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具有植物激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅲ)——噻二唑类Schiff碱的合成及其生物活性 被引量:50
1
作者 汪焱钢 曹蕾 +3 位作者 杨军 叶文法 周青春 卢冰熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1903-1905,共3页
Twelve new Schiff bases of thiadiazole have been synthesized for the first time. Their physical constants, UV, IR, 1H NMR and elementary analysis were originally characterized, biological activity were originally stud... Twelve new Schiff bases of thiadiazole have been synthesized for the first time. Their physical constants, UV, IR, 1H NMR and elementary analysis were originally characterized, biological activity were originally studied. It is found from the results of biological activity tests that some compounds have a remarkable activity on plant growth hormone. Compounds Ⅲa and Ⅲk have a good activity on cytokinin, compounds Ⅲe and Ⅲj and Ⅲl have an excellent activity on auxin. 展开更多
关键词 SCHIFF碱 噻二唑 植物激素活性 生物活性
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刺梨黄酮的体外抗氧化作用 被引量:48
2
作者 张晓玲 瞿伟菁 +2 位作者 孙斌 胡斌 杨现艳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第4期396-400,共5页
利用化学发光及分光光度法研究了刺梨黄酮对活性氧自由基O2-.,H2O2,DPPH·的清除作用,以及对H2O2诱导的红细胞氧化溶血和肝组织脂质过氧化产物(MDA)形成的抑制作用。结果表明,刺梨黄酮能很好地清除各种活性氧,并能显著抑制红细胞氧... 利用化学发光及分光光度法研究了刺梨黄酮对活性氧自由基O2-.,H2O2,DPPH·的清除作用,以及对H2O2诱导的红细胞氧化溶血和肝组织脂质过氧化产物(MDA)形成的抑制作用。结果表明,刺梨黄酮能很好地清除各种活性氧,并能显著抑制红细胞氧化溶血以及肝组织MDA的产生。提示其是一种很好的抗氧化剂。 展开更多
关键词 刺梨 黄酮 自由基 抗氧化
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多羟基甾醇的合成及其结构与抗肿瘤细胞活性关系研究 被引量:16
3
作者 崔建国 曾陇梅 +2 位作者 苏镜娱 彭文烈 徐安龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1399-1404,共6页
报道了 6个具有类似结构的多羟基甾醇的合成和它们的抗肿瘤细胞活性 .发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着密切关系 .当甾核或支链中双键被饱和时 ,其细胞毒性均明显降低 .甾醇(5 )和 (8)对胃癌 (MGC)、宫颈癌 (HEL A)... 报道了 6个具有类似结构的多羟基甾醇的合成和它们的抗肿瘤细胞活性 .发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着密切关系 .当甾核或支链中双键被饱和时 ,其细胞毒性均明显降低 .甾醇(5 )和 (8)对胃癌 (MGC)、宫颈癌 (HEL A)细胞的生长具有一定的抑制作用 . 展开更多
关键词 多羟基甾醇 合成 结构 抗肿瘤细胞活性
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1-取代苯氧乙酰基-4-芳酰基氨基硫脲的合成及生物活性 被引量:13
4
作者 时蕾 贾学顺 +3 位作者 潘峰 王玉炉 刘萍 李用芳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期439-441,共3页
A series of 1 substituted phenoxyacetyl 4 aroyl thiosemicarbazides were synthe sized by reaction of aroylisothiocyanate with (substituted)phenoxyacetic acid hydrazides under solid liquid phase transfer catalysis condi... A series of 1 substituted phenoxyacetyl 4 aroyl thiosemicarbazides were synthe sized by reaction of aroylisothiocyanate with (substituted)phenoxyacetic acid hydrazides under solid liquid phase transfer catalysis condition. The preliminary bioassay results showed that some of the compounds have good antibiotic activity and plant growth regulation activity. The compounds were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. 展开更多
关键词 酰氨基硫脲 合成 苯氧乙酰肼 生物活性 杀菌活性
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桦木酸生物活性研究进展 被引量:20
5
