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含锌HZSM-5催化剂的XPS表征与丙烷芳构化性能 被引量:14
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作者 陈军 张鎏 +1 位作者 康慧敏 丁富新 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期8-13,共6页
用 XPS技术对离子交换法制备的 Zn/ HZSM-5和机械混合法制备的 Zn O/ HZSM-5两种丙烷芳构化催化剂进行了研究。结果表明 ,催化剂上的锌物种有两种形态 ,它们的 Zn(2 p)电子结合能差 (ΔEb=Eb(2 p3/2 ) -Eb(2 p1/2 ) )不同 ,Zn/ HZSM-5... 用 XPS技术对离子交换法制备的 Zn/ HZSM-5和机械混合法制备的 Zn O/ HZSM-5两种丙烷芳构化催化剂进行了研究。结果表明 ,催化剂上的锌物种有两种形态 ,它们的 Zn(2 p)电子结合能差 (ΔEb=Eb(2 p3/2 ) -Eb(2 p1/2 ) )不同 ,Zn/ HZSM-5上主要锌物种的 ΔEb 比 Zn O/ HZSM-5上的高 1 .46 e V,分别对应于 [Zn(OH) ]+和Zn O。高温氢处理使 Zn/ HZSM-5的 ΔEb 减小 ,且锌含量有所降低 ,表明高温下锌物种与沸石质子酸位的可逆反应使 [Zn(OH) ]+和 Zn O相互间发生了转化。用 NH3-TPD方法对不同催化剂的酸性进行了测定 ,并对催化剂的丙烷芳构化反应性能进行了评价。结果表明 。 展开更多
关键词 含锌 HZSM-5 丙烷 芳构化 XPS 催化剂
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相转移催化下蒎烯的环氧化反应 被引量:12
2
作者 张剑锋 胡岳华 +1 位作者 李晓如 尹笃林 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第1期50-53,共4页
采用季铵盐A 1作相转移催化剂 ,质量分数为 5 0 %的H2 O2 作氧化剂 ,三氯甲烷作溶剂 ,在加入少量钨酸钠的条件下 ,实现了α 蒎烯和 β 蒎烯的环氧化反应 .考察了季铵盐 (A 1)的浓度、钨酸钠浓度、H2 O2 与蒎烯的量比、反应温度对环氧化... 采用季铵盐A 1作相转移催化剂 ,质量分数为 5 0 %的H2 O2 作氧化剂 ,三氯甲烷作溶剂 ,在加入少量钨酸钠的条件下 ,实现了α 蒎烯和 β 蒎烯的环氧化反应 .考察了季铵盐 (A 1)的浓度、钨酸钠浓度、H2 O2 与蒎烯的量比、反应温度对环氧化反应的影响 .结果表明 ,季铵盐和钨酸钠的浓度分别为 0 .0 6 ,0 .0 3mol/L时的催化效果最佳 ;α 和 β 蒎烯的转化率随着H2 O2 与蒎烯的量比增大而增大 ,当H2 O2 与α 蒎烯和 β 蒎烯的量比分别为 2 .0和 1.8时 ,其转化率均可达到 10 0 % ;较高的温度不利于环氧化反应的进行 ,因此 ,环氧化反应温度需控制在 2 0℃以下 . 展开更多
关键词 Α-蒎烯 Β-蒎烯 过氧化氢 环氧化反应 相转移催化 松节油 香料
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Zn/HZSM-5分子筛上乙烯、乙烷芳构化的协同作用机理 被引量:10
3
作者 曹荣 赵洪 +1 位作者 程谟杰 杨亚书 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期102-106,共5页
运用NH_3-TPD、IR-OH、Py-IR、CO-IR及XPS等手段对Zn/HZSM-5及其浸碱催化剂的酸组分和金属组分构成的L酸性质进行了表征,考察了催化剂对乙烯、乙烷的芳构化作用.发现Zn/HZSM-5中形成了... 运用NH_3-TPD、IR-OH、Py-IR、CO-IR及XPS等手段对Zn/HZSM-5及其浸碱催化剂的酸组分和金属组分构成的L酸性质进行了表征,考察了催化剂对乙烯、乙烷的芳构化作用.发现Zn/HZSM-5中形成了Zn ̄(2+)-L强酸中心,使分子筛的B酸中心减少.浸碱也可使分子筛的B酸减少,芳构化反应的活性和选择性均与Zn/HZSM-5的双中心Zn ̄(2+)-L酸和B酸的相互匹配密切相关,B酸和L酸存在最适合匹配,因此Zn/HZSM-5在乙烯、乙烷芳构化反应中存在最佳锌含量. 展开更多
关键词 乙烯 乙烷芳构化 协同作用 分子筛
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TS-1催化丙烯环氧化反应本征动力学 被引量:13
4
作者 薛俊利 许锡恩 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期204-209,共6页
