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海南部分地区黄牛无浆体分子流行病学调查及遗传多样性分析
被引量：
3
1
作者
黄良圆
周飒
+1 位作者
廖慧钰
王金花
《热带农业工程》
2021年第6期9-15,共7页
无浆体病(Anaplasmosis)是由几种无浆体(Anaplasma)经蜱媒传播的一种立克次氏体病。通过巢式PCR和常规PCR方法对海南地区4市县黄牛(N=176)进行无浆体分子流行病学调查。结果显示,黄牛无浆体感染率为14.8%,其中A.bovis、A.pagocytophilum...
无浆体病(Anaplasmosis)是由几种无浆体(Anaplasma)经蜱媒传播的一种立克次氏体病。通过巢式PCR和常规PCR方法对海南地区4市县黄牛(N=176)进行无浆体分子流行病学调查。结果显示,黄牛无浆体感染率为14.8%,其中A.bovis、A.pagocytophilum和A.marginale感染率分别为11.4%、6.3%和5.7%,A.bovis在海南地区黄牛感染率最高,系统发育树分析显示A.bovis、A.marginale和A.pagocytophilum均无地理隔离分化特征,但A.pagocytophilum存在宿主特异性,通过A.pagocytophilum 16S rRNA/MSP4基因研究,可以进行溯源分析,了解海南地区无浆体病原是否存在宿主分化及地理分化特征,从而为该病防治提供有利支持。
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关键词
无浆体
PCR
感染率
16S
rRNA基因
MSP4基因
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职称材料
吕氏泰勒虫抗原蛋白PIP的表达及抗原性分析
2
作者
杨璐
王金花
+3 位作者
赵建国
黄良圆
韩谦
廖承红
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2020年第7期31-35,I0003,共6页
本研究通过构建原核表达系统对吕氏泰勒虫(Theileria luwenshuni)抗原蛋白PIP进行表达,并利用生物信息学软件对该蛋白的抗原表位和功能进行分析。以吕氏泰勒虫DNA为模板成功扩增目的基因PIP,构建的重组表达载体pTYB12-PIP在大肠杆菌BL21...
本研究通过构建原核表达系统对吕氏泰勒虫(Theileria luwenshuni)抗原蛋白PIP进行表达,并利用生物信息学软件对该蛋白的抗原表位和功能进行分析。以吕氏泰勒虫DNA为模板成功扩增目的基因PIP,构建的重组表达载体pTYB12-PIP在大肠杆菌BL21(DE3)中表达得到重组蛋白CBP-PIP。生物信息学分析结果表明,该蛋白具有一定的抗原性,41~48位、68~75位、110~116位、122~129位、147~149位及151~158位氨基酸可能为B淋巴细胞抗原表位,而T淋巴细胞抗原表位可能有8个。通过Western Blot试验验证,表明该蛋白与吕氏泰勒虫阳性血清有免疫反应,具有良好的抗原性。
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关键词
吕氏泰勒虫
PIP
蛋白表达
生物信息学分析
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职称材料
题名
海南部分地区黄牛无浆体分子流行病学调查及遗传多样性分析
被引量：
3
1
作者
黄良圆
周飒
廖慧钰
王金花
机构
海南大学
出处
《热带农业工程》
2021年第6期9-15,共7页
文摘
无浆体病(Anaplasmosis)是由几种无浆体(Anaplasma)经蜱媒传播的一种立克次氏体病。通过巢式PCR和常规PCR方法对海南地区4市县黄牛(N=176)进行无浆体分子流行病学调查。结果显示,黄牛无浆体感染率为14.8%,其中A.bovis、A.pagocytophilum和A.marginale感染率分别为11.4%、6.3%和5.7%,A.bovis在海南地区黄牛感染率最高,系统发育树分析显示A.bovis、A.marginale和A.pagocytophilum均无地理隔离分化特征,但A.pagocytophilum存在宿主特异性,通过A.pagocytophilum 16S rRNA/MSP4基因研究,可以进行溯源分析,了解海南地区无浆体病原是否存在宿主分化及地理分化特征,从而为该病防治提供有利支持。
关键词
无浆体
PCR
感染率
16S
rRNA基因
MSP4基因
Keywords
Anaplasma
PCR
infection rate
16S rRNA gene
MSP4 gene
分类号
S852.7 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
吕氏泰勒虫抗原蛋白PIP的表达及抗原性分析
2
作者
杨璐
王金花
赵建国
黄良圆
韩谦
廖承红
机构
海南大学生命科学与药学院
海南大学动物科技学院
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2020年第7期31-35,I0003,共6页
基金
国家重点研发计划(2017YFD0501200)
海南省重点研发项目(ZDYF2019073)
+1 种基金
海南省高等学校教育教学改革研究资助项目(Hnjg2018-6)
海南大学教育教学研究课题立项项目(hdjg1804)。
文摘
本研究通过构建原核表达系统对吕氏泰勒虫(Theileria luwenshuni)抗原蛋白PIP进行表达,并利用生物信息学软件对该蛋白的抗原表位和功能进行分析。以吕氏泰勒虫DNA为模板成功扩增目的基因PIP,构建的重组表达载体pTYB12-PIP在大肠杆菌BL21(DE3)中表达得到重组蛋白CBP-PIP。生物信息学分析结果表明,该蛋白具有一定的抗原性,41~48位、68~75位、110~116位、122~129位、147~149位及151~158位氨基酸可能为B淋巴细胞抗原表位,而T淋巴细胞抗原表位可能有8个。通过Western Blot试验验证,表明该蛋白与吕氏泰勒虫阳性血清有免疫反应,具有良好的抗原性。
关键词
吕氏泰勒虫
PIP
蛋白表达
生物信息学分析
Keywords
Theileria luwenshuni
PIP
protein expression
bioinformatics analysis
分类号
S852.71 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
海南部分地区黄牛无浆体分子流行病学调查及遗传多样性分析
黄良圆
周飒
廖慧钰
王金花
《热带农业工程》
2021
3
在线阅读
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职称材料
2
吕氏泰勒虫抗原蛋白PIP的表达及抗原性分析
杨璐
王金花
赵建国
黄良圆
韩谦
廖承红
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2020
0
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职称材料
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