作者 张秀娟 凌莉莉 +1 位作者 季宇彬 方桂珍 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第3期508-513,共6页
桦木酸[3βHydroxylup20(29)en28oicacid]是羽扇豆烷型五环三萜。桦木酸具有抗肿瘤、抗艾滋病病毒、抗炎和体外抗疟病作用等多种生物活性并对肿瘤细胞具有一定的选择性细胞毒性及其较好的治疗指数,甚至达到500mg/kg时,也没有明显的毒性... 桦木酸[3βHydroxylup20(29)en28oicacid]是羽扇豆烷型五环三萜。桦木酸具有抗肿瘤、抗艾滋病病毒、抗炎和体外抗疟病作用等多种生物活性并对肿瘤细胞具有一定的选择性细胞毒性及其较好的治疗指数,甚至达到500mg/kg时,也没有明显的毒性反应。 展开更多
关键词 桦木酸 抗炎 抗肿瘤 抗微生物活性 药物动力学
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N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N′-芳酰基脲的合成与植物生长调节活性 被引量:12
6
作者 赵新筠 龚银香 +1 位作者 张正文 汪焱钢 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期594-596,共3页
Eight N 5 (3 carboxy 1,2,4 triazolyl) N ′ aroyl ureas have been synthesized from 3 amino 1,2,4 triazolyl 5 carboxylic acid and substituted benzoylisocyanates in yields of 59 6%~55 9% with mp>300 ℃. The structure... Eight N 5 (3 carboxy 1,2,4 triazolyl) N ′ aroyl ureas have been synthesized from 3 amino 1,2,4 triazolyl 5 carboxylic acid and substituted benzoylisocyanates in yields of 59 6%~55 9% with mp>300 ℃. The structures of the title compounds were confirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis. The room temperature biological activity tests showed that some target compounds have a good activity as plant growth regulator, the best of them appeared compounds Ⅱ b and Ⅱ c(for auxin). 展开更多
关键词 酰基脲 三唑 合成 植物生长调节剂
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三苯基锗二硫代氨基甲酸酯的合成及表征 被引量:11
7
作者 尹汉东 王勇 +1 位作者 张如芬 马春林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1231-1233,共3页
Thirteen title compounds Ph 3GeS 2CNR 2(1—13) were synthesized by the reaction of \{corre\|\}sponding triphenylgermanium chloride with dithiocarbamates. Their structures were confirmed by elemen\|tal analysis, IR, 1H... Thirteen title compounds Ph 3GeS 2CNR 2(1—13) were synthesized by the reaction of \{corre\|\}sponding triphenylgermanium chloride with dithiocarbamates. Their structures were confirmed by elemen\|tal analysis, IR, 1H NMR, UV and MS. Some of these compounds showed antitumor activities in vitro. 展开更多
关键词 合成 抗癌活性 三苯基锗二硫代氨基甲酸酯
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藏药湿生扁蕾有效成分抑菌作用初探 被引量:30
8
作者 王焕弟 谭成玉 +2 位作者 白雪芳 杜昱光 林炳承 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第5期598-599,共2页
利用K-B纸片扩散法和生长速率法分别研究了从湿生扁蕾中得到的6个化合物对细菌和真菌的抑制作用。结果表明:6个化合物对供试菌有一定的抑制作用。其中1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮对毛霉,辣椒疫霉,瓜类枯萎病菌的抑制率分别达到58.3%,... 利用K-B纸片扩散法和生长速率法分别研究了从湿生扁蕾中得到的6个化合物对细菌和真菌的抑制作用。结果表明:6个化合物对供试菌有一定的抑制作用。其中1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮对毛霉,辣椒疫霉,瓜类枯萎病菌的抑制率分别达到58.3%,51.4%,50.7%。 展开更多
关键词 湿生扁蕾 抑菌
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5-吡啶基-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性 被引量:13
9
作者 宋新建 谭小红 汪焱钢 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第3期340-342,共3页
利用2-氨基-5-吡啶基-1,3,4-噻二唑和取代苯甲酰氯的酰化反应,合成了10个5-吡啶基-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构经1H NM R、IR和元素分析方法证实.初步的生物活性测定试验表明:部分化合物具有良好的植物生长调节活性.
