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PCR制备地高辛标记的探针检测禽流感病毒核酸
被引量:
37
1
作者
黄庚明
辛朝安
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2001年第12期3-7,共5页
用聚合酶链反应 (PCR)技术 ,制备了广东禽流感无致病力分离株 A/goose/China/2 4/96 (H7N3 )核蛋白基因片段(NPc)的地高辛标记的 c DNA探针。建立并优化了检测禽流感病毒核酸的探针杂交法 ,探针杂交法能鉴别出非免疫鸡胚和SPF鸡胚尿囊...
用聚合酶链反应 (PCR)技术 ,制备了广东禽流感无致病力分离株 A/goose/China/2 4/96 (H7N3 )核蛋白基因片段(NPc)的地高辛标记的 c DNA探针。建立并优化了检测禽流感病毒核酸的探针杂交法 ,探针杂交法能鉴别出非免疫鸡胚和SPF鸡胚尿囊液中的病毒 ,攻毒后第 3天的 SPF和非免疫鸡泄殖腔拭子中 AIV的最大检出率为 1/10 ,对临床样品中的 AIV的最大检出率为 1/7,而直接 HA和 HI法及 AGP试验检不出临床样品的 AIV。该探针具有较好的特异性和敏感性 ,为从分子水平探讨 AIV的发病机理、临床早期快速诊断提供了新的研究手段。
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关键词
地高辛标记
PCR探针
禽流感病毒
核酸检测
禽流感
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职称材料
应用逆转录套式PCR检测新城疫病毒核酸
被引量:
12
2
作者
黄庚明
辛朝安
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期295-299,共5页
选择NDV融合蛋白保守的编码区域 ,设计并合成了一对外引物和一对内引物 ,建立并优化了检测新城疫病毒核酸的逆转录套式PCR法 ,通过检测NDV感染的实验室病料和临床病料。结果表明 ,逆转录套式PCR法最低能鉴别出约 0 .3pg的NDVRNA ,攻毒后...
选择NDV融合蛋白保守的编码区域 ,设计并合成了一对外引物和一对内引物 ,建立并优化了检测新城疫病毒核酸的逆转录套式PCR法 ,通过检测NDV感染的实验室病料和临床病料。结果表明 ,逆转录套式PCR法最低能鉴别出约 0 .3pg的NDVRNA ,攻毒后第 8天还能从非免疫鸡和SPF鸡泄殖腔拭子中检出NDV ,第 8天非免疫鸡泄殖腔拭子中NDV的最大检出率为 5 / 10 ,第 8天SPF鸡泄殖腔拭子中NDV的最大检出率为 6/ 10。对非免疫鸡和SPF鸡的泄殖腔中NDV最佳检出时间均在攻毒后第 5天。逆转录套式PCR方法对临床样品中NDV的最大检出率为 6/ 7。经核酸杂交验证 ,该法具有很高的特异性和敏感性 ,也比较简便快速 ,为从分子水平探讨NDV的发病机理、临床早期快速诊断提供了新的研究手段。
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关键词
新城疫病毒
融合蛋白基因
逆转录套式PCR
检测
病毒核酸
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职称材料
禽流感病毒A/goose/China/24/96(H7N3)分离株NP基因片段的克隆及其序列同源性分析
被引量:
2
3
作者
黄庚明
辛朝安
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期165-168,共4页
本文首次以广东禽流感无致病力分离株A/goose/China/24/96(H7N3)核蛋白(NP)基因核酸为模板,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,扩增出了预计的830 bp左右的片段。将此扩增产物克隆进pGEM-4Z载体,采用限制性内切酶、地高辛标记...
本文首次以广东禽流感无致病力分离株A/goose/China/24/96(H7N3)核蛋白(NP)基因核酸为模板,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,扩增出了预计的830 bp左右的片段。将此扩增产物克隆进pGEM-4Z载体,采用限制性内切酶、地高辛标记探针和序列测定对该重组质粒进行了鉴定。测出的NP序列经Blast2.0比较,与GenBank中收录的AIV其它病毒株NP基因相应片段的同源性在91%以上。
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关键词
禽流感病毒
H7N3株
NP基因
克隆
序列分析
同源性分析
R7-PCR
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职称材料
鹅的鸭瘟
被引量:
3
4
作者
黄庚明
辛朝安
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
1997年第11期56-57,共2页
鹅/的/鸭/瘟黄庚明辛朝安(华南农业大学动物医学系,广州510642)鹅的鸭瘟是由鸭瘟病毒(DPV)引起的鹅的一种急性败血性传染病,主要特征是流行广泛,传播迅速,发病率和死亡率较高,且以雏鹅较常见,常呈地方性流行,给...
