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液相色谱-串联质谱法测定植物油中乙基麦芽酚的测定条件选择
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作者 张辉 陈悦铭 +1 位作者 龚海锟 黄小清 《食品安全导刊》 2024年第26期72-75,共4页
本文对液相色谱–串联质谱法测定食用植物油中乙基麦芽酚的方法进行了条件优化。结果表明,在10~200 ng·mL^(-1)线性良好,相关系数R^(2)=0.9972,检出限为0.3μg·kg^(-1),定量限为1μg·kg^(-1),平均回收率为92.4%~98.6%,... 本文对液相色谱–串联质谱法测定食用植物油中乙基麦芽酚的方法进行了条件优化。结果表明,在10~200 ng·mL^(-1)线性良好,相关系数R^(2)=0.9972,检出限为0.3μg·kg^(-1),定量限为1μg·kg^(-1),平均回收率为92.4%~98.6%,相对标准偏差为2.4%~3.8%。该方法适用于食用植物油样品中乙基麦芽酚的日常检测。 展开更多
关键词 液相色谱–串联质谱法 食用植物油 乙基麦芽酚
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基于QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法检测八角中莽草毒素的研究 被引量:1
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作者 钟玉心 王宇 +7 位作者 钱振杰 陈彦宏 张辉 王伟 何咏欣 杨嘉鑫威 龚海锟 徐振林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1690-1695,共6页
该文建立了八角中莽草毒素的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品在乙酸盐缓冲体系下经乙腈溶液提取,200 mg N-丙基乙二胺(PSA)和50 mg石墨化碳黑(GCB)净化后,使用Accucore aQ C_(18)(2.1 mm×150 mm,2.6μm)柱分离,以甲醇和0.1%... 该文建立了八角中莽草毒素的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品在乙酸盐缓冲体系下经乙腈溶液提取,200 mg N-丙基乙二胺(PSA)和50 mg石墨化碳黑(GCB)净化后,使用Accucore aQ C_(18)(2.1 mm×150 mm,2.6μm)柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子模式(ESI-)及多反应监测模式(MRM)进行测定,外标法定量。结果显示,莽草毒素在1.0~100.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))大于0.99。样品在0.02、0.20、0.40、1.00 mg/kg加标水平下的平均回收率为92.5%~112%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.1%~6.0%,检出限和定量下限分别为0.006 mg/kg和0.02 mg/kg。用于市售八角中莽草毒素含量的测定,10份样品中有1份莽草毒素含量超过1.00 mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,可为八角的质量评价与真伪鉴别提供技术支撑。 展开更多
关键词 八角 莽草毒素 QUECHERS 高效液相色谱-串联质谱 质量评价
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真菌毒素污染引发的潜在食品安全问题及其对策探讨 被引量:3
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作者 陈嘉欣 何咏欣 +3 位作者 蔡伟谊 黄景初 龚海锟 杨嘉鑫威 《食品安全导刊》 2022年第24期24-28,共5页
食品安全是关乎社会民生的重要问题。近年来,由真菌毒素污染引发的食品安全问题受到社会公众与消费者的广泛关注。本文阐述了真菌毒素污染引发的食品安全问题的重要性,探究了真菌毒素对食品安全的影响。针对真菌毒素污染引发的食品安全... 食品安全是关乎社会民生的重要问题。近年来,由真菌毒素污染引发的食品安全问题受到社会公众与消费者的广泛关注。本文阐述了真菌毒素污染引发的食品安全问题的重要性,探究了真菌毒素对食品安全的影响。针对真菌毒素污染引发的食品安全问题,提出了解决对策和建议。 展开更多
关键词 食品安全 真菌毒素 问题及对策
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液相色谱-串联质谱法测定水产品中6种丁香酚类化合物残留量 被引量:7
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作者 钱振杰 何咏欣 +3 位作者 龚海锟 杨嘉鑫威 张辉 陈彦宏 《现代食品》 2022年第21期177-182,187,共7页
建立水产品中同时测定6种丁香酚类化合物残留量的液相色谱-串联质谱法(High-Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)。水产品试样经乙腈提取,离心取上清液,用Oasis■PRiME HLB固相萃取柱除脂净化,氮... 建立水产品中同时测定6种丁香酚类化合物残留量的液相色谱-串联质谱法(High-Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)。水产品试样经乙腈提取,离心取上清液,用Oasis■PRiME HLB固相萃取柱除脂净化,氮吹浓缩,液相色谱-串联质谱仪上机测定。结果表明,6种丁香酚类化合物在20~500 ng·mL^(-1)均具有良好的线性关系,相关系数r均≥0.998,在0.02 mg·kg^(-1)、0.04 mg·kg^(-1)和0.10 mg·kg^(-1)添加水平下,回收率为72.6%~109.2%,相对标准偏差小于15%(n=6),方法定量限为0.02 mg·kg^(-1)。该方法简单、便捷、灵敏,适合水产品中6种丁香酚类化合物残留量的定性、定量测定分析。 展开更多
关键词 丁香酚类 液相色谱-串联质谱法 水产品 兽药残留
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液相色谱-串联质谱法测定虾类中四环素类物质的不确定度评定 被引量:3
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作者 何咏欣 陈嘉欣 +5 位作者 龚海锟 杨嘉鑫威 张辉 林泽珊 黄景初 钱振杰 《现代食品》 2022年第21期159-165,169,共8页
目的:分析评定《食品安全国家标准水产品中土霉素、四环素、金霉素、多西环素残留量的测定》(GB 31656.11—2021)中第二法液相色谱-串联质谱法测定虾类中四环素、土霉素、多西环素和金霉素残留量的不确定度。方法:根据《测量不确定度的... 目的:分析评定《食品安全国家标准水产品中土霉素、四环素、金霉素、多西环素残留量的测定》(GB 31656.11—2021)中第二法液相色谱-串联质谱法测定虾类中四环素、土霉素、多西环素和金霉素残留量的不确定度。方法:根据《测量不确定度的要求》(CNAS—CL01-G003:2021)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS—GL006:2019),采用GB 31656.11—2021中的液相色谱-串联质谱法测定虾类中四环素、土霉素、多西环素和金霉素的含量,通过建立不确定度的数学模型,对标准溶液的配制、标准曲线拟合、样品的前处理提取、样品的重复性实验等几个来源引入的不确定度进行计算分析。结果:在置信区间概率为P=95%时,金霉素测定结果为(18.6±2.0)μg·kg^(-1),k=2;多西环素测定结果为(18.8±1.9)μg·kg^(-1),k=2;土霉素测定结果为(19.3±1.9)μg·kg^(-1),k=2;四环素测定结果为(19.2±1.9)μg·kg^(-1),k=2。结论:测量结果的不确定度来源主要由标准曲线绘制引入,其次是由标准曲线拟合引入。因此,实验操作过程中通过优化标准曲线绘制和拟合可提高实验结果的准确度和可信度。 展开更多
关键词 土霉素 四环素 金霉素 多西环素 液相色谱-串联质谱法 不确定度评定
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