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噻吩酮、醛缩氨硫脲衍生物的合成
被引量：
6
1
作者
王锐
顾旭初
+5 位作者
靳立人
杨洁
吴立云
张岗
吴秀琴
冷宗康
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第1期6-10,共5页
采用A,B两法合成2-乙酰噻吩缩氨硫脲、2-甲酰噻吩缩氨硫脲(Ⅴ)及3-取代-4-氧噻唑烷-2叉-(2′-乙酰噻吩)腙(Ⅵ)等化合物,计31个。A法:以肼基二硫代羧酸甲酯与乙酰噻吩或噻吩醛缩合,再与各种胺反应制得化合物Ⅴ。B法:N^4取代的氨基硫脲中...
采用A,B两法合成2-乙酰噻吩缩氨硫脲、2-甲酰噻吩缩氨硫脲(Ⅴ)及3-取代-4-氧噻唑烷-2叉-(2′-乙酰噻吩)腙(Ⅵ)等化合物,计31个。A法:以肼基二硫代羧酸甲酯与乙酰噻吩或噻吩醛缩合,再与各种胺反应制得化合物Ⅴ。B法:N^4取代的氨基硫脲中间体,与乙酰噻吩或噻吩醛缩合得化合物Ⅴ,再与氯乙酸环合而成化合物Ⅵ。对上述化合物进行伯氏鼠疟的抑制性治疗作用和约氏鼠疟的病因性予防作用筛选,未发现有明显的抗疟活性。对其中13个化合物及两个中间体进行体外抑菌试验,中间体3-[1-(2-噻吩)甲叉]肼基二硫代酸甲酯(Ⅳ_2)对革兰氏阳性菌有较好的抑制作用,对革兰氏阴性菌仅有中度以上的敏感性。
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关键词
噻吩缩氨硫脲
合成
抗菌活性
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职称材料
2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物的合成
被引量：
2
2
作者
冷宗康
陶爱群
+3 位作者
夏泽宽
顾旭初
靳立人
王锐
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第5期295-297,共3页
在前文的研究基础上,考虑到苯骈咪唑环具有广泛的生理活性,合成了一系列2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物。合成路线如下:
关键词
苯骈咪唑类
合成
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职称材料
题名
噻吩酮、醛缩氨硫脲衍生物的合成
被引量：
6
1
作者
王锐
顾旭初
靳立人
杨洁
吴立云
张岗
吴秀琴
冷宗康
机构
南京药物研究所
中国药科大学
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第1期6-10,共5页
文摘
采用A,B两法合成2-乙酰噻吩缩氨硫脲、2-甲酰噻吩缩氨硫脲(Ⅴ)及3-取代-4-氧噻唑烷-2叉-(2′-乙酰噻吩)腙(Ⅵ)等化合物,计31个。A法:以肼基二硫代羧酸甲酯与乙酰噻吩或噻吩醛缩合,再与各种胺反应制得化合物Ⅴ。B法:N^4取代的氨基硫脲中间体,与乙酰噻吩或噻吩醛缩合得化合物Ⅴ,再与氯乙酸环合而成化合物Ⅵ。对上述化合物进行伯氏鼠疟的抑制性治疗作用和约氏鼠疟的病因性予防作用筛选,未发现有明显的抗疟活性。对其中13个化合物及两个中间体进行体外抑菌试验,中间体3-[1-(2-噻吩)甲叉]肼基二硫代酸甲酯(Ⅳ_2)对革兰氏阳性菌有较好的抑制作用,对革兰氏阴性菌仅有中度以上的敏感性。
关键词
噻吩缩氨硫脲
合成
抗菌活性
Keywords
2-Acetylthiophene thiosemicarbazone
P.berghei
P. yoelii
Antimalarial activity
Antibacterial activity
分类号
TQ463.53 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物的合成
被引量：
2
2
作者
冷宗康
陶爱群
夏泽宽
顾旭初
靳立人
王锐
机构
南京药物研究所
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第5期295-297,共3页
文摘
在前文的研究基础上,考虑到苯骈咪唑环具有广泛的生理活性,合成了一系列2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物。合成路线如下:
关键词
苯骈咪唑类
合成
Keywords
2-Acctylbenzimidazolyl thiosemicarbazone
Antimalarial activity
Antibacterial activity
分类号
TQ463.53 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
噻吩酮、醛缩氨硫脲衍生物的合成
王锐
顾旭初
靳立人
杨洁
吴立云
张岗
吴秀琴
冷宗康
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990
6
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职称材料
2
2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物的合成
冷宗康
陶爱群
夏泽宽
顾旭初
靳立人
王锐
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990
2
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