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贮氢电极材料与氢化物—镍电池的进展 被引量:10
1
作者 雷永泉 李洲鹏 +2 位作者 陈长聘 吴京 王启东 《材料科学与工程》 CSCD 1990年第1期1-8,14,共8页
本文就贮氢电极材料与氢化物-镍电池的研究进展进行最新评述。首先讨论了氢化物电极的主要工作特性及对贮氢电极材料性能的基本要求,着重评述了四个系列的多元贮氢合金电极材料,并介绍了最新研制成功的氢化物-镍电池的性能及其发展前景。
关键词 电池 贮氢材料 电极 氢化物 镍电池
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钯晶体中氘的表观扩散系数与晶格扩散系数
2
作者 雷永泉 陈仰霖 +2 位作者 孙大林 吴京 王启东 《金属科学与工艺》 CSCD 北大核心 1991年第3期1-4,19,共5页
利用电化学氘渗透方法,测定了室温附近氘在钯晶体中的表观扩散系数和晶格扩散系数。在理论分析的基础上。
关键词 扩散系数 晶格 晶体
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新型贮氢材料研究的最新动态 被引量:18
3
作者 孙大林 陈国荣 +2 位作者 江建军 雷永泉 王启东 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第5期72-75,共4页
“氢经济”概念的引入迫使工业界对贮氢材料的贮氢量提出了高达5~6.5wt%的新要求。为实现这一目标,自1996年起这一领域的研究重点已从传统的金属氢化物扩展到新型微纳米结构的贮氢材料和络合物贮氢材料。综述其最新动态,着重阐述了以Na... “氢经济”概念的引入迫使工业界对贮氢材料的贮氢量提出了高达5~6.5wt%的新要求。为实现这一目标,自1996年起这一领域的研究重点已从传统的金属氢化物扩展到新型微纳米结构的贮氢材料和络合物贮氢材料。综述其最新动态,着重阐述了以NaAlH_4为代表的络合物新型贮氢材料的研究进展。 展开更多
关键词 贮氢材料 “氢经济” 贮氢量 金属氢化物 微纳米结构 络合物贮氢材料 NaAlH4 纳铝氢络合物
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球磨表面包覆对镁基贮氢合金电化学性能的影响 被引量:23
4
作者 张耀 李寿权 +2 位作者 应窕 雷永泉 王启东 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期582-586,共5页
表面包覆是一种表面改性方法 ,对于提高贮氢合金表面活性 ,防止氧化和抑制容量衰退都有较积极的作用。探索了以球磨方法对二元非晶合金Mg5 0Ni5 0和三元非晶合金Mg( 5 0 -x)TixNi5 0 (x =5 ,10 ,15 )进行表面包覆的工艺及其对合金电极... 表面包覆是一种表面改性方法 ,对于提高贮氢合金表面活性 ,防止氧化和抑制容量衰退都有较积极的作用。探索了以球磨方法对二元非晶合金Mg5 0Ni5 0和三元非晶合金Mg( 5 0 -x)TixNi5 0 (x =5 ,10 ,15 )进行表面包覆的工艺及其对合金电极充放电循环稳定性的影响。结果表明 :Y ,Al,Ni等包覆元素皆可在一定程度上延缓非晶合金Mg5 0Ni5 0较快的循环容量衰退 ,而且Ni对Mg( 5 0 -x)TixNi5 0 (x =5 ,10 ,15 ) 展开更多
关键词 表面包覆 镁基贮氢电极 循环稳定性 贮氢合金 电化学性能
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V_(2.1)TiNi_(0.4)Zr_x(x=0~0.06)储氢电极合金的相结构及电化学性能 被引量:11
5
作者 陈立新 李露 +3 位作者 王新华 代发帮 郑坊平 雷永泉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期523-527,共5页
