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运动调节Nrf2/HO-1通路改善HFFC膳食诱导肝细胞氧化应激的作用研究
被引量：
3
1
作者
平烨
张珮雯
+6 位作者
袁馨梦
项梦奇
杨梦凡
林小霞
董诗茹
刘宇婷
张媛
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期566-575,共10页
目的探究自主跑轮运动能否调控Nrf2/HO-1通路影响肝氧化应激从而缓解HFFC膳食诱导的肝脂质沉积。方法将8周龄C57BL/6J小鼠适应性饲养1周后随机分为普通饮食组(NC组,n=10)和高脂肪、果糖和胆固醇饮食组(HFFC组,n=20)。饲养10周后将HFFC...
目的探究自主跑轮运动能否调控Nrf2/HO-1通路影响肝氧化应激从而缓解HFFC膳食诱导的肝脂质沉积。方法将8周龄C57BL/6J小鼠适应性饲养1周后随机分为普通饮食组(NC组,n=10)和高脂肪、果糖和胆固醇饮食组(HFFC组,n=20)。饲养10周后将HFFC组分为安静组(HFFC组,n=10)和HFFC结合运动干预组(HFFC+EX组,n=10)。HFFC+EX组小鼠笼中装有自主跑轮供其自由活动,每天记录跑轮圈数,连续8周。末次干预结束后间隔24 h禁食12 h处死小鼠,取血液和肝进行检测。结果(1)HFFC饮食诱导小鼠的体重、肝重及肝指数显著高于NC组,运动干预后显著降低(P<0.05);(2)与NC组相比,HFFC组小鼠HDL-C和LDL-C显著升高,运动干预8周后LDL-C水平显著降低(P<0.05);(3)HFFC组小鼠肝脂滴面积及肝TG含量显著高于NC组,而HFFC+EX组显著减少(P<0.05);(4)与NC组相比,HFFC组小鼠氧化酶MDA含量显著上升,Nrf2入核及基因表达显著减少,运动干预后SOD和T-AOC活性明显增强,Nrf2入核及基因表达、HO-1和SOD-1的表达水平显著升高(P<0.05);(5)HFFC饮食组小鼠肝细胞凋亡数及CHOP表达水平较NC组显著增加,运动组肝细胞凋亡数、CHOP和Bax/Bcl-2表达水平显著下降(P<0.05)。结论自主跑轮运动可通过调节Nrf2/HO-1通路减轻HFFC膳食诱导的肝脂质沉积,从而缓解肝细胞氧化应激状态,减少细胞凋亡。
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关键词
肝
自主跑轮运动
氧化应激
核因子E2相关因子2
血红素加氧酶-1
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职称材料
骨骼肌-肝脏轴在运动干预非酒精性脂肪性肝病中的作用机制研究进展
被引量：
2
2
作者
袁馨梦
项梦奇
+4 位作者
孙雯
徐晔
刘宇婷
陆矫
张媛
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期807-817,共11页
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种常见的慢性肝病,以弥漫性脂肪浸润为特征,与人们的生活方式和饮食习惯息息相关。NAFLD的病理生理过程涉及多组织器官,临床研究发现,NAFLD与肌少症密切相关,NAFLD患...
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种常见的慢性肝病,以弥漫性脂肪浸润为特征,与人们的生活方式和饮食习惯息息相关。NAFLD的病理生理过程涉及多组织器官,临床研究发现,NAFLD与肌少症密切相关,NAFLD患者骨骼肌中常存在脂肪浸润,并伴有不同程度的肌细胞含量减少,由此,“骨骼肌-肝脏轴(muscle-liver axis)”概念逐渐被提出。研究发现,机体胰岛素抵抗、蛋白质合成代谢抵抗和全身炎症等因素是导致NAFLD伴随肌少症的关键病理生理过程。而骨骼肌具有重要的内分泌功能,其在收缩刺激下可通过释放肌肉因子与各组织器官形成“交互作用”(crosstalk),在预防疾病和延缓慢病中发挥重要作用。运动应激激活骨骼肌与肝脏之间形成交互作用,即运动促进骨骼肌分泌肌肉因子调节肝脏糖、脂代谢,提高肝细胞功能。运动同时诱导肝脏分泌肝脏因子,其不仅对肝脏自身糖、脂代谢有重要调节作用,还可作用于骨骼肌组织,提高肌肉质量,改善骨骼肌胰岛素抵抗水平。此外,肌肉、肝脏因子在运动应激下表现出显著的抗炎作用,进而形成“骨骼肌-肝脏轴”良性代谢循环。基于此,本文对“骨骼肌-肝脏轴”参与运动干预NAFLD发生发展的生物学机制进行综述,为运动防治NAFLD提供新视角及理论依据。
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关键词
运动
肌肉因子
肝脏因子
非酒精性脂肪性肝病
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职称材料
题名
运动调节Nrf2/HO-1通路改善HFFC膳食诱导肝细胞氧化应激的作用研究
被引量：
3
1
作者
平烨
张珮雯
袁馨梦
项梦奇
杨梦凡
林小霞
董诗茹
刘宇婷
张媛
机构
南京体育学院运动健康学院
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期566-575,共10页
基金
