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壮药苦丁茶和罗汉茶提取物的体外抗肿瘤活性实验
被引量:
6
1
作者
韦柳婷
冯洁
+1 位作者
莫书荣
赖茂祥
《中国医药导报》
CAS
2013年第1期18-19,22,共3页
目的考察苦丁茶叶和罗汉茶叶两种壮药70%乙醇提取物的体外抗肿瘤活性,为这两种壮药的综合应用研究提供实验依据。方法采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测苦丁茶叶和罗汉茶叶的提取物对SGC-7901、SK-OV-3、7404、CNE-1及H460 5种肿瘤细胞株的...
目的考察苦丁茶叶和罗汉茶叶两种壮药70%乙醇提取物的体外抗肿瘤活性,为这两种壮药的综合应用研究提供实验依据。方法采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测苦丁茶叶和罗汉茶叶的提取物对SGC-7901、SK-OV-3、7404、CNE-1及H460 5种肿瘤细胞株的抗肿瘤增殖作用,计算抑制率。结果苦丁茶叶和罗汉茶叶提取物对5种肿瘤细胞株均无明显的抑制作用,其抑制率均低于50%。结论此研究结果为苦丁茶叶和罗汉茶叶的应用评价提供活性研究基础方面的依据。
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关键词
苦丁茶
罗汉茶
抗肿瘤
四甲基噻唑蓝
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职称材料
以第一性原理研究CaCO_3的表面能与电子结构
被引量:
3
2
作者
吴东海
童张法
+4 位作者
罗涛朋
邵琳
王海晨
韦柳婷
唐壁玉
《材料科学与工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期857-861 809,共6页
采用第一性原理方法和slab模型研究了方解石型CaCO3(10~10)和(0001)晶面的表面能、表面驰豫与电子结构。结果表明(0001)面因较高的表面能而更不稳定,易与其它物质反应且具有较快的生长速度。(10-10)晶面因表面能低而生长缓慢,容易暴露...
采用第一性原理方法和slab模型研究了方解石型CaCO3(10~10)和(0001)晶面的表面能、表面驰豫与电子结构。结果表明(0001)面因较高的表面能而更不稳定,易与其它物质反应且具有较快的生长速度。(10-10)晶面因表面能低而生长缓慢,容易暴露。弛豫后(10-10)表面的Ca、C原子向内收缩而O原子却略微向外扩张,CO2-3集团发生转动使结构更稳定。(0001)表面的Ca原子以及第二层的C、O原子均向内收缩并且原子弛豫程度比(10-10)面大。计算的DOS表明:与CaCO3体相约5.0eV的带隙相比,表面结构的带隙略微减少,而(0001)表面减少更多。虽然表面C原子与O原子由于强烈的DOS交叠形成典型的共价键,而Ca-O键则相对较弱,(0001)表面结构的C-O和Ca-O键相对更弱,且表面稳定性主要与O-p电子有关。电荷密度表明(0001)面内的C原子与周围3个O原子之间存在强烈的C-O共价键而组成三角形状的CO2-3集团,其键能远大于Ca-O键。(10-10)表面模型的CO和Ca-O键均比(0001)面强,并且表面的电荷密度也高于(0001)面,因而更稳定。
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关键词
CACO3
表面能
表面驰豫
电子结构
第一性原理
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职称材料
基于网络药理学和分子对接的五苓散治疗肝硬化腹水作用机制探讨
被引量:
12
3
作者
韦柳婷
胡振斌
+3 位作者
高松林
韦湘红
黄玲珊
吴凡
《中国现代中药》
CAS
2022年第12期2391-2399,共9页
目的:通过网络药理学和分子对接方法探讨五苓散治疗肝硬化腹水的作用机制。方法:使用R软件结合中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、UniProt、GeneCards、OMIM、TTD和DrugBank数据库收集五苓散治疗肝硬化腹水的活性成分和相关靶点...
