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泡状带绦虫线粒体部分基因克隆及序列比对分析 被引量:1
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作者 项海涛 尚清炎 +3 位作者 郝宝成 邢小勇 梁剑平 胡永浩 《中兽医医药杂志》 2012年第5期9-11,共3页
采集甘肃兰州市区宠物犬体内两株泡状带绦虫,运用分子生物学方法对其线粒体部分基因进行克隆,并使用基因分析软件Larsergene V7.1进行序列分析,结果发现这两株虫体同源性达到99.6%,与国内的泡状带绦虫广东虫株和甘肃虫株同源性分别达到9... 采集甘肃兰州市区宠物犬体内两株泡状带绦虫,运用分子生物学方法对其线粒体部分基因进行克隆,并使用基因分析软件Larsergene V7.1进行序列分析,结果发现这两株虫体同源性达到99.6%,与国内的泡状带绦虫广东虫株和甘肃虫株同源性分别达到98.7%和98.4%,鉴定为泡状带绦虫;与其他带科绦虫同源性均高于85%,低于88%。其中,与国内牛带绦虫同源性最高,为88%;与国内巨颈带绦虫同源性最低,只有85.1%。推断不同带科绦虫的cox1基因种间差异明显,在带科绦虫的分类上意义较大。 展开更多
关键词 泡状带绦虫 线粒体 序列比对
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牦牛源干燥棒状杆菌的分离与鉴定 被引量:6
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作者 温峰琴 项海涛 +3 位作者 郝宝成 邢小勇 包世俊 胡永浩 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期227-232,共6页
一只牦牛屠宰后肝有干酪样结节,为了探究其形成原因,本研究对该牦牛肝进行细菌的分离培养,对所分离可疑致病菌的16SrRNA以及rpoB基因序列进行扩增和序列分析,并用Vitek 2全自动微生物鉴定仪进行生化表型的鉴定,用K-B法进行药敏试验。结... 一只牦牛屠宰后肝有干酪样结节,为了探究其形成原因,本研究对该牦牛肝进行细菌的分离培养,对所分离可疑致病菌的16SrRNA以及rpoB基因序列进行扩增和序列分析,并用Vitek 2全自动微生物鉴定仪进行生化表型的鉴定,用K-B法进行药敏试验。结果显示,经细菌分离培养得到一株革兰阳性、棒状、可疑致病菌;其16S rRNA扩增片段大小1 483bp,GenBank序列编号为MH000696,该菌的16SrRNA与干燥棒状杆菌GD34株(KF928790.1)等的相似性最高,序列一致性为99%,系统进化树显示,本菌与干燥棒状杆菌在同一进化分支上;rpoB基因扩增片段大小434bp,GenBank序列编号为MH006608;Vitek 2全自动微生物鉴定仪鉴定为变异库克菌,可信度为93%。该菌对妥布霉素、氨曲南、头孢哌酮、米诺环素等多种药物高度敏感。综上所述,分离的细菌为干燥棒状杆菌,但基因序列,如rpoB等以及生化表型均存在一定程度的变异,本研究为兽医临床上该菌的分离和鉴定提供了依据,且为该菌的致病性研究奠定了基础。 展开更多
关键词 干燥棒状杆菌 16SrRNA RPOB 生化试验 药敏试验
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牛支原体武威株脂蛋白P48基因的克隆、原核表达及亚细胞定位 被引量:8
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作者 胡国明 邢小勇 +5 位作者 李娜 苏炜德 温峰琴 项海涛 胡永浩 包世俊 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期1-7,共7页
【目的】验证牛支原体P48蛋白在细胞中的位置,并为后续功能的研究奠定基础.【方法】运用Overlap PCR扩增获得点突变后的牛支原体武威分离株P48基因,并将其克隆至pGEM-T Easy,将测序正确的质粒克隆至表达载体pET-28a中,构建原核表达质粒p... 【目的】验证牛支原体P48蛋白在细胞中的位置,并为后续功能的研究奠定基础.【方法】运用Overlap PCR扩增获得点突变后的牛支原体武威分离株P48基因,并将其克隆至pGEM-T Easy,将测序正确的质粒克隆至表达载体pET-28a中,构建原核表达质粒pET-P48,表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),并在IPTG诱导下成功获得融合蛋白表达产物rMbP48,大小约为51ku.重组蛋白纯化后免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.在分离牛支原体膜蛋白的基础上应用Western-blot及间接ELISA对P48蛋白在细胞中的分布进行分析.【结果】P48蛋白主要存在于牛支原体的膜分离相.全菌免疫荧光试验进一步证实脂蛋白P48位于牛支原体的膜表面.【结论】牛支原体P48蛋白是存在于牛支原体表面的一种具有免疫原性的脂蛋白.本研究为进一步研究P48蛋白的生物学特性及建立高效的牛支原体诊断方法奠定了基础. 展开更多