系统研究了V2.1TiNi0.4Zrx(x=0~0.06)储氢电极合金的相结构及电化学性能.相结构分析表明,所有合金均由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和第二相组成,且第二相沿主相晶界形成三维网状分布;其中,当Zr含量x≤0.02时合金的第二相为TiNi基... 系统研究了V2.1TiNi0.4Zrx(x=0~0.06)储氢电极合金的相结构及电化学性能.相结构分析表明,所有合金均由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和第二相组成,且第二相沿主相晶界形成三维网状分布;其中,当Zr含量x≤0.02时合金的第二相为TiNi基相,而当Zr含量x达0.04时,其第二相变为C14型Laves相,且主相和第二相的晶胞体积均随着x的增加而增大.电化学性能测试表明,添加Zr元素可以改善合金的活化性能和提高最大放电容量;同时,随着Zr含量x的增大,合金的高倍率放电性能得到明显提高,但充放电循环稳定性逐渐降低.在所研究的合金样品中,V2.1TiNi0.4Zr0.04合金具有相对较好的综合性能. 展开更多
关键词 储氢电极合金 相结构 电化学性能 V基固溶体
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热处理对低Co贮氢合金Ml(NiCoMnAlFe)_5电化学性能的影响 被引量:15
6
作者 马志鸿 陈立新 +1 位作者 顾巍 雷永泉 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期220-222,共3页
系统研究了热处理对低Co贮氢电极合金Ml(NiCoMnAlFe) 5 电化学性能的影响。结果表明 ,铸态合金的放电容量为 2 97mA·h/g ,经 2 68次充放电循环后的容量保持率为 68% ;经热处理后 ,合金的放电容量提高至30 2mA·h/g ,2 68次充... 系统研究了热处理对低Co贮氢电极合金Ml(NiCoMnAlFe) 5 电化学性能的影响。结果表明 ,铸态合金的放电容量为 2 97mA·h/g ,经 2 68次充放电循环后的容量保持率为 68% ;经热处理后 ,合金的放电容量提高至30 2mA·h/g ,2 68次充放电循环后的容量保持率提高至 80 % ,热处理提高了合金的放电容量和循环稳定性 ;同时发现热处理会导致合金高倍率放电特性的恶化。XRD测试表明 ,热处理降低了晶格应力与晶格缺陷 ,改善了合金的成分均匀性 ,从而提高了合金的放电容量和循环稳定性。 展开更多
关键词 热处理 低Co贮氢合金 晶体结构 电化学性能
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退火处理对MlNi_(4.0)Al_(0.3)Si_(0.1)Fe_(0.6)无Co储氢电极合金的微结构和电化学性能的影响 被引量:10
7
作者 陈贤礼 雷永泉 +2 位作者 廖彬 魏范松 陈立新 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1862-1868,共7页
研究了退火处理(1173~1273K、3h)对无Co贮氢合金MlNi4.0Al0.3Si0.1Fe0.6的微结构和电化学性能的影响。XRD分析表明,退火态合金仍为单相CaCu5型结构,但合金相的成分和结构的均匀性得到明显改善。金相观察和能谱分析显示:铸态合金为比较... 研究了退火处理(1173~1273K、3h)对无Co贮氢合金MlNi4.0Al0.3Si0.1Fe0.6的微结构和电化学性能的影响。XRD分析表明,退火态合金仍为单相CaCu5型结构,但合金相的成分和结构的均匀性得到明显改善。金相观察和能谱分析显示:铸态合金为比较粗大的树枝晶结构并存在明显的成分偏析;经1173K处理后的合金仍为树枝晶,且树枝结构更为明显;但经1223~1273K处理后合金的显微组织转变为等轴晶;退火处理使合金中元素的分布趋于均匀化。电化学测试表明,退火处理后合金的放电容量有所提高,循环稳定性得到显著改善,但高倍率放电性能略有降低。研究发现,退火态合金电极的交换电流密度及氢在合金中的扩散系数较铸态合金的有所减小是导致其高倍率放电性能降低的主要原因。 展开更多
