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293~347K温度区间二甲醚饱和蒸气压的实验研究 被引量:14
1
作者 吴江涛 刘志刚 +1 位作者 潘江 何茂刚 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期252-255,共4页
为了给二甲醚作为替代燃料和制冷剂的研究提供基本物性数据 ,对 2 93 7762~ 3 47 464 3K温度区间的二甲醚饱和蒸气压进行了测量 ,其中实验结果的温度不确定度小于± 2mK ,压力不确定度小于± 0 7kPa .同时 ,利用获得的实验... 为了给二甲醚作为替代燃料和制冷剂的研究提供基本物性数据 ,对 2 93 7762~ 3 47 464 3K温度区间的二甲醚饱和蒸气压进行了测量 ,其中实验结果的温度不确定度小于± 2mK ,压力不确定度小于± 0 7kPa .同时 ,利用获得的实验数据拟合了一个新的Wagner型二甲醚饱和蒸气压方程 ,新方程与实验结果的平均偏差为 0 0 2 3 % ,最大偏差为 0 0 96% ,适用温度范围为 2 93~ 40 0K . 展开更多
关键词 293-347K温度区间 二甲醚 饱和蒸气压 实验研究 热物理性质 替代燃料 制冷剂
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活性炭固载杂多酸气相催化合成甲基叔丁基醚和乙基叔丁基醚 被引量:21
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作者 楚文玲 杨向光 +1 位作者 叶兴凯 吴越 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期462-466,共5页
在气相反应体系中研究了固载在活性炭上的硅钨(SiW12)和磷钨(PW12)杂多酸在合成甲基叔丁基醚和乙基叔丁基醚的催化性能,和传统的催化剂如离子交换树脂、HZSM-5相比,活性炭固载的杂多酸催化剂在较低的反应温度下具... 在气相反应体系中研究了固载在活性炭上的硅钨(SiW12)和磷钨(PW12)杂多酸在合成甲基叔丁基醚和乙基叔丁基醚的催化性能,和传统的催化剂如离子交换树脂、HZSM-5相比,活性炭固载的杂多酸催化剂在较低的反应温度下具有高的催化活性,对甲基叔丁基醚的选择性高达100%。 展开更多
关键词 固载 杂多酸催化剂 甲基叔丁基醚 乙基叔丁基醚
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直链淀粉手性固定相对8种外消旋硫代缩水甘油醚的直接拆分 被引量:9
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作者 周志强 丁二润 +2 位作者 胡雨来 于兆文 陈立仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1755-1757,共3页
利用高效液相色谱进行不对称拆分是十分有效的方法,其中多糖类手性固定相是非常重要的一种,它主要包括纤维素和淀粉两大类,Okamoto等[1~3]合成了大量的纤维素和直链淀粉的衍生物,并将其涂敷在大孔硅胶表面,从而制备了... 利用高效液相色谱进行不对称拆分是十分有效的方法,其中多糖类手性固定相是非常重要的一种,它主要包括纤维素和淀粉两大类,Okamoto等[1~3]合成了大量的纤维素和直链淀粉的衍生物,并将其涂敷在大孔硅胶表面,从而制备了手性拆分能力较强的多种固定相,这类... 展开更多
关键词 HPLC 直链淀粉 手性固定相 硫代缩水甘油醚 拆分
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二氨基二苯并-14-冠-4的合成与表征 被引量:9
4
作者 郭凯 张淑媛 +4 位作者 何可可 郑世军 张腾 阎涛 李自法 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期329-333,共5页
通过改进的 Pedersen方法合成了二苯并 -1 4-冠 -4,经硝化合成了二硝基二苯并 -1 4-冠 -4,然后用Pd/ C还原得到了二氨基二苯并 -1 4-冠 -4.中间体和产物的结构通过红外光谱和核磁共振等方法确证 .并通过1 H NMR、1 3C NMR和分子力学计... 通过改进的 Pedersen方法合成了二苯并 -1 4-冠 -4,经硝化合成了二硝基二苯并 -1 4-冠 -4,然后用Pd/ C还原得到了二氨基二苯并 -1 4-冠 -4.中间体和产物的结构通过红外光谱和核磁共振等方法确证 .并通过1 H NMR、1 3C NMR和分子力学计算法研究了二氨基二苯并 -1 4-冠 -4的 2种异构体的空间结构 .结果表明 ,与其所示的化学结构相一致 ,存在顺、反 展开更多