关键词 牛支原体 P48 基因克隆 原核表达 亚细胞定位
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羊源屎肠球菌的分离鉴定与生物学特性研究 被引量:5
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作者 温峰琴 项海涛 +3 位作者 郝宝成 邢小勇 包世俊 胡永浩 《中兽医医药杂志》 2020年第5期13-16,共4页
某养殖场羔羊突然死亡,为了查明死亡原因,采集病死羔羊病变肺脏等进行细菌的分离培养,分离到1株革兰阳性、短链状排列的球菌,在血琼脂培养基上呈β溶血。通过对该菌的16S r RNA进行扩增和序列分析,其与屎肠球菌的同源性高达99%,应用通... 某养殖场羔羊突然死亡,为了查明死亡原因,采集病死羔羊病变肺脏等进行细菌的分离培养,分离到1株革兰阳性、短链状排列的球菌,在血琼脂培养基上呈β溶血。通过对该菌的16S r RNA进行扩增和序列分析,其与屎肠球菌的同源性高达99%,应用通用引物对16S^23S rRNA的序列进行PCR扩增产生2个条带,分别为522 bp和619 bp。用Vitek 2全自动微生物分析仪鉴定为屎肠球菌,可能性为98%。该菌对万古霉素和米诺环素敏感,对青霉素、庆大霉素等药物表现耐药。结果显示,分离到的细菌为屎肠球菌,且该菌具有多重耐药性,本实验为兽医临床肠球菌的分离和鉴定提供了参考。 展开更多
关键词 屎肠球菌 16S rRNA 16S^23S rRNA 生化试验 药敏试验
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大力推进校企合作 培养技能型人才 被引量:6
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作者 董广斌 项海涛 《中国冶金教育》 2009年第1期29-32,共4页
校企合作是我国高等职业教育发展的必由之路。目前,许多高职院校都在转变观念,主动出击,进行围绕培养技能型人才大力推进校企合作模式的改革和探索,寻找以市场和社会需求为导向的校企合作最佳结合点,努力走出适合自身特点的校企合作之路。
关键词 高职院校 校企合作 人才培养
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新孢子虫SRS2基因的克隆及原核表达
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作者 邢小勇 王权 +3 位作者 温峰琴 郝宝成 项海涛 胡永浩 《中国动物检疫》 CAS 2012年第9期43-45,59,共4页
为构建表达新孢子虫重组蛋白SRS2原核表达系统,本研究以新孢子虫基因组为模板PCR扩增SRS2蛋白部分基因,获得大小约为998bp的目的片段,并克隆到大肠杆菌PET-32a载体中,IPTG诱导重组大肠杆菌,通过SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物并鉴定其... 为构建表达新孢子虫重组蛋白SRS2原核表达系统,本研究以新孢子虫基因组为模板PCR扩增SRS2蛋白部分基因,获得大小约为998bp的目的片段,并克隆到大肠杆菌PET-32a载体中,IPTG诱导重组大肠杆菌,通过SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物并鉴定其生物学活性。经SDS-PAGE分析,表达的重组SRS2蛋白分子量约为54kD,免疫印迹结果表明,表达的重组蛋白与牛抗新孢子虫阳性血清反应形成一条特异性蛋白条带。本实验为进一步研究诊断和治疗新孢子虫病奠定了基础。 展开更多
关键词 新孢子虫 SRS2基因 克隆 表达
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国产品牌与“洋品牌”博弈下乳品质量影响因素研究
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作者 王海娟 项海涛 《北方经济》 2016年第7期58-60,共3页
进入新世纪以来,我国乳品行业迅猛发展,1995--2005年,中国牛乳产量增长了10倍,2008年达3781.5万吨,仅次于印度和美国,成为世界第三大产乳国。但乳业在迅速发展过程中,却出现国产品牌销量锐减、进口乳品倍受青睐的现象。