国家自然科学基金青年项目(32000839)
江苏省“青蓝工程”资助项目([2021]11)
+1 种基金
江苏省研究生科研与实践创新计划(KYCX22-2256,KYCX22-2247)
江苏省大学生创新创业训练计划(202210330009Z)。
文摘
目的探究自主跑轮运动能否调控Nrf2/HO-1通路影响肝氧化应激从而缓解HFFC膳食诱导的肝脂质沉积。方法将8周龄C57BL/6J小鼠适应性饲养1周后随机分为普通饮食组(NC组,n=10)和高脂肪、果糖和胆固醇饮食组(HFFC组,n=20)。饲养10周后将HFFC组分为安静组(HFFC组,n=10)和HFFC结合运动干预组(HFFC+EX组,n=10)。HFFC+EX组小鼠笼中装有自主跑轮供其自由活动,每天记录跑轮圈数,连续8周。末次干预结束后间隔24 h禁食12 h处死小鼠,取血液和肝进行检测。结果(1)HFFC饮食诱导小鼠的体重、肝重及肝指数显著高于NC组,运动干预后显著降低(P<0.05);(2)与NC组相比,HFFC组小鼠HDL-C和LDL-C显著升高,运动干预8周后LDL-C水平显著降低(P<0.05);(3)HFFC组小鼠肝脂滴面积及肝TG含量显著高于NC组,而HFFC+EX组显著减少(P<0.05);(4)与NC组相比,HFFC组小鼠氧化酶MDA含量显著上升,Nrf2入核及基因表达显著减少,运动干预后SOD和T-AOC活性明显增强,Nrf2入核及基因表达、HO-1和SOD-1的表达水平显著升高(P<0.05);(5)HFFC饮食组小鼠肝细胞凋亡数及CHOP表达水平较NC组显著增加,运动组肝细胞凋亡数、CHOP和Bax/Bcl-2表达水平显著下降(P<0.05)。结论自主跑轮运动可通过调节Nrf2/HO-1通路减轻HFFC膳食诱导的肝脂质沉积,从而缓解肝细胞氧化应激状态,减少细胞凋亡。
关键词
肝
自主跑轮运动
氧化应激
核因子E2相关因子2
血红素加氧酶-1
Keywords
liver
voluntary wheel running
oxidative stress
nuclear factor erythroid 2-related factor 2
heme oxygenase-1
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
骨骼肌-肝脏轴在运动干预非酒精性脂肪性肝病中的作用机制研究进展
被引量：
2
2
作者
袁馨梦
项梦奇
孙雯
徐晔
刘宇婷
陆矫
张媛
机构
南京体育学院运动健康学院
上海交通大学系统生物医学教育部重点实验室
出处
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期807-817,共11页
基金
国家自然科学基金(青年项目)(32000839)
江苏省高校“青蓝工程”资助[2021]11号
江苏省研究生科研与实践创新计划(KYCX22-2256,KYCX22-2247)。
文摘
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种常见的慢性肝病,以弥漫性脂肪浸润为特征,与人们的生活方式和饮食习惯息息相关。NAFLD的病理生理过程涉及多组织器官,临床研究发现,NAFLD与肌少症密切相关,NAFLD患者骨骼肌中常存在脂肪浸润,并伴有不同程度的肌细胞含量减少,由此,“骨骼肌-肝脏轴(muscle-liver axis)”概念逐渐被提出。研究发现,机体胰岛素抵抗、蛋白质合成代谢抵抗和全身炎症等因素是导致NAFLD伴随肌少症的关键病理生理过程。而骨骼肌具有重要的内分泌功能,其在收缩刺激下可通过释放肌肉因子与各组织器官形成“交互作用”(crosstalk),在预防疾病和延缓慢病中发挥重要作用。运动应激激活骨骼肌与肝脏之间形成交互作用,即运动促进骨骼肌分泌肌肉因子调节肝脏糖、脂代谢,提高肝细胞功能。运动同时诱导肝脏分泌肝脏因子,其不仅对肝脏自身糖、脂代谢有重要调节作用,还可作用于骨骼肌组织,提高肌肉质量,改善骨骼肌胰岛素抵抗水平。此外,肌肉、肝脏因子在运动应激下表现出显著的抗炎作用,进而形成“骨骼肌-肝脏轴”良性代谢循环。基于此,本文对“骨骼肌-肝脏轴”参与运动干预NAFLD发生发展的生物学机制进行综述,为运动防治NAFLD提供新视角及理论依据。
关键词
运动
肌肉因子
肝脏因子
非酒精性脂肪性肝病
分类号
R575.5 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
运动调节Nrf2/HO-1通路改善HFFC膳食诱导肝细胞氧化应激的作用研究
平烨
张珮雯
袁馨梦
项梦奇
杨梦凡
林小霞
董诗茹
刘宇婷
张媛
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
3
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职称材料
2
骨骼肌-肝脏轴在运动干预非酒精性脂肪性肝病中的作用机制研究进展
袁馨梦
项梦奇
孙雯
徐晔
刘宇婷
陆矫
张媛
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
2
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已选择
0
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