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Nephrin稳定血管紧张素Ⅱ诱导的足细胞细胞骨架改变的机制研究
被引量：
5
1
作者
梁伟
任志龙
+3 位作者
韦忠平
刘以鹏
陈铖
丁国华
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期2216-2221,共6页
目的:研究足细胞裂孔膜分子nephrin调节血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的足细胞骨架分布改变的分子机制。方法:用AngⅡ及AngⅡ受体拮抗剂氯沙坦或Akt抑制剂LY294002刺激足细胞,FITC-phalloidin染色标记F-actin,分析足细胞骨架运动。Real-time ...
目的:研究足细胞裂孔膜分子nephrin调节血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的足细胞骨架分布改变的分子机制。方法:用AngⅡ及AngⅡ受体拮抗剂氯沙坦或Akt抑制剂LY294002刺激足细胞,FITC-phalloidin染色标记F-actin,分析足细胞骨架运动。Real-time RT-PCR、RT-PCR和Western blotting检测nephrin mRNA和蛋白表达。转染nephrin全长表达质粒(pcDNA3.1-mNPHS1),建立稳定转染足细胞系,Western blotting检测转染细胞的Akt磷酸化水平,FITC-phalloidin染色分析高表达nephrin对F-actin分布影响。结果:AngⅡ和LY294002刺激后,足细胞的F-actin重组,应力纤维减少,形成F-actin外周环。氯沙坦显著抑制F-actin重排。AngⅡ刺激后nephrin mRNA和蛋白表达显著降低,Akt磷酸化水平降低。pcDNA3.1-mNPHS1转染显著上调足细胞Akt磷酸化水平,促进足细胞短线状足突形成,部分抑制AngⅡ诱导的骨架重排。结论:PI3K/Akt是nephrin和AngⅡ的共同下游通路。Nephrin能通过PI3K/Akt途径部分稳定AngⅡ诱导的足细胞细胞骨架改变。
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关键词
血管紧张素Ⅱ
足细胞
NEPHRIN
细胞骨架
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职称材料
近端小管RAS功能轴在早期糖尿病小鼠肾脏中的变化
2
作者
虎璇
杨一菲
+2 位作者
韦忠平
John S.D.CHAN
苏可
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第8期1373-1382,共10页
目的:观察自发性糖尿病小鼠模型中,糖尿病肾病早期近端小管肾素-血管紧张素系统(RAS)两条轴[血管紧张素转换酶(ACE)-血管紧张素II(Ang II)-血管紧张素II 1型受体(AT1)经典轴和ACE2-Ang(1-7)-Mas受体(MasR)新轴]的变化特征及对肾脏结构...
目的:观察自发性糖尿病小鼠模型中,糖尿病肾病早期近端小管肾素-血管紧张素系统(RAS)两条轴[血管紧张素转换酶(ACE)-血管紧张素II(Ang II)-血管紧张素II 1型受体(AT1)经典轴和ACE2-Ang(1-7)-Mas受体(MasR)新轴]的变化特征及对肾脏结构和功能的影响。方法:应用雄性自发性1型糖尿病Akita小鼠(以C57BL/6背景的雄性非糖尿病小鼠为正常对照)和自发性2型糖尿病db/db小鼠(以C57BLKS/J背景的雄性db/m非糖尿病小鼠为正常对照),饲养至16周龄时处死小鼠,测定相应生理指标。收集尿液,检测尿液中Ang II和Ang(1-7)的含量;收取肾脏组织行病理切片染色观察肾脏结构变化;免疫组化法观察肾脏组织血管紧张素原(Agt)、ACE、ACE2和MasR的表达部位及变化;Western blot和RT-qPCR测定近端肾小管的上述蛋白及mRNA的变化。结果:两种糖尿病小鼠16周龄时,肾小球滤过率和尿白蛋白/肌酐比值显著增加(P<0.05),PAS染色可见近端肾小管细胞体积增加,管腔扩张,肾小管肥大,肾小管损伤分数显著增加(P<0.01)。RAS成分检测结果显示,与对照组相比,糖尿病小鼠近端小管Agt和ACE2的蛋白和mRNA表达水平显著升高(P<0.01),尿Ang II排泄显著增加(P<0.01),而ACE和MasR的蛋白和mRNA表达水平显著下调(P<0.01),尿Ang(1-7)含量显著减少(P<0.01)。结论:在自发性糖尿病小鼠中,近端小管RAS在糖尿病肾病早期被激活,激活的RAS可能参与糖尿病肾病早期肾小球高滤过、肾小球和肾小管肥大及近端小管损伤。
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关键词
肾素-血管紧张素系统
近端肾小管
糖尿病肾病
自发性糖尿病小鼠
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职称材料
题名
Nephrin稳定血管紧张素Ⅱ诱导的足细胞细胞骨架改变的机制研究
被引量：
5
1
作者
梁伟
任志龙
韦忠平
刘以鹏
陈铖
丁国华
机构