关键词 二硝基二苯并冠醚 二氨基二苯并冠醚 合成 表征 二氨基二苯并-14-冠-4 结构
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甲基醚的选择性去甲基试剂 被引量:11
5
作者 吴凯群 许刘华 +1 位作者 翁玲玲 郑虎 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期165-168,共4页
本文综述了甲基醚的选择性去甲基反应所采用的试剂 ,并按甲基醚在化合物中所处的环境及试剂所适用的范围进行分类。参考文献 37篇。
关键词 甲基醚 选择性去甲基反应 去甲基化试剂 烷甲醚 酚甲醚 邻甲氧基羰基 多甲氧基芳烃 缩醛结构
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乙醇与叔丁醇合成乙基叔丁基醚的反应动力学研究 被引量:7
6
作者 杨伯伦 杨三八 +2 位作者 姚瑞清 郝妙莉 杨高文 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期72-76,共5页
采用国产D-72型强酸性阳离子交换树脂催化剂,进行了以乙醇和叔丁醇为原料,在常压液相下合成乙基叔丁基醚(ETBE)的醚化反应动力学研究.考虑在实验条件下,因叔丁醇分解为水和异丁烯而引起的体积减少以及水在催化剂上的吸附... 采用国产D-72型强酸性阳离子交换树脂催化剂,进行了以乙醇和叔丁醇为原料,在常压液相下合成乙基叔丁基醚(ETBE)的醚化反应动力学研究.考虑在实验条件下,因叔丁醇分解为水和异丁烯而引起的体积减少以及水在催化剂上的吸附阻碍效应等影响因素,建立了该过程的反应动力学模型.模型与实验结果吻合得较好. 展开更多
关键词 乙基叔丁基醚 醚化反应 乙醇 叔丁醇 合成
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滴流床反应器中丙烯水合醚化的研究 被引量:10
7
作者 单希林 郭大为 +2 位作者 武显春 董群 刘路加 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期156-160,共5页
二异丙基醚是一种新的汽油含氧化合物抗爆添加剂。本文以滴流床反应器研究了丙烯直接水合醚化制取二异丙基醚。结果表明,有凝聚相存在的滴流床反应条件,使丙烯的转化率和二异丙基醚的选择性均优于气相反应;在150—174℃内,温... 二异丙基醚是一种新的汽油含氧化合物抗爆添加剂。本文以滴流床反应器研究了丙烯直接水合醚化制取二异丙基醚。结果表明,有凝聚相存在的滴流床反应条件,使丙烯的转化率和二异丙基醚的选择性均优于气相反应;在150—174℃内,温度提高,丙烯转化率升高,二异丙基醚选择性下降,丙酮选择性升高;在6.0—8.0MPa内,压力提高,丙烯转化率和二异丙基醚选择性均升高;进料丙烯/水比降低,二异丙基醚选择性下降。产物异丙醇和二异丙基醚间存在平衡分布。催化剂活性在100小时内较稳定,此后有所下降。 展开更多
关键词 滴流床反应器 Β-沸石 醚化 丙烯 二异丙基醚
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杯[4]单硫(硒)杂冠-5的合成及其对金属离子的识别性能研究 被引量:8
8
作者 陈远荫 陈义坤 +1 位作者 卢雪然 龚淑玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1570-1573,共4页
从简单无机硫、硒化合物直接合成冠醚环上含硫、硒杂原子的杯[4]单硫杂冠-5 及杯[4]单硒杂冠-5; 化合物的结构经1H NMR、MS及元素分析确证. 并研究了它们对Na+ , K+ , NH4+ ,Co2+ , Ni2+ , ... 从简单无机硫、硒化合物直接合成冠醚环上含硫、硒杂原子的杯[4]单硫杂冠-5 及杯[4]单硒杂冠-5; 化合物的结构经1H NMR、MS及元素分析确证. 并研究了它们对Na+ , K+ , NH4+ ,Co2+ , Ni2+ , Ag+ 及Hg2+ 的两相萃取性能, 发现其对Ag+ 、Hg2+ 展开更多
关键词 杯芳冠醚 硫杂 硒杂 萃取剂 银离子 汞离子
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硫杂冠醚聚硅氧烷固定液的合成及其性能和分离机理的研究 被引量:9
9
