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应用高效液相色谱法测定连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸和大黄素的含量研究
被引量：
6
1
作者
鲁善传
赵素君
+2 位作者
吴爱祥
叶树君
周参新
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2022年第4期96-98,共3页
目的建立连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Purospher Star RP-18(55 mm×4 mm,3.0μm),流动相为乙腈(A)∶0.2%磷酸缓冲溶液(B)进行梯度洗脱,进样量为15.0μL,流...
目的建立连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Purospher Star RP-18(55 mm×4 mm,3.0μm),流动相为乙腈(A)∶0.2%磷酸缓冲溶液(B)进行梯度洗脱,进样量为15.0μL,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长:0~15 min为325 nm,15~35 min为206 nm,35~40 min为230 nm,40~50 min为223 nm,50~55 min为226 nm。结果①连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素分别在0.058~0.843(r=0.9998)、0.026~1.034(r=0.9997)、0.051~1.065(r=0.9997)、0.033~1.356 mg(r=0.9998)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;②连翘酯苷A的平均加样回收率为99.86%,大黄酸的平均加样回收率为99.81%,绿原酸的平均加样回收率为99.86%,大黄素的平均加样回收率为99.69%。结论高效液相色谱法用于测定连花清瘟颗粒中4种成分的含量,该方法操作简单,色谱条件下成分的分离度好,方法的重现性好,样品的稳定性高,为评价连花清瘟颗粒的质量提供科学的参考依据。
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关键词
连花清瘟颗粒
高效液相色谱
绿原酸
连翘酯苷A
大黄酸
大黄素
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职称材料
题名
应用高效液相色谱法测定连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸和大黄素的含量研究
被引量：
6
1
作者
鲁善传
赵素君
吴爱祥
叶树君
周参新
机构
宁波大学附属人民医院
浙江省台州医院
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2022年第4期96-98,共3页
基金
中华医学会临床医学科研专项(192623835613)
浙江省医药卫生科技计划(2019KY649)
宁波市科技局公益性计划(2019C50078)。
文摘
目的建立连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Purospher Star RP-18(55 mm×4 mm,3.0μm),流动相为乙腈(A)∶0.2%磷酸缓冲溶液(B)进行梯度洗脱,进样量为15.0μL,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长:0~15 min为325 nm,15~35 min为206 nm,35~40 min为230 nm,40~50 min为223 nm,50~55 min为226 nm。结果①连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素分别在0.058~0.843(r=0.9998)、0.026~1.034(r=0.9997)、0.051~1.065(r=0.9997)、0.033~1.356 mg(r=0.9998)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;②连翘酯苷A的平均加样回收率为99.86%,大黄酸的平均加样回收率为99.81%,绿原酸的平均加样回收率为99.86%,大黄素的平均加样回收率为99.69%。结论高效液相色谱法用于测定连花清瘟颗粒中4种成分的含量,该方法操作简单,色谱条件下成分的分离度好,方法的重现性好,样品的稳定性高,为评价连花清瘟颗粒的质量提供科学的参考依据。
关键词
连花清瘟颗粒
高效液相色谱
绿原酸
连翘酯苷A
大黄酸
大黄素
Keywords
Lianhua Qingwen Granule(连花清瘟颗粒)
high performance liquid chromatography
chlorogenic acid
forsythiaside A
rhein
emodin
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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1
应用高效液相色谱法测定连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸和大黄素的含量研究
鲁善传
赵素君
吴爱祥
叶树君
周参新
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2022
6
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