期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
生物可降解的聚合物纳米粒的研究进展
被引量:
5
1
作者
娄月芬
王晶
+1 位作者
马佳珍
李方
《医药导报》
CAS
2005年第4期309-311,共3页
生物可降解聚合物纳米粒(NP)是一种极富发展和应用前景的新型药物载体,该文从生物可降解聚合物NP的制备材料、制备方法、载药量、药物释放及质量评价几个方面综述生物可降解聚合物NP作为药物释放系统的研究进展。
关键词
聚合物纳米粒
生物可降解
载药量
药物释放
在线阅读
下载PDF
职称材料
普罗帕酮与利多卡因合用在体外人肝细胞微粒体中的代谢
被引量:
2
2
作者
唐跃年
张顺国
+1 位作者
洪莉珍
马佳珍
《医药导报》
CAS
2002年第12期762-764,共3页
目的 :验证普罗帕酮和利多卡因合用时在人体中的代谢酶。方法 :采用体外肝细胞微粒体孵育法 ,高效液相色谱法测定普罗帕酮和利多卡因及其代谢物浓度 ,对合用前后、孵育前后原形药物及其代谢物进行比较。结果 :根据Dixon作图法 ,表明普...
目的 :验证普罗帕酮和利多卡因合用时在人体中的代谢酶。方法 :采用体外肝细胞微粒体孵育法 ,高效液相色谱法测定普罗帕酮和利多卡因及其代谢物浓度 ,对合用前后、孵育前后原形药物及其代谢物进行比较。结果 :根据Dixon作图法 ,表明普罗帕酮和利多卡因合用符合竞争抑制。结论 :普罗帕酮和利多卡因合用可大大减低由利多卡因引起的神经毒性。由于对心脏有抑制作用 ,两药联合应用必须十分谨慎。
展开更多
关键词
利多卡因
普罗帕酮
肝细胞
微粒体
药物代谢
高效液相色谱法
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
生物可降解的聚合物纳米粒的研究进展
被引量:
5
1
作者
娄月芬
王晶
马佳珍
李方
机构
上海第二医科大学附属新华医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2005年第4期309-311,共3页
文摘
生物可降解聚合物纳米粒(NP)是一种极富发展和应用前景的新型药物载体,该文从生物可降解聚合物NP的制备材料、制备方法、载药量、药物释放及质量评价几个方面综述生物可降解聚合物NP作为药物释放系统的研究进展。
关键词
聚合物纳米粒
生物可降解
载药量
药物释放
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
普罗帕酮与利多卡因合用在体外人肝细胞微粒体中的代谢
被引量:
2
2
作者
唐跃年
张顺国
洪莉珍
马佳珍
机构
上海第二医科大学附属新华医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2002年第12期762-764,共3页
文摘
目的 :验证普罗帕酮和利多卡因合用时在人体中的代谢酶。方法 :采用体外肝细胞微粒体孵育法 ,高效液相色谱法测定普罗帕酮和利多卡因及其代谢物浓度 ,对合用前后、孵育前后原形药物及其代谢物进行比较。结果 :根据Dixon作图法 ,表明普罗帕酮和利多卡因合用符合竞争抑制。结论 :普罗帕酮和利多卡因合用可大大减低由利多卡因引起的神经毒性。由于对心脏有抑制作用 ,两药联合应用必须十分谨慎。
关键词
利多卡因
普罗帕酮
肝细胞
微粒体
药物代谢
高效液相色谱法
Keywords
Lidocaine
Propafenone
Liver
Microsome
Metabolism
分类号
R972.2 [医药卫生—药品]
R969. [医药卫生—药理学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
生物可降解的聚合物纳米粒的研究进展
娄月芬
王晶
马佳珍
李方
《医药导报》
CAS
2005
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
普罗帕酮与利多卡因合用在体外人肝细胞微粒体中的代谢
唐跃年
张顺国
洪莉珍
马佳珍
《医药导报》
CAS
2002
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部