目的:通过网络药理学和分子对接方法探讨五苓散治疗肝硬化腹水的作用机制。方法:使用R软件结合中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、UniProt、GeneCards、OMIM、TTD和DrugBank数据库收集五苓散治疗肝硬化腹水的活性成分和相关靶点。采用Cytoscape 3.8.0软件筛选关键活性成分并构建中药-活性成分-靶点网络,结合STRING数据库对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析并筛选出核心靶点,使用R软件进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。利用AutoDock Vina 1.1.2对核心靶点和度值排名前3位的关键活性成分进行分子对接。结果:五苓散治疗肝硬化腹水有17个靶点,涉及23个活性成分,Cytoscape 3.8.0软件筛选出β-谷甾醇、(+)-儿茶素、花旗松素、表儿茶素、常春藤皂苷元、3β-乙酰氧基苍术酮等关键活性成分,以及胱天蛋白酶3(CASP3)、CASP8、热休克蛋白90α(HSP90AA1)、环氧合酶2(PTGS2)、过氧化氢酶(CAT)和雌激素受体1(ESR1)等核心靶点。GO分析得到903个条目,KEGG通路富集得到晚期糖基化终产物(AGE)-晚期糖基化终产物受体(RAGE)、p53、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF)和雌激素信号通路等67条信号通路。分子对接结果显示五苓散的关键活性成分对核心靶点有较强的亲和力。结论:五苓散可以通过多成分、多靶点和多通路治疗肝硬化腹水,主要起到抗炎、抗纤维化、抗氧化等多种作用。
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关键词
五苓散
肝硬化腹水
网络药理学
分子对接
机制
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职称材料
基于国家专利数据库分析中药复方治疗非酒精性脂肪性肝病的用药规律
被引量:
4
4
作者
韦柳婷
胡振斌
+3 位作者
高松林
韦玉珍
张家增
张臻
《中国医药导报》
CAS
2023年第5期137-141,共5页
目的通过数据挖掘技术分析国家中药专利复方治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的用药规律。方法检索中国知网专利数据库和中国国家知识产权局专利检索与分析系统中建库至2022年4月治疗NAFLD的中药复方,运用Microsoft Excel软件和中医传承...
目的通过数据挖掘技术分析国家中药专利复方治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的用药规律。方法检索中国知网专利数据库和中国国家知识产权局专利检索与分析系统中建库至2022年4月治疗NAFLD的中药复方,运用Microsoft Excel软件和中医传承计算平台(V3.0)进行用药频数统计、性味归经、关联规则和聚类分析。结果最终纳入处方93个,中药共计241味。高频药物包括丹参、山楂、泽泻、柴胡、白术等,功效排名前4的分别是补虚药(补气药为主)、利水渗湿药、活血化瘀药和清热药,四气以温、微寒、寒为主,五味以苦、甘和辛为主,主归肝、脾经。挖掘出高频药对9个,药物关联规则8条,聚类分析获得3类组方。结论中药专利复方治疗NAFLD以益气健脾为主,配以疏肝行气、清热活血、利湿化浊等方法。
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关键词
非酒精性脂肪性肝病
中药专利复方
用药规律
数据挖掘
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职称材料
题名
壮药苦丁茶和罗汉茶提取物的体外抗肿瘤活性实验
被引量:
6
1
作者
韦柳婷
冯洁
莫书荣
赖茂祥
机构
广西医科大学药学院
广西医科大学基础医学院
广西中医药研究院
出处
《中国医药导报》
CAS
2013年第1期18-19,22,共3页
基金
国家科技支撑计划课题(课题编号:2011BAI01B04)
广西医科大学博士启动资金项目
文摘
目的考察苦丁茶叶和罗汉茶叶两种壮药70%乙醇提取物的体外抗肿瘤活性,为这两种壮药的综合应用研究提供实验依据。方法采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测苦丁茶叶和罗汉茶叶的提取物对SGC-7901、SK-OV-3、7404、CNE-1及H460 5种肿瘤细胞株的抗肿瘤增殖作用,计算抑制率。结果苦丁茶叶和罗汉茶叶提取物对5种肿瘤细胞株均无明显的抑制作用,其抑制率均低于50%。结论此研究结果为苦丁茶叶和罗汉茶叶的应用评价提供活性研究基础方面的依据。
关键词
苦丁茶
罗汉茶
抗肿瘤
四甲基噻唑蓝
Keywords
Ilex kudingcha
Engelhardia roxburghiana
Anti-cancer
MTT
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
以第一性原理研究CaCO_3的表面能与电子结构
被引量:
3
2
作者
吴东海
童张法
罗涛朋
邵琳
王海晨
韦柳婷
唐壁玉
机构
广西大学化学化工学院
广西碳酸钙产业化工程院
出处
《材料科学与工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期857-861 809,共6页
文摘
采用第一性原理方法和slab模型研究了方解石型CaCO3(10~10)和(0001)晶面的表面能、表面驰豫与电子结构。结果表明(0001)面因较高的表面能而更不稳定,易与其它物质反应且具有较快的生长速度。(10-10)晶面因表面能低而生长缓慢,容易暴露。弛豫后(10-10)表面的Ca、C原子向内收缩而O原子却略微向外扩张,CO2-3集团发生转动使结构更稳定。(0001)表面的Ca原子以及第二层的C、O原子均向内收缩并且原子弛豫程度比(10-10)面大。计算的DOS表明:与CaCO3体相约5.0eV的带隙相比,表面结构的带隙略微减少,而(0001)表面减少更多。虽然表面C原子与O原子由于强烈的DOS交叠形成典型的共价键,而Ca-O键则相对较弱,(0001)表面结构的C-O和Ca-O键相对更弱,且表面稳定性主要与O-p电子有关。电荷密度表明(0001)面内的C原子与周围3个O原子之间存在强烈的C-O共价键而组成三角形状的CO2-3集团,其键能远大于Ca-O键。(10-10)表面模型的CO和Ca-O键均比(0001)面强,并且表面的电荷密度也高于(0001)面,因而更稳定。
