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九配位钬-三乙四胺六乙酸配合物K_(3)[Ho(TTHA)]·5H_(2)O的合成及分子结构 被引量:7
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作者 王君 领小 +2 位作者 张向东 贾卫国 范大民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期509-512,共4页
In this paper, the molecular and crystal structures of the K3·5H2O(TTHA=triethylenetetraminehexaacetic acid)are given. The crystal data are as follows: monoclinic system, P21/c space group, a=1.0290(9)nm, b=1.246... In this paper, the molecular and crystal structures of the K3·5H2O(TTHA=triethylenetetraminehexaacetic acid)are given. The crystal data are as follows: monoclinic system, P21/c space group, a=1.0290(9)nm, b=1.2466(11)nm, c=2.279(2)nm, β=91.322(16)°, V=2.923(5)nm3, Z=4, M=860.67, Dc=1.956gcm-3, μ=3.217mm-1, F(000)=1720. The final R1 and wR2 are 0.0395 and 0.0796 for 5145 [I >2.0σ(I)] unique reflections and 0.0546 and 0.0833 for all 11567 reflections, respectively. In the title complex, the anion 3- has a nine coordination structure with distorted tricapped trigonal prism. A TTHA having four N atoms of amido groups and six O atoms of carboxylic groups acts as a enneadentate ligand with four N atoms and five O atoms. In addition, there is a free non coordinated carboxyl group ( CH2COO-) in the complex anion 3-. The free carboxyl group could be embellished by some biological molecules which have selectivity and affinity to tumor cell. Then the 166HoⅢ TTHA complex may become radioactive anti tumor drug having targeting function. 展开更多
关键词 Ho(Ⅲ) 三乙四胺六乙酸 配合物 分子结构 合成
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亚胺基二乙酸树脂对钬的吸附及机理 被引量:5
2
作者 沈秋仙 熊春华 王惠君 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期365-368,共4页
亚胺基二乙酸树脂 ( D40 1 )对钬 ( )的吸附在 p H=5.73时最佳。静态饱和吸附容量为 1 86.0 mg/ g(干树脂 ) ,用 2 .0 mol·L- 1HCl作解吸剂 ,解吸率为 96.0 % ,表观吸附速率常数 k2 98=2 .0 8× 1 0 - 5s- 1,表观吸附活化能 E... 亚胺基二乙酸树脂 ( D40 1 )对钬 ( )的吸附在 p H=5.73时最佳。静态饱和吸附容量为 1 86.0 mg/ g(干树脂 ) ,用 2 .0 mol·L- 1HCl作解吸剂 ,解吸率为 96.0 % ,表观吸附速率常数 k2 98=2 .0 8× 1 0 - 5s- 1,表观吸附活化能 Ea=2 4.3 k J· mol- 1;等温吸附服从 Freundlich经验式 ;吸附热力学函数 ΔH0 =2 7.8k J·mol- 1;吸附机理表明D40 1功能基上的 O与 Ho3 + 发生配位键合 ,配位摩尔比约为 3 展开更多
关键词 亚胺基二乙酸树脂 钬(Ⅲ) 吸附机理 富集 分析 稀土
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半夹芯16电子化合物CpCo(S_2C_2B_(10)H_(10))中B(3,6)位的选择性分步取代反应(英文) 被引量:2
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作者 叶红德 蒋其柏 +3 位作者 解铭时 丁冠宇 李一志 燕红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1601-1606,共6页
