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题名大黄素治疗肾脏疾病的分子细胞机制研究进展
被引量：13
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作者
齐振强
胡洪贞
王祥生
李伟
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机构
山东中医药大学第一临床学院
山东省中医院肾病科
济宁市中医院
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出处
《环球中医药》
CAS
2015年第9期1145-1148,共4页
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基金
山东省中医药科技发展计划(2011-034)
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文摘
大黄素是中药大黄的有效单体成分之一,具有多种功效。在治疗肾脏疾病方面,大黄素具有抗增殖,减少细胞外基质集聚,抗肾间质纤维化,抗炎及免疫抑制等多种作用,其作用主要是通过对肾脏细胞、细胞因子、生长因子、细胞外基质等多方面发挥效能而实现的。最新的分子细胞机制研究主要围绕细胞及细胞因子展开,目前已发现大黄素可通过作用于转化生长因子-β、结缔组织生长因子、单核细胞趋化蛋白-1、血小板反应蛋白-1等发挥其抗增殖、抗纤维化的作用,从而达到治疗肾脏疾病的目的。
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关键词
大黄素
肾脏疾病
分子细胞
机制
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Keywords
Emodin
Kidney disease
Molecular and cellular
Mechanism
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分类号
R285
[医药卫生—中药学]
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题名大黄素联合福辛普利对SHR早期肾损害的干预效应
被引量：3
- 2
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作者
胡洪贞
谭颖
齐振强
李伟
任永昊
顾茹梦
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机构
山东中医药大学附属医院肾病科
山东中医药大学实验中心
山东中医药大学第一临床医学院
烟台市传染病医院医疗六科
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出处
《环球中医药》
CAS
2018年第9期1343-1347,共5页
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基金
国家自然科学基金面上项目(81473510)
山东省中医药科技发展计划(2011-034)
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文摘
目的观察不同剂量大黄素联合福辛普利对自发性高血压大鼠(spontneously hypertensive rat,SHR)早期肾损害的影响及可能作用机制。方法 50只15周龄雄性SHR,适应性喂养1周,随机分模型组、福辛普利组、福辛普利+小剂量大黄素组、福辛普利+中剂量大黄素组、福辛普利+大剂量大黄素组,同周龄雄性日本京都wistar大鼠(wistar-kyoto rat,WKY)每组10只,10只为正常对照。连续给药12周,观察各组大鼠血压、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血浆ET-1及血清NO的变化。结果与模型组相比,福辛普利及福辛普利与不同剂量的大黄素联合应用后,SHR血压均降低(P<0.05或P<0.01),24小时尿蛋白定量下降(P<0.05或P<0.01),血浆ET-1降低(P<0.01),血清NO升高(P<0.05或P<0.01),福辛普利+大剂量大黄素组尿微量白蛋白亦下降(P<0.05)。结论福辛普利联合大剂量大黄素能够更好的发挥高血压早期肾损害保护作用,其机制可能和改善内皮功能有关。
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关键词
自发性高血压大鼠
高血压早期肾损害
大黄素
福辛普利
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Keywords
Spontaneously hypertensive rats
Early hypertensive renal damage
Emodin
Fosinopril
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分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
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题名李伟教授运用补肾化瘀清泄法治疗慢性肾脏病经验
被引量：4
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作者
齐振强
李伟
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机构
山东中医药大学
山东中医药大学附属医院
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出处
《中国中西医结合肾病杂志》
2017年第12期1038-1040,共3页
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文摘
慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）发病率高,治疗棘手,预后不佳。流行病学资料显示,我国成年人群CKD的总患病率达10.8%,预计CKD患者近1.2亿,已呈流行趋势。本病病机复杂多变,病理类型不一,病情缠绵难愈,临床上呈逐渐进展或慢性基础上急性加重,最终进展至终末期肾病（end stage renal disease,ESRD）,且合并心脑血管疾病风险性明显增加，是仅次于肿瘤和心血管疾病的人类健康的第三大“杀手”。
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关键词
补肾化瘀
慢性肾脏病
肾虚证
CKD
固本培元
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分类号
R249
[医药卫生—中医临床基础]
R277.5
[医药卫生—中医学]
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