鹅/的/鸭/瘟黄庚明辛朝安(华南农业大学动物医学系,广州510642)鹅的鸭瘟是由鸭瘟病毒(DPV)引起的鹅的一种急性败血性传染病,主要特征是流行广泛,传播迅速,发病率和死亡率较高,且以雏鹅较常见,常呈地方性流行,给生产带来严重损失。近年来,该病的流...
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关键词
鹅病
鸭瘟
鸭瘟病毒
流行病学
诊断
防治
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职称材料
番鸭新疫病——花肝病及其病原的初步研究
被引量:
13
5
作者
黄庚明
张毓金
+3 位作者
黄承锋
黄忠
吕殿红
廖丽春
《广东畜牧兽医科技》
2001年第1期25-26,共2页
关键词
番鸭
花肝病
流行病学
症状
病理变化
病原学
诊断
防治
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职称材料
禽流感病毒血凝素(HA)基因的研究进展
被引量:
6
6
作者
黄庚明
辛朝安
《广东畜牧兽医科技》
2001年第2期3-5,共3页
关键词
禽流感
禽流感病毒
血凝素基因
全基因序列
裂解位点序列
转基因动物
DNA疫苗
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职称材料
鹅常见传染病的特点与控制
7
作者
黄庚明
黄承锋
+1 位作者
张毓金
黄忠
《广东畜牧兽医科技》
2000年第3期35-36,共2页
关键词
鹅传染病
病原
发生规律
症状
防治
副伤寒
鸭瘟
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职称材料
家禽遗传性胚胎病
8
作者
黄庚明
辛朝安
《广东畜牧兽医科技》
1995年第2期25-26,共2页
家禽遗传性胚胎病黄庚明,辛朝安(华南农业大学动物医学系广州510642)家禽遗传性胚胎病,是由遗传性因素决定的家禽胚胎发育异常。国内有人进行其他动物遗传性胚胎病的研究,但对家禽遗传性胚胎病的研究少有报道。而国外近年来...
家禽遗传性胚胎病黄庚明,辛朝安(华南农业大学动物医学系广州510642)家禽遗传性胚胎病,是由遗传性因素决定的家禽胚胎发育异常。国内有人进行其他动物遗传性胚胎病的研究,但对家禽遗传性胚胎病的研究少有报道。而国外近年来,对鹌鹑、鸡、鸭等禽的遗传性胚胎病...
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关键词
禽病
家禽
胚胎病
遗传性胚胎病
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职称材料
江西省部分地区鸡白痢沙门氏菌噬菌体分型、药敏性及质粒谱分析
被引量:
6
9
作者
谌南辉
郭敏虹
+5 位作者
黄庚明
何晓青
刘小玲
潘若男
魏旭兰
罗明
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第5期457-463,共7页
33株鸡白痢沙门氏菌大致分为3个噬菌体型,即20株为2200型、6株为3000型、7株为0000型。依其来源,有的鸡场可能为单一型,有的为多种型。2200型11株存在7条质粒带,小质粒带分子量分别为1.9、2.0、2...
33株鸡白痢沙门氏菌大致分为3个噬菌体型,即20株为2200型、6株为3000型、7株为0000型。依其来源,有的鸡场可能为单一型,有的为多种型。2200型11株存在7条质粒带,小质粒带分子量分别为1.9、2.0、2.8、5.2、8.2Md;大质粒带,HG源株为30、50Md,Gq与JZ源株为36、44Md。3000型4株存在4条质粒带,小质粒带分子量分别为1.9、2.0、2.8Md;大质粒带,JS源株为44Md、HG源株为50Md。0000型Gq源1株存在5条质粒带,分子量分别为1.9、2.0、2.8、8.2、44Md,JX源4株存在6条质粒带,分子量分别为1.9、2.0、2.8、3.0、36(34)、40(50)Md。所测定的20株菌一致对AM、AKN、FUR、POL、ROC、GEN6种敏感,对AC、STR、BAC、NOV、ERY、MID6种耐药。菌株的药敏谱与其对应的噬菌体型、质粒谱间有着较高的相关性,特别是2200型。
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关键词
鸡病
鸡白痢
沙门氏菌
噬菌体分形
质粒谱分析
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职称材料
减蛋综合征病毒基因文库的构建
被引量:
3
10
作者
孔德迎
黄庚明
辛朝安
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期57-61,共5页
采用差速离心法纯化了鸭胚尿囊液中的减蛋综合征(EDS-76)WPDV205病毒并提取了病毒基因组核酸。选用EcoRⅠ和BamHⅠ两种限制性内切酶对病毒基因组DNA进行双酶切处理,结果产生7个片段,在这7个片段中,只具...
