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莱克多巴胺荧光胶乳颗粒免疫层析检测法的建立 被引量:16
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作者 崔浩 陈耀强 +3 位作者 唐勇 向军俭 徐霞玲 颜露 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期764-768,共5页
基于免疫竞争层析法原理,建立了莱克多巴胺(RAC)的荧光胶乳颗粒免疫层析快速检测技术,用于猪肉组织中莱克多巴胺残留的检测。应用自制的抗RAC单抗,标记胶乳荧光颗粒,将标记好的复合物喷涂于结合垫上。羊抗鼠IgG与人工合成的RAC-BSA检测... 基于免疫竞争层析法原理,建立了莱克多巴胺(RAC)的荧光胶乳颗粒免疫层析快速检测技术,用于猪肉组织中莱克多巴胺残留的检测。应用自制的抗RAC单抗,标记胶乳荧光颗粒,将标记好的复合物喷涂于结合垫上。羊抗鼠IgG与人工合成的RAC-BSA检测抗原包被在NC膜表面,分别作为质控线(C线)与检测线(T线)。检测过程中RAC-BSA与待测样品中RAC竞争结合有限的胶乳荧光颗粒标记的抗RAC单抗,样品中的RAC越多则其结合的荧光抗体越多,结合到T线的荧光抗体越少,则T线的紫外荧光强度越低,因此荧光强度可直观显示检测的半定量结果。该试纸条检测猪肉组织的最低检出限为0.5μg/L,且与克伦特罗、沙丁胺醇等类似物无交叉反应。所建立的方法操作便捷、稳定可靠、灵敏度高,可用于猪肉组织中莱克多巴胺残留的现场检测和监控。 展开更多
关键词 莱克多巴胺 胶乳荧光颗粒 免疫层析(ICA) 猪肉
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中药抗肿瘤制剂多方位研究进展 被引量:6
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作者 颜露 黄绳武 《中国医药导报》 CAS 2010年第28期9-10,23,共3页
综述中药抗肿瘤制剂在物质基础、多靶点作用、制剂新工艺方面的研究进展,指出需要着重关注的内容,提出中药抗肿瘤制剂物质基础和多靶点作用等是研究的主要方向。
关键词 中药制剂 抗肿瘤 物质基础 多靶点 制剂工艺
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呋喃它酮代谢物5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮单克隆抗体的制备、鉴定与胶体金免疫层析试纸条的研制 被引量:3
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作者 张晓丽 颜露 +2 位作者 向军俭 邹军辉 唐勇 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期161-165,共5页
目的:制备5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(AMOZ)单克隆抗体,并建立AMOZ胶体金试纸条检测方法。方法:AMOZ与对醛基苯甲酸反应生成半抗原CP-AMOZ,将CP-AMOZ与BSA、OVA偶联制备完全抗原。免疫小鼠后制备腹水型抗体,ELISA检测抗体效价与其对C... 目的:制备5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(AMOZ)单克隆抗体,并建立AMOZ胶体金试纸条检测方法。方法:AMOZ与对醛基苯甲酸反应生成半抗原CP-AMOZ,将CP-AMOZ与BSA、OVA偶联制备完全抗原。免疫小鼠后制备腹水型抗体,ELISA检测抗体效价与其对CP-AMOZ半抑制浓度(IC50)和最低检测限(LOD),并检测抗体的特异性。胶体金与单抗偶联,同时在NC膜上包被完全抗原、兔抗鼠多抗分别作为检测线和质控线,制备免疫层析试纸条,测定试纸条的灵敏度与特异性。结果:成功制备CP-AMOZ-BSA、CP-AMOZ-OVA完全抗原及抗CP-AMOZ的单抗,抗体效价为1∶1.6×105,对CP-AMOZ IC50为0.86μg/L,LOD0.07μg/L,与其他硝基呋喃类药物代谢物及其衍生物均无交叉反应。制备的胶体金试纸条灵敏度5μg/L。结论:成功合成了CP-AMOZ的完全抗原,免疫小鼠后制备了特异性强的单抗,并以此为基础研制出敏感、特异的胶体金快速检测试纸条。 展开更多
