3-甲氧基-4-羟基苯甲醛Schiff碱及其配合物的合成与催化性能 被引量：7

1

作者 王长凤 宋世栋 +1 位作者 杨光明 赵维君 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期869-873,共5页

由４－氨基－３，５－二取代－１，２，４－三唑与３－甲氧基－４－羟基苯甲醛反应得到两种Ｓｃｈｉｆ碱（１）和（２），将这两种Ｓｃｈｉｆ碱作为配体（Ｌ），分别与金属高氯酸盐Ｃｕ（Ｃ１Ｏ４）２·６Ｈ２Ｏ和Ｃｏ（Ｃ１Ｏ４）... 由４－氨基－３，５－二取代－１，２，４－三唑与３－甲氧基－４－羟基苯甲醛反应得到两种Ｓｃｈｉｆ碱（１）和（２），将这两种Ｓｃｈｉｆ碱作为配体（Ｌ），分别与金属高氯酸盐Ｃｕ（Ｃ１Ｏ４）２·６Ｈ２Ｏ和Ｃｏ（Ｃ１Ｏ４）２·６Ｈ２Ｏ反应得到四种单核配合物，并通过元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导率、室温磁化率等手段对配合物进行了表征。认为该配合物为２∶１型（Ｌ∶Ｍ），金属离子（Ｍ）为四配位，分别与两个配体羟基、甲氧基中的氧配位。首次将这类配体和配合物作为均相催化剂，考察其对ＣＯ２与环氧乙烷合成碳酸乙烯酯的催化性能，并择述了其催化作用的几种可能机理。 展开更多

关键词 甲氧基 羟基苯甲醛 SCHIFF碱 配合物 催化活性

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相转移催化法合成乙基香兰素的研究 被引量：14

2

作者 曹佐英 何兴涛 李菊仁 《化学世界》 CAS CSCD 1995年第1期31-33,共3页

乙基香兰素是一种非常重要的香料，具有强烈的香子兰香气及甜的味道。本文首次报道了相转移催化法合成乙基香兰素的研究，并初步得出了相转移催化法合成乙基香兰素的最佳条件。

关键词 乙基香兰素 相转移催化 苯二酚 乙氧基苯酚

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超声波催化和相转移催化合成羟基苯甲醛 被引量：8

3

作者 刘云 张军 +2 位作者 黄振 吴海勇 孙玉娥 《化学世界》 CAS CSCD 1998年第10期529-533,共5页

采用相转移催化法与超声波催化法催化，合成邻羟基苯甲醛和对羟基苯甲醛，超声波催化使总羟基苯甲醛收率达到７７％，用叔胺和季铵盐做为相转移催化剂，总醛收率达到６０％以上，并给出了最佳反应条件。

关键词 羟基苯甲醛 超声波催化 相转移催化 合成

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应用Sommelet反应制备水杨醛 被引量：6

4

作者 唐有根 成本诚 胡天觉 《中南工业大学学报》 CSCD 1995年第4期527-531,共5页

介绍了以邻甲酚为原料，利用Ｓｏｍｍｅｌｅｔ反应制备水杨醛的新方法；讨论了制备过程中的各种影响因素；通过红外光谱和质谱分析对产物进行了表征，并通过气相色谱法测定了产物的纯度。应用该方法制备水杨醛，收率达８１％，纯度达９... 介绍了以邻甲酚为原料，利用Ｓｏｍｍｅｌｅｔ反应制备水杨醛的新方法；讨论了制备过程中的各种影响因素；通过红外光谱和质谱分析对产物进行了表征，并通过气相色谱法测定了产物的纯度。应用该方法制备水杨醛，收率达８１％，纯度达９７％。 展开更多

关键词 水杨醛 邻甲酚 Sommelet反应

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β-环糊精催化合成4-羟基苯甲醛 被引量：3

5

作者 丁国华 张光宇 《桂林工学院学报》 2001年第4期392-393,共2页

苯酚和氯仿在氢氧化钠水溶液中 ,用 β 环糊精作催化剂 ,发生Reimer Tiemann反应 ,可 1 0 0 %地选择合成 4 羟基苯甲醛 ,且产率很高。氯仿的加入方式以及β 环糊精的用量对产物的收率及选择性均有影响。最佳反应条件为 β 环糊精 1 0 g... 苯酚和氯仿在氢氧化钠水溶液中 ,用 β 环糊精作催化剂 ,发生Reimer Tiemann反应 ,可 1 0 0 %地选择合成 4 羟基苯甲醛 ,且产率很高。氯仿的加入方式以及β 环糊精的用量对产物的收率及选择性均有影响。最佳反应条件为 β 环糊精 1 0 g ,5mL氯仿在 9h内加入 ,反应温度 6 0℃。在此条件下产率为 98 6 % ,选择性为 1 0 0 %。 展开更多

