杨伯伦 +2 位作者 李萌萌 李国智 贺拥军 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期679-684,共6页
以辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-10)、十二烷基磺酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,以正戊醇、正己醇和正庚醇为助表面活性剂,以正戊烷为油相,制备了油包水型(W/O)微乳液。用相图法分析了微乳液体系的热力学稳定性,计算了... 以辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-10)、十二烷基磺酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,以正戊醇、正己醇和正庚醇为助表面活性剂,以正戊烷为油相,制备了油包水型(W/O)微乳液。用相图法分析了微乳液体系的热力学稳定性,计算了水核半径的大小,并考察了影响微乳液W/O区域范围的各种因素。结果表明:这几种微乳液体系在实验条件下能自发形成;微乳液的水核半径处于纳米量级,可作为制备纳米粒子的超微反应器;以TX-10为表面活性剂时,水核可以包容更多的水分子,微乳液的W/O区域较大;而以CTAB为表面活性剂时,由于其极性头之间的空间和静电排斥作用强,微乳液的W/O区域最小;以硝酸镧溶液作为分散相时,微乳液的W/O区域变化较小;随着温度的升高,微乳液的W/O区域显著减小。 展开更多
关键词 微乳液 纳米反应器 水核 相图法 热力学稳定性
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P507(K)-醇-正庚烷-水四组分微乳液体系的结构参数 被引量：18
9
作者 沈兴海 王文清 +2 位作者 王爽 李改玲 高宏成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第7期585-590,共6页
根据球状模型并结合稀释法求得了P507（K）-醇（正戊醇、正己醇、异戊醇、异己醇）-正庚烷-水四组分微乳液的结构参数：水内核半径Rw、颗粒有效半径Re、界面层厚度l、颗粒平均聚集数、颗粒总数Nd以及分散相所占总界面面积Ad。结果表明... 根据球状模型并结合稀释法求得了P507（K）-醇（正戊醇、正己醇、异戊醇、异己醇）-正庚烷-水四组分微乳液的结构参数：水内核半径Rw、颗粒有效半径Re、界面层厚度l、颗粒平均聚集数、颗粒总数Nd以及分散相所占总界面面积Ad。结果表明，Rw与ω（水与表面活性剂摩尔数之比）成线性关系。由直线的截距还求得P507（K）极性头的水化层厚度为5．8A。 展开更多
关键词 微乳液 结构参数 膦酸 醇 正庚烷
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水/AOT/正庚烷微乳体系中水结构的FT-IR研究 被引量：12
10
作者 李泉 李维红 +2 位作者 翁诗甫 吴瑾光 徐光宪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期438-444,共7页
运用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）对水／AOT／正庚烷微乳体系中水的微结构进行了研究，结果表明，随着体系中加水量的增大，水分子O－H伸缩振动的红外光谱由3493cm-1向低频移动至3417cm－1．微乳体系中，水分子与AOT分子的磺酸基作用的... 运用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）对水／AOT／正庚烷微乳体系中水的微结构进行了研究，结果表明，随着体系中加水量的增大，水分子O－H伸缩振动的红外光谱由3493cm-1向低频移动至3417cm－1．微乳体系中，水分子与AOT分子的磺酸基作用的同时，与Na+也有一定的作用，这两种离子对水分子O－H健的强度均有一定的影响．磺酸基的作用使水分子中O－H伸缩振动向高波数方向移动，而Na+的作用与磺酸基相反，是使其向低波数方向移动．根据微乳体系中水分子O－H伸缩振动红外光谱的二阶导数谱，对3050－3750cm－1范围内的红外光谱进行曲线拟合得到四个子峰，位于3590±20cm－1，3520±10cm－1，3465±10cm-1及3270±20cm-1处，分别被指认为自由水、磺酸基的结合水、本体水及钠离子的结水，AOT分子中羰基伸缩振动的红外光谱呈现非对称吸收峰，其强度比Ir（I1739／I1722）随体系中加水量的增大而减小，这是由于钠离子与羰基弱的相互作用随着加水量的增大而减弱引起的． 展开更多
关键词 正庚烷 水 曲线拟合 FTIR 微乳液 AOT
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W/O/W型多重乳液的稳定性和应用研究进展 被引量：21
11
