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电化学三组分合成C-3位氰甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物
1
作者
张杰
顾怡欣
+2 位作者
周东妮
周兆阳
朱磊
《化学研究与应用》
北大核心
2025年第6期1586-1594,共9页
在电化学条件下,以2-氨基吡啶衍生物、苯乙酮衍生物为底物,碘乙腈为氰甲基源,通过三组分串联反应,合成了一系列C-3位氰甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物,产率范围54~78%。所合成化合物的结构,经过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨...
在电化学条件下,以2-氨基吡啶衍生物、苯乙酮衍生物为底物,碘乙腈为氰甲基源,通过三组分串联反应,合成了一系列C-3位氰甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物,产率范围54~78%。所合成化合物的结构,经过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱的表征确证。该方法无需咪唑并[1,2-a]吡啶骨架的预合成,反应条件温和,产率良好,具有较好的底物适用性和官能团兼容性。
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关键词
电化学合成
氰甲基化
咪唑并[1
2-a]吡啶
三组分反应
串联反应
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职称材料
题名
电化学三组分合成C-3位氰甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物
1
作者
张杰
顾怡欣
周东妮
周兆阳
朱磊
机构
江苏农牧科技职业学院动物药学院
出处
《化学研究与应用》
北大核心
2025年第6期1586-1594,共9页
基金
江苏省高校自然科学基金面上项目(21KJB150008)资助
江苏省高校青蓝工程项目(苏教师函[2024]14号)资助
泰州市科技支撑计划农业项目(TN202414)资助。
文摘
在电化学条件下,以2-氨基吡啶衍生物、苯乙酮衍生物为底物,碘乙腈为氰甲基源,通过三组分串联反应,合成了一系列C-3位氰甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物,产率范围54~78%。所合成化合物的结构,经过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱的表征确证。该方法无需咪唑并[1,2-a]吡啶骨架的预合成,反应条件温和,产率良好,具有较好的底物适用性和官能团兼容性。
关键词
电化学合成
氰甲基化
咪唑并[1
2-a]吡啶
三组分反应
串联反应
Keywords
electrochemical synthesis
cyanomethylation
imidazo[1,2-a]pyridines
three-component reaction
tandem reaction
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
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作者
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1
电化学三组分合成C-3位氰甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物
张杰
顾怡欣
周东妮
周兆阳
朱磊
《化学研究与应用》
北大核心
2025
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