研究了甲醇 /水溶剂中TS - 1催化剂上丙烯与H2 O2 反应生成环氧丙烷的本征动力学 .根据推测的反应机理建立了 4种动力学模型 ,经参数估值及模型筛选 ,假设反应符合Eley -Rideal机理 ,H2 O2 吸附、表面反应为控制步骤时 ,所导出的模型最... 研究了甲醇 /水溶剂中TS - 1催化剂上丙烯与H2 O2 反应生成环氧丙烷的本征动力学 .根据推测的反应机理建立了 4种动力学模型 ,经参数估值及模型筛选 ,假设反应符合Eley -Rideal机理 ,H2 O2 吸附、表面反应为控制步骤时 ,所导出的模型最为满意 ,该模型的计算值与实验值吻合很好 ,对反应速率的平均偏差为 1 2 5% . 展开更多
关键词 TS-1 丙烯 环氧化反应 本征动力学 催化
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3-(2-氧代环烷基)丙酸与(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯的反应 被引量:4
5
作者 李叶芝 田颜清 黄化民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期94-96,共3页
3-(2-氧代环烷基)丙酸与(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯的反应李叶芝,田颜清,黄化民(吉林大学化学,长春,130023)关键词(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯,N-3-(2-氧代环烷基)丙酰-2-硫代... 3-(2-氧代环烷基)丙酸与(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯的反应李叶芝,田颜清,黄化民(吉林大学化学,长春,130023)关键词(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯,N-3-(2-氧代环烷基)丙酰-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯,环合反应,... 展开更多
关键词 硫代四氢噻唑 羧酸乙酯 氧代环烷基 丙酸
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2,3-二芳基马来酸酐环合反应机理的计算研究 被引量:1
6
作者 王骐 刘跃 刘颖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1869-1872,共4页
在 B3 LYP/6-3 1 1 +G( d,p) //HF/3 -2 1 G水平上研究了 2 ,3 -二芳基马来酸酐环合反应机理 .2 ,3 -二芳基马来酸酐环合反应有两条反应途径 :( 1 )反应过程中涉及的各种构型始终保持反式 ,即中心成环碳原子上的取代基团甲基或氢原子位... 在 B3 LYP/6-3 1 1 +G( d,p) //HF/3 -2 1 G水平上研究了 2 ,3 -二芳基马来酸酐环合反应机理 .2 ,3 -二芳基马来酸酐环合反应有两条反应途径 :( 1 )反应过程中涉及的各种构型始终保持反式 ,即中心成环碳原子上的取代基团甲基或氢原子位于分子平面的异侧 ,这些构型具有 C2 对称性 ;( 2 )反应过程中涉及的各种构型始终保持顺式 ,即中心成环碳原子上的取代基团甲基或氢原子位于分子平面的同一侧面 ,这些构型可具有Cs对称性 .二芳基乙烯类化合物环合反应的位垒计算结果与 Woodward-Hoffman原理一致 ,计算结果支持在环合碳原子上引入甲基能改善反应的热不可逆反应性能的实验结果 .电荷分析表明 ,在环合碳原子上引入甲基 ,能增加二芳基乙烯类化合物体系对氧的稳定性 ,与实验结果一致 .2 ,3 -二芳基马来酸酐化合物的闭环结构的 LUMO和 HOMO能隙小于开环结构的能隙 ,说明闭环结构的最大吸收波长大于开环结构的最大吸收波长 ,与实验结果一致 . 展开更多
关键词 2 3-二芳基马来酸酐 环合反应 反应机理 密度泛函方法 光致变色
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二甲基-1,6-辛二烯的环化水合反应研究 被引量:2
7
作者 陶武彬 萧树德 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期13-18,共6页