关键词 贮氢电极合金 无钴合金 退火处理 微观结构 电化学性能
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低Co贮氢合金ReNi_(3.5)Co_(0.3)Mn_(0.3)Al_(0.4)Fe_(0.5-x)Sn_x(x=0~04)的相结构和电化学性能 被引量:7
8
作者 魏范松 雷永泉 +4 位作者 陈立新 廖彬 应窕 葛红卫 吕光烈 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期323-326,共4页
对比研究了铸态和退火态ReNi3 5Co0 3Mn0 3Al0 4Fe0 5-xSnx(x =0~ 0 4)贮氢合金的相结构和电化学性能。XRD分析表明 ,铸态和退火态的无Sn合金均为单相CaCu5型结构 ;而在含Sn合金中 ,除CaCu5型结构的主相之外 ,还存在有LaNiSn第二... 对比研究了铸态和退火态ReNi3 5Co0 3Mn0 3Al0 4Fe0 5-xSnx(x =0~ 0 4)贮氢合金的相结构和电化学性能。XRD分析表明 ,铸态和退火态的无Sn合金均为单相CaCu5型结构 ;而在含Sn合金中 ,除CaCu5型结构的主相之外 ,还存在有LaNiSn第二相 ,且第二相的含量随合金Sn含量 (x)的增加而增多 ;退火处理可以减少含Sn合金中第二相的含量。电化学测试表明 ,Sn含量对铸态合金的活化性能没有影响 ,但Sn含量的增加会导致合金的放电容量降低 ;退火处理可使Sn含量x≤ 0 2的合金的活化次数及放电容量略有增加 ,但使Sn含量更高 (x >0 2 )的合金的活化性能及放电容量明显降低。随Sn含量x的增加 ,铸态合金的放电电位平台、高倍率放电性能及循环稳定性均有所降低 ;退火处理能显著改善含Sn合金的放电电位平台和循环稳定性 。 展开更多
关键词 低Co贮氢合金 ReNi3.5Co0.3Mn0.3Al0.4Fe0.5-xSnx 相结构 电化学性能 退火处理 镍氢电池 材料
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Cu粉复合球磨处理对V基固溶体型贮氢合金电化学性能的影响 被引量:6
9
作者 陈立新 代发帮 +2 位作者 刘剑 郑坊平 雷永泉 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期661-666,共6页
研究了V基固溶体型贮氢合金(TiV211Ni013和TiV211Ni015)与Cu粉进行复合球磨处理对其相结构及电化学性能的影响。X射线衍射和扫描电镜分析表明,铸态合金均由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和bcc结构的TiNi基第二相组成;当与Cu粉复合... 研究了V基固溶体型贮氢合金(TiV211Ni013和TiV211Ni015)与Cu粉进行复合球磨处理对其相结构及电化学性能的影响。X射线衍射和扫描电镜分析表明,铸态合金均由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和bcc结构的TiNi基第二相组成;当与Cu粉复合球磨处理后,合金均变成由V基固溶体主相和体心四方(bct)结构的CuNi2Ti第二相组成,且合金颗粒的表面状态发生改变。电化学测试表明,球磨处理后合金电极的最大放电容量增加了25~39mA·h/g,100次循环容量保持率大幅提高,循环稳定性得到显著改善。结果表明,Cu粉复合球磨处理是通过同时改变V基合金的第二相成分和晶体结构以及合金颗粒的表面状态来改善合金的电极性能,这与其他传统球磨方式仅通过改变合金的表面状态来改善电极性能的作用机制有所不同。 展开更多
关键词 贮氢合金 Ⅴ基固溶体 Cu粉复合球磨处理 相结构 电化学性能
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温度对La-Mg-Ni-Co-Mn贮氢电极合金电化学性能的影响 被引量:7
