目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法160例2型糖尿病患者,按照随机编号法分为对照组和研究组,各80例。对照组患者口服二甲双胍缓释片治疗,研究组患者在对照组基础上联合利拉鲁肽注射液治疗。比较两组患者用药后...目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法160例2型糖尿病患者,按照随机编号法分为对照组和研究组,各80例。对照组患者口服二甲双胍缓释片治疗,研究组患者在对照组基础上联合利拉鲁肽注射液治疗。比较两组患者用药后体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平;用药前后胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平;用药不良反应发生情况。结果用药后,观察组FPG(6.67±0.94)mmol/L、2 h FPG(9.31±1.98)mmol/L、HbAlc(7.24±1.09)%、BMI(25.01±3.82)kg/m2均低于对照组的(8.61±1.08)mmol/L、(12.82±1.85)mmol/L、(7.96±1.17)%、(26.94±4.25)kg/m2,差异均具有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者ISI、HOMA-β、HOMA-IR水平均优于用药前,且研究组改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后,研究组出现2例低血糖,2例胃肠道不适,8例收缩压降低,不良反应发生率为15.00%;对照组出现8例低血糖,8例体重增加,2例胃肠道不适,2例收缩压降低,不良反应发生率为25.00%;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.5,P>0.05);但研究组低血糖以及体重增加比例均低于对照组,收缩压降低比例高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,安全有效。展开更多
文摘目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法160例2型糖尿病患者,按照随机编号法分为对照组和研究组,各80例。对照组患者口服二甲双胍缓释片治疗,研究组患者在对照组基础上联合利拉鲁肽注射液治疗。比较两组患者用药后体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平;用药前后胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平;用药不良反应发生情况。结果用药后,观察组FPG(6.67±0.94)mmol/L、2 h FPG(9.31±1.98)mmol/L、HbAlc(7.24±1.09)%、BMI(25.01±3.82)kg/m2均低于对照组的(8.61±1.08)mmol/L、(12.82±1.85)mmol/L、(7.96±1.17)%、(26.94±4.25)kg/m2,差异均具有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者ISI、HOMA-β、HOMA-IR水平均优于用药前,且研究组改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后,研究组出现2例低血糖,2例胃肠道不适,8例收缩压降低,不良反应发生率为15.00%;对照组出现8例低血糖,8例体重增加,2例胃肠道不适,2例收缩压降低,不良反应发生率为25.00%;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.5,P>0.05);但研究组低血糖以及体重增加比例均低于对照组,收缩压降低比例高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,安全有效。