关键词 芳酰氨基 噻二唑 合成 植物生长调节活性
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环肽合成方法的研究进展 被引量:13
10
作者 唐艳春 田桂玲 叶蕴华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1056-1063,共8页
介绍了纯环肽与杂环肽合成的方法、策略及其优缺点 ,列举了一些常用缩合试剂 ,探讨了反应溶液浓度、线型肽前体化合物的结构及构象等因素对环化反应的影响 .
关键词 环肽 综合试剂 环化 合成 生理活性
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N-[(2-羧基-1,3,4-噻二唑)-5-基]-N′-芳酰基硫脲的合成与表征 被引量:10
11
作者 王子云 张正文 +1 位作者 陈传兵 汪焱钢 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2006年第1期52-54,共3页
通过5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成出了10种新的芳酰基硫脲,产率为50.6%~70.3%.它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,初步的生物活性测试表明部分目标化合物有良好的植物生长... 通过5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成出了10种新的芳酰基硫脲,产率为50.6%~70.3%.它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,初步的生物活性测试表明部分目标化合物有良好的植物生长调节活性. 展开更多
关键词 芳酰基硫脲 噻二唑 合成
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双噻二唑基-α-氨基膦酸酯的合成及其生物活性 被引量:13
12
作者 曹宇 史伯安 陈岩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期49-51,76,共4页
以氨基硫脲为前体,经关环后与1,3-二溴丙烷合成了双1,3,4-噻二唑。再与不同的芳香醛及亚膦酸酯合成了一系列双噻二唑基-α-氨基膦酸酯。所得产品均采用IR、1HNMR、UV、31PNMR及元素分析表征;初步生物活性测试表明,该类化合物对黄瓜灰霉... 以氨基硫脲为前体,经关环后与1,3-二溴丙烷合成了双1,3,4-噻二唑。再与不同的芳香醛及亚膦酸酯合成了一系列双噻二唑基-α-氨基膦酸酯。所得产品均采用IR、1HNMR、UV、31PNMR及元素分析表征;初步生物活性测试表明,该类化合物对黄瓜灰霉病毒、小麦赤霉病菌、苹果轮纹病毒和水稻纹枯病毒都具有明显的杀菌活性。 展开更多
关键词 噻二唑 Α-氨基膦酸酯 杀菌活性 医药原料
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烃基酚类化合物结构与毒性关系研究 被引量:5
13
作者 廖立敏 卿东红 +3 位作者 李建凤 朱俊 谢永红 雷光东 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期495-499,共5页
有机化合物通常由电性各异的氢、碳、氮、氧、硫及卤素等原子以共价键结合而成,从分子的三维空间结构出发,按照不同类型原子之间电性相互作用得到一种分子结构表达方法——三维分子电性相互作用矢量(three dimensional molecular electr... 有机化合物通常由电性各异的氢、碳、氮、氧、硫及卤素等原子以共价键结合而成,从分子的三维空间结构出发,按照不同类型原子之间电性相互作用得到一种分子结构表达方法——三维分子电性相互作用矢量(three dimensional molecular electronegativity interaction vector,3D-MEIV).利用该矢量对41种烃基酚类化合物进行结构表达,通过逐步回归的方法建立了2变量毒性模型,复相关系数(R)为0.9438,均方根误差(RMS)为0.2541.再用留一法(Leave-one-out,LOO)交互检验对模型进行了评价,得到的复相关系数(R(CV))为0.9349,均方根误差(RMS(CV))为0.2728.结果表明3D-MEIV能较好地表征烃基酚类化合物的分子结构,所建模型具有较好的稳定性和预测能力. 展开更多
关键词 三维分子电性相互作用矢量 结构描述符 定量结构-活性相关 烃基酚
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肥胖以及有氧耐力运动对大鼠血清抗氧化酶和一氧化氮的影响 被引量:10
14
作者 金丽 吴峻 汪军 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2007年第4期603-607,共5页
研究了肥胖以及耐力性运动对大鼠血清抗氧化酶和一氧化氮水平的影响,结果表明,高脂饮食组实验大鼠血清中SOD和CAT浓度显著性下降,MDA明显增加,NO活性下降;高脂饮食结合有氧耐力运动组大鼠血清中SOD和CAT活性以及MDA明显上升,血清中NO水... 研究了肥胖以及耐力性运动对大鼠血清抗氧化酶和一氧化氮水平的影响,结果表明,高脂饮食组实验大鼠血清中SOD和CAT浓度显著性下降,MDA明显增加,NO活性下降;高脂饮食结合有氧耐力运动组大鼠血清中SOD和CAT活性以及MDA明显上升,血清中NO水平恢复明显.肥胖大鼠体重增长被明显抑制.结合生化试验结果,确定高脂饮食诱发肥胖后可造成实验动物血清中抗氧化酶活性下降,自由基生成增加,血管舒张功能下降,系统的有氧耐力运动可以有效的逆转高脂饮食造成的自由基增加,NO恢复至正常水平. 展开更多