采用差速离心法纯化了鸭胚尿囊液中的减蛋综合征(EDS-76)WPDV205病毒并提取了病毒基因组核酸。选用EcoRⅠ和BamHⅠ两种限制性内切酶对病毒基因组DNA进行双酶切处理,结果产生7个片段,在这7个片段中,只具有BamHⅠ酶切位点的片段有2个,只具有EcoRⅠ酶切位点的片段有3个,具有双酶切位点的片段有2个。将其中的5个片段分别插入到pUC18相应多克隆位点中,建立了pEDSVBE1、pEDSVBE2、pEDSVB1、pEDSVB2、pEDSVE5个重组子。
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关键词
减蛋综合征
病毒
基因克隆
基因文库
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职称材料
番鸭花肝病高免卵黄抗体的试验初报
被引量:
10
11
作者
张毓金
吕殿红
+2 位作者
黄庚明
黄忠
廖丽春
《广东畜牧兽医科技》
2000年第1期24-25,共2页
自 1 999年初 ,广东和福建两省的多处鸭场发生一种临床上以缩头、厌食、下白 (绿 )痢为特征的流行病 ,其病变为肝脏和脾脏出现坏死点、肾脏肿大出血等。据其病变特征 ,形象地称之为番鸭“花肝病”。为解决当前生产上的问题 ,更好地防治...
自 1 999年初 ,广东和福建两省的多处鸭场发生一种临床上以缩头、厌食、下白 (绿 )痢为特征的流行病 ,其病变为肝脏和脾脏出现坏死点、肾脏肿大出血等。据其病变特征 ,形象地称之为番鸭“花肝病”。为解决当前生产上的问题 ,更好地防治该病 ,我们研制出用于防治该病的高免卵黄抗体 ,经室内试验和临床验证 。
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关键词
番鸭
花肝病
高免卵黄抗体
防治
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职称材料
艾维因鸡大肠杆菌病并发盲肠球虫病的诊治
12
作者
张军贤
魏文康
黄庚明
《畜禽业》
2001年第4期36-36,共1页
关键词
艾维因鸡
大肠杆菌病
盲肠球虫病
并发症
症状
病变
诊断
防治
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职称材料
艾维因鸡大肠杆菌病并发盲肠球虫病的诊治
13
作者
张军贤
魏文康
黄庚明
《广东畜牧兽医科技》
2001年第2期30-31,共2页
关键词
艾维因鸡
大肠杆菌
盲肠球虫病
并发症
症状
病变
诊断
防治
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职称材料
一起珍珠鸡维生素E缺乏症的诊治
14
作者
黄承锋
张玉团
+1 位作者
黄庚明
吕敏娜
《广东畜牧兽医科技》
2000年第1期42-43,共2页
关键词
珍珠鸡
维生素
E缺乏症
症状
诊断
防治
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职称材料
题名
PCR制备地高辛标记的探针检测禽流感病毒核酸
被引量:
37
1
作者
黄庚明
辛朝安
机构
华南农业大学兽医学院
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2001年第12期3-7,共5页
基金
广东省"九五"重点攻关项目 ( 1996 0 370 4)
文摘
用聚合酶链反应 (PCR)技术 ,制备了广东禽流感无致病力分离株 A/goose/China/2 4/96 (H7N3 )核蛋白基因片段(NPc)的地高辛标记的 c DNA探针。建立并优化了检测禽流感病毒核酸的探针杂交法 ,探针杂交法能鉴别出非免疫鸡胚和SPF鸡胚尿囊液中的病毒 ,攻毒后第 3天的 SPF和非免疫鸡泄殖腔拭子中 AIV的最大检出率为 1/10 ,对临床样品中的 AIV的最大检出率为 1/7,而直接 HA和 HI法及 AGP试验检不出临床样品的 AIV。该探针具有较好的特异性和敏感性 ,为从分子水平探讨 AIV的发病机理、临床早期快速诊断提供了新的研究手段。
