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N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C光催化剂的制备及其光催化降解性研究 被引量：2
1
作者 李洁 张佳 +1 位作者 陈连喜 吕博 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期210-214,共5页
为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大... 为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大比表面积和良好的介孔结构。同时,红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)结果证实,在空气条件下煅烧后,衍生物仍保留了N和C成分。此外,将制备的N掺杂树枝状双金属结构多孔材料作为光催化剂用于降解亚甲基蓝(MB)染料。结果表明:N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C比N掺杂非Fe参与的TiO_(2)/C和非N非Fe掺杂TiO_(2)/C具有更好的光催化性能,且N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C对MB染料的有效降解率达到81%。 展开更多
关键词 Ti基-MOFs Fe基-MOFs TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C N掺杂 光催化
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钙钛矿型氧化物催化氧化挥发性有机化合物的研究进展 被引量：1
2
作者 朱文杰 唐璐 +2 位作者 陆继长 刘江平 罗永明 《无机材料学报》 北大核心 2025年第7期735-746,共12页
控制与去除挥发性有机化合物(VOCs)一直是环境领域的热点问题,催化氧化法因其低温、高效以及副产物无毒害等特点成为去除VOCs最有前景的技术之一。钙钛矿型氧化物(ABO_(3))是催化氧化VOCs的高效稳定催化剂。为了提高钙钛矿型催化剂的催... 控制与去除挥发性有机化合物(VOCs)一直是环境领域的热点问题,催化氧化法因其低温、高效以及副产物无毒害等特点成为去除VOCs最有前景的技术之一。钙钛矿型氧化物(ABO_(3))是催化氧化VOCs的高效稳定催化剂。为了提高钙钛矿型催化剂的催化效率,有必要针对性地分析钙钛矿型氧化物的设计,以去除不同类型的VOCs。本文系统总结了近年来钙钛矿型氧化物催化氧化VOCs的研究进展。首先介绍了钙钛矿型氧化物在VOCs催化氧化中不同的设计策略,包括形貌调控、A位和B位取代、缺陷工程和负载型钙钛矿催化剂,阐明了钙钛矿型氧化物的催化性能与其材料组成、形貌、表面性质(氧物种、缺陷)和本身性质(氧空位浓度、晶格结构)之间的关系;然后介绍了VOCs催化氧化的反应机制和降解途径,并展望了钙钛矿型氧化物催化剂设计和反应机制研究的前景和挑战。 展开更多
关键词 挥发性有机化合物 钙钛矿型氧化物 结构设计 催化氧化 综述
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TiO_(2)纳米片光催化甲烷高选择性制甲醛 被引量：1
3
作者 刘帅 李春虎 朴玲钰 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第3期409-418,共10页
