目的探讨跨膜蛋白101(transmembrane protein 101,TMEM101)基因在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达特征、临床预后价值及其对肿瘤恶性生物学行为的影响。方法基于TCGA-LIHC和GEO数据库(GSE76427、GSE84402)分析TMEM101在...目的探讨跨膜蛋白101(transmembrane protein 101,TMEM101)基因在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达特征、临床预后价值及其对肿瘤恶性生物学行为的影响。方法基于TCGA-LIHC和GEO数据库(GSE76427、GSE84402)分析TMEM101在HCC与癌旁组织的表达差异及其与临床病理参数、预后的相关性;通过KEGG/GO富集分析预测TMEM101参与的通路,通过TRRUST数据库筛选与转录相关的调控因子;体外实验采用siRNA敲低TMEM101,通过qPCR、Western blot、CCK-8、Transwell及凋亡实验检测Huh-7和HepG2细胞的增殖、侵袭迁移及凋亡变化。结果TMEM101在HCC组织中表达显著上调(P<0.01),与肿瘤分期、分级、T分期及不良预后(OS/DFS缩短,P<0.05)相关;功能富集显示其调控RNA分解代谢和细胞周期通路,可能受HNF4A、PPARA等癌基因转录调控;敲低TMEM101可抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移(P<0.01),并促进凋亡。结论TMEM101通过促癌通路驱动HCC进展,其高表达说明患者预后不良,可能成为治疗HCC的新靶标。展开更多
文摘目的探讨跨膜蛋白101(transmembrane protein 101,TMEM101)基因在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达特征、临床预后价值及其对肿瘤恶性生物学行为的影响。方法基于TCGA-LIHC和GEO数据库(GSE76427、GSE84402)分析TMEM101在HCC与癌旁组织的表达差异及其与临床病理参数、预后的相关性;通过KEGG/GO富集分析预测TMEM101参与的通路,通过TRRUST数据库筛选与转录相关的调控因子;体外实验采用siRNA敲低TMEM101,通过qPCR、Western blot、CCK-8、Transwell及凋亡实验检测Huh-7和HepG2细胞的增殖、侵袭迁移及凋亡变化。结果TMEM101在HCC组织中表达显著上调(P<0.01),与肿瘤分期、分级、T分期及不良预后(OS/DFS缩短,P<0.05)相关;功能富集显示其调控RNA分解代谢和细胞周期通路,可能受HNF4A、PPARA等癌基因转录调控;敲低TMEM101可抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移(P<0.01),并促进凋亡。结论TMEM101通过促癌通路驱动HCC进展,其高表达说明患者预后不良,可能成为治疗HCC的新靶标。