作者 吴采樱 胡振波 +2 位作者 程劲松 卢雪然 曾昭睿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期211-215,共5页
合成了一种新型硫杂15-冠-5聚硅氧烷固定液,用其涂制的石英弹性毛细柱呈中等极性。对这类固定液的色谱和热力学性能、分离机理及其应用进行了研究和讨论。
关键词 冠醚聚硅氧烷 固定相 气相色谱
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外消旋硫代缩水甘油醚在多糖基质手性柱上的手性拆分 被引量:5
10
作者 韩小茜 王进贤 +3 位作者 纳鹏君 侯经国 李永民 陈立仁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期1-4,共4页
在自行合成的3种多糖基质的手性固定相上直接拆分了7种外消旋硫代缩水甘油醚 ,初步探讨了手性化合物结构在手性识别过程中对手性拆分的影响 。
关键词 外消旋硫代缩水甘油醚 多糖基质手性柱 手性拆分 手性识别能力 评价 高效液相色谱法
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液相合成甲基叔戊基醚本征反应动力学的研究 被引量:7
11
作者 靳海波 肖芳荣 +1 位作者 杨春育 佟泽民 《石油化工高等学校学报》 CAS 2002年第2期26-32,共7页
采用国产大孔磺酸树脂在内循环无梯度反应器对液相合成甲基叔戊基醚本征反应动力学进行了研究 ,主要考察了甲醇浓度及异戊烯中 2 -甲基 - 1-丁烯和 2 -甲基 - 2 -丁烯的不同比例对反应速度的影响 ,试验得出在甲醇浓度较小时 ,随着甲醇... 采用国产大孔磺酸树脂在内循环无梯度反应器对液相合成甲基叔戊基醚本征反应动力学进行了研究 ,主要考察了甲醇浓度及异戊烯中 2 -甲基 - 1-丁烯和 2 -甲基 - 2 -丁烯的不同比例对反应速度的影响 ,试验得出在甲醇浓度较小时 ,随着甲醇浓度增大 ,反应速度逐渐降低 ,到了一临界值后 ,随着甲醇浓度的增大 ,反应速率缓慢增加 ,同时异戊烯的异构化反应速度不是远大于醚化反应速度。根据试验结果 ,经模型筛选和参数估值 ,得出LHHW机理为最佳模型 ,同时对醚化反应的活化能进行了计算 ,得出 2 -甲基 - 1-丁烯和 2 -甲基 - 2 -丁烯醚化反应的活化能分别为 96 .78,10 2 .0 展开更多
关键词 液相合成 甲基叔戊基醚 本征反应动力学 研究 内循环无梯度反应器 醚化反应
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二甲醚气相色谱相对重量校正因子的测定 被引量:5
12
作者 陈吉平 张乐沣 +1 位作者 杨立新 蔡光宇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期248-249,共2页
用冰冷却水吸收二甲醚配制样品,将TCD和FID串联使用,测定出二甲醚在TCD和FID上相对于甲醇的重量校正因子分别为0.86和0.55,并通过用甲醇催化脱水生成的二甲醚和水的化学计量关系,在线间接测定二甲醚在TCD上... 用冰冷却水吸收二甲醚配制样品,将TCD和FID串联使用,测定出二甲醚在TCD和FID上相对于甲醇的重量校正因子分别为0.86和0.55,并通过用甲醇催化脱水生成的二甲醚和水的化学计量关系,在线间接测定二甲醚在TCD上相对于甲醇的重量校正因子,从而使上述测定结果得到佐证。 展开更多
关键词 气相色谱法 二甲醚 相对重量 校正因子
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二胺基二苯并-18-冠-6的合成及其改进方法 被引量:7
13
作者 徐利文 杨立明 +1 位作者 王玉玲 李超群 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期196-197,219,共3页
以冠醚即二苯并 - 1 8-冠 - 6为起始原料 ,经硝化、还原两步制备了顺、反式二胺基二苯并 - 1 8-冠 - 6,并对还原反应这一步作了较深入的研究 ,摸索出二胺基二苯并 - 1 8-冠 - 6的合成、纯化方法简捷 ,纯度及收率高的合成工艺 ,顺、反式... 以冠醚即二苯并 - 1 8-冠 - 6为起始原料 ,经硝化、还原两步制备了顺、反式二胺基二苯并 - 1 8-冠 - 6,并对还原反应这一步作了较深入的研究 ,摸索出二胺基二苯并 - 1 8-冠 - 6的合成、纯化方法简捷 ,纯度及收率高的合成工艺 ,顺、反式产品的总产率为 90 %和 76%。 展开更多
关键词 二苯并-18-冠-6 催化氢化 改进 二胺基二苯并-18-冠-6 合成
