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HER2阳性乳腺癌治疗的研究进展
被引量:
17
1
作者
杨艳芳(综述)
姜战胜(
审阅
)
顾林
(
审阅
)
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1200-1204,共5页
人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性乳腺癌侵袭性高,预后差。随着抗HER2药物的不断出现及广泛应用,HER2阳性乳腺癌患者的预后出现了非常显著的改善。10年随访结果证实1年曲妥珠单抗辅助治疗可以...
人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性乳腺癌侵袭性高,预后差。随着抗HER2药物的不断出现及广泛应用,HER2阳性乳腺癌患者的预后出现了非常显著的改善。10年随访结果证实1年曲妥珠单抗辅助治疗可以显著降低疾病复发风险;对于术后的高危人群,曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗或者曲妥珠单抗序贯来那替尼可以进一步减少复发。5年随访结果表明帕妥珠单抗+曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗可使病理完全缓解(pathological complete response,pCR)转化为长期生存获益;白蛋白紫杉醇代替普通紫杉醇与抗HER2药物联用可以进一步提高pCR率;而抗HER2药物联合内分泌治疗尚不能达到与联合化疗在新辅助治疗中疗效,即使联合CDK4/6抑制剂,对于pCR的提高依然有限。曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合紫杉类药物是晚期HER2阳性乳腺癌的标准一线方案;对于老年、体弱的患者,节拍环磷酰胺可以作为紫杉类药物的替代品;拉帕替尼+曲妥珠单抗联合内分泌治疗可以作为HER2阳性伴激素受体阳性的选择,疗效优于曲妥珠单抗联合内分泌治疗;T-DM1无论是作为二线治疗还是三线及以后的治疗均提高了患者生存获益,是治疗晚期、耐药HER2阳性乳腺癌的首选。
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关键词
人表皮生长因子受体2
乳腺癌
治疗
进展
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题名
HER2阳性乳腺癌治疗的研究进展
被引量:
17
1
作者
杨艳芳(综述)
姜战胜(
审阅
)
顾林
(
审阅
)
机构
天津医科大学肿瘤医院
天津医科大学肿瘤医院
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1200-1204,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.8170378,81803004).
文摘
人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性乳腺癌侵袭性高,预后差。随着抗HER2药物的不断出现及广泛应用,HER2阳性乳腺癌患者的预后出现了非常显著的改善。10年随访结果证实1年曲妥珠单抗辅助治疗可以显著降低疾病复发风险;对于术后的高危人群,曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗或者曲妥珠单抗序贯来那替尼可以进一步减少复发。5年随访结果表明帕妥珠单抗+曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗可使病理完全缓解(pathological complete response,pCR)转化为长期生存获益;白蛋白紫杉醇代替普通紫杉醇与抗HER2药物联用可以进一步提高pCR率;而抗HER2药物联合内分泌治疗尚不能达到与联合化疗在新辅助治疗中疗效,即使联合CDK4/6抑制剂,对于pCR的提高依然有限。曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合紫杉类药物是晚期HER2阳性乳腺癌的标准一线方案;对于老年、体弱的患者,节拍环磷酰胺可以作为紫杉类药物的替代品;拉帕替尼+曲妥珠单抗联合内分泌治疗可以作为HER2阳性伴激素受体阳性的选择,疗效优于曲妥珠单抗联合内分泌治疗;T-DM1无论是作为二线治疗还是三线及以后的治疗均提高了患者生存获益,是治疗晚期、耐药HER2阳性乳腺癌的首选。
关键词
人表皮生长因子受体2
乳腺癌
治疗
进展
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
HER2阳性乳腺癌治疗的研究进展
杨艳芳(综述)
姜战胜(
审阅
)
顾林
(
审阅
)
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
17
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