10
作者 刘永锋 潘洪革 +4 位作者 金勤伟 李锐 李寿权 葛红卫 雷永泉 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期802-808,共7页
系统研究了温度对La0.7Mg0.3Ni2.875Co0.525Mn0.1贮氢合金电化学性能尤其是电化学动力学性能的影响。结果表明:La0.7Mg0.3Ni2.875Co0.525Mn0.1合金由(La,Mg)Ni3相和LaNi5相构成。合金的最大放电容量随着温度升高从-20℃时的277.5mAh/g... 系统研究了温度对La0.7Mg0.3Ni2.875Co0.525Mn0.1贮氢合金电化学性能尤其是电化学动力学性能的影响。结果表明:La0.7Mg0.3Ni2.875Co0.525Mn0.1合金由(La,Mg)Ni3相和LaNi5相构成。合金的最大放电容量随着温度升高从-20℃时的277.5mAh/g增加到30℃时的406.2mAh/g。随着温度升高,合金放电平台电位逐渐变负,放电过电位逐渐减小,合金电极的极化减弱。高倍率性能、交换电流密度、氢的扩散系数研究表明合金的电化学动力学性能随着温度升高不断提高。该合金的氢扩散活化能为17.6kJ/mol。 展开更多
关键词 贮氢合金 温度特性 电化学性能 动力学
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RE(NiCoMnTi)_5合金不同放电深度下的交流阻抗谱 被引量:4
11
作者 朱光明 雷永泉 +2 位作者 成少安 杨晓光 王启东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1086-1091,共6页
研究了La(NiCoMnTi)_5?Ce(NiCoMnTi)_5?Pr(NiCoMnTi)_5和Nd(NiCoMnTi)_5四种贮氢合金电极在不同放电深度(DOD,depth of discharge)下的交流阻抗谱.结果表明,在金属相α?氧化物相β和α+β相区,合金有明显不同的放电动力学特征.在50%DOD... 研究了La(NiCoMnTi)_5?Ce(NiCoMnTi)_5?Pr(NiCoMnTi)_5和Nd(NiCoMnTi)_5四种贮氢合金电极在不同放电深度(DOD,depth of discharge)下的交流阻抗谱.结果表明,在金属相α?氧化物相β和α+β相区,合金有明显不同的放电动力学特征.在50%DOD时,四种合金表面吸附电阻Rsf和法拉第阻抗Rp分别与它们的最大放电容量C50.max和高倍率放电率k呈近似的线性关系.即Rsf和Rp越小,G50。 展开更多
关键词 贮氢电极合金 交流阻抗谱 稀土 放电深度 电化学性能 放电容量
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V_(2.1)TiNi_(0.4)Zr_(0.06)Cu_x(x=0-0.12)储氢合金的微结构及电化学性能 被引量:5
12
作者 刘飞烨 陈立新 +2 位作者 李露 贾彦敏 雷永泉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1694-1698,共5页
采用磁悬浮感应熔炼方法制备了V2.1TiNi0.4Zr0.06Cux(x=0-0.12)储氢合金,经XRD、SEM、EDS和电化学测试等系统研究了Cu添加量对合金微结构及电化学性能的影响.结果表明,所有合金均由V基固溶体主相和C14型Laves第二相组成,且第二相沿主相... 采用磁悬浮感应熔炼方法制备了V2.1TiNi0.4Zr0.06Cux(x=0-0.12)储氢合金,经XRD、SEM、EDS和电化学测试等系统研究了Cu添加量对合金微结构及电化学性能的影响.结果表明,所有合金均由V基固溶体主相和C14型Laves第二相组成,且第二相沿主相晶界形成三维网状分布;合金主相和第二相的晶胞体积均随着Cu含量x的增加而增大.电化学性能测试表明,添加适量(x=0.03-0.06)的Cu可以提高合金的最大放电容量,并对活化性能基本没有影响;而过高的Cu添加量(x≥0.09)会降低合金的放电容量.此外,添加Cu可使合金的高倍率放电性能得到明显改善,充放电循环稳定性有所提高.在所研究的合金样品中,V2.1TiNi0.4Zr0.06Cu0.03合金具有最佳的综合性能. 展开更多