在温和条件下,将甲烷选择性地转化为C1化学品,如甲醛(HCHO),是极具潜力的CH4转化途径。目前,为了提高液态氧化物的产率,大多数甲烷氧化反应均需要使用氧化剂且施加高压。同时,这类反应也面临产物种类众多、选择性低的困境。为此,本文开... 在温和条件下,将甲烷选择性地转化为C1化学品,如甲醛(HCHO),是极具潜力的CH4转化途径。目前,为了提高液态氧化物的产率,大多数甲烷氧化反应均需要使用氧化剂且施加高压。同时,这类反应也面临产物种类众多、选择性低的困境。为此,本文开展了常温常压、无任何氧化剂条件下甲烷光催化氧化制甲醛的研究,通过对锐钛矿TiO_(2)进行晶面调控获得以(001)晶面为主的TiO_(2)纳米片,在不负载任何助剂的情况下实现了液态氧化物HCHO产率达767μmol/(g·h),选择性83.3%;C1液态氧化物(HCHO+CH3OH)选择性实现100%。透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、电子顺磁共振(EPR)等各种表征手段证实,具有高活性的(001)晶面和高浓度表面羟基(Ti-OH)能够促进羟基自由基(·OH)生成,既优化了反应路径提升产物产率,同时实现HCHO高选择性生成。这项工作通过控制催化剂体系自由基种类,来高选择性生成单一液态氧化物,对于甲烷温和条件下高效率光催化制C1化学品具有重要意义。 展开更多
关键词 光催化 甲烷转化 TiO_(2)纳米片 甲醛 高选择性
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钴基配合物催化高氯酸铵热分解行为 被引量：1
4
作者 周鹏 张思巍 +4 位作者 任卓群 唐晓林 张宽 张依福 黄驰 《材料工程》 北大核心 2025年第4期107-113,共7页
通过添加燃速催化剂可以影响氧化剂的分解进而有效调控固体推进剂的燃速。MOFs因其在催化高氯酸铵(ammonium perchlorate,AP)热分解中的良好特性开始崭露头角,现有研究更多集中在金属中心的改变,并未讨论配体对催化过程的影响。本工作... 通过添加燃速催化剂可以影响氧化剂的分解进而有效调控固体推进剂的燃速。MOFs因其在催化高氯酸铵(ammonium perchlorate,AP)热分解中的良好特性开始崭露头角,现有研究更多集中在金属中心的改变,并未讨论配体对催化过程的影响。本工作通过使用3种不同的配体(2-甲基咪唑,对苯二甲酸和1,2,4,5-苯四胺)制备了3类Co基配合物(Co-CP)催化剂,分别讨论了对AP热分解行为的影响。结果表明,由于配体的差异导致3种Co-CP作用在AP的分解行为存在显著差别。Co-ZIF可以显著降低AP分解温度的同时提升体系放热;Co-BDC由于相对较高的热稳定性影响了催化AP热分解效果;Co-BTA可以通过配体分解释放NH3导致AP的低温分解的延后。通过热重-红外联用(TG-IR)测试捕获了反应过程中的气相产物,进一步探索并讨论了不同Co-CP催化AP分解的可能机理。该研究提供了一种金属配合物类燃速催化剂的设计思路。 展开更多
关键词 固体推进剂 高氯酸铵 燃烧催化剂 MOF 热分解
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Mo-Sn催化剂上CO催化氧化的研究
5
作者 张伟 高秀娟 +6 位作者 杨媛 曹国壮 王佳豪 宋法恩 伞晓广 韩怡卓 张清德 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第1期106-115,共10页
采用沉淀浸渍法制备了一系列不同Mo/Sn物质的量比的Mo-Sn催化剂,以CO氧化反应作为探针反应考察不同Mo含量对CO催化氧化反应性能的影响,进一步研究催化剂的活性中心结构及构效关系。结果表明,Mo1Sn20催化剂在300℃实现了CO完全转化,相比... 采用沉淀浸渍法制备了一系列不同Mo/Sn物质的量比的Mo-Sn催化剂,以CO氧化反应作为探针反应考察不同Mo含量对CO催化氧化反应性能的影响,进一步研究催化剂的活性中心结构及构效关系。结果表明,Mo1Sn20催化剂在300℃实现了CO完全转化,相比纯SnO_(2)催化剂的转化温度降低了50℃。采用XRD、Raman、XPS、H2-TPR及In situ FT-IR等表征手段对催化剂的结构、钼物种价态、氧化还原性等进行了研究。相较于纯SnO_(2)催化剂,当引入较少含量的Mo物种后,Mo1Sn20催化剂比表面积增大为反应提供了更多的活性位点,Mo-Sn之间的相互作用增强使得MoO3部分向MoOx转变,产生较多的Mo^(5+)物种,Mo^(5+)物种的存在促进了氧气的吸附活化以及氧原子的迁移,晶格氧与Mo^(5+)物种共同作用增强了CO的催化性能。 展开更多
