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微量垂体后叶素持续泵入联合奥曲肽治疗肝硬化并EVB的疗效观察 被引量:2
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作者 黄效模 张谦 +1 位作者 周霞 曾德珍 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第45期64-66,共3页
目的探讨微量垂体后叶素持续泵入联合奥曲肽治疗肝硬化(LC)并食管胃底静脉曲张破裂出血(EVB)的临床疗效。方法将116例LC失代偿期并EVB患者随机分为三组,A组单用奥曲肽治疗,B组采用微剂量垂体后叶素持续泵入联合奥曲肽治疗,C组采用常规... 目的探讨微量垂体后叶素持续泵入联合奥曲肽治疗肝硬化(LC)并食管胃底静脉曲张破裂出血(EVB)的临床疗效。方法将116例LC失代偿期并EVB患者随机分为三组,A组单用奥曲肽治疗,B组采用微剂量垂体后叶素持续泵入联合奥曲肽治疗,C组采用常规剂量垂体后叶素联合奥曲肽治疗;观察三组的临床疗效、止血时间及不良反应。结果三组临床疗效及病死率比较,P>0.05;B、C组止血时间短于A组(P均<0.05),B、C组比较P>0.05。B组不良反应发生率明显低于C组(P<0.05)。结论微剂量垂体后叶素持续泵入联合奥曲肽治疗LC并EVB的疗效较单用奥曲肽迅速可靠,与常规剂量垂体后叶素联合奥曲肽比较疗效相当,但其不良反应明显减少。 展开更多
关键词 肝硬化 食管胃底静脉曲张破裂出血 垂体后叶素 奥曲肽
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慢性血吸虫病误诊1例
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作者 黄效模 严之纯 +1 位作者 张世萍 徐方明 《罕少疾病杂志》 2001年第4期38-38,共1页
关键词 血吸虫病 临床表现 误诊
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早期机械通气抢救重度毒物中毒并急性呼吸衰竭的治疗和护理 被引量:6
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作者 廖云 王文琴 +2 位作者 张谦 周厚荣 黄效模 《护士进修杂志》 北大核心 2007年第7期656-657,共2页
关键词 毒物中毒 呼吸衰竭 机械通气 治疗 护理
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银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清TNF-α、IL-8水平的调节作用 被引量:6
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作者 曾德珍 黄效模 郭军 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第25期55-56,共2页
目的观察银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清TNF-α、IL-8水平及神经功能缺损程度的影响。方法将40例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各20例,两组均给予常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液静滴。分别于治疗后第1、3、7、14天抽... 目的观察银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清TNF-α、IL-8水平及神经功能缺损程度的影响。方法将40例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各20例,两组均给予常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液静滴。分别于治疗后第1、3、7、14天抽取静脉血,用ELISA法检测血清TNF-α、IL-8水平,并进行神经功能缺损评分。结果两组治疗后TNF-α、IL-8水平和神经功能缺损评分均逐渐下降(P均<0.05),治疗组下降更明显(P<0.05)。结论银杏达莫能够下调急性脑梗死患者血清TNF-α、IL-8水平,促进患者神经功能恢复。 展开更多
关键词 脑梗死 银杏达莫 肿瘤坏死因子 白细胞介素8
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血必净联合抗凝治疗急性肺血栓栓塞症临床分析 被引量:3
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作者 李兰 张谦 +2 位作者 郭军 黄效模 邱兴磊 《临床荟萃》 CAS 2009年第13期1175-1176,共2页
关键词 肺栓塞 抗凝药(中药) 治疗效果
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阻塞性睡眠呼吸暂停综合征呼吸调节与瘦素的相关性研究
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作者 彭春红 张谦 +3 位作者 刘兰 黄效模 任亦频 龙永锦 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第21期1560-1561,共2页
关键词 睡眠呼吸暂停综合征 瘦素 肥胖症 放射免疫测定
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基因转染建立高表达转化生长因子β1大鼠肝星状细胞的实验研究
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作者 周霞 黄效模 +1 位作者 张一 曾德珍 《浙江临床医学》 2018年第7期1177-1179,共3页
目的克隆大鼠转化生长因子β1(TGFβ1)基因并转染肝星状细胞(Hepatic stellate cells,HSC),筛选稳定高表达TGF β1的阳性克隆。方法采用逆转录-聚合酶链式应(RT-PCR)从大鼠成骨细胞中扩增出特异性片段,经酶切鉴定证实为大鼠TGF... 目的克隆大鼠转化生长因子β1(TGFβ1)基因并转染肝星状细胞(Hepatic stellate cells,HSC),筛选稳定高表达TGF β1的阳性克隆。方法采用逆转录-聚合酶链式应(RT-PCR)从大鼠成骨细胞中扩增出特异性片段,经酶切鉴定证实为大鼠TGFβ1 cDNA,将此片段插入pcDNA3.1(+)表达载体,构建得到pcDNA3.1(+)-TGFβ1重组质粒。应用阳离子脂质体介导的基因转移技术将TGFβ1表达载体导入大鼠HSC,经G418筛选高表达TGFβ1的阳性克隆,用荧光定量PCR法及Western blot法检测TGFβ1 mRNA及蛋白的表达。结果重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-TGFβ1经限制性内切酶BamHI酶切,电泳后显示的TGFβ1目的片段和5.4kb的pcDNA3.1(+)载体片段,测序证实酶切片段与GenBank中登记的TGFβ1全长序列相同,证实pcDNA3.1(+)-TGFβ1真核表达载体构建成功,转染HSC并经G418筛选出阳性克隆后,TGFβ1 mRNA及蛋白的表达明显增高(P〈0.05)。结论重组TGFβ1真核表达载体构建正确,并可成功转染HSC,经G418筛选可获得稳定表达TGFβ1的HSC阳性克隆。 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 分子克隆 肝星状细胞
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