关键词
CACO3
表面能
表面驰豫
电子结构
第一性原理
Keywords
CaCO3
surface energy
surface relaxation
electronic structure
first-principles
分类号
TQ132.32 [化学工程—无机化工]
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职称材料
题名
基于网络药理学和分子对接的五苓散治疗肝硬化腹水作用机制探讨
被引量:
12
3
作者
韦柳婷
胡振斌
高松林
韦湘红
黄玲珊
吴凡
机构
广西中医药大学
广西中医药大学第一附属医院
出处
《中国现代中药》
CAS
2022年第12期2391-2399,共9页
基金
国家“重大新药创制”科技重大专项(2018ZX10725505-002)。
文摘
目的:通过网络药理学和分子对接方法探讨五苓散治疗肝硬化腹水的作用机制。方法:使用R软件结合中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、UniProt、GeneCards、OMIM、TTD和DrugBank数据库收集五苓散治疗肝硬化腹水的活性成分和相关靶点。采用Cytoscape 3.8.0软件筛选关键活性成分并构建中药-活性成分-靶点网络,结合STRING数据库对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析并筛选出核心靶点,使用R软件进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。利用AutoDock Vina 1.1.2对核心靶点和度值排名前3位的关键活性成分进行分子对接。结果:五苓散治疗肝硬化腹水有17个靶点,涉及23个活性成分,Cytoscape 3.8.0软件筛选出β-谷甾醇、(+)-儿茶素、花旗松素、表儿茶素、常春藤皂苷元、3β-乙酰氧基苍术酮等关键活性成分,以及胱天蛋白酶3(CASP3)、CASP8、热休克蛋白90α(HSP90AA1)、环氧合酶2(PTGS2)、过氧化氢酶(CAT)和雌激素受体1(ESR1)等核心靶点。GO分析得到903个条目,KEGG通路富集得到晚期糖基化终产物(AGE)-晚期糖基化终产物受体(RAGE)、p53、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF)和雌激素信号通路等67条信号通路。分子对接结果显示五苓散的关键活性成分对核心靶点有较强的亲和力。结论:五苓散可以通过多成分、多靶点和多通路治疗肝硬化腹水,主要起到抗炎、抗纤维化、抗氧化等多种作用。
关键词
五苓散
肝硬化腹水
网络药理学
分子对接
机制
Keywords
Wuling Powder
cirrhotic ascites
network pharmacology
molecular docking
mechanism
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
基于国家专利数据库分析中药复方治疗非酒精性脂肪性肝病的用药规律
被引量:
4
4
作者
韦柳婷
胡振斌
高松林
韦玉珍
张家增
张臻
机构
广西中医药大学研究生院
广西中医药大学第一附属医院肝病一区
出处
《中国医药导报》
CAS
2023年第5期137-141,共5页
基金
国家科技重大专项课题(子课题)(2018ZX10725505-002)。
文摘
目的通过数据挖掘技术分析国家中药专利复方治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的用药规律。方法检索中国知网专利数据库和中国国家知识产权局专利检索与分析系统中建库至2022年4月治疗NAFLD的中药复方,运用Microsoft Excel软件和中医传承计算平台(V3.0)进行用药频数统计、性味归经、关联规则和聚类分析。结果最终纳入处方93个,中药共计241味。高频药物包括丹参、山楂、泽泻、柴胡、白术等,功效排名前4的分别是补虚药(补气药为主)、利水渗湿药、活血化瘀药和清热药,四气以温、微寒、寒为主,五味以苦、甘和辛为主,主归肝、脾经。挖掘出高频药对9个,药物关联规则8条,聚类分析获得3类组方。结论中药专利复方治疗NAFLD以益气健脾为主,配以疏肝行气、清热活血、利湿化浊等方法。
关键词
非酒精性脂肪性肝病
中药专利复方
用药规律
数据挖掘
Keywords
Non-alcoholic fatty liver disease
Traditional Chinese medicine patent compound prescriptions
Medicine rule
Data mining
分类号
R256 [医药卫生—中医内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
壮药苦丁茶和罗汉茶提取物的体外抗肿瘤活性实验
韦柳婷
冯洁
莫书荣
赖茂祥
《中国医药导报》
CAS
2013
6
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职称材料
2
以第一性原理研究CaCO_3的表面能与电子结构
吴东海
童张法
罗涛朋
邵琳
王海晨
韦柳婷
唐壁玉
《材料科学与工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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下载PDF
职称材料
3
基于网络药理学和分子对接的五苓散治疗肝硬化腹水作用机制探讨
韦柳婷
胡振斌
高松林
韦湘红
黄玲珊
吴凡
《中国现代中药》
CAS
2022
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
基于国家专利数据库分析中药复方治疗非酒精性脂肪性肝病的用药规律
韦柳婷
胡振斌
高松林
韦玉珍
张家增
张臻
《中国医药导报》
CAS
2023
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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