关键词 CO 催化氧化 Mo-Sn催化剂 Mo5+物种
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g-C_(3)N_(5)光催化剂的合成及改性研究进展
6
作者 陈玲霞 周杰 +3 位作者 石祥辉 王璐 朱蓓蓓 管国峰 《现代化工》 北大核心 2025年第7期29-32,39,共5页
综述了g-C_(3)N_(5)的合成方法,包括模板法和热缩聚法,并重点探讨了通过元素掺杂、形貌调控和异质结构筑等策略对g-C_(3)N_(5)进行改性的方法,同时指出目前研究存在的主要问题,并对未来的发展方向进行了展望。
关键词 g-C_(3)N_(5) 合成 改性
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HZSM-5载体酸性对Ru-Co催化糠醛还原胺化反应性能的影响
7
作者 李健 程海洋 赵凤玉 《应用化学》 北大核心 2025年第6期827-837,共11页
糠醛作为重要的木质纤维素生物质衍生平台分子,在氨气和氢气氛围下经还原胺化反应可合成高附加值含氮化合物糠胺(FAM)。采用沉积沉淀法制备了多种负载型Ru-Co双金属催化剂,对比研究了其在糠醛还原胺化反应中的活性与产物收率差异。其中,... 糠醛作为重要的木质纤维素生物质衍生平台分子,在氨气和氢气氛围下经还原胺化反应可合成高附加值含氮化合物糠胺(FAM)。采用沉积沉淀法制备了多种负载型Ru-Co双金属催化剂,对比研究了其在糠醛还原胺化反应中的活性与产物收率差异。其中,Ru-Co/HZSM-5(27)催化剂在90℃、0.8 MPa NH_(3)、3 MPa H_(2)的反应条件下,催化糠醛还原胺化合成FAM的最高收率可达93.8%,表现出优异的催化反应活性与收率。借助X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)和氢气程序升温脱附(H_(2)-TPD)等表征技术,并结合催化性能测试,详细探究了还原胺化性能与催化剂表面结构及性质的关系。催化剂载体的性质尤其是表面酸性显著影响催化性能,Ru-Co/HZSM-5(27)催化剂优异的还原胺化性能归因于其具有较强的表面酸性与氢气吸附活化能力,加氢位点与酸性位点之间的协同作用促进了伯亚胺中间体的快速加氢与偕二胺中间体的催化氨解,从而有效抑制了伯亚胺大量累积聚合形成三聚物,显著提高了催化活性及对目标产物FAM的收率。 展开更多
关键词 糠醛 糠胺 还原胺化 Ru-Co催化剂 酸性位点
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具有光热效应的多级Ti_(3)C_(2)/Bi_(12)O_(17)Br_(2)肖特基异质结简单合成及其太阳能驱动抗生素光降解的研究
8
作者 刘超 余欢 +6 位作者 李佳明 余茜 郁壮志 宋玉玺 张峰 张勤芳 邹志刚 《物理化学学报》 北大核心 2025年第7期4-17,共14页
在去除盐酸四环素(TC)方面,光催化技术被认为是一种高效和绿色的方法,可满足可持续发展的需求。本研究采用简单的搅拌过程来构建具有多级结构的Ti_(3)C_(2)/Bi_(12)O_(17)Br_(2)(命名为TBOB)肖特基异质结,其中Bi_(12)O_(17)Br_(2)组分... 在去除盐酸四环素(TC)方面,光催化技术被认为是一种高效和绿色的方法,可满足可持续发展的需求。本研究采用简单的搅拌过程来构建具有多级结构的Ti_(3)C_(2)/Bi_(12)O_(17)Br_(2)(命名为TBOB)肖特基异质结,其中Bi_(12)O_(17)Br_(2)组分紧密地沉积在Ti_(3)C_(2)表面。通过模拟太阳光下降解TC来评价所有样品的光催化性能。与Bi_(12)O_(17)Br_(2)相比,所制备的TBOB复合材料表现出更好的光降解活性,活性的增强归功于Ti_(3)C_(2)和Bi_(12)O_(17)Br_(2)之间的协同效应,增加Ti_(3)C_(2)的负载量可提高光捕获能力,肖特基异质结的形成可促进有效的电荷载流子分离,以及光热效应可促进表面反应动力学。此外,对影响TBOB复合材料光催化性能的关键因素进行了详细的研究。自由基捕获实验和电子顺磁共振(EPR)技术证实了•O2−和e−是TC光催化降解的主要活性物种。结合实验分析和理论计算,提出并讨论了可能的电荷载流子转移途径和光催化降解机理。本研究为合理设计高效光热辅助Ti_(3)C_(2)基光催化剂提供了理论和实验依据。 展开更多
