【目的】明确引起禾花鲤发生暴发性死亡征的病原菌及其耐药性,为有效防控禾花鲤暴发性死亡征提供科学依据。【方法】采用常规方法分离病原菌,以API 20NE生化鉴定与16S r RNA基因序列分析相结合的方法进行鉴定,人工回归感染试验确定分离...【目的】明确引起禾花鲤发生暴发性死亡征的病原菌及其耐药性,为有效防控禾花鲤暴发性死亡征提供科学依据。【方法】采用常规方法分离病原菌,以API 20NE生化鉴定与16S r RNA基因序列分析相结合的方法进行鉴定,人工回归感染试验确定分离菌株的致病性,K-B纸片扩散法测定病原菌对药物的敏感性。【结果】从广西全州县患暴发性死亡征禾花鲤的肝脏中分离获得1株优势菌株(TH5),API 20NE生化鉴定和16S r RNA基因序列分析结果显示,分离菌株TH5为简达气单胞菌(Aeromonas jandaei),与简达气单胞菌标准菌株ATCC 49568(NR 119040)和CDC0787-80(NR 037013)的相似度分别为99.9%和99.6%。人工回归感染试验结果表明,菌株TH5是导致禾花鲤暴发性死亡征的病原菌。该菌株对复方新诺明、环丙沙星、多粘菌素B等11种药物高度敏感,对青霉素G、复达欣、先锋霉素VI等8种药物已产生耐药性。【结论】引起广西全州县养殖禾花鲤暴发性死亡征的病原菌是简达气单胞菌,生产中可选用复方新诺明、环丙沙星、多粘菌素B等药物进行防治。展开更多
【目的】研究抗菌肽对凡纳滨对虾生长性能和机体成分的影响,为水产饵料抗菌肽添加剂的研发与应用提供参考。【方法】以健康凡纳滨对虾虾苗为试验动物,在育苗池内进行养殖试验,分别在基础饵料中添加1.0 m L/kg（1号组）、3.0 m L/kg（2...【目的】研究抗菌肽对凡纳滨对虾生长性能和机体成分的影响,为水产饵料抗菌肽添加剂的研发与应用提供参考。【方法】以健康凡纳滨对虾虾苗为试验动物,在育苗池内进行养殖试验,分别在基础饵料中添加1.0 m L/kg（1号组）、3.0 m L/kg（2号组）、5.0 m L/kg（3号组）、8.0 m L/kg（4号组）和12.0 m L/kg（5号组）的抗菌肽,以不添加抗菌肽为对照,每组设3个平行,对比不同水平抗菌肽对凡纳滨对虾生长性能和机体营养成分的影响。【结果】投喂40 d后,抗菌肽对凡纳滨对虾的增重率、成活率、体长增长率及粗蛋白、粗脂肪和磷含量均有显著影响（P〈0.05,下同）。4号组和5号组凡纳滨对虾的增重率和体长增长率最高,显著高于其他各组;2～5号组的凡纳滨对虾成活率均达100%,显著高于对照组;4、5号组凡纳滨对虾的粗蛋白含量显著高于对照组和1、2号组;3、4、5号组粗脂肪含量及各试验组磷含量均显著低于对照组。抗菌肽对凡纳滨对虾的饵料系数及水分、粗灰分和钙含量则无显著影响（P〉0.05）。【结论】在饵料中添加抗菌肽可提高凡纳滨对虾虾苗的增重率和成活率,并适当改善凡纳滨对虾营养品质,以添加量为5.0～8.0m L/kg的效果最佳。展开更多
通过在知网、维普、万方、读秀等数据库搜索有关中药对无乳链球菌抑菌效果的相关文章,采集数据,使用Ren Man 5.3进行Meta统计分析,评价大黄(Rheum)、五倍子(Rhus chinensis)、黄连(Coptis chinensis)3种中草药对无乳链球菌(Streptococcu...通过在知网、维普、万方、读秀等数据库搜索有关中药对无乳链球菌抑菌效果的相关文章,采集数据,使用Ren Man 5.3进行Meta统计分析,评价大黄(Rheum)、五倍子(Rhus chinensis)、黄连(Coptis chinensis)3种中草药对无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的体外抑菌效果,为中药防治无乳链球菌的筛选和复方的配制提供科学的参考。研究共纳入相关文献2篇,经过Meta统计分析,3种中药的体外抑菌效果为:黄连>大黄、黄连>五倍子、五倍子>大黄,均具有统计学意义,敏感分析结果稳健。研究结果表明3种中草药对无乳链球菌的体外抑菌效果大小为:黄连>五倍子>大黄,这一结果需要在养殖过程中进一步验证。展开更多
[目的]明确广西不同养殖区域患病黄沙鳖的病原菌及其毒力基因携带情况,为黄沙鳖细菌性疾病的有效防控及病原菌毒力监测研究提供科学依据。[方法]以常规方法进行病原菌分离鉴定,通过16S r RNA基因序列确定其系统发育地位,并以PCR检测病...[目的]明确广西不同养殖区域患病黄沙鳖的病原菌及其毒力基因携带情况,为黄沙鳖细菌性疾病的有效防控及病原菌毒力监测研究提供科学依据。[方法]以常规方法进行病原菌分离鉴定,通过16S r RNA基因序列确定其系统发育地位,并以PCR检测病原菌的6种毒力基因。[结果]从广西6个养殖区10个黄沙鳖养殖场的病样中分离获得10株病原菌,经API 20NE半自动微生物鉴定系统和16S r RNA基因鉴定均为温和气单胞菌（Aeromonas sobria）,与Aeromonas sobria ATCC43979亲源关系最近（同源性达99.5%~99.9%）。6种毒力基因中hly、Aer和Alt基因的阳性检出率为100%,Act基因为90%,ahal和ahp基因为80%。