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滇重楼新病毒ParV1的分子变异分析及致病性测定
1
作者
王喆
陈潞
+6 位作者
魏朝霞
余代宏
陈泽历
高丽珂
李尚贇
文国松
赵明富
《湖北农业科学》
2022年第19期152-159,163,共9页
为明确云南省引起滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)病毒病的病原,以昆明市发现的花叶、斑驳症状的滇重楼叶片为样品,进行透射电镜观察、高通量测序和反转录(RT-PCR)检测。结果表明,观察到大小约(700~1000)nm×13 nm的线状...
为明确云南省引起滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)病毒病的病原,以昆明市发现的花叶、斑驳症状的滇重楼叶片为样品,进行透射电镜观察、高通量测序和反转录(RT-PCR)检测。结果表明,观察到大小约(700~1000)nm×13 nm的线状病毒粒子;基于高通量测序结果设计特异性引物进行RTPCR扩增并克隆,得到1条全长为10066个核苷酸(nt)的病毒序列,将该病毒暂命名为Paris virus 1(ParV1);BLAST比对分析表明,ParV1与马铃薯Y病毒属(Potyvirus)中的浙贝母花叶病毒(Thunberg fritillary mosaic virus,TFMV)具有最高为65.1%、68.9%的核苷酸及氨基酸(aa)序列同源性;多序列比对分析显示,ParV1多聚蛋白与potyviruses具有49.6%~65.1%的nt序列同源性及47.1%~68.9%的aa序列同源性;基于多聚蛋白氨基酸序列构建的系统发育树表明,该病毒与TFMV亲缘关系较近且聚为一个单独的分支。综上所述,确定ParV1属于Potyvirus的一种新病毒。将含ParV1的病毒汁液以机械摩擦的方法接种到心叶烟、本氏烟上对ParV1进行致病性初步测定。接种后的心叶烟植株叶片表现出明显病毒病症状,经RT-PCR及分子克隆在接种的心叶烟中检测到ParV1的存在,表明心叶烟植株受到ParV1的侵染,而接种的本氏烟上暂未检测到该病毒的存在。
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关键词
滇重楼(Paris
polyphylla
var.yunnanensis)
Paris
virus
1
致病性测定
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题名
滇重楼新病毒ParV1的分子变异分析及致病性测定
1
作者
王喆
陈潞
魏朝霞
余代宏
陈泽历
高丽珂
李尚贇
文国松
赵明富
机构
云南农业大学农业生物多样性与病害控制教育部重点实验室
云南农业大学农学与生物技术学院
元江县植保植检站
出处
《湖北农业科学》
2022年第19期152-159,163,共9页
基金
国家自然科学基金项目(81860774)。
文摘
为明确云南省引起滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)病毒病的病原,以昆明市发现的花叶、斑驳症状的滇重楼叶片为样品,进行透射电镜观察、高通量测序和反转录(RT-PCR)检测。结果表明,观察到大小约(700~1000)nm×13 nm的线状病毒粒子;基于高通量测序结果设计特异性引物进行RTPCR扩增并克隆,得到1条全长为10066个核苷酸(nt)的病毒序列,将该病毒暂命名为Paris virus 1(ParV1);BLAST比对分析表明,ParV1与马铃薯Y病毒属(Potyvirus)中的浙贝母花叶病毒(Thunberg fritillary mosaic virus,TFMV)具有最高为65.1%、68.9%的核苷酸及氨基酸(aa)序列同源性;多序列比对分析显示,ParV1多聚蛋白与potyviruses具有49.6%~65.1%的nt序列同源性及47.1%~68.9%的aa序列同源性;基于多聚蛋白氨基酸序列构建的系统发育树表明,该病毒与TFMV亲缘关系较近且聚为一个单独的分支。综上所述,确定ParV1属于Potyvirus的一种新病毒。将含ParV1的病毒汁液以机械摩擦的方法接种到心叶烟、本氏烟上对ParV1进行致病性初步测定。接种后的心叶烟植株叶片表现出明显病毒病症状,经RT-PCR及分子克隆在接种的心叶烟中检测到ParV1的存在,表明心叶烟植株受到ParV1的侵染,而接种的本氏烟上暂未检测到该病毒的存在。
关键词
滇重楼(Paris
polyphylla
var.yunnanensis)
Paris
virus
1
致病性测定
Keywords
Paris polyphylla var.yunnanensis
Paris virus 1
pathogenicity determination
分类号
S432.41 [农业科学—植物病理学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
滇重楼新病毒ParV1的分子变异分析及致病性测定
王喆
陈潞
魏朝霞
余代宏
陈泽历
高丽珂
李尚贇
文国松
赵明富
《湖北农业科学》
2022
0
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