关键词 Bi_(12)O_(17)Br_(2) Ti_(3)C_(2) 肖特基异质结 光热效应 光降解
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铂基催化剂电催化甲醇氧化研究进展与展望
9
作者 李红伟 许涵侨 +4 位作者 赵燕 刘耀宗 滕志君 季东 李贵贤 《化工进展》 北大核心 2025年第6期3443-3456,共14页
直接甲醇燃料电池(DMFCs)是一种直接以液态甲醇为燃料,将甲醇的化学能转换成电能的能量转化装置,具有能量转化效率高、成本低、储运方便等显著优势。本文基于电催化甲醇氧化反应(MOR)机理,系统综述了Pt单晶和Pt基合金催化剂电催化MOR的... 直接甲醇燃料电池(DMFCs)是一种直接以液态甲醇为燃料,将甲醇的化学能转换成电能的能量转化装置,具有能量转化效率高、成本低、储运方便等显著优势。本文基于电催化甲醇氧化反应(MOR)机理,系统综述了Pt单晶和Pt基合金催化剂电催化MOR的研究进展,重点总结了Pt基催化剂结构及性质对其电化学性能的影响机制,阐述了三种Pt基电催化剂的典型制备方法,发现MOR中间物种CO_(ads)在Pt活性位表面具有较高的吸附能和反应活化能,从而导致Pt催化剂整体性能下降。此外,分析了可能的甲醇电催化氧化路径,提出通过调控甲醇脱氢步骤改善CO_(ads)毒化Pt催化剂的思路,为优化设计Pt基催化剂的微观结构和解析MOR微观机理提供一定的理论支撑,为助推DMFCs大规模应用奠定理论基础。 展开更多
关键词 燃料电池 甲醇氧化反应 电化学 催化剂
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石墨相氮化碳的改性及在环境领域的应用研究进展
10
作者 朱蓓蓓 周杰 刁国旺 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期40-47,52,共9页
石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))是一种典型的碳基无金属光催化剂,具有低成本和环境友好的显著优点,逐渐成为催化和环境等领域的研究热点。然而,g-C_(3)N_(4)存在电导率低、电荷载流子复合率高等固有缺陷,基于g-C_(3)N_(4)的改性研究以提高... 石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))是一种典型的碳基无金属光催化剂,具有低成本和环境友好的显著优点,逐渐成为催化和环境等领域的研究热点。然而,g-C_(3)N_(4)存在电导率低、电荷载流子复合率高等固有缺陷,基于g-C_(3)N_(4)的改性研究以提高其光催化性能已成为研究者的主要工作。对近年来有关g-C_(3)N_(4)的改性策略进行系统总结,主要包括结构微调和复合体系构建,并对其在光解水产氢、CO 2还原、环境污染物去除等环境领域的应用进行总结,对目前工作中存在的问题及未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳 改性 环境 应用
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MOFs衍生多功能TiO_(2)的制备及其光催化应用进展
11
作者 李洁 张佳 +1 位作者 陈连喜 李小鹏 《化工新型材料》 北大核心 2025年第5期65-68,73,共5页
