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蜂蜜中残留抗生素的填充毛细管液相色谱法检测 被引量:7
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作者 黄宏南 陈天豹 +1 位作者 陈儒明 饶平凡 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期588-589,共2页
采用新型毛细管高效液相色谱法和自行填充的毛细管色谱柱,以四环素、土霉素和金霉素为标准物,对蜂蜜中残留的四环素类抗生素进行了定量分析。方法具有操作简单、灵敏度高、定量准确的优点。在10 μg/L至0.4m g/L的质量浓... 采用新型毛细管高效液相色谱法和自行填充的毛细管色谱柱,以四环素、土霉素和金霉素为标准物,对蜂蜜中残留的四环素类抗生素进行了定量分析。方法具有操作简单、灵敏度高、定量准确的优点。在10 μg/L至0.4m g/L的质量浓度范围内,土霉素、四环素和金霉素的线性相关系数分别为rOTC= 0.996 95,rTC= 0.997 78 和rCTC= 0.988 36。毛细管高效液相色谱法可用于抗生素类物质的高灵敏度测定。 展开更多
关键词 毛细管 蜂蜜 四环素 HPLC 抗生素残留
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特殊植物油中维生素E的HPLC分析 被引量:11
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作者 黄宏南 陈宏靖 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期36-37,共2页
关键词 植物油 维生素E HPLC 高效液相色谱法
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食用植物油中维生素E在加工中的损耗变化 被引量:3
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作者 黄宏南 金乐君 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期53-54,共2页
关键词 植物油 食用油 加工 维生素E损耗
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高效液相色谱法测定去氢表雄酮的含量 被引量:3
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作者 黄宏南 陈宏靖 《化学分析计量》 CAS 2001年第3期11-12,共2页
建立了测定青春源胶囊中去氢表雄酮含量的高效液相色谱法,固定相为shim-pack CLC-ODS柱(150mm×6.0mmi. d.),流动相为乙腈+水(40+60),检测波长为215nm。去氢表雄酮的线性响应范围为66~300μg/mL,平均回收率为99.0%,相对标准偏差为... 建立了测定青春源胶囊中去氢表雄酮含量的高效液相色谱法,固定相为shim-pack CLC-ODS柱(150mm×6.0mmi. d.),流动相为乙腈+水(40+60),检测波长为215nm。去氢表雄酮的线性响应范围为66~300μg/mL,平均回收率为99.0%,相对标准偏差为1.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 去氢表雄酮 含量测定 保健食品
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高效液相色谱法测定保健食品中的黄芪甲甙 被引量:1
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作者 黄宏南 黄健文 《化学分析计量》 CAS 2003年第1期34-35,共2页
以Waters Nova-Pak C_(18)柱为色谱柱,乙腈-水(体积比为1:2)为流动相,Waters-2996二极管阵列检测器为检测器,对保健食品中的黄芪甲甙进行高效液相色谱分析。线性回归方程为A=89852c-22076,相关系数r=0.9997,线性范围为5.0~50.0μg/mL,... 以Waters Nova-Pak C_(18)柱为色谱柱,乙腈-水(体积比为1:2)为流动相,Waters-2996二极管阵列检测器为检测器,对保健食品中的黄芪甲甙进行高效液相色谱分析。线性回归方程为A=89852c-22076,相关系数r=0.9997,线性范围为5.0~50.0μg/mL,回收率为97.2%~98.9%,相对标准偏差为1.38%~1.61%。方法简便,灵敏度高,重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 保健食品 黄芪甲甙 虫草鸡精
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烤鳗中6种农药残留量的液相色谱-质谱/质谱法同时测定 被引量:3
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作者 郑仁锦 李耀平 +2 位作者 黄宏南 李捷 方成俊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期568-572,共5页
建立了烤鳗中苯胺灵、嘧菌酯、氨苯乙酯、氟酮唑草、丙蝇驱、唑螨酯6种农药残留的同时检测方法。烤鳗样品采用乙腈、中性氧化铝超声基体分散吸附、涡旋混合提取,Florisil固相萃取小柱净化、浓缩,以乙腈-乙酸铵缓冲液为流动相进行色谱分... 建立了烤鳗中苯胺灵、嘧菌酯、氨苯乙酯、氟酮唑草、丙蝇驱、唑螨酯6种农药残留的同时检测方法。烤鳗样品采用乙腈、中性氧化铝超声基体分散吸附、涡旋混合提取,Florisil固相萃取小柱净化、浓缩,以乙腈-乙酸铵缓冲液为流动相进行色谱分离,串联质谱检测。结果表明,6种化合物在0.5-1 000μg/L范围内线性关系良好,方法的检出限为0.03-2.3μg/kg,定量下限为0.09-7.7μg/kg,平均加标回收率为75%-104%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-15%,满足当前进出口残留控制要求。 展开更多
关键词 农药 多残留 液相色谱-质谱/质谱法 烤鳗
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高效液相色谱法测定缓解视疲劳片中原花青素的含量 被引量:3
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作者 刘荣丽 钟碧萍 +2 位作者 黄宏南 周芬霞 刘怀勇 《食品与药品》 CAS 2014年第3期193-195,共3页
目的建立缓解视疲劳片中原花青素的含量测定方法。方法原花青素经铁盐催化降解为花青素离子后进行HPLC分析。通过正交试验优化降解条件为:1.0 mL供试品溶液加10 mg/mL硫酸高铁铵溶液0.2 mL和正丁醇-盐酸混合液(97:3,v/v)8.8 mL,100℃水... 目的建立缓解视疲劳片中原花青素的含量测定方法。方法原花青素经铁盐催化降解为花青素离子后进行HPLC分析。通过正交试验优化降解条件为:1.0 mL供试品溶液加10 mg/mL硫酸高铁铵溶液0.2 mL和正丁醇-盐酸混合液(97:3,v/v)8.8 mL,100℃水浴加热1 h。色谱条件:Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(45:55),流速0.5 mL/min,柱温30℃,检测波长530 nm。结果原花青素在考察的浓度范围内线性良好(r=0.9994),检出限9.33μg/mL,定量限31.12μg/mL,平均回收率95.56%。结论此方法操作简单,重现性好,可为该产品的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 原花青素 高效液相色谱法 降解 花青素离子
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高效液相色谱-核粒子计数检测法测定D-木糖的含量 被引量:2
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作者 蔡秀娟 许建中 +3 位作者 黄宏南 夏金梅 陈庆阳 许晨 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期179-181,共3页
目的:建立快速、准确、灵敏地测定D-木糖含量的高效液相色谱方法。方法:采用氨基柱分离,乙腈-水(73:27,VV为流动相,流速0.8mL/min,柱温30℃;NQAD漂移管温度50℃,载气为氮气,压力30psi。结果:D-木糖的线性范围为10~120μg/mL(R^2=0.999... 目的:建立快速、准确、灵敏地测定D-木糖含量的高效液相色谱方法。方法:采用氨基柱分离,乙腈-水(73:27,VV为流动相,流速0.8mL/min,柱温30℃;NQAD漂移管温度50℃,载气为氮气,压力30psi。结果:D-木糖的线性范围为10~120μg/mL(R^2=0.9998),最低检出限为0.7μg/mL,平均加标回收率为101.97%,相对标准偏差(RSD)为0.88%。结论:该方法灵敏、准确、重复性好,适合于D-木糖的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 核粒子计数检测器 D-木糖
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