病原菌株的毒力基因型共有4种,其中,hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^＋ahp^＋是主要毒力基因型（占70%）,其余3种毒力基因型分别是hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^-ahal^＋ahp^-、hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^-ahp^＋和hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^-ahp^-,各占10%。[结论]hly和Aer基因是黄沙鳖源温和气单胞菌的主要毒力基因,而Alt、Act、ahal和ahp基因对其致病力起协同作用,即在所检测的6种毒力基因中若只缺失Alt、Act、ahal和ahp基因中的1~2种对黄沙鳖源温和气单胞菌致病力影响不明显。展开更多
【目的】查明广西南宁邕江上游网箱养殖南方大口鲶烂尾病病原及其对药物的敏感性,为该病的有效防治提供参考。【方法】以常规方法进行病原菌分离与纯化,通过API 20E细菌鉴定系统和16S r RNA基因PCR扩增进行病原菌鉴定,并以K-B纸片扩散...【目的】查明广西南宁邕江上游网箱养殖南方大口鲶烂尾病病原及其对药物的敏感性,为该病的有效防治提供参考。【方法】以常规方法进行病原菌分离与纯化,通过API 20E细菌鉴定系统和16S r RNA基因PCR扩增进行病原菌鉴定,并以K-B纸片扩散法进行药敏试验。【结果】从患病南方大口鲶病料中分离获得1株优势菌株（DKN01）,经鉴定为阪崎克罗诺杆菌（Cronobacter sakazakii）,与阪崎克罗诺杆菌标准菌株NBRC 102416和ATCC 29544的亲缘关系最近,同源性均达99.5%。菌株DKN01对南方大口鲶的致死率为70.0%～95.0%,对复达欣、菌必治、舒普深、多粘菌素B、左氟沙星、先锋必、特治星、盐酸沙拉沙星等8种药物高度敏感,对青霉素G、复方新诺明、新生霉素、多西环素、氟苯尼考、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶等7种药物则不敏感。【结论】引起广西南宁邕江上游网箱养殖南方大口鲶烂尾病的病原菌为阪崎克罗诺杆菌,生产中可选用复达欣、菌必治、舒普深、多粘菌素B、左氟沙星、先锋必、特治星和盐酸沙拉沙星等药物进行防治。展开更多
文摘【目的】研究抗菌肽对凡纳滨对虾生长性能和机体成分的影响,为水产饵料抗菌肽添加剂的研发与应用提供参考。【方法】以健康凡纳滨对虾虾苗为试验动物,在育苗池内进行养殖试验,分别在基础饵料中添加1.0 m L/kg（1号组）、3.0 m L/kg（2号组）、5.0 m L/kg（3号组）、8.0 m L/kg（4号组）和12.0 m L/kg（5号组）的抗菌肽,以不添加抗菌肽为对照,每组设3个平行,对比不同水平抗菌肽对凡纳滨对虾生长性能和机体营养成分的影响。【结果】投喂40 d后,抗菌肽对凡纳滨对虾的增重率、成活率、体长增长率及粗蛋白、粗脂肪和磷含量均有显著影响（P〈0.05,下同）。4号组和5号组凡纳滨对虾的增重率和体长增长率最高,显著高于其他各组;2～5号组的凡纳滨对虾成活率均达100%,显著高于对照组;4、5号组凡纳滨对虾的粗蛋白含量显著高于对照组和1、2号组;3、4、5号组粗脂肪含量及各试验组磷含量均显著低于对照组。抗菌肽对凡纳滨对虾的饵料系数及水分、粗灰分和钙含量则无显著影响（P〉0.05）。【结论】在饵料中添加抗菌肽可提高凡纳滨对虾虾苗的增重率和成活率,并适当改善凡纳滨对虾营养品质,以添加量为5.0～8.0m L/kg的效果最佳。
文摘[目的]明确广西不同养殖区域患病黄沙鳖的病原菌及其毒力基因携带情况,为黄沙鳖细菌性疾病的有效防控及病原菌毒力监测研究提供科学依据。[方法]以常规方法进行病原菌分离鉴定,通过16S r RNA基因序列确定其系统发育地位,并以PCR检测病原菌的6种毒力基因。[结果]从广西6个养殖区10个黄沙鳖养殖场的病样中分离获得10株病原菌,经API 20NE半自动微生物鉴定系统和16S r RNA基因鉴定均为温和气单胞菌（Aeromonas sobria）,与Aeromonas sobria ATCC43979亲源关系最近（同源性达99.5%~99.9%）。6种毒力基因中hly、Aer和Alt基因的阳性检出率为100%,Act基因为90%,ahal和ahp基因为80%。病原菌株的毒力基因型共有4种,其中,hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^＋ahp^＋是主要毒力基因型（占70%）,其余3种毒力基因型分别是hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^-ahal^＋ahp^-、hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^-ahp^＋和hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^-ahp^-,各占10%。[结论]hly和Aer基因是黄沙鳖源温和气单胞菌的主要毒力基因,而Alt、Act、ahal和ahp基因对其致病力起协同作用,即在所检测的6种毒力基因中若只缺失Alt、Act、ahal和ahp基因中的1~2种对黄沙鳖源温和气单胞菌致病力影响不明显。