关键词
地高辛标记
PCR探针
禽流感病毒
核酸检测
禽流感
Keywords
Polymerase chain reaction(PCR)
Dig Labelling
Dot blot hybridization
Avian influenza virus
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
S858.305.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
应用逆转录套式PCR检测新城疫病毒核酸
被引量:
12
2
作者
黄庚明
辛朝安
机构
华南农业大学动物医学系
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期295-299,共5页
基金
广东省"九五"重点攻关项目 (19960 370 4)
文摘
选择NDV融合蛋白保守的编码区域 ,设计并合成了一对外引物和一对内引物 ,建立并优化了检测新城疫病毒核酸的逆转录套式PCR法 ,通过检测NDV感染的实验室病料和临床病料。结果表明 ,逆转录套式PCR法最低能鉴别出约 0 .3pg的NDVRNA ,攻毒后第 8天还能从非免疫鸡和SPF鸡泄殖腔拭子中检出NDV ,第 8天非免疫鸡泄殖腔拭子中NDV的最大检出率为 5 / 10 ,第 8天SPF鸡泄殖腔拭子中NDV的最大检出率为 6/ 10。对非免疫鸡和SPF鸡的泄殖腔中NDV最佳检出时间均在攻毒后第 5天。逆转录套式PCR方法对临床样品中NDV的最大检出率为 6/ 7。经核酸杂交验证 ,该法具有很高的特异性和敏感性 ,也比较简便快速 ,为从分子水平探讨NDV的发病机理、临床早期快速诊断提供了新的研究手段。
关键词
新城疫病毒
融合蛋白基因
逆转录套式PCR
检测
病毒核酸
Keywords
NDV
Fusion(F) gene
RT-nested PCR
Detection
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
禽流感病毒A/goose/China/24/96(H7N3)分离株NP基因片段的克隆及其序列同源性分析
被引量:
2
3
作者
黄庚明
辛朝安
机构
广东省农业科学院兽医研究所
华南农业大学动物医学系
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期165-168,共4页
基金
广东省"九五"重点攻关项目(199603704)
国家973项目资助(G1999011900)。
文摘
本文首次以广东禽流感无致病力分离株A/goose/China/24/96(H7N3)核蛋白(NP)基因核酸为模板,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,扩增出了预计的830 bp左右的片段。将此扩增产物克隆进pGEM-4Z载体,采用限制性内切酶、地高辛标记探针和序列测定对该重组质粒进行了鉴定。测出的NP序列经Blast2.0比较,与GenBank中收录的AIV其它病毒株NP基因相应片段的同源性在91%以上。
关键词
禽流感病毒
H7N3株
NP基因
克隆
序列分析
同源性分析
R7-PCR
Keywords
AIV(H7N3)
NP gene
Cloning
Analysis of sequence
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
鹅的鸭瘟
被引量:
3
4
作者
黄庚明
辛朝安
机构
华南农业大学动物医学系
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
1997年第11期56-57,共2页
文摘
鹅/的/鸭/瘟黄庚明辛朝安(华南农业大学动物医学系,广州510642)鹅的鸭瘟是由鸭瘟病毒(DPV)引起的鹅的一种急性败血性传染病,主要特征是流行广泛,传播迅速,发病率和死亡率较高,且以雏鹅较常见,常呈地方性流行,给生产带来严重损失。近年来,该病的流...