关键词 储氢合金 微结构 电化学性能 V基固溶体 Cu添加量
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稀土系AB_5型贮氢电极合金材料优化设计原理 被引量:8
13
作者 江建军 雷永泉 +1 位作者 吴京 王启东 《电源技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期61-64,共4页
着重研哭了AB5型合金中A侧稀土组元的作用,并对合金的各个侧面进行系统的优化研究(A-混吕稀土或纯稀土组元;B-镍及镍代元素的总称)。贮氢电极合金的电化学性能与其成分、结构和组织密切相关。AB5型多元电极合金研究过程... 着重研哭了AB5型合金中A侧稀土组元的作用,并对合金的各个侧面进行系统的优化研究(A-混吕稀土或纯稀土组元;B-镍及镍代元素的总称)。贮氢电极合金的电化学性能与其成分、结构和组织密切相关。AB5型多元电极合金研究过程中,在成分方面,向多元合金化发展,既降低了合金成本,又改善了材料性能;在结构上,合金偏离AB5结构,发展非化学计量比合金;在显微组织上,从主相向“主相+辅相”发展,有效地改善了合高倍率放电能力。主要采用多元合金化方法来提高合金的循环寿命和采用混合稀土(Mm、Ml、Lm)代替纯La来降低合金成本,以达到实用化的要求。系统地研究子稀土组元RE=La1-x-y-zCezNdyPrz对RE(NiCoMnTi)5合金电化学性能的影响,为描述稀土组元的综合效应,引入四组元受约束的成分四边形来表达La、Ce、Nd和Pr成分变化,在此基础上,作出合金的电化学性能综合图,为筛选稀土组元的最佳组成提供依据。由于纯La、Ce、Nd和Pr价格昂贵,工业生产中不宜直接应用以上的研究结果,本研究口进一步采用们廉的富镧混合稀土和富混合稀土按适当比例配制,以获得所需成分要求的合金,基于前面已优化A和B侧的结果,进一步研究化学计? 展开更多
关键词 贮氢合金 电化学性能 电极 稀土系 材料 电池
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合金凝固组织对氢扩散和 MH 电极性能的影响 被引量:7
14
作者 罗永春 康龙 +1 位作者 雷永泉 周煜 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期147-152,共6页
用电位阶跃法和恒流充放电法研究了贮氢合金凝固组织中氢的扩散行为和合金氢化物电极放电的速度特性。研究表明,合金MlNi3.45(CoMnTi)1.55各凝固组织中氢的扩散系数Dh和其氢化物的电极性能均明显不同。随合金凝... 用电位阶跃法和恒流充放电法研究了贮氢合金凝固组织中氢的扩散行为和合金氢化物电极放电的速度特性。研究表明,合金MlNi3.45(CoMnTi)1.55各凝固组织中氢的扩散系数Dh和其氢化物的电极性能均明显不同。随合金凝固时冷却速度增大,晶胞体积和氢扩散系数减小。雾化快凝合金粉末随颗粒尺寸由200目变化至360目(冷却速度增大)时,其Dh由3.06×10-7(cm2·s-1)减小至7.47×10-9(cm2·s-1);定向凝固组织随凝固速率R=48μm/s增大时,R=220μm/s时,其Dh则由7.03×10-9(cm2·s-1)增大至1.31×10-8(cm2·s-1)。合金电极的高倍率放电效率主要取决于氢在合金中的扩散速度和电极表面的电催化活性。 展开更多
关键词 贮氢合金 合金凝固组织 氢扩散 电极放电速度
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Mg-Ni非晶合金吸氢形成焓随Ni含量的变化及其对自放电的影响 被引量:6
15
