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癌胚抗原与基质蛋白22双标记时间分辨荧光检测试剂盒的研制及效能评价 被引量：2
1
作者 梁焕坤 叶景文 +6 位作者 李佳丽 陈翠翠 郭晓晓 刘细潘 钟树海 黎杰星 李来庆 《分子影像学杂志》 2018年第1期63-67,共5页
目的研制膀胱癌早期诊断指标癌胚抗原(CEA)和核基质蛋白22(NMP22)的双标记时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒,并评价其效能。方法将抗CEA和NMP22的单克隆抗体作为捕获抗体包被96孔板,用Eu^(3+)标记CEA单克隆抗体和Sm^(3+)标记NMP22的... 目的研制膀胱癌早期诊断指标癌胚抗原(CEA)和核基质蛋白22(NMP22)的双标记时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒,并评价其效能。方法将抗CEA和NMP22的单克隆抗体作为捕获抗体包被96孔板,用Eu^(3+)标记CEA单克隆抗体和Sm^(3+)标记NMP22的单克隆抗体作为检测抗体,建立CEA和NMP22的双标记TRFIA试剂盒,并评价试剂盒的灵敏度、精密度、稳定性等指标。结果自制试剂盒稀释回收率高。CEA的线性范围为0~600 ng/mL,最低检出浓度为0.12 ng/mL;NMP22的线性范围为0~1000 U/mL,最低检出浓度为0.21 U/mL。精密度良好,分析内精密度分别为2.5%~4.3%,1.1%~4.2%,分析间精密度分别为3.0%~5.7%,4.7%~5.5%。定性试验表明该试剂盒可在4℃稳定半年,37℃稳定7 d。自制试剂盒与膀胱癌镜检的阳性符合率为97.7%,阴性符合率为100%。结论所研制的试剂盒的各项性能及检测指标均达到临床检验的要求,且准确度高、灵敏性高、可测范围宽,稳定性好,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 癌胚抗原 核基质蛋白22 时间分辨免疫荧光分析
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