关键词 Β-环糊精 4-羟基苯甲醛 催化合成 催化剂

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3，5－二溴－4－羟基苯甲醛的新合成法 被引量：1

6

作者 智林杰 袁履冰 《化学世界》 CAS CSCD 1995年第4期184-185,共2页

本文采用氯置换反应中生成的溴化氢为溴的新方法由对羟基苯甲醛合成３，５－二溴－４－羟基苯甲醛，使溴的实际用量减少４１％以上，并首次选用稀酒精水溶液作为溶剂，使生产成本大幅度降低，反应收率达９８．５％。

关键词 羟基苯甲醛 溴代反应 DBHB

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脉冲辐解测定邻菲咯啉醌的单电子还原电位

7

作者 包华影 姚思德 +3 位作者 张俊 左志华 姜岳 林念芸 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期193-195,共3页

采用纳秒级脉冲辐解技术，以２，６－二甲基对苯二醌（ＤＭＢＱ）为参比物，在ｐＨ＝７的磷酸盐缓冲溶液中测得邻菲咯啉醌（ＰＱ）的单电子还原电位为－３０±５ｍＶ。

关键词 单电子还原电位 脉冲辐解 邻菲咯啉醌

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黄酮类化合物清除活性氧自由基性能的研究 被引量：2

8

作者 邹耀洪 李桂荣 《常熟高专学报》 2001年第2期47-50,共4页

以X -XOD体系产生O2 ,Luminol作为发光增强剂 ,采用化学发光法测定了 12种黄酮体清除O2 反应的速率常数k3,k3值在 10 - 5～ 10 - 6(mol/L) - 1·s- 1之间 .以k3值的大小作为指标 ,对黄酮体的结构与清除O2 活力之间的关系进行了研... 以X -XOD体系产生O2 ,Luminol作为发光增强剂 ,采用化学发光法测定了 12种黄酮体清除O2 反应的速率常数k3,k3值在 10 - 5～ 10 - 6(mol/L) - 1·s- 1之间 .以k3值的大小作为指标 ,对黄酮体的结构与清除O2 活力之间的关系进行了研究 ,表明 4′ -OH和△2 ( 3) 双键是清除O2 的主要活性部位。 展开更多

关键词 黄酮类化合物 活性氧自由基 清除能力 构效关系 化学发光法 清除速率 清除剂

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吡哆醛双缩二氨基硫脲及其Cu(Ⅱ)配合物的合成与生物活性探究 被引量：4

9

作者 边俊鹏 王剑锋 +5 位作者 尹静梅 刘宝全 边萌萌 武天娇 权春善 范圣第 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期843-847,共5页

合成了吡哆醛双缩二氨基硫脲(H2L)及其Cu(Ⅱ)配合物(CuL),通过H1NMR、IR、UV和HRMS进行了表征。用分光光度法确定了配合物的组成及稳定常数。初步生物活性试验表明:配体(H2L)及其Cu(Ⅱ)配合物(CuL)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有较... 合成了吡哆醛双缩二氨基硫脲(H2L)及其Cu(Ⅱ)配合物(CuL),通过H1NMR、IR、UV和HRMS进行了表征。用分光光度法确定了配合物的组成及稳定常数。初步生物活性试验表明:配体(H2L)及其Cu(Ⅱ)配合物(CuL)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抑制作用。 展开更多

关键词 吡哆醛 二氨基硫脲 配合物 抑菌活性

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光敏剂α-羟基环己基苯甲酮的合成及光敏性能 被引量：5

10

作者 刘刚 王辉明 《精细石油化工》 CAS CSCD 1995年第5期42-45,共4页

探索了光敏剂o-羟基环己基苯甲酮的合成方法,改进了其制备过程中的氧化、卤代、水解等步骤。改进后的方法具有工艺简单,收率高等特点。研究了光敏剂e-羟基环己基苯甲酮及2-羟基-2-甲基苯基丙酮的用量对丙烯酸酯类光敏材料的光引发固化... 探索了光敏剂o-羟基环己基苯甲酮的合成方法,改进了其制备过程中的氧化、卤代、水解等步骤。改进后的方法具有工艺简单,收率高等特点。研究了光敏剂e-羟基环己基苯甲酮及2-羟基-2-甲基苯基丙酮的用量对丙烯酸酯类光敏材料的光引发固化速度的影响。 展开更多

关键词 光敏剂 合成 光固化 羟基 环己基 苯甲酮

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液体封窜剂的制备与性能评价 被引量：4

11

作者 王少锋 何龙 +1 位作者 董瑞强 黄雪莉 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期608-612,共5页