武汉大学人民医院肾内科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期2216-2221,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81100478
No.30900688
+1 种基金
No.30871167)
中央高校基本科研业务费专项资金(No.111031)
文摘
目的:研究足细胞裂孔膜分子nephrin调节血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的足细胞骨架分布改变的分子机制。方法:用AngⅡ及AngⅡ受体拮抗剂氯沙坦或Akt抑制剂LY294002刺激足细胞,FITC-phalloidin染色标记F-actin,分析足细胞骨架运动。Real-time RT-PCR、RT-PCR和Western blotting检测nephrin mRNA和蛋白表达。转染nephrin全长表达质粒(pcDNA3.1-mNPHS1),建立稳定转染足细胞系,Western blotting检测转染细胞的Akt磷酸化水平,FITC-phalloidin染色分析高表达nephrin对F-actin分布影响。结果:AngⅡ和LY294002刺激后,足细胞的F-actin重组,应力纤维减少,形成F-actin外周环。氯沙坦显著抑制F-actin重排。AngⅡ刺激后nephrin mRNA和蛋白表达显著降低,Akt磷酸化水平降低。pcDNA3.1-mNPHS1转染显著上调足细胞Akt磷酸化水平,促进足细胞短线状足突形成,部分抑制AngⅡ诱导的骨架重排。结论:PI3K/Akt是nephrin和AngⅡ的共同下游通路。Nephrin能通过PI3K/Akt途径部分稳定AngⅡ诱导的足细胞细胞骨架改变。
关键词
血管紧张素Ⅱ
足细胞
NEPHRIN
细胞骨架
Keywords
Angiotensin Ⅱ
Podocytes
Nephrin
Cytoskeleton
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
近端小管RAS功能轴在早期糖尿病小鼠肾脏中的变化
2
作者
虎璇
杨一菲
韦忠平
John S.D.CHAN
苏可
机构
武汉大学人民医院肾内科
蒙特利尔大学医院研究中心(CRCHUM)
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第8期1373-1382,共10页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81700559)
湖北省自然科学基金资助项目(No.2021CFB360)
Canadian Insti⁃tutes of Health Research(PJ9-179813 to JSDC)。
文摘
目的:观察自发性糖尿病小鼠模型中,糖尿病肾病早期近端小管肾素-血管紧张素系统(RAS)两条轴[血管紧张素转换酶(ACE)-血管紧张素II(Ang II)-血管紧张素II 1型受体(AT1)经典轴和ACE2-Ang(1-7)-Mas受体(MasR)新轴]的变化特征及对肾脏结构和功能的影响。方法:应用雄性自发性1型糖尿病Akita小鼠(以C57BL/6背景的雄性非糖尿病小鼠为正常对照)和自发性2型糖尿病db/db小鼠(以C57BLKS/J背景的雄性db/m非糖尿病小鼠为正常对照),饲养至16周龄时处死小鼠,测定相应生理指标。收集尿液,检测尿液中Ang II和Ang(1-7)的含量;收取肾脏组织行病理切片染色观察肾脏结构变化;免疫组化法观察肾脏组织血管紧张素原(Agt)、ACE、ACE2和MasR的表达部位及变化;Western blot和RT-qPCR测定近端肾小管的上述蛋白及mRNA的变化。结果:两种糖尿病小鼠16周龄时,肾小球滤过率和尿白蛋白/肌酐比值显著增加(P<0.05),PAS染色可见近端肾小管细胞体积增加,管腔扩张,肾小管肥大,肾小管损伤分数显著增加(P<0.01)。RAS成分检测结果显示,与对照组相比,糖尿病小鼠近端小管Agt和ACE2的蛋白和mRNA表达水平显著升高(P<0.01),尿Ang II排泄显著增加(P<0.01),而ACE和MasR的蛋白和mRNA表达水平显著下调(P<0.01),尿Ang(1-7)含量显著减少(P<0.01)。结论:在自发性糖尿病小鼠中,近端小管RAS在糖尿病肾病早期被激活,激活的RAS可能参与糖尿病肾病早期肾小球高滤过、肾小球和肾小管肥大及近端小管损伤。
关键词
肾素-血管紧张素系统
近端肾小管
糖尿病肾病
自发性糖尿病小鼠
Keywords
renin-angiotensin system
proximal tubule
diabetic kidney disease
spontaneously diabetic mice
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Nephrin稳定血管紧张素Ⅱ诱导的足细胞细胞骨架改变的机制研究
梁伟
任志龙
韦忠平
刘以鹏
陈铖
丁国华
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
近端小管RAS功能轴在早期糖尿病小鼠肾脏中的变化
虎璇
杨一菲
韦忠平
John S.D.CHAN
苏可
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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