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芳香酮的高效对映选择性转移氢化 被引量:2
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作者 潘恩德 李岩云 +4 位作者 董振荣 陈建珊 李宝珠 章慧 高景星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1615-1617,共3页
手性芳香醇在制药工业上有重要的应用, 因而利用芳香酮的对映选择性氢化制备相应的手性醇已引起人们极大关注[1,2].
关键词 芳香酮 对映选择性氢化 制备 手性芳香醇 手性胺膦配体 铱配合物 催化剂
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双核钯配合物[Ph_2P(o-C_6H_4CO)PdCl]_2·2CH_2Cl_ 被引量:1
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作者 高景星 王金枝 +1 位作者 胡盛志 万惠霖 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第5期666-669,共4页
合成了双氯桥双核钯配合物[Ph_2P(o-C_6H_4CO)PdCl]_2·2CH_2Cl_2进行了元素分析、红外光谱表征和晶体结构测定,研究了其催化氢化性能。在30~80℃、氢分压1.0~5.0MPa的范围内。发现该... 合成了双氯桥双核钯配合物[Ph_2P(o-C_6H_4CO)PdCl]_2·2CH_2Cl_2进行了元素分析、红外光谱表征和晶体结构测定,研究了其催化氢化性能。在30~80℃、氢分压1.0~5.0MPa的范围内。发现该配合物是催化氢化丙烯酸为丙酸的有效催化剂.晶体[Pd_2Cl_2(C_(19)H_(14)OP)_2]·2CH_2Cl_2属P1空间群,a=0.9304(3)nm,b=1.0392(2)nm,c=1.1062(3)nm;a=102.78(2),B=97.35(3),γ=95.25(2),V=1.0264nm~3,M=1032.17,2=1,Dc=1.670g/cm~3,u=13.695cm^(-1),F(000)=512,用1945个独立衍射精修结构,最终R=0.036。 展开更多
关键词 双核 钯配合物 二苯基膦苯甲醛 晶体结构 催化
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双膦钌配合物Ru(OAc)_2(Ph_3P)(dppm)和Ru(OAc)_2(
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作者 高景星 万惠霖 黄伟国 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期5-8,共4页
合成了双膦醋酸钌配合物,不同温度的 ̄1HNMR谱表明,两个醋酸根分别以单齿和双齿配体与中心钌(Ⅱ)配位; ̄(31)PNMR和X-射线结构分析表明膦配体为面式构型。配合物对丙烯酸和苯乙烯有选择氢化活性。
关键词 钌配合物 丙烯酸 苯乙烯 催化性能 双膦醋酸钌
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过渡金属配合物催化剂及其分子设计构思的发展与相互作用 被引量:7
4
作者 万惠霖 袁友珠 +2 位作者 高景星 张鸿斌 蔡启瑞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期1185-1193,共9页
讨论了某些不对称合成和α-烯烃定向配位聚合及α-烯烃氢甲酰化的过渡金属配合物定向络合催化剂的发展与催化剂分子设计构思的发展及相互促进作用,并藉以说明过渡金属配合物定向络合催化剂的分子设计已具备向计算机辅助设计发展的科学... 讨论了某些不对称合成和α-烯烃定向配位聚合及α-烯烃氢甲酰化的过渡金属配合物定向络合催化剂的发展与催化剂分子设计构思的发展及相互促进作用,并藉以说明过渡金属配合物定向络合催化剂的分子设计已具备向计算机辅助设计发展的科学基础. 展开更多
关键词 不对称合成 分子设计 催化剂 过渡金属 配合物
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溴化顺式-溴·氨·二(乙二胺)合钴(III)绝对不对称合成与拆分机理 被引量:5
5
作者 章慧 王宪营 +3 位作者 陈雷奇 方雪明 高景星 徐志固 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期608-615,共8页