TiO_(2)是众所周知的功能性无机半导体光催化材料,于紫外光下在解决当今面临的特殊环境问题方面具有优异的性能。然而,TiO_(2)由于其宽带隙(3.1~3.4eV),只能吸收一小部分的太阳光光谱(λ<387nm),因此,为了将TiO_(2)的光学响应转移到... TiO_(2)是众所周知的功能性无机半导体光催化材料,于紫外光下在解决当今面临的特殊环境问题方面具有优异的性能。然而,TiO_(2)由于其宽带隙(3.1~3.4eV),只能吸收一小部分的太阳光光谱(λ<387nm),因此,为了将TiO_(2)的光学响应转移到可见光范围内,提高光催化活性,改善物质与光催化剂之间的相互作用以及活性位点等问题仍然是需要解决的挑战。简要介绍了TiO_(2)基材料的研究现状;重点阐述了MOF衍生功能性TiO_(2)的合成及光催化应用。总结了在改善Ti基新型光催化复合材料结构性能等方面的有效途径和方法,并分析了现存问题和挑战。 展开更多
关键词 金属有机框架 N掺杂TiO_(2) Ti基双金属MOF 光催化
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含氮挥发性有机化合物催化氧化的研究进展
12
作者 刘江平 管鑫 +2 位作者 唐振杰 朱文杰 罗永明 《无机材料学报》 北大核心 2025年第9期933-943,共11页
挥发性有机化合物(VOCs)及NO_(x)是PM_(2.5)和O_(3)的重要前体物,其过量排放对环境质量及人类健康具有重要影响。与普通VOCs相比,含氮挥发性有机化合物(N-VOCs)由于氮杂原子的存在使得其环境控制策略更为复杂。因此,针对N-VOCs控制技术... 挥发性有机化合物(VOCs)及NO_(x)是PM_(2.5)和O_(3)的重要前体物,其过量排放对环境质量及人类健康具有重要影响。与普通VOCs相比,含氮挥发性有机化合物(N-VOCs)由于氮杂原子的存在使得其环境控制策略更为复杂。因此,针对N-VOCs控制技术的开发及应用已成为当前的研究热点。为了实现N-VOCs催化氧化体系中低温高催化活性及高N_(2)选择性两个关键目标,亟需设计高效、低成本的催化剂。本文系统总结了矿物材料、金属材料、单原子催化剂(SACs)、分子筛等在常见N-VOCs(N,N-二甲基甲酰胺、丙烯腈、乙腈、正丁胺、三乙胺等)催化氧化中的研究进展,介绍了N-VOCs的来源及危害;归纳总结了胺类、腈类等典型N-VOCs催化氧化研究中的关键影响因素,主要包括催化活性、催化剂理化性质、催化构效关系及反应机理,提出了N-VOCs催化氧化过程中应避免中间产物深度氧化产生二次污染物;最后展望了N-VOCs催化氧化研究面临的前景和挑战,以期为未来N-VOCs的治理提供一定的理论指导与最新信息。 展开更多
关键词 含氮挥发性有机化合物 催化氧化 催化剂 N_(2)选择性 反应机理 综述
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不同形貌Cu_(2)O的制备及光电催化制氨实验设计
13
作者 张凤英 徐涛 +1 位作者 刘毅 郭恒 《实验室研究与探索》 北大核心 2025年第10期168-174,共7页
为加速新能源材料与器件开发实验教学中前沿技术与教学内容的融合,本实验设计了制备不同形貌氧化亚铜(Cu_(2)O)材料并将其应用于光电催化制氨的综合实验。通过扫描电子显微镜、X射线衍射、紫外可见吸收光谱等手段对材料的微观结构与光... 为加速新能源材料与器件开发实验教学中前沿技术与教学内容的融合,本实验设计了制备不同形貌氧化亚铜(Cu_(2)O)材料并将其应用于光电催化制氨的综合实验。通过扫描电子显微镜、X射线衍射、紫外可见吸收光谱等手段对材料的微观结构与光学特性进行系统表征,并采用电化学方法测试其载流子传输行为,在此基础上,建立基于硝酸盐还原反应的催化性能评价体系,系统分析材料结构与催化转化性能之间的影响关系。实验将前沿材料器件设计与基础催化原理相结合,通过“制备-表征-应用”3大模块的全流程训练,构建了“知识获取-能力提升-价值塑造”一体化的协同育人模式。借助科研实战强化学生的科学认知,有效提升其在新能源材料开发与碳中和技术创新方面的核心竞争力。 展开更多
关键词 新能源材料与器件 实验设计 氧化亚铜 光电催化产氨性能
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含碳铜基催化剂制备及其乙炔选择性加氢性能研究