16e半夹芯化合物CpCo(S2C2B10H10)(Cp:cyclopentadienyl)(1)与炔烃HC≡CC(O)Fc(Fc:ferrocenyl)在物质的量之比为1∶1时反应生成化合物CpCo(S2C2B10H9)(CH=CHC(O)Fc)(2)。在化合物2中,一分子HC≡CC(O)Fc偶合到原料化合物1的碳硼烷笼子的B... 16e半夹芯化合物CpCo(S2C2B10H10)(Cp:cyclopentadienyl)(1)与炔烃HC≡CC(O)Fc(Fc:ferrocenyl)在物质的量之比为1∶1时反应生成化合物CpCo(S2C2B10H9)(CH=CHC(O)Fc)(2)。在化合物2中,一分子HC≡CC(O)Fc偶合到原料化合物1的碳硼烷笼子的B(3)位点,导致B(3)位的氢原子迁移到炔烃的内部碳原子上形成烯烃取代基。2能继续与另外一分子HC≡CC(O)Fc反应,生成B-双取代产物CpCo(S2C2B10H8)(CH=CHC(O)Fc)2(3)。3仍然是1个16e化合物,并且在B(3,6)位点有2个反式烯烃取代基CH=CHC(O)Fc。在过量炔烃存在情况下,该反应生成化合物3及炔烃环三聚产物1,3,5-{HC=CC(O)Fc}3(4)。化合物2、3、4用红外,核磁,元素分析,质谱和单晶X-射线衍射分析等方法进行了表征。 展开更多
关键词 过渡金属 碳硼烷 B-H键活化 晶体结构
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两种不同晶形的邻羟基苯甲酸钬配合物的合成与晶体结构 被引量:4
4
作者 马建方 金钟声 倪嘉缵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第7期951-955,共5页
合成了两种不同晶形的配合物,其组成分别为[Ho_2(o-HOC_6H_1CO_2)_6(H_2O)_4]·4H_2O及[Ho(o-HOC_6H4CO_2)_3·(H_2O)_2·2H_2O]_n,用X射线衍射法测定了它... 合成了两种不同晶形的配合物,其组成分别为[Ho_2(o-HOC_6H_1CO_2)_6(H_2O)_4]·4H_2O及[Ho(o-HOC_6H4CO_2)_3·(H_2O)_2·2H_2O]_n,用X射线衍射法测定了它们的结构:一种以二聚体形式存在,属三斜晶系(Ⅰ),其中钬离子的配位数为9;另一种呈无限链状聚合结构,属单斜晶系(Ⅱ),钬离子的配位数为8.同时还研究了它们的热分解过程. 展开更多
关键词 邻羟基苯甲酸 晶体结构 钬络合物
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氯化物熔体中钬离子在铁电极上的电还原 被引量:4
5
作者 杨绮琴 刘冠昆 苏育志 《电化学》 CAS CSCD 1995年第1期44-49,共6页
用循环状安、恒电位断电、电位阶跃、X射线衍射和电子探针研究了Ho(Ⅲ)在氯化物熔体中铁电极上还原的电极过程及表面合金层的物相.Ho(Ⅲ)在铁电极上还原,首先形成多种钬和铁的金属间化合物,然后才析出金属钬,电荷转移是可... 用循环状安、恒电位断电、电位阶跃、X射线衍射和电子探针研究了Ho(Ⅲ)在氯化物熔体中铁电极上还原的电极过程及表面合金层的物相.Ho(Ⅲ)在铁电极上还原,首先形成多种钬和铁的金属间化合物,然后才析出金属钬,电荷转移是可逆的.测定了Ho-Fe体系四个金属间化合物的生成自由能、Ho在合金化阴极中的扩散系数及扩散活化能. 展开更多
关键词 钬离子 铁电极 还原 氯化物
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氮氧自由基单核钬配合物的合成与结构(英文) 被引量:1
6
作者 王淑萍 王玉肖 +3 位作者 尹晓颖 张旭红 张建军 杨述韬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2285-2288,共4页
In recent years the fascinating magnetic behaviors of single-molecule magnets(SMMs)and single-chain magnets(SCMs),such as the slow relaxation of magnet-isation,magnetic hysteresis and the
关键词 氮氧自由基 钬配合物 晶体结构
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醇-水体系中HPMBP萃取钬的机理及萃合物晶体结构 被引量:1
7
作者 张秀英 张有娟 +1 位作者 姚云峰 金斗满 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期739-744,共6页