作者 刘文丽 焦纬洲 +2 位作者 刘有智 李静 杨森 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期366-370,共5页
介绍了W/O/W型多重乳液的制备方法,阐述了影响多重乳液稳定性的各种因素,如乳化剂、油水相比、乳化工艺、添加剂等,认为乳化剂的类型是影响稳定性的重要因素;概述了W/O/W型多重乳液在制备微胶囊及药物包埋方面的应用;展望了多重乳液的... 介绍了W/O/W型多重乳液的制备方法,阐述了影响多重乳液稳定性的各种因素,如乳化剂、油水相比、乳化工艺、添加剂等,认为乳化剂的类型是影响稳定性的重要因素;概述了W/O/W型多重乳液在制备微胶囊及药物包埋方面的应用;展望了多重乳液的发展趋势和前景,同时指出了多重乳液以后的发展方向。 展开更多
关键词 多重乳液 制备工艺 稳定性 微胶囊 药物包埋
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用作延缓交联剂的多重乳液热稳定性研究 被引量：11
12
作者 魏发林 岳湘安 +2 位作者 侯吉瑞 刘玉章 刘鹏 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期344-348,共5页
拟用作聚合物水基凝胶延缓交联剂的多重乳液按下述方法制备:1.5%醋酸铬水溶液与加入3%油包水乳化剂的柴油按体积比70∶30混合,制成W1/O乳液,后者与加有1%水包油乳化剂的矿化度32 g/L的模拟地层水按体积比70∶30混合,制成(W1/O)/W2多重... 拟用作聚合物水基凝胶延缓交联剂的多重乳液按下述方法制备:1.5%醋酸铬水溶液与加入3%油包水乳化剂的柴油按体积比70∶30混合,制成W1/O乳液,后者与加有1%水包油乳化剂的矿化度32 g/L的模拟地层水按体积比70∶30混合,制成(W1/O)/W2多重乳液。用电导率法测定乳液静置30天析出水相中醋酸铬含量并计算乳液破裂率,结果表明多重乳液的稳定性远小于相应的W1/O乳液,使用油包水乳化剂T161(HLB值3.8)和水包油乳化剂Tween20(16.7)的多重乳液的稳定性好于使用Span80(4.3)和Tween20的多重乳液,30℃、50℃、70℃破裂率分别为11.5%,17.8%,28.0%和21.0%,56.0%,67.3%。加入T161的柴油与模拟地层水之间的界面剪切粘度ηs大于加入Span80时的相应值,表面活性剂加量0.3%时,30℃,50℃,70℃下60 minηs值(mN.s/m)分别为0.112,0.100,0.096和0.0442,0.0349,0.0257。在水相中加入0.02%和0.10%Tween20使加入3.0%T161的柴油与模拟地层水之间30℃、60 minηs值降低14.3%和27.3%,油包水乳化剂为Span80时则降低34.9%和65.4%。用T161/Tween20制备的多重乳液稳定性较好的原因,是油水界面的T161分子不易被Tween20分子顶替。图9表3参9。 展开更多
关键词 多重乳状液 乳化剂 稳定性 界面剪切粘度 延缓交联剂 缓释化学剂 水基聚合物凝胶
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孤岛稠油乳化降粘剂FH-02应用性能研究 被引量：13
13
作者 王涛 王文明 +2 位作者 刘吉武 宋岱峰 姚连勇 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期227-229,202,共4页
FH-02是加有抗钙镁离子剂的非离子、阴离子表面活性剂混合物.报道了该剂对孤岛稠油的乳化降粘性能.FH-02溶液用孤岛油田回注污水配制,实验温度50℃,根据静置时脱水率和SV值确定乳状液稳定性.孤岛稠油与0.5%FH-02溶液按体积比80/20、70/3... FH-02是加有抗钙镁离子剂的非离子、阴离子表面活性剂混合物.报道了该剂对孤岛稠油的乳化降粘性能.FH-02溶液用孤岛油田回注污水配制,实验温度50℃,根据静置时脱水率和SV值确定乳状液稳定性.孤岛稠油与0.5%FH-02溶液按体积比80/20、70/30、60/40混合时形成稳定性递减的O/W型乳状液,体积比50/50时形成很不稳定的W/O型乳状液,最佳油水体积比为70/30.在该体积比下,0.5%～1.5%的FH-02溶液与孤岛稠油形成稳定性相近的O/W乳状液,FH-02水溶液的最佳质量分数为0.54%;FH-02质量分数由0.1%增至0.5%时,与粘度21230 mPa·s的稠油形成的乳状液粘度由5485 mPa·s降至303 mPa·s,乳化降粘率由74.16%增至98.57%.0.5%的FH-02水溶液与粘度3546～21230 mPa·s的6种稠油形成的乳状液,粘度在82～303 mPa·s范围,乳化降粘率≥97.7%.对于粘度12871 mPa·s的稠油,FH-02的乳化降粘率(98.8%)高于孤岛油现用3种乳化降粘剂(95.7%～96.6%).FH-02不影响现用4种原油破乳剂的效能.表6参7. 展开更多
关键词 乳化降粘剂 表面活性剂复配体系 稠油 乳化降粘 O/W型乳状液 应用性能 采油化学剂 胜利孤岛油田