14
作者 朱对虎 张嘉璐 王伟 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第11期1678-1686,共9页
向Cu(NO_(3))_(2)溶液中滴加一定浓度的NaOH溶液,同时通入乙炔气体,制备催化剂前体。前体经H2还原得到含CuxC的铜基催化剂。对制备的前体和催化剂进行X射线衍射(XRD)、 X射线光电子能谱(XPS)、气相色谱-质谱联用(GCMS)、透射电镜(TEM)和... 向Cu(NO_(3))_(2)溶液中滴加一定浓度的NaOH溶液,同时通入乙炔气体,制备催化剂前体。前体经H2还原得到含CuxC的铜基催化剂。对制备的前体和催化剂进行X射线衍射(XRD)、 X射线光电子能谱(XPS)、气相色谱-质谱联用(GCMS)、透射电镜(TEM)和N_(2)物理吸附-脱附等表征和催化乙炔选择性加氢性能评价。研究结果表明,在NaOH提供的强碱性环境下,Cu^(2+)被通入的乙炔气还原为Cu^(+),Cu^(+)与乙炔气反应生成Cu_(2)C_(2)。在Cu^(2+)和碱性共存条件下,Cu_(2)C_(2)发生Glaser偶联反应得到聚炔铜,含有Cu_(2)C_(2)和聚炔铜的前体经H_(2)还原得到含有Cu_(x)C-Cu的铜基催化剂。催化剂最优制备条件为,NaOH与Cu(NO_(3))_(2)物质的量比为OH-/Cu^(2+)=4∶1,前体合成温度为50℃,乙炔气通入1 h,氢气还原温度为150℃。最优条件下制备的催化剂在95℃和0.1 MPa反应条件下的乙炔转化率为100%,乙烷选择性为18%,催化剂活性在100 h内保持稳定。 展开更多
关键词 碳化铜 炔铜 乙炔 选择加氢
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竹节状柔性负极材料MnO@C的制备及性能研究
15
作者 李晓杰 张甜 +1 位作者 李程伟 钟晓斌 《重庆理工大学学报(自然科学)》 北大核心 2025年第9期117-123,共7页
用于锂离子电池的MnO因具备比容量高、电势电位较低、资源丰富等优势受到广泛关注。通过静电纺丝法,将MnO束缚在碳纤维上,随后利用CVD沉积一层碳,从而解决MnO导电性差、充放电过程中体积变化大、容易粉化和循环性能差等缺点。MnO前驱体... 用于锂离子电池的MnO因具备比容量高、电势电位较低、资源丰富等优势受到广泛关注。通过静电纺丝法,将MnO束缚在碳纤维上,随后利用CVD沉积一层碳,从而解决MnO导电性差、充放电过程中体积变化大、容易粉化和循环性能差等缺点。MnO前驱体在高温条件下会溶出,研究不同的沉积温度,从而形成竹节状结构,以高聚物碳化得到的碳纤维为导线,连通竹节,增加导电性。利用碳材料良好的缓冲性能,有效限制MnO在充放电过程中的体积膨胀。因此,制备的MnO@C负极在100 mA/g的电流密度下,充放电循环120次,表现出高达889 mAh/g的可逆容量,库伦效率接近100%,具有出色的倍率能力和卓越的循环性能(即使在2000 mAh/g下,经过200次放电/充电循环后,容量为201 mAh/g)。此外,利用Raman技术,分析充放电过程中MnO的具体变化,揭示其充放电机理。 展开更多
关键词 竹节状 柔性 MnO@C 锂离子电池
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Ru/M_(x)O_(y)催化甲醇水蒸气重整反应的载体效应
16
作者 张磊 刘明新 +4 位作者 郑亦凇 安国超 韩蛟 张财顺 高志贤 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第8期1233-1242,共10页