关键词 乳品行业 国产品牌 质量影响因素 洋品牌 博弈 2008年 乳产量 乳业
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应用AD9851实现正弦波信号源
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作者 项海涛 杨志军 崔欣 《山西电子技术》 2006年第1期55-56,73,共3页
直接数字合成(Direct Digital Synthesis,DDS)是一种重要的频率合成技术,具有分辨率高、频率变换快等优点。介绍了采用ADI公司DD6芯片AD9851实现正弦波信号源。该信号源能产生的频率为0~70MHz,可控步长为1Hz。控制中心采用Atmel A... 直接数字合成(Direct Digital Synthesis,DDS)是一种重要的频率合成技术,具有分辨率高、频率变换快等优点。介绍了采用ADI公司DD6芯片AD9851实现正弦波信号源。该信号源能产生的频率为0~70MHz,可控步长为1Hz。控制中心采用Atmel AT89S52单片机完成对AD9851、zlg7289的控制。 展开更多
关键词 单片机 DDS 信号源 AD9851
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捻转血矛线虫线粒体COXⅠ基因序列测定及进化分析 被引量:4
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作者 白鹏霞 郝宝成 +1 位作者 陈长江 项海涛 《中兽医医药杂志》 2016年第5期13-16,共4页
为了对捻转血矛线虫进行分子鉴定,并且探寻其与毛圆科内不同属线虫存在差异的分子水平关联性,对采自牦牛体内的捻转血矛线虫线粒体COXⅠ基因部分序列进行扩增与进化分析,扩增出的序列登录到GenBank,登录号:KU314701。进化分析结果显示... 为了对捻转血矛线虫进行分子鉴定,并且探寻其与毛圆科内不同属线虫存在差异的分子水平关联性,对采自牦牛体内的捻转血矛线虫线粒体COXⅠ基因部分序列进行扩增与进化分析,扩增出的序列登录到GenBank,登录号:KU314701。进化分析结果显示,捻转血矛线虫H-yak线粒体COXⅠ基因与毛圆科不同属线虫的线粒体COXⅠ基因同源性在85.5%~97.4%之间,其中与KJ724363.1的同源性最高,达到97.4%;其编码的蛋白氨基酸序列与血矛属线虫的线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ蛋白的氨基酸序列完全相同,同源性为100%,且与长刺属线虫的同源性极高,同为100%,但与古柏属和奥斯特属的线虫蛋白同源性均为98.7%。该研究在基因和蛋白两个层面间接印证了毛圆科内不同属线虫在形态和生活史方面有较多相似和不同之处。 展开更多
关键词 捻转血矛线虫 线粒体 COXⅠ基因 序列测定 进化分析
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用FPGA实现QPSK可变速率调制解调器 被引量:1
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作者 姚培 杨晓峰 +1 位作者 项海涛 夏景 《中国新通信》 2006年第19期33-36,共4页
本文介绍了基于现场可编程门阵列(FPGA)实现QPSK可变速率调制解调器的方案,重点介绍了变速率内插成型滤波器和可变速率抽取CIC滤波器的设计,还介绍了数控振荡器和一种位同步算法的硬件实现。本课题使用Xilinx公司的xc3s1000芯片实现,性... 本文介绍了基于现场可编程门阵列(FPGA)实现QPSK可变速率调制解调器的方案,重点介绍了变速率内插成型滤波器和可变速率抽取CIC滤波器的设计,还介绍了数控振荡器和一种位同步算法的硬件实现。本课题使用Xilinx公司的xc3s1000芯片实现,性能优良,便于实现,经适当改进即可兼容多种调制方式,在卫星通信、无线通信中有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 变速率调制解调 成型滤波 抽取滤波
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牛分支杆菌HBHA基因的克隆及原核表达
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作者 赵子惠 温峰琴 +1 位作者 项海涛 曾巧英 《动物医学进展》 北大核心 2015年第10期5-9,共5页