3,7-二甲基-1,6-辛二烯(1)在固体酸(分子筛、离子膜和离子交换树脂)作用下与甲酸发生环化水合反应,生成1-(3,3-二甲基环己基)乙醇甲酸酯(4a)和3,7,7┐三甲基环庚醇甲酸酯(5a)的混合物,经皂化反应... 3,7-二甲基-1,6-辛二烯(1)在固体酸(分子筛、离子膜和离子交换树脂)作用下与甲酸发生环化水合反应,生成1-(3,3-二甲基环己基)乙醇甲酸酯(4a)和3,7,7┐三甲基环庚醇甲酸酯(5a)的混合物,经皂化反应得到相应的醇(4b和5b)。5,7┐二甲基┐1,6┐辛二烯(2)在同样条件下发生类似的反应,生成3,3,5┐三甲基环庚醇甲酸酯(6a),经皂化生成3,3,5┐三甲基环庚醇(6b)。 展开更多
关键词 二甲基 辛二烯 环化水合反应 蒎烷 香料
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硫代磷酰基硫脲与某些含氯双官能团试剂的成环反应 被引量:1
8
作者 杨华铮 刘华银 吴烨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1405-1409,共5页
O-乙基-N-异丙基硫代磷酰硫脲衍生物与氯乙酰氯、二氯乙酰氯及三氯乙酰氯,在碱存在下可发生关环反应,得到相应的噻唑啉酮类衍生物。讨论了不同试剂及反应条件对产物结构的影响,而O-乙基-N-异丙基硫代磷酰硫脲与氯乙醛关环... O-乙基-N-异丙基硫代磷酰硫脲衍生物与氯乙酰氯、二氯乙酰氯及三氯乙酰氯,在碱存在下可发生关环反应,得到相应的噻唑啉酮类衍生物。讨论了不同试剂及反应条件对产物结构的影响,而O-乙基-N-异丙基硫代磷酰硫脲与氯乙醛关环,则生成相应的噻唑衍生物。所有化合物经元素分析、1HNMR、IR及MS证实,其中部分化合物显示出一定的除草活性。 展开更多
关键词 磷酰硫脲 噻唑啉酮 成环反应 含氯双官能团
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新的钌环丙烷化催化体系的探索(Ⅱ) 氮膦配体立体化学结构控制顺反比选择性的初步研究
9
作者 李琛 周丹红 +4 位作者 姚小泉 刘秀梅 陆世维 韩秀文 包信和 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期507-512,共6页
本文研究了一个新的钌催化的苯乙烯环丙烷化反应催化体系。当该催化体系用三氟甲磺酸银预处理后其催化的环丙烷化反应产物的顺反比接近1∶1,且顺式产物略微占优。这在环丙烷化反应中是不多见的。我们用分子力学/动力学对该催化体系进行... 本文研究了一个新的钌催化的苯乙烯环丙烷化反应催化体系。当该催化体系用三氟甲磺酸银预处理后其催化的环丙烷化反应产物的顺反比接近1∶1,且顺式产物略微占优。这在环丙烷化反应中是不多见的。我们用分子力学/动力学对该催化体系进行了模拟。结果表明键能并非是决定产物顺反比的主要因素。但是对于非键能来说,由于中间体M1与苯乙烯作用生成顺式产物时的范德华作用非常强,它弥补了由静电能所引起的能量上的不利因素。所以总能量对生成顺式产物较为有利。但是由于生成顺式产物与反式产物的总能量差别不大(2.5kcal·mol-1),所以环丙烷化产物的顺反比接近1∶1。这是氮膦配体立体化学结构控制产物选择性的结果。 展开更多
关键词 苯乙烯 钌催化剂 立体化学结构 环丙烷化反应 分子力学/动力学 手性氮配体 选择性 顺式产物 反式产物 手性膦配体
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硅钨酸为前驱物的W(Si)/HZSM-5-基催化剂上甲烷脱氢芳构化
10
作者 陈玲玲 黄利强 +2 位作者 曾金龙 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期475-480,共6页
报道以硅钨酸H_8(Si(W_2O_7)_6)代替钨酸铵作为W组分的前驱物,制备一类HZMS-5负载W-基催化剂。在1073K、0.1MPa、原料气组成为CH_4+10%Ar、相应之GHSV=960h^(-1)的反应条件下,考察其对甲烷无氧条件下脱氢芳构化(DHAM)的催化活性。结果... 报道以硅钨酸H_8(Si(W_2O_7)_6)代替钨酸铵作为W组分的前驱物,制备一类HZMS-5负载W-基催化剂。在1073K、0.1MPa、原料气组成为CH_4+10%Ar、相应之GHSV=960h^(-1)的反应条件下,考察其对甲烷无氧条件下脱氢芳构化(DHAM)的催化活性。结果表明,W负载量以6%~9%(质量百分数)为佳;在6%W(Si)/HZSM-5催化剂上,甲烷转化率最高可达~20%,相应苯选择性为~60%。焙烧温度对催化剂表面W物种的存在形态及至对其DHAM催化活性有相当影响;以~773K焙烧制得催化剂的活性为佳。引入适量助剂Ni促使氧化前驱态催化剂的还原温度有所下降,并延长催化剂的寿命。 展开更多
关键词 甲烷 脱氢芳构化 硅钨酸 W(Si)/HZSM-5-基催化剂 催化活性
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Cp_2ZrCl_2-i-BuMgBr试剂体系的研究——烯烃和炔烃的还原二聚反应和二烯烃的环化