以CeO_(2)、ZrO_(2)、γ-Al_(2)O_(3)、AlO(OH)为载体,RuCl_(3)为钌源,采用沉积-沉淀法制备Ru/M_(x)O_(y)催化剂。通过XRD、BET、H_2-TPR、XPS等表征手段,结合高通量甲醇水蒸气重整制氢反应评价,探究了不同载体对Ru/M_(x)O_(y)催化剂催... 以CeO_(2)、ZrO_(2)、γ-Al_(2)O_(3)、AlO(OH)为载体,RuCl_(3)为钌源,采用沉积-沉淀法制备Ru/M_(x)O_(y)催化剂。通过XRD、BET、H_2-TPR、XPS等表征手段,结合高通量甲醇水蒸气重整制氢反应评价,探究了不同载体对Ru/M_(x)O_(y)催化剂催化性能的影响。实验结果表明,RuO_(x)和载体之间相互作用的差异,以及是否存在氧空位,呈现出明显的载体效应。以CeO_(2)为载体制备的Ru/CeO_(2)催化剂,RuO_(x)分散性较好,RuO_(x)和载体之间的相互作用较强,存在氧空位,催化活性较好。在反应温度为420℃,水醇物质的量比为1.2,甲醇水质量空速为6 h^(-1)的条件下,甲醇转化率为88.64%,在高通量下表现出较好的催化活性。 展开更多
关键词 Ru基催化剂 甲醇水蒸气重整 载体 CeO_(2)
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芳烃重整油脱烯烃剂研究现状及展望 被引量：3
17
作者 范景新 李滨 +2 位作者 洪鲁伟 洪美花 龚鑫 《无机盐工业》 北大核心 2025年第2期14-25,共12页
轻质芳烃苯、甲苯、二甲苯(合称BTX)被广泛应用于橡胶、纺织纤维、药物及香料等大宗产品的合成,是重要的基础有机化工材料。近年来,随着国内石油化工行业蓬勃发展,中国BTX芳烃需求量以每年2%~6%的速度逐年增加,并且对芳烃重整技术环保... 轻质芳烃苯、甲苯、二甲苯(合称BTX)被广泛应用于橡胶、纺织纤维、药物及香料等大宗产品的合成,是重要的基础有机化工材料。近年来,随着国内石油化工行业蓬勃发展,中国BTX芳烃需求量以每年2%~6%的速度逐年增加,并且对芳烃重整技术环保要求日益严苛,这推动了芳烃重整油脱烯烃剂的不断更新换代。基于此,首先概述了颗粒白土、选择性加氢精制催化剂这两种传统脱烯烃剂的研究现状及存在问题;着重介绍了新兴的分子筛脱烯烃剂的催化、失活机理和工业化应用现状。最后,从分子筛形貌与晶粒尺寸调节、孔道结构调节和酸性调节等三个方面对分子筛改性方法进行了综述,指出未来工业化芳烃连续重整装置用分子筛催化剂的设计和发展方向。 展开更多
关键词 芳烃 微量烯烃 脱烯烃剂 催化烷基化 分子筛
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MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系催化降解碘帕醇的性能 被引量：2
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作者 李昊 石楠 +2 位作者 武道吉 傅凯放 罗从伟 《工业水处理》 北大核心 2025年第1期66-72,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系催化降解碘帕醇(IPM)的效能和作用机理。结果显示,Fe_(3)O_(4)成功负载在MoS_(2)表面,且MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)呈均匀分散的花球状结构,提供了更多催化活性位点。在溶液初始pH为4,MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)投加量为0.15 g/L,H_(2)O_(2)浓度为0.5 mmol/L,IPM浓度为5μmol/L条件下,反应30 min后MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率达到89.85%,与Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系相比,对IPM的降解率提高约12%。MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系降解IPM的主要活性物种为·OH和^(1)O_(2)。利用外加磁场能够实现MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)催化剂的循环再利用,6次循环使用后,反应30 min时MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率仍在80%以上,表明MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)在反应过程中具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 非均相FENTON 二硫化钼 四氧化三铁 碘帕醇