分别用绝对不对称合成和改进的拆分方法制备标题配合物!-(+)D-cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2(1)和'-(-)D-cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2(2),以及制备了cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br·22H2O(3)(en=1,2-乙二胺).用元素分析、差热-热重、旋光度、U... 分别用绝对不对称合成和改进的拆分方法制备标题配合物!-(+)D-cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2(1)和'-(-)D-cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2(2),以及制备了cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br·22H2O(3)(en=1,2-乙二胺).用元素分析、差热-热重、旋光度、UV-Vis、CD光谱等对产物进行了表征.通过CD光谱法获得了绝对不对称合成Co(III)配合物的产物ee值分布图.当利用绝对不对称合成得到的手性Co(III)配合物去“逆向拆分”外消旋溴代樟脑磺酸铵[NH4(dl-BCS)]时只获得部分拆分,初步认为这与交互拆分过程中阴阳离子之间的有效手性识别有关,对于手性Co(III)配合物的绝对不对称合成还提出了一个新的反应机理,即“催化-结晶诱导”机理. 展开更多
关键词 绝对不对称合成 手性对称性破缺 手性Co(Ⅲ)配合物 光学拆分 圆二色光谱 手性识别
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多齿胺膦钌配合物催化苯乙酮的氢转移氢化 被引量:2
6
作者 许翩翩 高景星 +6 位作者 郑荣辉 彭蔚萍 黄培强 万惠霖 王文国 丁开宁 陈守正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期442-445,共4页
利用C2-对称的双胺双膦钌(Ⅱ)配合物RuCl2(P2N2H4)为催化剂,研究了苯乙酮的氢转移还原反应.在苯乙酮、钌配合物和异丙氧基钾的摩尔比为200∶1∶12的条件下,于65℃反应2h后,苯乙酮的转化率高达99%.... 利用C2-对称的双胺双膦钌(Ⅱ)配合物RuCl2(P2N2H4)为催化剂,研究了苯乙酮的氢转移还原反应.在苯乙酮、钌配合物和异丙氧基钾的摩尔比为200∶1∶12的条件下,于65℃反应2h后,苯乙酮的转化率高达99%.讨论了苯乙酮的氢转移氢化机理. 展开更多
关键词 胺膦 钌配合物 苯乙酮 氢化 催化剂 多齿
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水溶性胺膦配体的合成和应用 被引量:1
7
作者 伊晓东 陈守正 +1 位作者 高景星 许翩翩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第6期604-609,共6页
本文简要叙述了通过胺膦配体中的活泼氨基引入各种极性基团 。
关键词 水溶性 胺膦配体 手征性 不对称催化 催化剂
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新的双胺双膦钌配合物的合成、表征和催化性能
8
作者 许翩翩 高景星 +4 位作者 王文国 陈忠 黄培强 万惠霖 蔡启瑞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第6期484-488,共5页
Polydentate ligands, N,N’-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]-1,2-propane-dia-mine [P2N2Me for short] and N,N’-bis[o-(diphenylphosphino)benzy1]-12-propanediamine [P2N2 H4Me for short] have been synthesized. The in... Polydentate ligands, N,N’-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]-1,2-propane-dia-mine [P2N2Me for short] and N,N’-bis[o-(diphenylphosphino)benzy1]-12-propanediamine [P2N2 H4Me for short] have been synthesized. The interaction of RuCl2(DMSO)4 with one equiv-alent of P2N2Me or P2N2H4Me in refluxing toluene gave trans-RuCl2(P2N2Me) and trans-RuClz(P2N4H4Me) in good yield, respectively. The ligands and the complexes have been fully characterized by elemental analysis and spectroscopic methods. The complexes act as an excellent catalyst precursor in hydrogen transfer hydrogenation of aretophenone in catalyst: aretophenone :iso-PrOK of 1: 100: 15, leading to 2-phenylethanol of 89-96% yield. 展开更多
关键词 钌配合物 苯乙酮 氢化 苯乙醇 催化剂