11
作者 吴绍祖 张玉兰 +1 位作者 去来川觉三 大辻吉男 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第6期601-604,共4页
二氯二茂锆同异丁基格氏试剂以1:2摩尔比反应,于室温下生成有机锆中间体,后者同烯烃、炔烃或二烯反应,最后生成还原的二聚物或分子内环化产物。
关键词 二氯二茂锆 格氏试剂 烯烃 二烯烃 催化作用 炔烃 还原二聚反应 环化
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砜基碳负离子的选择性环合反应
12
作者 靳立人 Julia M Verpeaux J-N 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期459-462,共4页
比较 1,1 双 (2 叔丁基砜乙基 )十二烷基苯基砜 (1)双碳负离子在不同条件下的环合反应结果 .控制反应条件 ,在铁催化下可以生成偶联烯烃化的环烯产物 (2 )为主要产物 ;不加催化剂 ,加热回流反应得到分子内亲核取代反应产物环丙烷化合物... 比较 1,1 双 (2 叔丁基砜乙基 )十二烷基苯基砜 (1)双碳负离子在不同条件下的环合反应结果 .控制反应条件 ,在铁催化下可以生成偶联烯烃化的环烯产物 (2 )为主要产物 ;不加催化剂 ,加热回流反应得到分子内亲核取代反应产物环丙烷化合物 (3) 展开更多
关键词 砜基碳负离子 选择性环合反应 环烯 环丙烷 反应条件 铁催化剂 加热回流反应
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单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰(Ⅲ)催化烯烃环氧化反应研究 被引量:2
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作者 倪春林 许登清 +3 位作者 孔凌云 张昕 王静秋 秦子斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第6期632-635,共4页
利用人工合成的金属卟啉配合物对血红蛋白、叶绿素和细胞色素等生物分子的功能进行模拟一直是人们感兴趣的重要课题[1]。细胞色素P-450是自然界中可以直接利用分子氧在温和条件下使烷烃羟基化、烯烃环氧化的单加氧酶。目前,人... 利用人工合成的金属卟啉配合物对血红蛋白、叶绿素和细胞色素等生物分子的功能进行模拟一直是人们感兴趣的重要课题[1]。细胞色素P-450是自然界中可以直接利用分子氧在温和条件下使烷烃羟基化、烯烃环氧化的单加氧酶。目前,人们根据单加氧酶模型来合成各种过渡金... 展开更多
关键词 苯丙氨酸 卟啉锰 环氧化 催化剂 烯烃
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镉改性ZSM-5沸石催化剂上甲醇-烃类芳构化反应研究
14
作者 候玉翠 王定珠 +2 位作者 卢学栋 窦秀云 杨彩虹 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期18-23,共6页
考察了改性方法、镉含量、沸石硅铝比和水汽处理对镉改性ZSM-5沸石催化剂上甲醇和烷烯烃芳构化反应的影响。对于甲醇芳构化反应,用离子交换法改性,镉含量较低时有利,用浸渍或混合法改性,则镉含量较高时有利。以离子交换法改性效果最佳,... 考察了改性方法、镉含量、沸石硅铝比和水汽处理对镉改性ZSM-5沸石催化剂上甲醇和烷烯烃芳构化反应的影响。对于甲醇芳构化反应,用离子交换法改性,镉含量较低时有利,用浸渍或混合法改性,则镉含量较高时有利。以离子交换法改性效果最佳,镉含量为0.6%时,芳烃收率达60%以上,稳定性较好。酸性适中的沸石改性后芳构化活性较高。镉改性也促进烯烃芳构化,但对烷烃反应不利。芳烃选择性与L_(1612)酸量有关。 展开更多
关键词 ZSM-5 沸石 芳构化 甲醇 改性 烃类
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社会选择规则完全独裁的充要条件
15
作者 姚海祥 易建新 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期121-124,共4页
给出了关于社会选择规则F强单调性及StrongStrategy-Proof的概念,讨论了社会选择规则什么情况下是完全独裁的.证明了如果备选对象至少有3个,则下面结论是相互等价的:(1)F是完全独裁的;(2)F是非常值的并且满足StrongStrategy-Proof;(3)F... 给出了关于社会选择规则F强单调性及StrongStrategy-Proof的概念,讨论了社会选择规则什么情况下是完全独裁的.证明了如果备选对象至少有3个,则下面结论是相互等价的:(1)F是完全独裁的;(2)F是非常值的并且满足StrongStrategy-Proof;(3)F满足弱Pareto性质与强单调性质. 展开更多