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有机硅烷改性UIO-66催化剂CO_(2)加氢制甲醇性能研究 被引量：2
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作者 彭一帆 纳薇 +1 位作者 高文桂 黄浩 《功能材料》 北大核心 2025年第1期1133-1138,共6页
采用浸渍法制备了有机硅烷改性的UiO-66铜基催化剂(CuO/Si-UiO-66),并对其进行了有关CO_(2)加氢制甲醇的实验研究。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重(TG)等表征方法考察了有机硅烷改性对催化... 采用浸渍法制备了有机硅烷改性的UiO-66铜基催化剂(CuO/Si-UiO-66),并对其进行了有关CO_(2)加氢制甲醇的实验研究。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重(TG)等表征方法考察了有机硅烷改性对催化剂的性能与结构的影响。实验结果显示,有机硅烷改性后的催化剂相较于UiO-66的CO_(2)转换率、甲醇选择性有了明显的提高,并且稳定性方面有了显著的增强。这可能是因为有机硅烷中硅的进入到UiO-66骨架中使其结构稳定性得以保持,从而可以更好的限制分布较均匀的CuO纳米粒子。此外,还对催化剂进行CO_(2)加氢合成甲醇的催化性能测试。在180℃、3 MPa的反应条件下CH3OH的时空产率最高,达到了72.4 mmol/(gMeoH·h)。 展开更多
关键词 浸渍法 CuO纳米颗粒 有机硅烷 CO_(2)甲醇化
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Cu-La-Al尖晶石催化剂的甲醇水蒸气重整制氢反应性能 被引量：1
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作者 武文杰 冯阳 +5 位作者 王俊刚 陈从标 马中义 郗宏娟 侯博 杨晓峰 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第5期134-144,共11页
在甲醇水蒸气重整制氢(MSR)反应中,Cu-Al尖晶石催化剂因具有低成本和高选择性的特点,使其成为该反应的理想催化剂,但其催化性能还有待进一步提高。采取共沉淀法、溶胶-凝胶法和浸渍法制备了Cu-Al尖晶石催化剂,并将其用于MSR反应中。结... 在甲醇水蒸气重整制氢(MSR)反应中,Cu-Al尖晶石催化剂因具有低成本和高选择性的特点,使其成为该反应的理想催化剂,但其催化性能还有待进一步提高。采取共沉淀法、溶胶-凝胶法和浸渍法制备了Cu-Al尖晶石催化剂,并将其用于MSR反应中。结果表明,共沉淀法制备的Cu-Al尖晶石催化剂在MSR反应中表现出优异的性能,这是由于其比表面积最大,有利于活性位点的暴露。在此基础上,用不同摩尔分数的稀土元素La对共沉淀法制备的Cu-Al尖晶石催化剂进行了改性。结果表明,稀土元素La的引入不仅能进一步提升催化剂的比表面积,还会导致Cu-Al尖晶石微观结构发生变化。由于部分La进入尖晶石结构中,从而改变了Cu-Al尖晶石阳离子的分布情况,并使晶粒尺寸减小。因此,添加适量的稀土元素La可以提升Cu-Al尖晶石的MSR反应性能,而过量的La会导致催化剂表面形成LaAlO3,从而降低催化剂的活性。 展开更多
关键词 共沉淀法 Cu-La-Al尖晶石 甲醇水蒸气重整制氢 制氢 催化剂
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