关键词 肥胖 抗氧化酶 一氧化氮 有氧耐力运动
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广义二面角在定量结构/活性相关分析中的应用 被引量:6
15
作者 张庆友 许禄 章文军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1053-1055,共3页
In this article, generalized torsion angles of derivatives of 1 [(2 hydroxyethoxy)methyl] 6 (phenylthio)thymine(HEPT) were calculated, which include abundant three dimensional information of molecules. Molecular simil... In this article, generalized torsion angles of derivatives of 1 [(2 hydroxyethoxy)methyl] 6 (phenylthio)thymine(HEPT) were calculated, which include abundant three dimensional information of molecules. Molecular similarity matrix was built based on the calculated generalized torsion angles. These similarities were taken as the new variables, and the new variables were selected by using Leaps and Bounds regression analysis. Multiple regression analysis and neural networks were performed, and the satisfactory results were achieved by using the neural networks. 展开更多
关键词 定量结构/活性 相关分析 QSAR 广义二面角 分子相似度 回归分析 人工神经网络 化合物
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3-三苯基锗基-1,1-二苯基-1-丁醇类化合物的拉曼光谱和红外光谱研究 被引量:4
16
作者 王吉有 徐晓轩 +4 位作者 郭曙光 金鹏 张存洲 曾宪顺 张正之 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期668-670,共3页
我们合成 3 三苯基锗基 1,1 二苯基 1 丙醇及同系物 3 三苯基锗基 1,1 二苯基 1 丁醇 ;3 三苯基锗基 2 甲基 1,1 二苯基 1 丙醇 ,这些化合物都是有机锗类化合物 ,是具有抗肿瘤活性的化合物 3 三苯基锗基 1 二苯基 1 丙醇的类似... 我们合成 3 三苯基锗基 1,1 二苯基 1 丙醇及同系物 3 三苯基锗基 1,1 二苯基 1 丁醇 ;3 三苯基锗基 2 甲基 1,1 二苯基 1 丙醇 ,这些化合物都是有机锗类化合物 ,是具有抗肿瘤活性的化合物 3 三苯基锗基 1 二苯基 1 丙醇的类似物 ,它们可能具有生物活性。我们测量了它们的拉曼光谱及红外光谱。经光谱分析 ,指认了主要波数所对应的分子振动。在这三种化合物中 ,Ge—Ph的伸缩振动出现在 10 0 0cm-1(s) ,与饱和碳原子相连接的Ge—C振动分别出现在 5 94 1(w)、5 78 7(w)和 5 99 2cm-1(w)。在红外光谱中 ,苯环中的C=C双键的伸缩振动在 16 0 0cm-1出现较弱的吸收带 ,但此键在拉曼光谱中出现 15 90cm-1左右的峰却很强。指出了区分这三种化合物的Raman特征峰。 展开更多
关键词 有机锗化合物 拉曼光谱 红外光谱 抗肿瘤活性
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中药鹿藿的抑菌实验研究 被引量:14
17
作者 徐惠敏 胡廉 熊承良 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第3期435-437,共3页
研究发现中药鹿藿在体外可瞬间抑制人类精子的运动。为了研究中药鹿藿的抑菌作用,本实验对几种女性生殖道常见致病菌和条件致病菌进行了体外抑菌实验,发现鹿藿对金黄色葡萄球菌、淋病奈瑟氏菌和大肠杆菌有抑制作用,并可抑制常见耐药菌... 研究发现中药鹿藿在体外可瞬间抑制人类精子的运动。为了研究中药鹿藿的抑菌作用,本实验对几种女性生殖道常见致病菌和条件致病菌进行了体外抑菌实验,发现鹿藿对金黄色葡萄球菌、淋病奈瑟氏菌和大肠杆菌有抑制作用,并可抑制常见耐药菌株的生长。金黄色葡萄球菌的MIC折合生药为31.25mg/mL,大肠杆菌的MIC250mg/mL,淋球菌的MIC为31.25mg/mL。结果表明中药鹿藿在能有效抑制精子运动的浓度可以抑制某些男、女性生殖道常见细菌的生长。 展开更多
关键词 鹿藿 抑菌实验 生殖道 精子运动
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吡啶衍生物研究(IX):N-(1-甲氧羰基 )乙基 -N-[5-(2 -氯吡啶 -4-基 )-1 , 3 , 4-噻二唑 -2-基 ]酰胺的合成及除草活性(英文) 被引量:5
18