本文报道研究了在醇-水混合体系中用HPMBP-三氯甲烷萃取Ho3+ 的机理。在萃取条件下,得到了固态萃合物Ho(PMBP)3·2H2O,并用X-射线衍射方法测定了固态萃合物的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群P2... 本文报道研究了在醇-水混合体系中用HPMBP-三氯甲烷萃取Ho3+ 的机理。在萃取条件下,得到了固态萃合物Ho(PMBP)3·2H2O,并用X-射线衍射方法测定了固态萃合物的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群P21/n, a= 1.5035(4) nm ,b= 1.4710(2)nm , c= 2.4391(4)nm , β= 101.407(1)°, Z= 4, V= 5.28775 nm 3, Dcalc= 1.415 g·cm - 3, μ(MoKα)= 15.64 cm - 1, F(000)= 2288, R=0.07, RW= 0.100。Ho 展开更多
关键词 配合物 HPMBP 晶体结构 萃取剂 萃合物
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钬的三噻吩甲酰二氟丙酮二水配合物的简正振动分析研究 被引量:1
8
作者 王秀珍 施鼐 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期26-34,共9页
在两个简化结构模型的基础上,应用NORVIB程序对Ho(TTA)32H2O分子在1650~100cm-1波数范围的振动频率作了指认。在简正频率的计算值与实验值拟合优化后,确定了伸缩、弯曲、面外摇动和扭动等21个力常数... 在两个简化结构模型的基础上,应用NORVIB程序对Ho(TTA)32H2O分子在1650~100cm-1波数范围的振动频率作了指认。在简正频率的计算值与实验值拟合优化后,确定了伸缩、弯曲、面外摇动和扭动等21个力常数以及9个相互作用力常数。计算值与实验值之间的平均偏差为4.75cm-1。 展开更多
关键词 简正分析 双酮配合物 稀土 HTTA
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亚胺基二乙酸树脂对钬(Ⅲ)动力学研究 被引量:1
9
作者 沈秋仙 王永江 +1 位作者 熊春华 王惠君 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期385-387,共3页
在亚胺基二乙酸树脂(D401)吸附钬(Ⅲ)的最佳pH条件下,详细研究了浓度、温度、振荡频率对亚胺基二乙酸树脂吸附钬(Ⅲ)的吸附速率的影响。
关键词 亚胺基二乙酸树脂 吸附 浓度 温度 振荡频率
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4πβ(pc)-γ(HPGe)符合法测量^(166m)Ho活度 被引量:1
10
作者 连琦 常永福 《核电子学与探测技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期41-43,51,共4页
用 4 πβ(pc) - γ(HPGe)符合法测量了 166m Ho比活度。实验选择与两 β分支分别级联的 75 2 ke Vγ射线和 712 ke Vγ射线 ,这两条 γ跃迁终态是同一能级 ,通过测量 γ谱和符合 γ谱得到 β探测器对 166mHo两 β分支的探测效率。根据... 用 4 πβ(pc) - γ(HPGe)符合法测量了 166m Ho比活度。实验选择与两 β分支分别级联的 75 2 ke Vγ射线和 712 ke Vγ射线 ,这两条 γ跃迁终态是同一能级 ,通过测量 γ谱和符合 γ谱得到 β探测器对 166mHo两 β分支的探测效率。根据实验测量的对 166Er7能级以下内转换电子的探测效率 ,用能级效率的方法确定了内转换电子效率等于 展开更多
关键词 4πβ(pc)-γ(HPGe)符合 放射性活度 钬166 测量 Β射线 内转换电子效率
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硝酸钬水合物热分解及配位性质的研究
11
作者 高胜利 何水样 +1 位作者 姜相武 杨秉勤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第2期249-251,共3页
文献报道了Ho(NO_3)_3·5H_2O和Ho(NO_3)_3·(?)H_2O的热分解行为,但Ho(NO_3)_3·5H_2O脱水机理不清,Ho(NO_3)_3·4H_2O按文献[1]不能制出。六水、三水合物的热分解及与DMF的配位作用未见报道。
关键词 硝酸钬水合物 热分解 配合物
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LiYF_4晶体中Ho^(3+)离子真空紫外吸收光谱的理论解析
12
作者 李彩云 王永明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期735-738,共4页
运用配位场理论方法获得了Ho3+离子低自旋4f95d组态的谱项和J-光谱多重态,根据电偶极跃迁选律合理地解析了LiYF4晶体中Ho3+离子在真空紫外区(120~160 nm)的吸收光谱,4个主要的吸收峰分别被归属为从基态(5I8)到Ho3+离子的低自旋4f95d组... 运用配位场理论方法获得了Ho3+离子低自旋4f95d组态的谱项和J-光谱多重态,根据电偶极跃迁选律合理地解析了LiYF4晶体中Ho3+离子在真空紫外区(120~160 nm)的吸收光谱,4个主要的吸收峰分别被归属为从基态(5I8)到Ho3+离子的低自旋4f95d组态的自旋允许跃迁。 展开更多
关键词 LiYF4晶体 Ho3+离子 VUV吸收光谱 理论分析