作者 张耀 孙俊才 +2 位作者 季世军 雷永泉 王启东 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期882-886,共5页
通过电化学实验方法以及Miedema理论模型计算分别获得了Mg Ni非晶合金的吸氢形成焓ΔH ,两者对比较为接近 ,说明该模型可被用于估算非晶合金的吸氢形成焓。对形成焓随Ni含量的变化趋势进行了研究 ,结果表明 ,当Ni含量 (摩尔分数 )高于 5... 通过电化学实验方法以及Miedema理论模型计算分别获得了Mg Ni非晶合金的吸氢形成焓ΔH ,两者对比较为接近 ,说明该模型可被用于估算非晶合金的吸氢形成焓。对形成焓随Ni含量的变化趋势进行了研究 ,结果表明 ,当Ni含量 (摩尔分数 )高于 5 5 %时 ,合金吸氢稳定性随Ni含量的增加而升高 ;而当Ni含量低于 5 5 %时 ,稳定性的改变恰好相反。此外还分析了这种变化趋势对Mg Ni非晶合金电极的自放电特性的影响 ,结果表明 ,吸氢形成焓越负的合金 。 展开更多
关键词 Mg-Ni非晶合金 吸氢形成焓 自放电特性
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合金化对ZrMn_2基Laves相贮氢合金相组成的影响 被引量:3
16
作者 张文魁 马淳安 +3 位作者 黄辉 杨晓光 雷永泉 王启东 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期897-901,共5页
研究了Ni、V、Cr、Co、Fe、Cu和Ti等合金化元素取代ZrMn2 基Laves相贮氢合金的B侧或A侧对合金相组成的影响。结果表明 ,采用不同的元素对A侧或B侧进行部分取代 ,将引起ZrMn2 基合金相组成的变化。采用Ni取代Mn后 ,ZrMn2 合金的主相结构... 研究了Ni、V、Cr、Co、Fe、Cu和Ti等合金化元素取代ZrMn2 基Laves相贮氢合金的B侧或A侧对合金相组成的影响。结果表明 ,采用不同的元素对A侧或B侧进行部分取代 ,将引起ZrMn2 基合金相组成的变化。采用Ni取代Mn后 ,ZrMn2 合金的主相结构转变为C15型Laves相 ,表明Ni为C15相稳定元素。对Zr Mn Ni三元合金 ,V为C14相稳定元素 ,而Co、Fe、Cu则为C15相稳定元素。取代量较少时 ,Cr为C15相稳定元素 ,取代量增加时 ,C15相稳定作用减弱。Ti元素为C14相稳定元素 ,Ti对Zr的部分取代将导致合金主相结构转变为C14型Laves相。合金化元素对ZrMn2 展开更多
关键词 Laves相合金 贮氢合金 相组成 ZrMn2基合金 合金化 晶体结构 锆锰合金
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Ml_xMm_(1-x)(NiCoMnTi)_5贮氢合金的电化学性能和Rietveld分析 被引量:6
17
作者 江建军 金国栋 +3 位作者 雷永泉 孙大林 吴京 王启东 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期61-64,76,共5页
在AB5型混合稀土-镍系贮氢多元合金的研究中,为设计高性能价廉的AB5型贮氢电极合金,人们对其B侧多元合金化和A(=RE)侧稀土组元分别进行了系统的研究。本文通过对RE(NiCoMnTi)5合金中稀土组元(RE=Ml... 在AB5型混合稀土-镍系贮氢多元合金的研究中,为设计高性能价廉的AB5型贮氢电极合金,人们对其B侧多元合金化和A(=RE)侧稀土组元分别进行了系统的研究。本文通过对RE(NiCoMnTi)5合金中稀土组元(RE=MlxMm1-x)进行组合优化研究,主要依赖于市售的混合稀土金属(Ml和Mm)原材料,利用不同种类的混合稀土中La、Ce、Nd和Pr组元相应变化,来调整其稀土成分。结果表明,Ml∶Mm比例对其电化学性能有显著影响。Ml0.85Mm0.15(NiCoMnTi)5对应合金具有最高放电容量为280mAh/g和较好的循环寿命,而合金电化学性能与相应的结构有关。因此,采用Rietveld法(多晶衍射图形拟合法)对其精细结构分析具有重要意义。分析表明,合金仍保持母体合金LaNi5的CaCu5型六方晶系结构,空间群为P6/mmm;合金中La、Ce、Nd、Pr(1a)-Ni、Co、Mn。 展开更多
