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黄精多糖干预骨质疏松小鼠脂肪干细胞成骨分化的实验研究
被引量:
12
1
作者
陆诗
何清明
+3 位作者
娄方芝
彭双麟
高俞锦
肖金刚
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期157-163,共7页
目的:研究不同浓度的黄精多糖(polygonatum sibiricum polysaccharides,PSP)对骨质疏松小鼠脂肪干细胞(adipose derived stem cells in osteoporosis mice,OP-ASCs)成骨分化的影响。方法:建立骨质疏松症小鼠动物模型。体外分离培养OP-A...
目的:研究不同浓度的黄精多糖(polygonatum sibiricum polysaccharides,PSP)对骨质疏松小鼠脂肪干细胞(adipose derived stem cells in osteoporosis mice,OP-ASCs)成骨分化的影响。方法:建立骨质疏松症小鼠动物模型。体外分离培养OP-ASCs。使用不同浓度(5、10、25、50、75、100 mg/L)PSP干预OP-ASCs,成骨诱导后,CCK-8法检测细胞增殖;PSP干预OP-ASCs成骨诱导3 d和5 d后,Western blot及Real-time PCR检测成骨相关因子表达情况;碱性磷酸酶染色检测成骨能力改变。结果:PSP干预后第1、3、5、7天,相较于空白对照组,其他组OP-ASCs细胞增殖活力增加。其中PSP浓度为75 mg/L和100 mg/L时OP-ASCs细胞增殖活力较其他实验组有所下降(P<0.001)。在PSP浓度为50 mg/L时,Western blot及Real-time PCR结果显示:实验组Runx2、OPN、β-catenin、P-GSK-3β蛋白及其基因表达水平明显高于对照组(P<0.05);碱性磷酸酶染色示成骨效果实验组高于对照组。结论:PSP可以增强OP-ASCs成骨分化能力,可能是PSP通过上调Wnt/β-catenin信号通路实现。
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关键词
黄精多糖
骨质疏松症
脂肪干细胞
成骨分化
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职称材料
题名
黄精多糖干预骨质疏松小鼠脂肪干细胞成骨分化的实验研究
被引量:
12
1
作者
陆诗
何清明
娄方芝
彭双麟
高俞锦
肖金刚
机构
西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室
西南医科大学附属口腔医院口腔种植科
西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期157-163,共7页
基金
国家自然科学基金(81870746)
国家级大学生创新训练项目(201910632044,202010632001)
+1 种基金
四川省大学生创新训练项目(川教函2020[409]号)
西南医科大学大学生创新训练项目(西南医大教[2019]14号、西南医大教[2020]5号)。
文摘
目的:研究不同浓度的黄精多糖(polygonatum sibiricum polysaccharides,PSP)对骨质疏松小鼠脂肪干细胞(adipose derived stem cells in osteoporosis mice,OP-ASCs)成骨分化的影响。方法:建立骨质疏松症小鼠动物模型。体外分离培养OP-ASCs。使用不同浓度(5、10、25、50、75、100 mg/L)PSP干预OP-ASCs,成骨诱导后,CCK-8法检测细胞增殖;PSP干预OP-ASCs成骨诱导3 d和5 d后,Western blot及Real-time PCR检测成骨相关因子表达情况;碱性磷酸酶染色检测成骨能力改变。结果:PSP干预后第1、3、5、7天,相较于空白对照组,其他组OP-ASCs细胞增殖活力增加。其中PSP浓度为75 mg/L和100 mg/L时OP-ASCs细胞增殖活力较其他实验组有所下降(P<0.001)。在PSP浓度为50 mg/L时,Western blot及Real-time PCR结果显示:实验组Runx2、OPN、β-catenin、P-GSK-3β蛋白及其基因表达水平明显高于对照组(P<0.05);碱性磷酸酶染色示成骨效果实验组高于对照组。结论:PSP可以增强OP-ASCs成骨分化能力,可能是PSP通过上调Wnt/β-catenin信号通路实现。
关键词
黄精多糖
骨质疏松症
脂肪干细胞
成骨分化
Keywords
polygonatum sibiricum polysaccharides
osteoporosis
adipose-derived stem cells
osteogenic differentiation
分类号
R28 [医药卫生—中药学]
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作者
出处
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被引量
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1
黄精多糖干预骨质疏松小鼠脂肪干细胞成骨分化的实验研究
陆诗
何清明
娄方芝
彭双麟
高俞锦
肖金刚
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2022
12
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