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以二亚乙基三胺为模板的链状结构硫酸钬配合物的合成、晶体结构及性质(英文)
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作者 周万里 许岩 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2507-2512,共6页
通过溶剂热技术合成了一种以二亚乙基三胺(dien)为模板的链状结构硫酸钬(H3dien)[Ho(SO4)3(H2O)2](1),并通过X射线分析、红外光谱、元素分析和粉末衍射进行了表征。X射线晶体结构分析,化合物1结晶于单斜晶系,P21/c空间群,a=0.66020(13)n... 通过溶剂热技术合成了一种以二亚乙基三胺(dien)为模板的链状结构硫酸钬(H3dien)[Ho(SO4)3(H2O)2](1),并通过X射线分析、红外光谱、元素分析和粉末衍射进行了表征。X射线晶体结构分析,化合物1结晶于单斜晶系,P21/c空间群,a=0.66020(13)nm,b=1.476 7(3)nm,c=1.655 6(3)nm,β=93.313(2)°,V=1.611 4(5)nm3,Z=4。化合物1是由HoO8多面体和SO4四面体为建筑单元构建成新颖的单一链状结构。在a轴方向上,配位水分子通过氢键连接相邻的链形成三维超分子结构。有机胺分子镶嵌于链间,在合成化合物1合成过程中,pH值(pH=1.5)起了关键作用。 展开更多
关键词 溶剂热合成 晶体结构 有机模板 硫酸钬
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HoNiSn的X射线粉末衍射数据
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作者 曾令民 张丽萍 +2 位作者 李均钦 庄应烘 郝建民 《广西科学》 CAS 1996年第1期26-27,共2页
给出指标化的HoNiSn相的X射线粉末衍射数据。该化合物属正交晶系,a=7.0658(6) ,b=7.6455(2) ,c=4.4396(1) 。每个晶胞有4个化合式量,空间群为Pna21。
关键词 HoNiSn相 X射线衍射 粉末衍射数据
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高氯酸钬(Ⅲ)和双(苯基亚砜)丙烷、双(苯基亚砜)丁烷配合物的光谱性质
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作者 张若桦 詹亚力 《化学研究与应用》 CSCD 1995年第4期368-372,共5页
测量了高氯酸钦(Ⅲ)和双(苯基亚砜)丙烷、双(苯基亚砜)丁烷配合物的溶液(甲醇-氯仿,二甲基甲酰胺)的电子光谱,计算了f-f跃迁的振子强度和强度参数,并讨论了“超灵敏”跃迁的强度和强度多数与配体性质的关系和溶剂的影响。
关键词 f-f跃迁光谱 苯基亚砜 丙烷 丁烷 配合物
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具有缓慢磁弛豫行为的单核Dy(Ⅲ)和Ho(Ⅲ)配合物(英文) 被引量:12
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作者 李东平 王倩 +3 位作者 谢一步 张俊 连庆云 李永绣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1547-1554,共8页
以席夫碱配体N,N′-双(3-甲氧基亚水杨基)乙烯-1,2-二胺(H2salen)为原料,合成了2个新的镧系配合物,即[Dy(salen)_2]_3·3C_2H_9N_2·2CH_3OH(1),[Ho(salen)_2]_3·3C_2H_9N_2·1.5CH_3OH(2),并对其进行了基本表征。X射... 以席夫碱配体N,N′-双(3-甲氧基亚水杨基)乙烯-1,2-二胺(H2salen)为原料,合成了2个新的镧系配合物,即[Dy(salen)_2]_3·3C_2H_9N_2·2CH_3OH(1),[Ho(salen)_2]_3·3C_2H_9N_2·1.5CH_3OH(2),并对其进行了基本表征。X射线单晶衍射结果表明,配合物1和2结晶于单斜晶系C2空间群,其金属配位环境类似。配合物1和2在零场和外加磁场下均具有单分子磁体(SMMs)行为。 展开更多
关键词 镧系配合物 晶体结构 单分子磁体
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镧(Ⅲ)系锑硒化合物[Ln(en)_4]SbSe_4·0.5en(Ln=Dy,Ho)的溶剂热合成与晶体结构(英文) 被引量:2
17
作者 王娇 潘迎利 +3 位作者 陈江芳 张勇 顾建胜 贾定先 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1339-1344,共6页
