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四川盆地龙潭组高热演化烃源岩有机质生源及沉积环境探讨 被引量:45
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作者 朱扬明 顾圣啸 +3 位作者 李颖 郝芳 邹华耀 郭彤楼 《地球化学》 CAS CSCD 2012年第1期35-44,共10页
四川盆地龙潭组烃源岩Ro值主要变化在2.0%~3.0%范围,干酪根H/C原子比值多数集中在0.3~0.5之间,有机质热演化达到过成熟阶段。它们的各类饱和烃生物标志物组成和分布大都发生了异常变化,限制了其地球化学应用。其芳烃组分和干酪根碳同... 四川盆地龙潭组烃源岩Ro值主要变化在2.0%~3.0%范围,干酪根H/C原子比值多数集中在0.3~0.5之间,有机质热演化达到过成熟阶段。它们的各类饱和烃生物标志物组成和分布大都发生了异常变化,限制了其地球化学应用。其芳烃组分和干酪根碳同位素及S、N元素组成还包含着标志有机质生源及沉积环境的信息。川东南地区近海湖沼相含煤地层二甲基菲系列中,2,6-/2,10-DMP和1,7-/1,9-DMP比值分别在0.65和3.0以上;甲基二苯并噻吩中,4-/1-MDBT比值高于15;干酪根δ13C值大多大于–25‰,S/C、N/C原子比值较低(分别为0.003~0.056、0.012~0.025);指示有机质以陆源输入为主,沉积环境呈氧化性,属Ⅲ型有机质。而川东北地区海湾潟湖相烃源岩中,芳烃2,6-/2,10-DMP比值低于0.65,1,7-/1,9-DMP比值多数在3.0之下,4-/1-MDBT比值大多小于5;干酪根δ13C值在–27‰左右,S/C、N/C比值较高(分别为0.020~0.140、0.014~0.038);表征有机质生源中水生生物占优势,沉积于还原性或氧化性较低的环境,成烃母质类型以Ⅱ型为主。其他地区的这些地球化学参数介于两者之间。 展开更多
关键词 高热演化烃源岩 干酪根 生物标志物 芳烃 龙潭组 四川盆地
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生物降解原油中吡咯氮化合物组成的变化 被引量:3
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作者 朱扬明 顾圣啸 +2 位作者 赵春花 郝芳 邹华耀 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期337-344,共8页
渤海海域地区近50个原油样品中性氮组分的GC/MS定量分析资料表明,油藏中的生物降解作用对原油的吡咯氮化合物含量和分布有明显影响。经与同源未降解原油比较,各种烷基咔唑和苯并咔唑在3~4级中轻度降解油中就出现明显降解迹象,随生物降... 渤海海域地区近50个原油样品中性氮组分的GC/MS定量分析资料表明,油藏中的生物降解作用对原油的吡咯氮化合物含量和分布有明显影响。经与同源未降解原油比较,各种烷基咔唑和苯并咔唑在3~4级中轻度降解油中就出现明显降解迹象,随生物降解程度增高其含量逐渐减少,在6~8级严重降解油中它们的总含量降低到原有的五分之一左右。在3~4级中轻度降解油中,裸露型甲基咔唑异构体更容易被微生物侵袭而代谢,抗生物降解能力按1-甲基咔唑>4-甲基咔唑>2-、3-甲基咔唑顺序递减;当降解程度更高时,这些化合物降解速率相当,1-/4-MCA等比值相对稳定。低—中等降解阶段,不同类型二甲基咔唑异构体的抗生物降解能力也存在明显差异性,呈屏蔽型>半屏蔽型>裸露型降低;在生物降解水平进一步增高时,这些异构体之间的相对含量变化不大。生物降解作用对苯并咔唑系列化合物分布的影响具有不确定性,且随降解程度的增加变得更为显著,降解油中[a]/[c]苯并咔唑比值或增高或降低。生物降解原油中吡咯氮化合物的组成变化,使降解油的二次运移示踪面临新的问题。 展开更多
关键词 生物降解 吡咯氮化合物 原油 二次运移 渤海海域地区
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重金属污染土壤修复技术研究进展 被引量:32
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作者 李秀悌 顾圣啸 +1 位作者 郑文杰 姚志通 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第S2期203-208,共6页
随着工业化和城市化的加快,我国面临的土壤环境安全问题日益严峻。文章在分析当前土壤污染现状基础上,重点介绍了重金属污染土壤的修复技术,包括物理修复、化学修复和生物修复法等,并对各种修复方法的基本原理、主要优缺点及其发展趋势... 随着工业化和城市化的加快,我国面临的土壤环境安全问题日益严峻。文章在分析当前土壤污染现状基础上,重点介绍了重金属污染土壤的修复技术,包括物理修复、化学修复和生物修复法等,并对各种修复方法的基本原理、主要优缺点及其发展趋势进行了概述,为国内这一领域的工作开展提供借鉴参考。 展开更多
关键词 污染土壤 重金属 修复技术 环境安全
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聚磷酸柱撑水滑石的合成与表征 被引量:4
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作者 李秀悌 顾圣啸 叶瑛 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期823-826,851,共5页
以醋酸根型水滑石为前驱体,采用离子交换法合成了聚磷酸根柱撑水滑石(APP-AC-LDHs)。XRD分析显示,当醋酸根阴离子被聚磷酸阴离子取代后,形成的APP—AGLDHs结晶度下降,但二者的主衍射峰位置接近。FTIR分析表明,离子交换反应后,位... 以醋酸根型水滑石为前驱体,采用离子交换法合成了聚磷酸根柱撑水滑石(APP-AC-LDHs)。XRD分析显示,当醋酸根阴离子被聚磷酸阴离子取代后,形成的APP—AGLDHs结晶度下降,但二者的主衍射峰位置接近。FTIR分析表明,离子交换反应后,位于1406cm叫处的COO-振动峰消失,1151cm-1、1123cm-1、1050cm-1和912cm-1处出现与P-O键或P-P键有关的振动峰,证实聚磷酸根阴离子成功进入水滑石晶格的层间位置。DSC—TGA分析结果显示,APP—AC—LDHs中的聚磷酸根分解温度为310-420℃,高于大多数民用塑料的注塑成型温度和塑料制品的燃点,适于用作塑料制品的阻燃添加剂。 展开更多
关键词 聚磷酸铵 柱撑水滑石 阻燃添加剂
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