作者 车超 肖玉梅 +1 位作者 毛淑芬 覃兆海 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第3期15-20,共6页
为了进一步研究前期发现的除草先导化合物2-仲丁氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)的结构-活性关系并提高其除草活性,设计并合成了一系列N-(1-甲氧羰基)乙基-N-[5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]酰胺类化合物。其苗后除... 为了进一步研究前期发现的除草先导化合物2-仲丁氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)的结构-活性关系并提高其除草活性,设计并合成了一系列N-(1-甲氧羰基)乙基-N-[5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]酰胺类化合物。其苗后除草活性测定结果表明,所有化合物的活性都远低于BCPT本身。说明BCPT可能具有与传统酰胺类除草剂不同的作用机制。 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 丙氨酸酯 酰胺 除草活性
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5个含噻二唑环芳甲酰基脲的合成及生物活性 被引量:3
19
作者 邵宇 杨平 +2 位作者 宋新建 谭小红 余爱农 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期696-699,共4页
通过2-氨基-5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰基异氰酸酯反应,得到相应的芳甲酰基脲:N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(2-氯苯甲酰基)脲(Ⅲa)、N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(2-溴苯甲酰基)脲(Ⅲb)、N-[5-(3-... 通过2-氨基-5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰基异氰酸酯反应,得到相应的芳甲酰基脲:N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(2-氯苯甲酰基)脲(Ⅲa)、N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(2-溴苯甲酰基)脲(Ⅲb)、N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(4-溴苯甲酰基)脲(Ⅲc)、N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(2-甲基苯甲酰基)脲(Ⅲd)和N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(4-三氟甲基苯甲酰基)脲(Ⅲe),收率分别为69.5%、67.2%、73.1%、66.8%和71.6%。产物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱与元素分析表征。并对目标化合物进行了植物生长调节活性测试,初步的测试结果表明,目标化合物在10mg/L表现出一定程度的生长素活性和较好的细胞分裂素活性,其中Ⅲc和Ⅲe的细胞分裂素活性超过40%。 展开更多
关键词 芳甲酰基脲 1 3 4-噻二唑 植物生长调节剂 生长素 细胞分裂素 医药原料
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1-芳酰基-4-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性 被引量:20
20
作者 程卫华 司宗兴 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期444-446,共3页
Thirty acylthiosemicarbazide derivatives(Ⅰ) were synthesized by addition reaction of 5 aryl 2 furoyl isothiocyanate(Ⅲ) with aroylhydrazines(Ⅱ). Their compositions and structures were confirmed by elemental analysis... Thirty acylthiosemicarbazide derivatives(Ⅰ) were synthesized by addition reaction of 5 aryl 2 furoyl isothiocyanate(Ⅲ) with aroylhydrazines(Ⅱ). Their compositions and structures were confirmed by elemental analysis, IR and 1H NMR spectrometry measurements. The plant growth effects of these compounds on rice and cucumber have been tested preliminarily. 展开更多
关键词 酰胺基硫脲 芳基酰肼 合成 生物活性 芳酰基呋喃
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