本文研究了Ln2O3/Sb/Se/en溶剂热反应体系,合成了2个镧(Ⅲ)系锑硒化合物[Ln(en)4]SbSe4·0.5en[Ln=Dy(1),Ho(2)],用元素分析和红外光谱对化合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了化合物的单晶结构,两者都属于单斜晶系,P21/n空间... 本文研究了Ln2O3/Sb/Se/en溶剂热反应体系,合成了2个镧(Ⅲ)系锑硒化合物[Ln(en)4]SbSe4·0.5en[Ln=Dy(1),Ho(2)],用元素分析和红外光谱对化合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了化合物的单晶结构,两者都属于单斜晶系,P21/n空间群。结构对比研究发现,在en溶剂中,SbSe43-离子可以与半径较大的La3+和Nd3+离子配位,而不与半径较小的Dy3+和Ho3+离子配位,可见镧系收缩效应对SbSe43-离子与镧系金属离子Ln3+的配位有重要影响。 展开更多
关键词 溶剂热合成 镧(Ⅲ)系配合物 锑硒化合物 晶体结构
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基于多羧酸烟酸配体的镝、钬、铒和铥配合物的合成及荧光、磁学性质的表征(英文) 被引量:1
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作者 于林涛 李奇洋 +2 位作者 沈芝 吕文君 赵强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2181-2187,共7页
以5-(4-羧基苯氧基)烟酸配体(H_(2)cpna)和稀土金属离子Dy^(3+)、Ho^(3+)、Er^(3+)和Tm^(3+)为原料,采用水热法合成了4种稀土金属配合物[M(Hcpna)(cpna)(H_(2)O)_(3)]n,其中M=Dy(1)、Ho(2)、Er(3)、Tm(4)。单晶X射线衍射分析表明配合物1... 以5-(4-羧基苯氧基)烟酸配体(H_(2)cpna)和稀土金属离子Dy^(3+)、Ho^(3+)、Er^(3+)和Tm^(3+)为原料,采用水热法合成了4种稀土金属配合物[M(Hcpna)(cpna)(H_(2)O)_(3)]n,其中M=Dy(1)、Ho(2)、Er(3)、Tm(4)。单晶X射线衍射分析表明配合物1、2、3和4为同构配合物,均为一维链状结构。通过红外、元素分析以及粉末X射线衍射对所得配合物进行了表征,同时对配合物的荧光和磁学性质开展了研究。荧光测试结果表明,配合物1~4的荧光强度均低于配体H_(2)cpna的荧光强度。在2~300 K温度范围内1 kOe直流电场下测试了配合物1~4的磁性,结果表明配合物1、2、3和4的χmT值分别为14.04、14.15、11.08和6.83 cm^(3)·mol^(-1)·K,与文献理论值相符合。 展开更多
关键词 荧光 磁性
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[Ln(EO_2)_3](ClO_4)_3·3H_2O的晶体结构研究
19
作者 顾建明 胡秀荣 +1 位作者 李巧玲 陈林深 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期313-317,共5页
合成了希土高氯酸盐开环冠醚二缩乙二醇(EO2)晶体,(Ln=Nd,Ho),测定了结构,文内以Nd-L的数据为主要研究对象(方括号内是Ho-L的数据)。晶体属单斜晶系,P21/n空间群,化学式[Ln(EO2)3](Cl... 合成了希土高氯酸盐开环冠醚二缩乙二醇(EO2)晶体,(Ln=Nd,Ho),测定了结构,文内以Nd-L的数据为主要研究对象(方括号内是Ho-L的数据)。晶体属单斜晶系,P21/n空间群,化学式[Ln(EO2)3](ClO4)3·3H2O,晶胞参数为:a=14.124(1)[14.087],b=13.990(1)[14.039],c=15.265(1)[15.014];β=95.78(1)[95.64]°;V=3001.1(6)[2955]3;Mr=815.01[835.70];Z=4;Dc=1.804[1.865]g/cm3;石墨单色器,μ(MoKα)=2.09[3.07]mm-1,最终偏离因子R=0.055[0.074],RW=0.071[0.109]。研究结果表明晶体具有相同的结构,配位多面体为九配位三帽三棱柱。发现EO2醚链有绕C-C键呈STTS分布的规律。弱配体高氯酸根不参加配位。 展开更多
关键词 高氯酸盐 开环冠醚 EO2 晶体结构 稀土
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载体分馏光谱法测定高纯氧化钬中微量非稀土杂质元素
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作者 李全福 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期277-279,共3页
关于高纯氧化钬中微量非稀土元素光谱测定,目前国内外还未见报道。通常是采用载体分馏光谱法测定稀土元素中的微量非稀土元素。本试验的目的,是选用最佳载体和分析条件,增多测定元素和降低元素的测定下限,以满足稀土科研和稀土产品对微... 关于高纯氧化钬中微量非稀土元素光谱测定,目前国内外还未见报道。通常是采用载体分馏光谱法测定稀土元素中的微量非稀土元素。本试验的目的,是选用最佳载体和分析条件,增多测定元素和降低元素的测定下限,以满足稀土科研和稀土产品对微量非稀土元素的分析要求。 展开更多
关键词 氧化钬 非稀土元素 测定 光谱法
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