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单硫代和双硫代甘油醚在直链淀粉三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)固定相上的手性拆分 被引量:6
14
作者 于兆文 刘霞 +1 位作者 蒋生祥 陈立仁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期39-41,共3页
合成了直链淀粉三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相。用该固定相对6种单硫代甘油醚和4种双硫代甘油醚进行了手性拆分。单硫代甘油醚对映异构体得到了较好的分离,而双硫代甘油醚完全不能拆分。提出了样品与固定相的作用模式。
关键词 高效液相色谱法 硫代甘油醚 手性拆分
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固载杂多酸气相催化合成甲基叔丁基醚 被引量:8
15
作者 胡玉才 叶兴凯 吴越 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期51-58,共8页
以固载在膨润土上的四种具有Keggin结构的杂多酸为催化剂,研究了它们在气相催化合成甲基叔丁基醚中的活性。结果表明,在反应中催化剂对生成甲基叔丁基醚的选择性为100%。与HZSM-5及离子交换树脂相比,固载杂多酸有较... 以固载在膨润土上的四种具有Keggin结构的杂多酸为催化剂,研究了它们在气相催化合成甲基叔丁基醚中的活性。结果表明,在反应中催化剂对生成甲基叔丁基醚的选择性为100%。与HZSM-5及离子交换树脂相比,固载杂多酸有较高的催化活性,且其表面酸性和比表面积与催化活性有密切的关系。 展开更多
关键词 固载 杂多酸 催化剂 甲基叔丁基醚 表面酸性
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卡宾与醚C—H键插入反应的理论研究(Ⅱ)──二氯卡宾和二氟卡宾与二甲醚的插入反应 被引量:7
16
作者 林启君 冯大诚 马万勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1427-1431,共5页
用量子化学从头算方法在 MP2 / 6 -31 G(d)水平上研究了单重态的 CX2 (X=F,Cl)与二甲醚中 C— H键的插入反应 .两个体系的插入反应都是自发的 ,插入过程是 CX2 的亲电 -亲核过程 .CX2 与二甲醚的插入势垒分别为 1 2 5 .9k J/ mol(经零... 用量子化学从头算方法在 MP2 / 6 -31 G(d)水平上研究了单重态的 CX2 (X=F,Cl)与二甲醚中 C— H键的插入反应 .两个体系的插入反应都是自发的 ,插入过程是 CX2 的亲电 -亲核过程 .CX2 与二甲醚的插入势垒分别为 1 2 5 .9k J/ mol(经零点能校正后为 1 32 .2 k J/ mol,X=Cl)和 2 5 5 .3k J/ mol(经零点能校正后为2 5 7.6 k J/ mol,X=F) .CF2 的插入反应实际上难以发生 . 展开更多
关键词 二氯卡宾 二氟卡宾 二甲醚 插入反应 从头计算
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Schiff碱型和仲胺型双冠醚的合成和配位性能 被引量:4
17
作者 张正 朱春生 +1 位作者 曹建国 王志林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第6期595-599,共5页
由水杨醛与α,ω-二溴代烷或二(对-甲苯磺酸)三甘醇酯反应,制成相应的二醛化合物。再与4′-氨基苯并-15-冠-5反应生成5种Schiff碱型双冠醚,经LiAlH_4还原可生成5种仲胺型双冠醚。电导率测量结果表明可与KCl(Rb)盐生成2:1(冠醚单元:金属... 由水杨醛与α,ω-二溴代烷或二(对-甲苯磺酸)三甘醇酯反应,制成相应的二醛化合物。再与4′-氨基苯并-15-冠-5反应生成5种Schiff碱型双冠醚,经LiAlH_4还原可生成5种仲胺型双冠醚。电导率测量结果表明可与KCl(Rb)盐生成2:1(冠醚单元:金属离子)的夹心型配合物。而与钠离子形成1:1配合物。用双冠醚制成PVC膜钾离子选择电极,并测量了电极的线性范围和选择系数。 展开更多
关键词 双冠醚 SCHIFF碱 合成 配位性能