关键词
鹅病
鸭瘟
鸭瘟病毒
流行病学
诊断
防治
分类号
S858.335.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
番鸭新疫病——花肝病及其病原的初步研究
被引量:
13
5
作者
黄庚明
张毓金
黄承锋
黄忠
吕殿红
廖丽春
机构
广东省农科院兽医研究所
出处
《广东畜牧兽医科技》
2001年第1期25-26,共2页
基金
广东省重点攻关资助项目! (ZKM0 35 0 1N)
关键词
番鸭
花肝病
流行病学
症状
病理变化
病原学
诊断
防治
分类号
S858.325.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
禽流感病毒血凝素(HA)基因的研究进展
被引量:
6
6
作者
黄庚明
辛朝安
机构
广东省农科院兽医研究所
华南农业大学动物医学系
出处
《广东畜牧兽医科技》
2001年第2期3-5,共3页
关键词
禽流感
禽流感病毒
血凝素基因
全基因序列
裂解位点序列
转基因动物
DNA疫苗
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
鹅常见传染病的特点与控制
7
作者
黄庚明
黄承锋
张毓金
黄忠
机构
广东省农科院兽医研究所
出处
《广东畜牧兽医科技》
2000年第3期35-36,共2页
关键词
鹅传染病
病原
发生规律
症状
防治
副伤寒
鸭瘟
分类号
S858.335 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
家禽遗传性胚胎病
8
作者
黄庚明
辛朝安
机构
华南农业大学动物医学系
出处
《广东畜牧兽医科技》
1995年第2期25-26,共2页
文摘
家禽遗传性胚胎病黄庚明,辛朝安(华南农业大学动物医学系广州510642)家禽遗传性胚胎病,是由遗传性因素决定的家禽胚胎发育异常。国内有人进行其他动物遗传性胚胎病的研究,但对家禽遗传性胚胎病的研究少有报道。而国外近年来,对鹌鹑、鸡、鸭等禽的遗传性胚胎病...
关键词
禽病
家禽
胚胎病
遗传性胚胎病
分类号
S858.302.1 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
江西省部分地区鸡白痢沙门氏菌噬菌体分型、药敏性及质粒谱分析
被引量:
6
9
作者
谌南辉
郭敏虹
黄庚明
何晓青
刘小玲
潘若男
魏旭兰
罗明
机构
江西农业大学
江西卫生防疫站
南昌市医学科学研究所
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第5期457-463,共7页
文摘
33株鸡白痢沙门氏菌大致分为3个噬菌体型,即20株为2200型、6株为3000型、7株为0000型。依其来源,有的鸡场可能为单一型,有的为多种型。2200型11株存在7条质粒带,小质粒带分子量分别为1.9、2.0、2.8、5.2、8.2Md;大质粒带,HG源株为30、50Md,Gq与JZ源株为36、44Md。3000型4株存在4条质粒带,小质粒带分子量分别为1.9、2.0、2.8Md;大质粒带,JS源株为44Md、HG源株为50Md。0000型Gq源1株存在5条质粒带,分子量分别为1.9、2.0、2.8、8.2、44Md,JX源4株存在6条质粒带,分子量分别为1.9、2.0、2.8、3.0、36(34)、40(50)Md。所测定的20株菌一致对AM、AKN、FUR、POL、ROC、GEN6种敏感,对AC、STR、BAC、NOV、ERY、MID6种耐药。菌株的药敏谱与其对应的噬菌体型、质粒谱间有着较高的相关性,特别是2200型。
关键词
鸡病
鸡白痢
沙门氏菌
噬菌体分形
质粒谱分析
Keywords
Salmonella Pullorum,Bacteriophage typing,Electrophoresis for plasmid analysis,Antibiotic sensitivities
分类号
S858.315.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
减蛋综合征病毒基因文库的构建
被引量:
3
10
作者
孔德迎
黄庚明
辛朝安
机构
华南农业大学动物医学系
出处
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期57-61,共5页
文摘
采用差速离心法纯化了鸭胚尿囊液中的减蛋综合征(EDS-76)WPDV205病毒并提取了病毒基因组核酸。选用EcoRⅠ和BamHⅠ两种限制性内切酶对病毒基因组DNA进行双酶切处理,结果产生7个片段,在这7个片段中,只具有BamHⅠ酶切位点的片段有2个,只具有EcoRⅠ酶切位点的片段有3个,具有双酶切位点的片段有2个。将其中的5个片段分别插入到pUC18相应多克隆位点中,建立了pEDSVBE1、pEDSVBE2、pEDSVB1、pEDSVB2、pEDSVE5个重组子。
关键词
减蛋综合征
病毒
基因克隆
基因文库
Keywords
egg drop syndrome 1976 virus
gene cloning
gene library
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
番鸭花肝病高免卵黄抗体的试验初报
被引量:
10
11
作者
张毓金
吕殿红
黄庚明
黄忠
廖丽春
机构
广东省农业科学院兽医研究所
出处
《广东畜牧兽医科技》
2000年第1期24-25,共2页
文摘
自 1 999年初 ,广东和福建两省的多处鸭场发生一种临床上以缩头、厌食、下白 (绿 )痢为特征的流行病 ,其病变为肝脏和脾脏出现坏死点、肾脏肿大出血等。据其病变特征 ,形象地称之为番鸭“花肝病”。为解决当前生产上的问题 ,更好地防治该病 ,我们研制出用于防治该病的高免卵黄抗体 ,经室内试验和临床验证 。