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高速剪切乳化法制备硅油乳液 被引量：13
14
作者 高耘 汪树军 +3 位作者 刘红研 梁文章 李彦山 石晓莉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期834-839,共6页
以二甲基硅油(1 000 mPa·s)为主要原料,非离子型表面活性剂NP-4和吐温-80复配为乳化剂,天然高分子明胶为稳定剂,采用高速剪切乳化法制备了水包油型(O/W)硅油乳液。考察了乳化剂HLB值及用量、硅油含量、稳定剂用量、乳化温度、剪切... 以二甲基硅油(1 000 mPa·s)为主要原料,非离子型表面活性剂NP-4和吐温-80复配为乳化剂,天然高分子明胶为稳定剂,采用高速剪切乳化法制备了水包油型(O/W)硅油乳液。考察了乳化剂HLB值及用量、硅油含量、稳定剂用量、乳化温度、剪切速度、剪切时间等制备条件对硅油乳液性能的影响。确定了最佳工艺条件为:在乳液体系中w(硅油)=35%,w(乳化剂)=10.5%,w(稳定剂)=0.3%;乳化温度35℃,剪切速度11 000r/min,剪切时间10 min。在上述工艺条件下,所制得的硅油乳液外观呈白色、细腻、均一的液体,具有良好的分散性和稳定性,乳液平均粒径为1.2μm左右,乳液固体质量分数为46%左右。 展开更多
关键词 高速剪切 硅油 乳化 稳定乳液 表面活性剂
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油包水乳状液电导率与电破乳研究 被引量：11
15
作者 张黎明 何利民 +2 位作者 吕宇玲 宋岩伟 何兆洋 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期158-161,共4页
通过水滴在电场中所受偶极力的表达式，讨论了W／O乳状液的电破乳机理及介电常数、电导率。借助乳化剂Span80，由50号白油、52号基础油、胜利孤岛原油和蒸馏水制备了含水10％、20％、30％的W／O乳状液，测定了乳状液30℃时的介电常数和... 通过水滴在电场中所受偶极力的表达式，讨论了W／O乳状液的电破乳机理及介电常数、电导率。借助乳化剂Span80，由50号白油、52号基础油、胜利孤岛原油和蒸馏水制备了含水10％、20％、30％的W／O乳状液，测定了乳状液30℃时的介电常数和黏度。在板电极长宽（cm）8×15、板间距2cm的电破乳实验装置上，测定了实验W／O乳状液的油水分离效率与板间电N（2-9kV）、电场作用时间（30、60、120s）、沉降时间（5-20s，30℃）的关系，结果如下。在相同实验条件下，含水10％的白油、基础油、孤岛原油乳状液的黏度、电导率和油水分离效率均依次增大；含水30％的白油乳状液在电场中被击穿；白油、基础油乳状液的分离效率随含水率增大而下降，随板间电压增大而上升；含水率20％的基础油乳状液的分离效率随电场作用时间和沉降时间的延长而上升。讨论了所得结果。图5表1参5。 展开更多
关键词 电破乳 油包水乳状液 原油乳状液 电导率 电脱水 影响因素
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具有良好稳定性的石蜡乳液的制备及改进 被引量：18
16
作者 侯长军 刘勇 +3 位作者 霍丹群 杨眉 法焕宝 傅深娜 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第2期175-178,181,共5页
选用Span80、Tween80为石蜡复配乳化剂,采用O-D乳化法与PIT法相结合研究了乳化剂HLB值、乳化剂用量、乳化水加入方式及用量、乳化时间、乳化温度、搅拌方式及搅拌速度对石蜡乳液制备的影响。结果表明,适宜的乳化工艺条件为:复合乳化剂的... 选用Span80、Tween80为石蜡复配乳化剂,采用O-D乳化法与PIT法相结合研究了乳化剂HLB值、乳化剂用量、乳化水加入方式及用量、乳化时间、乳化温度、搅拌方式及搅拌速度对石蜡乳液制备的影响。结果表明,适宜的乳化工艺条件为:复合乳化剂的HLB为10.5,复合乳化剂的用量(M乳化剂/M石蜡)为30%,乳化水用量(M水/M石蜡)为2.5,乳化时间30 min,乳化温度75℃,搅拌速度1 000 r/min。在该条件下可制得具有良好稳定性和分散性的石蜡乳液,粒径单分散性也较好。 展开更多
关键词 石蜡乳液 HLB 乳化剂 粒径
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Pickering乳液的研究进展 被引量：14
17
作者 陆佳 田晓晓 +2 位作者 金叶玲 陈静 丁师杰 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期460-466,共7页