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亚胺膦钌配合物RuCl_2P_2N_2的合成和催化性能
9
作者 许翩翩 高景星 +3 位作者 黄培强 万惠霖 王文国 陈守正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期58-61,共4页
RuCl2(Ph3P)4或RuCl2(DMSO)4在甲苯中直接与等摩尔的亚胺膦配体N,N-双-[邻-(二苯基膦苯亚甲基)]乙二胺(P2N2)在甲苯中回流反应,高产率地合成了反式配位的双亚胺双膦钌配合物trans-R... RuCl2(Ph3P)4或RuCl2(DMSO)4在甲苯中直接与等摩尔的亚胺膦配体N,N-双-[邻-(二苯基膦苯亚甲基)]乙二胺(P2N2)在甲苯中回流反应,高产率地合成了反式配位的双亚胺双膦钌配合物trans-RuCl2P2N2.在温和条件下,该配合物作为新型催化剂有效地催化α,β-不饱和酸和几种功能团烯烃的选择加氢反应.讨论了可能的催化活性物种. 展开更多
关键词 亚胺膦配体 钌配合物 氢化 催化活性 催化剂
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新的胺膦钌配合物的合成及在氢转移氢化反应中的应用
10
作者 许翩翩 高景星 +4 位作者 王文国 陈忠 黄培强 万惠霖 蔡启瑞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期19-22,共4页
合成了两个新的胺膦钌配合物trans-RuCl2(P2N2Me)和trans-RuCl2(P2N2H4Me).进行了元素分析、IR、NMR等谱学或X射线衍射分析.它们均具有六配位八面体构型.在碱性介质中,以异丙醇为溶... 合成了两个新的胺膦钌配合物trans-RuCl2(P2N2Me)和trans-RuCl2(P2N2H4Me).进行了元素分析、IR、NMR等谱学或X射线衍射分析.它们均具有六配位八面体构型.在碱性介质中,以异丙醇为溶剂,两个配合物可作为有效的催化剂实现苯乙酮的氢转移还原.讨论了催化氢化机理. 展开更多
关键词 胺膦配体 钌配合物 氢转移 氢化 苯乙酮
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芳香酮不对称催化氢化反应过程的手性毛细管气相色谱分析
11
作者 许翩翩 阮源萍 高景星 《福建分析测试》 CAS 1998年第2期836-840,共5页
提出了一种跟踪监测芳香酮手性催化氢化反应过程的气相色谱分析新方法。它可以快速准确地测定反应过程芳香酮的转化率、产物芳香醇对映体的过量百分数(e.e.值)及其构型。该法用于一系列芳香酮不对称催化氢化反应催化剂的性能评价,对筛... 提出了一种跟踪监测芳香酮手性催化氢化反应过程的气相色谱分析新方法。它可以快速准确地测定反应过程芳香酮的转化率、产物芳香醇对映体的过量百分数(e.e.值)及其构型。该法用于一系列芳香酮不对称催化氢化反应催化剂的性能评价,对筛选催化剂和优化反应条件,取得了到良好的效果。 展开更多
关键词 气相色谱 (—CD固定相 芳香醇对映体分离 芳香酮不对称氢化
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手性双二茂铁基配体的合成、表征及固体CD光谱
12
作者 黄小青 宣为民 +2 位作者 陈雷奇 章慧 高景星 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1869-1874,共6页
以甲酰基二茂铁(1)和手性1,2-二苯基乙二胺[(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺(2R),(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺(2S)]为原料,经缩合、还原和N-烷基化反应,制备了一对新型手性四齿双二茂铁基配体[N,N′-二(二茂铁基甲基)-N,N′-二(2-羟基丙基)-(1R,... 以甲酰基二茂铁(1)和手性1,2-二苯基乙二胺[(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺(2R),(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺(2S)]为原料,经缩合、还原和N-烷基化反应,制备了一对新型手性四齿双二茂铁基配体[N,N′-二(二茂铁基甲基)-N,N′-二(2-羟基丙基)-(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺(5R)和N,N′-二(二茂铁基甲基)-N,N′-二(2-羟基丙基)-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺(5S)].用元素分析、红外(IR)、质子核磁共振(1HNMR)、紫外-可见(UV-Vis)、固体圆二色(CD)光谱等对手性产物(3R-5S)进行了表征.固体CD光谱研究表明,配体5R(或5S)的手性特征和4R(或4S)相似而与3R(或3S)却有一定差别. 展开更多
关键词 合成 手性 双二茂铁基配体 固体CD光谱
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