关键词
番鸭
花肝病
高免卵黄抗体
防治
分类号
S858.322.4 [农业科学—临床兽医学]
S859.797 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
艾维因鸡大肠杆菌病并发盲肠球虫病的诊治
12
作者
张军贤
魏文康
黄庚明
机构
广东省正大康地有限公司
广东省农科院兽医研究所
出处
《畜禽业》
2001年第4期36-36,共1页
关键词
艾维因鸡
大肠杆菌病
盲肠球虫病
并发症
症状
病变
诊断
防治
分类号
S858.31 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
艾维因鸡大肠杆菌病并发盲肠球虫病的诊治
13
作者
张军贤
魏文康
黄庚明
机构
广东省正大康地有限公司
广东省农科院兽医研究所
出处
《广东畜牧兽医科技》
2001年第2期30-31,共2页
关键词
艾维因鸡
大肠杆菌
盲肠球虫病
并发症
症状
病变
诊断
防治
分类号
S858.31 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
一起珍珠鸡维生素E缺乏症的诊治
14
作者
黄承锋
张玉团
黄庚明
吕敏娜
机构
广东省农科院兽研究所
出处
《广东畜牧兽医科技》
2000年第1期42-43,共2页
关键词
珍珠鸡
维生素
E缺乏症
症状
诊断
防治
分类号
S858.396.6 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PCR制备地高辛标记的探针检测禽流感病毒核酸
黄庚明
辛朝安
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2001
37
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职称材料
2
应用逆转录套式PCR检测新城疫病毒核酸
黄庚明
辛朝安
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
12
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职称材料
3
禽流感病毒A/goose/China/24/96(H7N3)分离株NP基因片段的克隆及其序列同源性分析
黄庚明
辛朝安
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
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职称材料
4
鹅的鸭瘟
黄庚明
辛朝安
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
1997
3
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职称材料
5
番鸭新疫病——花肝病及其病原的初步研究
黄庚明
张毓金
黄承锋
黄忠
吕殿红
廖丽春
《广东畜牧兽医科技》
2001
13
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职称材料
6
禽流感病毒血凝素(HA)基因的研究进展
黄庚明
辛朝安
《广东畜牧兽医科技》
2001
6
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职称材料
7
鹅常见传染病的特点与控制
黄庚明
黄承锋
张毓金
黄忠
《广东畜牧兽医科技》
2000
0
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职称材料
8
家禽遗传性胚胎病
黄庚明
辛朝安
《广东畜牧兽医科技》
1995
0
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职称材料
9
江西省部分地区鸡白痢沙门氏菌噬菌体分型、药敏性及质粒谱分析
谌南辉
郭敏虹
黄庚明
何晓青
刘小玲
潘若男
魏旭兰
罗明
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997
6
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职称材料
10
减蛋综合征病毒基因文库的构建
孔德迎
黄庚明
辛朝安
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997
3
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职称材料
11
番鸭花肝病高免卵黄抗体的试验初报
张毓金
吕殿红
黄庚明
黄忠
廖丽春
《广东畜牧兽医科技》
2000
10
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职称材料
12
艾维因鸡大肠杆菌病并发盲肠球虫病的诊治
张军贤
魏文康
黄庚明
《畜禽业》
2001
0
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职称材料
13
艾维因鸡大肠杆菌病并发盲肠球虫病的诊治
张军贤
魏文康
黄庚明
《广东畜牧兽医科技》
2001
0
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职称材料
14
一起珍珠鸡维生素E缺乏症的诊治
黄承锋
张玉团
黄庚明
吕敏娜
《广东畜牧兽医科技》
2000
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