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弥漫大B细胞淋巴瘤化疗骨髓抑制期院内感染病原菌分析及护理 被引量：8
1
作者 傅霞 米春英 陈福莲 《护士进修杂志》 2014年第18期1667-1669,共3页
目的 观察弥漫大B细胞淋巴瘤化疗患者骨髓抑制期院内感染病原菌分布特点,为临床护理工作提供指导。方法 选取60例弥漫大B细胞淋巴瘤化疗期间并发医院感染的患者,留取口腔、痰、尿、血液等进行细菌培养及药敏试验。结果 医院感染多发生... 目的 观察弥漫大B细胞淋巴瘤化疗患者骨髓抑制期院内感染病原菌分布特点,为临床护理工作提供指导。方法 选取60例弥漫大B细胞淋巴瘤化疗期间并发医院感染的患者,留取口腔、痰、尿、血液等进行细菌培养及药敏试验。结果 医院感染多发生于化疗的7-14d。本组患者肺部感染43例,占71.67%;泌尿系感染9例,占15.00%;肛周感染5例,占8.33%;其他感染3例,占5.00%。共检出病原菌102株,以肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为主,肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对亚胺培南高度敏感,耐药率分别为0、2%、08%;而对阿米卡星、庆大霉素、氨苄西林、哌拉西林、头孢呋辛、环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦、美罗培南均不敏感。17例检出真菌感染,致病菌为白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、曲霉菌属。结论 淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制期应加强观察及进行特定护理干预,以预防化疗后发生医院感染,病原菌培养及药敏试验对治疗有重要意义。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 化疗 病原菌 护理
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沙格列汀对高糖环境下成骨细胞增殖、分化和凋亡的影响 被引量：4
2
作者 郭丽艳 王金兰 +2 位作者 谭音玲 陈福莲 董振华 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第28期16-19,共4页
目的观察沙格列汀对高糖环境下成骨细胞增殖、分化和凋亡的影响,为糖尿病性骨质疏松患者选择合理的降糖药物提供理论依据。方法取成骨细胞MC3T3-E1置于a-MEM培养基中常规培养、传代。取传3代的对数生长期细胞,随机分为正常对照组、高糖... 目的观察沙格列汀对高糖环境下成骨细胞增殖、分化和凋亡的影响,为糖尿病性骨质疏松患者选择合理的降糖药物提供理论依据。方法取成骨细胞MC3T3-E1置于a-MEM培养基中常规培养、传代。取传3代的对数生长期细胞,随机分为正常对照组、高糖组、高糖联合沙格列汀组,即刻更换a-MEM培养基,正常对照组更换为葡萄糖浓度5.5 mmol/L的培养液,高糖组更换为葡萄糖浓度30.0 mmol/L的培养液,高糖联合沙格列汀组更换为葡萄糖浓度30.0 mmol/L+沙格列汀1μmol/L的培养液,继续培养48 h。收集各组细胞,分别采用CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖能力和细胞凋亡率,ELISA法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,qRT-PCR法检测成骨细胞分化相关基因Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、成骨特异性转录因子2(Runx2)、骨钙蛋白(OCN)、骨桥蛋白(OPN)mRNA表达。结果与正常对照组比较,高糖组、高糖联合沙格列汀组细胞增殖能力、ALP活性及成骨细胞分化相关基因COL-Ⅰ、Runx2、OCN、OPN mRNA相对表达量均明显降低,细胞凋亡率均明显升高(P均<0.05);与高糖组比较,高糖联合沙格列汀组细胞增殖能力、ALP活性和成骨细胞分化相关基因COL-Ⅰ、Runx2、OCN、OPN mRNA相对表达量均明显升高,细胞凋亡率均明显降低(P均<0.05)。结论沙格列汀能在一定程度上逆转高糖环境对小鼠成骨细胞增殖、分化和凋亡的影响,为糖尿病性骨质疏松患者的降糖治疗提供了理论依据。 展开更多
关键词 糖尿病性骨质疏松症 沙格列汀 成骨细胞 细胞增殖 细胞分化 细胞凋亡
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抑制肺组织miR-126表达对支气管哮喘小鼠的治疗作用 被引量：7
3
作者 邢国英 宫锦蕾 +1 位作者 王美凤 陈福莲 《山东医药》 CAS 2018年第28期6-10,共5页
目的探讨抑制肺组织miR-126表达对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠的治疗作用。方法哮喘模型制备:选择BALB/c小鼠16只,随机分为空白对照组、哮喘组各8只,哮喘组采用腹腔注射卵清蛋白和氢氧化铝的致敏液、雾化吸入含卵清蛋白的磷酸盐缓冲液制... 目的探讨抑制肺组织miR-126表达对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠的治疗作用。方法哮喘模型制备:选择BALB/c小鼠16只,随机分为空白对照组、哮喘组各8只,哮喘组采用腹腔注射卵清蛋白和氢氧化铝的致敏液、雾化吸入含卵清蛋白的磷酸盐缓冲液制备哮喘模型,空白对照组不干预。结果显示,哮喘组各浓度乙酰甲胆碱雾化吸入后增强呼吸间歇(Penh)值均明显高于空白对照组(P均<0.05);哮喘组肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β、IL-6水平和炎性细胞总数、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞分类计数均明显高于空白对照组(P均<0.05);哮喘组肺组织结构紊乱,支气管及血管周围可见大量炎性细胞浸润和杯状细胞增生;炎性细胞浸润评分及杯状细胞比例均高于空白对照组(P均<0.05);证实哮喘模型成功制备。另取BALB/c小鼠16只,随机分为阴性对照组、miR-126抑制组各8只。两组同法制备哮喘模型,但每天雾化吸入激发前2 h经滴鼻途径分别给予miR-126抑制剂(miR-126-inhibitor)及阴性对照剂(NC-inhibitor)4 mg/kg,1次/d,连续7天。同法检测两组气道反应性、肺泡灌洗液中炎性细胞总数及分类计数,观察肺组织病理学变化并进行炎性细胞浸润评分,计算杯状细胞比例。采用qRT-PCR法检测两组肺组织miR-126表达。结果 miR-126抑制组0、6.25、12.5、25、50 mg/m L乙酰甲胆碱雾化吸入后Penh值均明显低于阴性对照组同浓度乙酰甲胆碱雾化吸入时(P均<0.05)。miR-126抑制组肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β、IL-6水平和炎性细胞总数及嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞分类计数均明显低于阴性对照组(P均<0.05)。阴性对照组肺组织结构紊乱,支气管及血管周围可见大量炎性细胞浸润和杯状细胞增生;miR-126抑制组肺组织结构紊乱减轻,炎性细胞浸润减少,杯状细胞增生减轻。miR-126抑制组炎性细胞浸润评分及杯状细胞比例均明显低于阴性对照组(P均<0.05)。miR-126抑制组miR-126相对表达量明显低于阴性对照组(P<0.05)。结论抑制肺组织miR-126表达能明显缓解哮喘小鼠气道高反应性和气道炎症反应。 展开更多
关键词 支气管哮喘 微小核糖核酸126 炎症反应 气道反应性 小鼠
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