为研究鲜湿米粉中的优势菌,本文采用传统微生物培养方法和16S r DNA技术对28℃条件下鲜湿米粉的腐败菌进行分离鉴定,并了解鲜湿米粉贮藏期间的优势菌群与主要优势菌。结果表明,鲜湿米粉在28℃条件下,1 d后其菌落总数超过限量要求,2 d后...为研究鲜湿米粉中的优势菌,本文采用传统微生物培养方法和16S r DNA技术对28℃条件下鲜湿米粉的腐败菌进行分离鉴定,并了解鲜湿米粉贮藏期间的优势菌群与主要优势菌。结果表明,鲜湿米粉在28℃条件下,1 d后其菌落总数超过限量要求,2 d后感官出现明显腐败变质;经表型鉴定表明,其优势菌群包括肠杆菌科、乳酸菌、芽孢杆菌属,经基因型鉴定表明,肠杆菌属是导致鲜湿米粉腐败变质的主要优势菌。随着贮藏时间的延长,肠杆菌科占所有菌相的51.3%,是造成鲜湿米粉腐败变质的主要优势菌。展开更多
为了解决对Jabber协议与SOAP(S imp le Ob ject Access Protocol)协议代理(以下简称代理)的管理问题,设计并实现了基于W eb的代理管理端功能。提出并实现了代理的远程管理方式,对代理的XML(extensi-b le M arkup Language)配置文件不用...为了解决对Jabber协议与SOAP(S imp le Ob ject Access Protocol)协议代理(以下简称代理)的管理问题,设计并实现了基于W eb的代理管理端功能。提出并实现了代理的远程管理方式,对代理的XML(extensi-b le M arkup Language)配置文件不用进行本地手工配置。该代理的管理端实现了对代理的运行状态进行远程监视功能和测试代理的连接状态功能。其管理方式简明直观,对解决其他系统的管理问题,具有适用性。展开更多
文摘为研究鲜湿米粉中的优势菌,本文采用传统微生物培养方法和16S r DNA技术对28℃条件下鲜湿米粉的腐败菌进行分离鉴定,并了解鲜湿米粉贮藏期间的优势菌群与主要优势菌。结果表明,鲜湿米粉在28℃条件下,1 d后其菌落总数超过限量要求,2 d后感官出现明显腐败变质;经表型鉴定表明,其优势菌群包括肠杆菌科、乳酸菌、芽孢杆菌属,经基因型鉴定表明,肠杆菌属是导致鲜湿米粉腐败变质的主要优势菌。随着贮藏时间的延长,肠杆菌科占所有菌相的51.3%,是造成鲜湿米粉腐败变质的主要优势菌。
文摘为了解决对Jabber协议与SOAP(S imp le Ob ject Access Protocol)协议代理(以下简称代理)的管理问题,设计并实现了基于W eb的代理管理端功能。提出并实现了代理的远程管理方式,对代理的XML(extensi-b le M arkup Language)配置文件不用进行本地手工配置。该代理的管理端实现了对代理的运行状态进行远程监视功能和测试代理的连接状态功能。其管理方式简明直观,对解决其他系统的管理问题,具有适用性。