针对塔河油田固井水泥环的窜漏治理问题,用甲醛与苯酚合成了酚醛预聚体,将其与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和丙烯酰胺二元共聚物(AM-AMPS)混合制得液体封窜剂。通过红外光谱仪和质谱仪对酚醛预聚体的结构进行了表征,研究了AM-AMPS与酚醛... 针对塔河油田固井水泥环的窜漏治理问题,用甲醛与苯酚合成了酚醛预聚体,将其与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和丙烯酰胺二元共聚物(AM-AMPS)混合制得液体封窜剂。通过红外光谱仪和质谱仪对酚醛预聚体的结构进行了表征,研究了AM-AMPS与酚醛预聚体加量、温度对封窜剂固化的影响,评价了封窜剂的稳定性。结果表明,在甲醛与苯酚摩尔比为2.8∶1、体系pH值为8数10时,合成的酚醛预聚体为2数3聚合度的甲阶酚醛树脂,其中羟甲基甲醛含量为36.1%、游离甲醛含量为0.03%。适量的聚合物AM-AMPS可增加酚醛预聚体与套管壁的胶结能力,提高封窜剂的突破压力梯度。封窜剂(0.5%AM-AMPS+40%酚醛预聚体)在140℃下以固化反应为主体反应,固化后的突破压力梯度为150.6 MPa/m,固化时间为37 min。封窜剂固化后的强度随酚醛预聚体加量的增大而增加,随温度的变化较小。温度是影响封窜剂固化时间的主要因素。封窜剂在高温(90数140℃)、高盐(100数240 g/L)下的稳定性较好,可用于塔河油田封窜堵漏。 展开更多

关键词 酚醛预聚体 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 丙烯酰胺 封窜剂 固化 塔河油田

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固液相转移催化合成2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)丙磺酸钠 被引量：2

12

作者 刘蕤 徐伟箭 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期228-231,242,共5页

以苯酚和苯甲酰氯为原料,合成了中间产物4 羟基二苯甲酮,在固液相转移催化条件下,使该中间产物与3 氯 2 羟基丙基磺酸钠反应,合成了题述产品。考察了不同催化剂,催化剂用量,反应温度,反应时间对收率的影响,并对其光引发性能进行研究。

关键词 2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)丙磺酸钠 相转移催化剂 光引发性能

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2，4－二羟基－3－芳氨基甲基苯乙酮和8－乙酰基－3－芳基－3，4－二氢－5－羟基－2H－1，3－苯并■嗪的合成及其相互转化 被引量：2

13

作者 朱志宏 徐秀娟 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第5期730-734,共5页

研究了在氯化氢－乙醇溶液或乙醇溶液中，２，４－二羟基苯乙酮与甲醛和芳胺的Ｍａｎｎｉｃｈ反应，分别得到了５个２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和５个８－乙酰基－３－芳基－３，４－二氢－５－羟基－２Ｈ－１，３－苯并嗪新... 研究了在氯化氢－乙醇溶液或乙醇溶液中，２，４－二羟基苯乙酮与甲醛和芳胺的Ｍａｎｎｉｃｈ反应，分别得到了５个２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和５个８－乙酰基－３－芳基－３，４－二氢－５－羟基－２Ｈ－１，３－苯并嗪新化合物。用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ、ＵＶ确定了它们的结构，并成功地实现了２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和８－乙酰基－３－芳基－３，４．二氢－５－羟基－２Ｈ－１，３－苯并嗪二类化合物的转化。 展开更多

关键词 苯并恶嗪 二羟基苯乙酮 曼尼赫反应

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不同化学结构盐皮质激素受体拮抗剂在心血管疾病中的应用 被引量：1

14

作者 林中樵 陈佩佩 王蕾 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期16-26,共11页

盐皮质激素受体的过表达或过度激活通常参与心血管疾病的发生发展.通过拮抗盐皮质激素受体,抑制其过度激活,阻断盐皮质激素受体介导的生物学效应,能够有效治疗相关疾病.拮抗盐皮质激素受体化合物的化学结构决定了拮抗效应的强弱和临床... 盐皮质激素受体的过表达或过度激活通常参与心血管疾病的发生发展.通过拮抗盐皮质激素受体,抑制其过度激活,阻断盐皮质激素受体介导的生物学效应,能够有效治疗相关疾病.拮抗盐皮质激素受体化合物的化学结构决定了拮抗效应的强弱和临床上的针对性应用.通过对盐皮质激素受体拮抗剂进行化学结构的优化,改善其药理特性,不仅增加了对盐皮质激素受体的选择性,还降低了不良反应的发生率和严重程度,同时在心血管疾病治疗方面也有不同侧重.本文总结了不同化学结构的盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯(Spironolac⁃tone)、依普利酮(Eplerenone)和非奈利酮(Finerenone)的作用机制、药理特性和心血管疾病临床应用的各自优势,以期在后续临床应用以及新药研发方面提供新的思路. 展开更多

关键词 盐皮质激素受体 甾体类化合物 非甾体类化合物 心血管疾病

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