应用PCR技术扩增牛分支杆菌肝素结合血凝素(HBHA)基因并原核表达牛分支杆菌HBHA基因,利用在线分析软件对该基因序列及编码蛋白序列进行生物信息学分析。构建原核表达载体pET28a(+)-HBHA,并转化至大肠埃希菌BL21(DE3),经0.6mmol/L IPTG... 应用PCR技术扩增牛分支杆菌肝素结合血凝素(HBHA)基因并原核表达牛分支杆菌HBHA基因,利用在线分析软件对该基因序列及编码蛋白序列进行生物信息学分析。构建原核表达载体pET28a(+)-HBHA,并转化至大肠埃希菌BL21(DE3),经0.6mmol/L IPTG诱导目的蛋白表达,采用镍离子亲和层析纯化目的蛋白,SDS-PAGE及Western blot检测表达结果。结果表明,牛分支杆菌HBHA基因完整的ORF全长600bp,编码199个氨基酸。HBHA蛋白为碱性、亲水性蛋白质,含有12个潜在的磷酸化位点,存在抗原表位,亚细胞定位主要存在于细胞核及线粒体中,蛋白空间结构以α-螺旋、无规则卷曲、β-折叠为主。成功构建了原核表达载体pET28a(+)-HBHA并在大肠埃希菌中得到了高效表达,分子质量大小为28ku,主要以可溶性形式存在。说明牛分支杆菌HBHA蛋白是一种抗原指数较高的亲水性蛋白,在原核系统能高效的表达,为进一步研究提供了理论基础。 展开更多
关键词 牛分支杆菌 肝素结合血凝素基因 生物信息学分析 原核表达
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宽带卫星通信系统RSM-A空中接口设计(二)
12
作者 秦长路 冯少栋 项海涛 《卫星电视与宽带多媒体》 2009年第23期62-66,共5页
详述宽带卫星通信系统RSM-A的上行链路设计,从超帧、帧、时隙、再到突发,层层分解,为系统设计者提供参考。
关键词 宽带卫星通信系统 上行链路 载波 时隙 数据包 用户终端 符号数 符号速率 模式 突发
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基于载荷谱的主减速器耐久性分析与预测 被引量:3
13
作者 刘金 李伟 +2 位作者 刘春立 姚哲皓 项海涛 《汽车技术》 CSCD 北大核心 2019年第10期19-22,共4页
为指导主减速器匹配开发和试验验证,对匹配应用工况下的主减速器耐久性计算进行了研究。分析主减速器耐久性的主要影响因素,建立其应用工况下的耐久性计算模型,基于试验数据对模型参数进行修正,采集某驱动桥主减速器不同应用工况下的道... 为指导主减速器匹配开发和试验验证,对匹配应用工况下的主减速器耐久性计算进行了研究。分析主减速器耐久性的主要影响因素,建立其应用工况下的耐久性计算模型,基于试验数据对模型参数进行修正,采集某驱动桥主减速器不同应用工况下的道路载荷,并对道路载荷数据进行水平分级处理,编制其应用工况分级载荷谱,并基于工况载荷谱对该驱动桥的耐久性进行了分析和预测。 展开更多
关键词 主减速器 载荷谱 耐久性 疲劳寿命
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基于蚁群算法的TDMA卫星通信系统资源分配方法 被引量:5
14
作者 侯银涛 熊焕宇 项海涛 《信息工程大学学报》 2021年第1期16-20,共5页
卫星通信系统资源分配的合理与否直接影响到卫星通信系统整体效能的发挥。但目前TDMA卫星通信系统资源分配算法还存在计算复杂度较高、分配效率低下、求解时间较长等问题,针对TDMA卫星通信系统资源特点,在分析卫星通信系统资源分配目标... 卫星通信系统资源分配的合理与否直接影响到卫星通信系统整体效能的发挥。但目前TDMA卫星通信系统资源分配算法还存在计算复杂度较高、分配效率低下、求解时间较长等问题,针对TDMA卫星通信系统资源特点,在分析卫星通信系统资源分配目标函数的基础上,参考自然界蚂蚁群体觅食行为,通过蚂蚁行走的路径模拟TDMA卫星通信系统资源分配可行解,建立一种基于蚁群算法TDMA卫星通信系统资源分配模型,并运用MATLAB软件对TDMA卫星通信系统资源分配方法进行仿真验证。仿真结果表明可解决有限时隙资源条件下TDMA卫星通信系统资源分配问题,提高了资源分配算法的寻优能力,具有一定参考价值。 展开更多
关键词 蚁群算法 TDMA卫星通信系统 时隙资源 分配方法
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驱动桥壳优化设计与分析 被引量:4
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作者 姚哲皓 刘金 +2 位作者 项海涛 李伟 戴丽红 《汽车科技》 2017年第2期23-27,共5页
本文针对桥总成生产实际问题对某驱动桥壳结构进行优化,通过建立驱动桥壳的有限元模型,分析比较了优化前后桥壳的静强度和静刚度,研究了优化后桥壳的模态,计算了优化后桥壳的疲劳寿命,并通过台架试验进行验证。
关键词 驱动桥壳 刚强度 模态 疲劳
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