关键词 选择规则 充要条件 社会 STRATEGY STRONG 强单调性 单调性质 TIN 等价
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有机溶剂对三元混配物芳环堆积作用的影响
16
作者 孙洪良 《贵金属》 CAS CSCD 2002年第1期6-10,共5页
用pH电位滴定法测定了含 1 ,1 0 -邻菲绕啉 (Phen)和羧酸 (CA)配体的三元混配物Pd(Phen) (CA) +体系在不同浓度乙醇 -水溶液 ( 30 %~ 90 % ,V/V)中的稳定常数 ,比较和讨论了各种配合物之间的稳定性差异 ,并计算了三元混配物Pd(Phen) (P... 用pH电位滴定法测定了含 1 ,1 0 -邻菲绕啉 (Phen)和羧酸 (CA)配体的三元混配物Pd(Phen) (CA) +体系在不同浓度乙醇 -水溶液 ( 30 %~ 90 % ,V/V)中的稳定常数 ,比较和讨论了各种配合物之间的稳定性差异 ,并计算了三元混配物Pd(Phen) (PCA) +(PCA为 2 -苯乙酸和 3-苯丙酸 )中堆积异构体的百分数。实验结果表明 :三元混配物Pd(Phen) (PCA) +分子内的芳环堆积作用与溶液极性有关。溶液极性愈弱 ,分子内芳环堆积作用愈强 ,堆积异构体的百分数愈大 。 展开更多
关键词 稳定常数 芳环堆积作用 混配物 有机溶剂
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纳米二氧化钛催化苯乙烯环氧化反应的研究 被引量:6
17
作者 戚建英 杨启云 +1 位作者 刘振义 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期294-296,共3页
The nanometer TiO 2 and nanometer TiO 2/EtOH catalysts were prepared from Ti(SO 4) 2 by the liquid phase method. The properties of these catalysts were characterized using TG DTA, IR, XRD and TEM methods.. The results... The nanometer TiO 2 and nanometer TiO 2/EtOH catalysts were prepared from Ti(SO 4) 2 by the liquid phase method. The properties of these catalysts were characterized using TG DTA, IR, XRD and TEM methods.. The results show that both TiO 2 and TiO 2/EtOH are anatase with the particle sizes of about 60 nm possessing excellent thermal stability. The activities and selectivities of catalysts in styrene epoxidation with t butyl hydroperoxide (TBPH) were examined and the influence of different solvents on catalytic performance was examined. When the oxidation is carried out under suitable conditions, the main product and byproduct are styrene peroxide and phenylformaldehyde, respectively. The conversion of styrene and selectivity to epoxide over nanometer TiO 2/EtOH catalyst are 34.7% and 60.0% , respectively. When cyclohexanone or 1,4 dioxane are used as solvents, the selectivity to epoxide is more than 70%. The ethanol supported nanometer TiO 2 improved the activity obviously and the suitable solvents increased the selectivity to epoxide. 展开更多