关键词 贮氢合金 混合稀土 电化学性能
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ZrMn_(0.9-x)V_xNi_(1.1)(x=0.1~0.8) Laves相贮氢合金的电化学性能 被引量:5
18
作者 张文魁 雷永泉 +2 位作者 杨晓光 陈仰霖 王启东 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期72-76,共5页
研究了AB2型锆基Laves相贮氢合金ZrMn0.9-xVxNi1.1(x=0.1~0.8)的晶体结构及其电化学性能。研究表明,ZrMnVNi合金为多相组织,当Mn含量较高时,合金的主相为C15型Laves相结... 研究了AB2型锆基Laves相贮氢合金ZrMn0.9-xVxNi1.1(x=0.1~0.8)的晶体结构及其电化学性能。研究表明,ZrMnVNi合金为多相组织,当Mn含量较高时,合金的主相为C15型Laves相结构;随着V含量增加,合金中C14型Laves相的含量逐渐增加;合金的主相结构与电子浓度有关。Mn、V含量影响Laves相合金中的不同类型四面体间隙数目及合金热力学和电化学性能。当合金中的V/(Mn+V)比率在2/9~4/9范围内,合金表现出较好的综合电化学性能。ZrMn0.5V0.4Ni1.1合金的最高容量为342mAh/g,高倍率放电能力为C200/(C200+C50)=75%,经100次100%DOD充放电循环后,容量保持率为85%左右。 展开更多
关键词 Zr-Mn-V-Ni 贮氢合金 LAVES相 电化学性能
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贮氢合金电极材料的新进展 被引量:5
19
作者 江建军 孙大林 +2 位作者 雷永泉 吴京 王启东 《材料导报》 EI CAS CSCD 1993年第6期16-18,共3页
介绍了AB_5型、AB/A_2B型、AB_2型、非晶态和薄膜型贮氢合金作金属氢化物电极的性能和应用。
关键词 金属氢化物 贮氢合金 电极性能
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(Ti-Cr)_(100-x)V_x(x=30~60)合金的微结构及储氢特性 被引量:3
20
作者 刘剑 陈立新 +4 位作者 姜慧 代发帮 郑坊平 陈长聘 雷永泉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第S1期149-153,共5页
系统研究了(Ti-Cr)_(100-x)V_x(x=30,40,50,60;Ti/Cr=0.7~0.75)合金的微结构及储氢性能。XRD及SEM分析表明,当V含量x=30时,合金中由体心立方(bcc)结构的钒基固溶体主相和微量α-Ti第二相组成;当V含量增至x=40~50时,合金为单一的bcc相;... 系统研究了(Ti-Cr)_(100-x)V_x(x=30,40,50,60;Ti/Cr=0.7~0.75)合金的微结构及储氢性能。XRD及SEM分析表明,当V含量x=30时,合金中由体心立方(bcc)结构的钒基固溶体主相和微量α-Ti第二相组成;当V含量增至x=40~50时,合金为单一的bcc相;当x=60时,合金中出现了C15型Laves第二相。储氢性能测试表明,随着V含量的增加,合金的活化性能下降;室温最大吸氢量和90℃有效放氢容量均先增加后降低,并在x=50时达到最高值。合金的P-C-T曲线平台比较宽,吸放氢压力滞后均较大。当V含量x=50时,合金的综合性能相对较佳,室温最大吸氢量可达393ml·g^(-1),90℃有效放氢容量为210ml·g^(-1)。 展开更多
关键词 储氢合金 bcc钒基固溶体 微结构 储氢性能
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