简要介绍了Pickering乳液的稳定机理,即机械阻隔机理和三维黏弹粒子网络机理。从球形固体颗粒稳定的乳液、片层状固体粒子稳定的乳液以及不同环境响应型乳液(如pH、温度、电场、磁场)等方面对目前Pickering乳液的研究现状进行了综述,并... 简要介绍了Pickering乳液的稳定机理,即机械阻隔机理和三维黏弹粒子网络机理。从球形固体颗粒稳定的乳液、片层状固体粒子稳定的乳液以及不同环境响应型乳液(如pH、温度、电场、磁场)等方面对目前Pickering乳液的研究现状进行了综述,并概述了Pickering乳液在乳液聚合、功能材料的制备、药物释放和催化剂的分离回收等方面的应用研究,最后对其发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 Pickering乳液 固体颗粒 稳定机理 刺激响应性 进展
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W/O/W多重乳液中水传递的控制 被引量：9
18
作者 刘红晶 贺高红 +2 位作者 林畅 赵薇 肖公奎 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期935-939,共5页
建立了简化的W/O/W(水/油/水)多重乳液乳珠模型——统计平均半径模型,预测出当W/O/W多重乳液内水相水滴之间以及内外水相之间均达到水传递平衡时的内外水相中盐的浓度,从而实现对水传递的控制,以维持W/O/W多重乳液的稳定.按理论预测制... 建立了简化的W/O/W(水/油/水)多重乳液乳珠模型——统计平均半径模型,预测出当W/O/W多重乳液内水相水滴之间以及内外水相之间均达到水传递平衡时的内外水相中盐的浓度,从而实现对水传递的控制,以维持W/O/W多重乳液的稳定.按理论预测制备出了不同稳定态的W/O/W多重乳液,利用差分扫描量热仪(DSC)检测了多重乳液中水的传递过程,确定体系在实验状态下的稳定程度,实验结果与理论预测基本吻合. 展开更多
关键词 W/O/W多重乳液 水传递 化学势 稳定性 DSC
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阴离子与非离子表面活性剂复配体系反胶团的电导研究 被引量：12
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作者 刘金彦 韩外慧 +1 位作者 张燕 姚超怀 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1552-1556,共5页
在SDS/Tween60/正己醇/环己烷/水形成的反胶团复配体系中,电导率(κ)与水和表面活性剂的摩尔比(W0)关系曲线上存在最大值,随着复配体系中SDS的摩尔分数(xSDS)增大,最大增溶水量(W0,max)向W0值更大的方向移动.xSDS≤0.5时,随着xSDS的增大... 在SDS/Tween60/正己醇/环己烷/水形成的反胶团复配体系中,电导率(κ)与水和表面活性剂的摩尔比(W0)关系曲线上存在最大值,随着复配体系中SDS的摩尔分数(xSDS)增大,最大增溶水量(W0,max)向W0值更大的方向移动.xSDS≤0.5时,随着xSDS的增大,W0,max所对应的电导率值增大;xSDS≥0.5时,其电导率值减小.在AOT/Tween60/环己烷/水体系中,出现了与SDS/Tween60/正己醇/正己烷/水体系类似的现象,但W0,max所对应的电导率值,随着xAOT的增大而增大,不会出现极大值,两者的差异主要是由于助表面活性剂醇的影响.在SDS/TritionX-100/正己醇/环己烷/水体系中也印证了该结论. 展开更多
关键词 电导 复配体系 反胶团 增溶 非离子表面活性剂
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高压/高频脉冲交流电场中W/O型乳化液的静电聚结特性研究 被引量：12
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作者 丁艺 陈家庆 +2 位作者 常俊英 黄松涛 初庆东 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期775-780,共6页
采用矩形流道连续流动实验装置,对W/O型乳化液施加矩形波高压/高频脉冲交流电,以分散相水颗粒体积平均粒径为主要技术指标,研究了电压幅值、脉宽比、脉冲频率等电场参数对不同含水率乳化液静电聚结特性及电源功率的影响。结果表明,电压... 采用矩形流道连续流动实验装置,对W/O型乳化液施加矩形波高压/高频脉冲交流电,以分散相水颗粒体积平均粒径为主要技术指标,研究了电压幅值、脉宽比、脉冲频率等电场参数对不同含水率乳化液静电聚结特性及电源功率的影响。结果表明,电压幅值是影响聚结效果的主要因素,水颗粒粒径随电压的升高而增大;脉宽比对聚结效果和功率的影响较小;脉冲频率在低压时对水颗粒静电聚结和功率的影响较为明显,当频率为1000 Hz、电压为5000 V、脉宽比为40%时,水颗粒粒径能增大10倍。不同含水率下相应存在分散相水颗粒静电聚结的最佳电场条件。高压/高频电源可以增加分散相水颗粒的静电聚结效果和提高分离效率。 展开更多
关键词 乳化液 高频电源 静电聚结 电场
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