关键词 催化 苯乙烯 环氧化 二氧化钛 纳米级
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中孔载体上组装Ti催化活性中心的研究 Ⅲ.中孔分子筛与钛化合物键合作用的红外光谱表征 被引量:3
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作者 张鲁西 伏再辉 +4 位作者 赵伟 尹笃林 银董红 陈远道 张友玉 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期55-59,共5页
FT-IR表征了中孔分子筛 (HMS)载体与钛酸异丙酯、四氯化钛、酒石酸的键合作用 ,这种键合作用均会诱导载体的硅氧四面体发生弱的畸变 ,而在 960 cm-1附近出现吸收谱带 .键合温度、溶剂以及钛源均会影响谱带的位置和强度 .测得的钛负载量... FT-IR表征了中孔分子筛 (HMS)载体与钛酸异丙酯、四氯化钛、酒石酸的键合作用 ,这种键合作用均会诱导载体的硅氧四面体发生弱的畸变 ,而在 960 cm-1附近出现吸收谱带 .键合温度、溶剂以及钛源均会影响谱带的位置和强度 .测得的钛负载量与该谱带强度成正比 .催化苯乙烯环氧化结果表明 ,键合温度、钛源。 展开更多
关键词 中孔分子筛 钛配合物 苯乙烯 环氧化 红外光谱
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非对称希夫碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(Ⅱ) 被引量:14
19
作者 杜向东 俞贤达 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期26-30,共5页
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的Mn(Ⅲ)希夫碱配合物[Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H、NO2、OCH3]催化非官能性烯烃:苯乙烯、环己烯和α-甲基苯乙烯的环氧化反应,考察了溶剂、供... 研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的Mn(Ⅲ)希夫碱配合物[Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H、NO2、OCH3]催化非官能性烯烃:苯乙烯、环己烯和α-甲基苯乙烯的环氧化反应,考察了溶剂、供体配体、底物烯烃相对反应活性诸因素对环氧化反应的影响.结果表明,在不同溶剂中催化效果差别很大;供体配体的存在能显著提高催化反应的效率;不同的底物在所采用的催化体系中存在着竞争反应. 展开更多
关键词 非对称 席夫碱 烯烃 环氧化 配合物 催化剂
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ZnO-Ga_2O_3/HZSM-5分子筛催化剂对C_(3~4)烷烃芳构化反应的催化作用 被引量:3
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作者 刘俊峰 易平贵 +1 位作者 戚蕴石 李筱枚 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期95-98,共4页
用浸渍法将 Ga、 Zn以氧化物的形式负载于 HZSM- 5上 ,并研究了其对 C3~ 4烷烃芳构化的催化活性 .结果表明 ,分别加入 2 % Ga和 2 % Zn后 ,当温度为 5 2 0℃、空速为 0 .76 h- 1时 ,具有较高的催化活性和芳烃选择性 ;反应进行 10 0 h... 用浸渍法将 Ga、 Zn以氧化物的形式负载于 HZSM- 5上 ,并研究了其对 C3~ 4烷烃芳构化的催化活性 .结果表明 ,分别加入 2 % Ga和 2 % Zn后 ,当温度为 5 2 0℃、空速为 0 .76 h- 1时 ,具有较高的催化活性和芳烃选择性 ;反应进行 10 0 h后 ,催化活性无明显降低 ,显示出对 C3~ 4烷烃芳构化良好的稳定性 .用 TPD和正丁胺 Hamm ett酸性滴定法 ,测定了催化剂的表面酸性 ,发现加入 Ga、Zn等组分后 ,催化剂的总酸量变化不大 ,而酸强度却有所增加 ;加入 Zn组分后 ,催化剂的孔径变小 ,对二甲苯选择性增加 . 展开更多
关键词 C3-4烷烃 芳构化 催化活性 氧化锌 氧化镓 HZSM-5分子筛负载型催化剂
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