关键词 CP—AMOZ 单克隆抗体 胶体金 免疫层析
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代谢组学在中药制剂体内评价的研究进展 被引量:2
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作者 崔毅菲 黄绳武 颜露 《中国医药导报》 CAS 2010年第32期6-8,共3页
目的:总结代谢组学在中药制剂体内评价中的研究现状。方法:收集近几年国内外的相关文献,对代谢组学在中药制剂体内评价的最新研究情况进行分析归纳。结果:代谢组学在中药制剂体内评价中得到了广泛应用,包括中药整体药效评价、物质基础... 目的:总结代谢组学在中药制剂体内评价中的研究现状。方法:收集近几年国内外的相关文献,对代谢组学在中药制剂体内评价的最新研究情况进行分析归纳。结果:代谢组学在中药制剂体内评价中得到了广泛应用,包括中药整体药效评价、物质基础的研究、毒理学、药动学研究等。结论:代谢组学是中药制剂体内评价的一个重要途径和手段,具有广泛的应用价值。 展开更多
关键词 代谢组学 中药制剂 体内评价 药效学 毒理学
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Stathmin表达与食管鳞癌细胞对紫杉醇敏感性的机制研究 被引量:1
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作者 韩改净 颜露 +4 位作者 牛芳斐 刘芳 周兰萍 赵晓航 许杨 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第7期677-682,共6页
目的微管解聚蛋白Stathmin在食管鳞癌中的表达水平显著升高,而紫杉醇是靶向微管的临床食管癌常用化疗药物,文中探讨Stathmin高表达对食管鳞癌细胞紫杉醇敏感性的影响。方法以食管鳞癌KYSE 510和KYSE 170细胞为研究对象,构建过表达STMN1... 目的微管解聚蛋白Stathmin在食管鳞癌中的表达水平显著升高,而紫杉醇是靶向微管的临床食管癌常用化疗药物,文中探讨Stathmin高表达对食管鳞癌细胞紫杉醇敏感性的影响。方法以食管鳞癌KYSE 510和KYSE 170细胞为研究对象,构建过表达STMN1基因的食管鳞癌细胞系KYSE 510-Stathmin、KYSE 170-Stathmin和对照细胞KYSE 510-Control、KYSE 170-Control;过表达Stathmin的设定为Stathmin过表达组,同时以转染空载体筛选获得的单克隆细胞KYSE 510-Control做为对照组。MTT实验和集落形成实验比较实验组细胞与对照组细胞对紫杉醇敏感性;流式分析检测紫杉醇处理后KYSE 510-Stathmin与KYSE 510-Control细胞凋亡情况;Western blot检测凋亡和自噬相关分子的变化情况。结果在KYSE510和KYSE 170细胞中外源表达STMN1基因,Stathmin蛋白水平显著高于对照细胞(P<0.01);紫杉醇浓度为50、100、250nmol/L处理24 h,KYSE 510-Control的抑制率均高于KYSE 510-Stathmin细胞(P<0.01);250 nmol/L的紫杉醇处理24、48、60h,KYSE 510-Control细胞抑制率均高于KYSE 510-Stathmin(P<0.01),在KYSE 170-Stathmin细胞中获得一致性结果;紫杉醇处理后,KYSE 510-Stathmin集落数量显著高于KYSE 510-Control(P<0.01);流式细胞仪检测KYSE 510-STMN1细胞凋亡比例低于KYSE 510-Control细胞[(11.90±0.78)%vs(29.63±3.26)%,P<0.05]。Western blot提示凋亡相关分子Caspase8和Caspase9活化片段增多。结论过表达Stathmin影响食管鳞癌细胞对微管相关化疗药物紫杉醇的敏感性。 展开更多
关键词 STATHMIN 食管鳞状细胞癌 紫杉醇
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