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先天性白内障致病基因研究进展
被引量:
5
1
作者
胡姗姗(综述)
齐艳华
(
审校
)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期568-572,共5页
先天性白内障是导致儿童低视力及盲的常见眼科疾病之一。在众多致病因素中,遗传因素占首要地位。随着分子生物学技术的发展,已经明确了与先天性白内障有关的基因近30余个,且数量仍在不断增加。更多致病基因的发现及其功能的研究对于了...
先天性白内障是导致儿童低视力及盲的常见眼科疾病之一。在众多致病因素中,遗传因素占首要地位。随着分子生物学技术的发展,已经明确了与先天性白内障有关的基因近30余个,且数量仍在不断增加。更多致病基因的发现及其功能的研究对于了解晶状体的生物学特性和白内障的病理生理学机制具有重要的价值,这有利于寻找预防白内障的新方法,使个体化基因干预成为可能。本研究从晶状体胚胎学及与先天性白内障相关的基因两方面就先天性白内障致病基因的研究进展进行综述。
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关键词
先天性白内障
遗传
基因
突变
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题名
先天性白内障致病基因研究进展
被引量:
5
1
作者
胡姗姗(综述)
齐艳华
(
审校
)
机构
牡丹江医学院红旗医院眼科
哈尔滨医科大学附属第二医院眼科
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期568-572,共5页
文摘
先天性白内障是导致儿童低视力及盲的常见眼科疾病之一。在众多致病因素中,遗传因素占首要地位。随着分子生物学技术的发展,已经明确了与先天性白内障有关的基因近30余个,且数量仍在不断增加。更多致病基因的发现及其功能的研究对于了解晶状体的生物学特性和白内障的病理生理学机制具有重要的价值,这有利于寻找预防白内障的新方法,使个体化基因干预成为可能。本研究从晶状体胚胎学及与先天性白内障相关的基因两方面就先天性白内障致病基因的研究进展进行综述。
关键词
先天性白内障
遗传
基因
突变
Keywords
Congenital cataract
Inherited
Gene
Mutation
分类号
R776.1 [医药卫生—眼科]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
先天性白内障致病基因研究进展
胡姗姗(综述)
齐艳华
(
审校
)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
5
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