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冠醚的分子设计(XX)——含硫、硒杂环的苯并-15-冠-5的合成及其对阳离子的选择性 被引量:5
18
作者 张衡益 杨英威 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1858-1860,共3页
Two novel benzo 15 crown 5 derivatives containing thiocycle(3) and selenacycle(4) have been synthesized in the presence of Na 2S·9H 2O or Na 2Se 2 and characterized by elemental analysis and mass, IR, UV and 1H N... Two novel benzo 15 crown 5 derivatives containing thiocycle(3) and selenacycle(4) have been synthesized in the presence of Na 2S·9H 2O or Na 2Se 2 and characterized by elemental analysis and mass, IR, UV and 1H NMR spectroscopy. The cation binding abilities and selectivities of parent benzo 15 crown 5(1) and its derivatives 3 and 4 with alkali and heavy metal ions have been evaluated by solvent extraction of aqueous metal picrates. The results obtained indicated that novel selera 3 cyclopentene[3,4 d]benzo 15 crown 5(4) showed moderate extractability and selectivity for Ag + over any other alkali and heavy metal ions. [WT5HZ] 展开更多
关键词 苯并-15-冠-5 合成 阳离子选择性 分子设计 冠醚
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冠醚化合物的合成(ⅩⅤ)——羟基冠醚的合成及其异构体分离 被引量:3
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作者 汪玉庭 周建军 +2 位作者 万惠杰 谢志水 黄载福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第11期1290-1294,共5页
羟基冠醚作为碱金属阳离子的载体显示出极好的性能,它们还可以转化成双冠醚、套索冠醚和具有高络合能力的碳桥三维空间的大环聚醚等许多衍生物,近年来对羟基冠醚及其衍生物的合成和应用研究十分活跃。 本工作以邻苯二酚为原料合成了高... 羟基冠醚作为碱金属阳离子的载体显示出极好的性能,它们还可以转化成双冠醚、套索冠醚和具有高络合能力的碳桥三维空间的大环聚醚等许多衍生物,近年来对羟基冠醚及其衍生物的合成和应用研究十分活跃。 本工作以邻苯二酚为原料合成了高产率的中间体A——1,1-(邻苯)-双-(2,3-环氧丙基) 展开更多
关键词 羟基冠醚 合成 异构体 分离
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醚的初始暗氧化反应机理的研究 被引量:4
20
作者 朱军民 曹维孝 冯新德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1181-1183,共3页
有机化合物的空气氧化是一个历史悠久的研究课题.早在1851年Schonbein[1]就注意到醚在空气中会被氧化产生过氧化物.本世纪初,Clover[2]和Milas[3]分析了醚的空气氧化产物,并且对醚的氧化机理,进... 有机化合物的空气氧化是一个历史悠久的研究课题.早在1851年Schonbein[1]就注意到醚在空气中会被氧化产生过氧化物.本世纪初,Clover[2]和Milas[3]分析了醚的空气氧化产物,并且对醚的氧化机理,进行了研究.尽管人们围绕醚的自动氧化... 展开更多
关键词 芳基 苄基 异丙醚 暗氧化反应 氧化 机理
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